Embryonální vývojový periferní nervový systém. Periferní nervový systém (Mikhailov S.S.)

Pobočka nestátního státu vzdělávací instituce Odborné vzdělávání

Sergiev Posad Humanitární institut v Taldomu

abstraktní

podle předmětu: Fyziologie centrálního nervového systému

téma: "Embryonic a postnatální vývoj CNS"

Vystupovat

Ivanov E.v.

Kontrolovány:

Altunina V.S.

tALD, 2010.

Úvod

Lidská fyziologie je věda o životně důležité činnosti holistického organismu a jeho částí (buněk, tkání, orgánů), které studují kvalitativní interakci lidského těla s environmentálním prostředím. Fyziologie je vědeckým základem všech disciplín o osobě.

Spalování ve starověku v důsledku potřeb medicíny. Fyziologie pokračuje v růstu rychle a v současné době. Obrovský příspěvek k rozvoji této oblasti znalostí byl proveden domácí vědci, jejichž objevy často vytvořily novou odvětví fyziologie. To je: M.V. Lomonosov, autor zákona zachování hmoty a energetiky. JIM. Zásuvky - "otec ruské fyziologie". Vlastní řadu objevů v oblasti fyziologie krve, fyziologie práce, objevování brzdění v centrálním nervovém systému. Labor Im. Skycheov "Mozkové reflexy" se považuje za geniální.

Embryonální a postnatální vývoj centrálního nervového systému

Všimněte si, že některé období se v různých kulturách značně liší, zatímco ostatní jsou více závislí na individuálních charakteristikách lidského biologického vývoje (například dospívající věk je určen vstupem do publicity).

Prenatální období - od koncepce až do narození dítěte.

Dětství - od narození na 18-24 měsíců.

První dva roky života (období batoletí) - od 12-15 měsíců až 2-3 roky.

Ranní dětství - od 2-3 let do 5-6 let.

Střední dětství - od 6 přibližně 12 let.

Dospívající a mladý věk - přibližně od 12 let do 18-21 let.

Včasné administrátory - od 18-21 let do 40 let.

Průměrná dodržování - od 40 do 60-65 let.

Pozdní dospělost - od 60-65 let před smrtí.

Vývoj začíná pojetím a pokračuje v průběhu našeho života, i když související změny jsou obvykle více zjevné a rychlejší ve velmi mladém věku. To je hlavní důvod, podle kterého "období" vývoje a odpovídající věkových rámců je poměrně krátkodobá v počátečních letech a jsou prodlouženy, protože vývoj pokračuje. Všimněte si také, že promoce cesta života Osoba uvedená v tabulce je nejvhodnější pro lidi průmyslových plodin. Tyto tabulky například ukazují, že "dospívající a mladistvý věk mládeže" je poměrně prodloužená lhůta, která může ve skutečnosti pokračovat až do věku 18-20 let, a "pozdní Abulter" nezačne do věku 60-65 let. Nicméně, v některých společnostech, kde není potřeba na dlouhou dobu vzdělávání a velmi obtížnou ekonomickou situaci, období dospívajících může být kratší, počínaje spojením pubertat a převedeno, možná pouze za 2-4 let. Podobně, v některých bodech naší planety, kde je potřeba těžké fyzické práce pro zajištění přežití a dobrou výživu a zdravotní péče Ne vždy snadno přístupný, pozdní Abulter se může vyskytnout již za 45 let. Tak, období a věkové limity zde nejsou univerzální.

Účelem naší práce je zvážit trendy, vzorce a procesy lidského vývoje v průběhu života, s využitím zkušeností s několika odvětvím znalostí. Máme v úmyslu prozkoumat lidské tělo do všech věkových období a ve všech fázích s přihlédnutím k biologickému, antropologickému, sociologickému a psychologické faktoryovlivnit jeho vývoj. Zvláštní pozornost bude věnována lidským vztahům, protože pomáhají chápat, kdo jsme a jak jsme se s mírou. Vášnivý a studený, přátelský a skeptický, přátelský a formální, vztahy mezi lidmi ovlivňují jejich vývoj a nemohou být opomíjeny. Podstatou našeho pohledu je, že lidé jsou primárně sociální.

Procesy reakce a interpretace považujeme za osoby různých dopadů, včetně sociálních, z této postoje, že se každá osoba aktivně podílí na svém vlastním vývoji. Jako stvoření, přinejmenším potenciálně schopné komplexní, abstraktní myšlení, nejsme jen hranoly ve hře; Jsme platnými hráči, kteří ovlivňují tvorbu naší "hry". Představte si, jak lidé žijí v nějaké odlehlé komunitě. Částečně jsou produktem média, ve kterém vyrůstali, a většinu času utratí v harmonické společné práci zaměřené ve prospěch celé celé komunity. Zároveň jsou jedinci se svými osobními touhy a pocity a každý den ukáže některé z nich. Život však není vždy harmonický - téměř v jakékoli skupině lidí je časy neshod a sporů, důvod, pro které se osobní pocity a touhy stanou.

Ontogeneze nebo individuální rozvoj těla, je rozdělen do dvou období: prenatální (intrauterin) a postnatální (po narození). První pokračuje z okamžiku pojetí a formování Zygoty k narození; Druhý je od okamžiku narození k smrti.

Prenatální období zase je rozděleno do tří období: počáteční, bakterie a ovoce. Počáteční (předem implativní) období u lidí pokrývá první týden vývoje (od okamžiku hnojení na implantaci do sliznice dělohy). Zárodečná (konstruktivní, embryonální) období - od začátku druhého týdne až do konce osmého týdne (od okamžiku implantace až do dokončení pokládání těl). Ovoce (plodu) období začíná devátý týden a trvá před narozením. V této době se vyskytuje zvýšený růst těla.

Postnatální období ontogeneze je rozděleno do jedenáct období: 1. - 10. den - novorozenci; 10. den - 1 rok - věk hrudníku; 1-3 roky - ranní dětství; 4-7 let - první dětství; 8-12 let - druhé dětství; 13-16 let - dospívání; 17-21 let - mladistvý věk; 22-35 let - první starší věk; 36-60 let - druhý zralý věk; 61-74 let - stáří; Od 75 let - Senilní věk, po 90 letech - dlouholeté. Ontogeneze končí přirozenou smrtí.

Prenatální období ontogeneze začíná okamžikem sloučením mužských a ženských sexuálních buněk a tvorby zygotů. Zygota je postupně rozdělena vytvořením sféroidního blesku. Ve fázi bludy existuje další drcení a tvorba primární dutiny - blastocel.

Potom se proces gastroace začíná, v důsledku toho, že buňky se pohybují různými způsoby v Blossocelu, s tvorbou dvouvrstvého embrya.

Vnější vrstva buněk se nazývá etoderma, interní - entoderma. Dutina primárního střeva je tvořena uvnitř - gastrozel. Jedná se o fázi gastrolu. Na fázi neurulu se tvoří nervová trubka, akord, some a další embryonální primitiva. Make-up nervového systému se začíná vyvíjet i na konci gastrauly. Buněčný materiál ektodermy, který se nachází na dorzálním povrchu embrya, zahušťuje, tvořící medulární desku. Tato deska je omezena na strany Medullarových válečků. Rozdrcení buněk medulární desky (medulars) a medulárních válců vede k ohybu desky do skluzu a poté k uzavření okrajů okapu a tvorby medulární trubky. Při připojování medulárních válečků je vytvořena gangliční deska, která je pak rozdělena do gangliových válečků.

Zároveň je nervová trubka ponořena do embrya.

Homogenní primární stěnové buňky medulární trubice - medulvoblasty jsou diferencovány do primárních nervových buněk (neuroblastů) a zdrojových buněk neuroglií (spongyoblasty). Buňky vnitřní, sousední trubky, vrstva medularů se promění v ependiu, která zvedla lumen dutin mozku. Všechny primární buňky jsou aktivně rozděleny zvýšením tloušťky stěny mozkové trubky a snížením vůle nervového kanálu. Neuroblasty jsou diferencovány na neuronech, spongyoblasts - pro astrocyty a oligodendrocyty, ependymisy - na ependimocyty (v této fázi ontogeneze mohou buňky ependimy vytvářet neuroblasty a spongisté). Při rozlišení neuroblastů jsou procesy prodlouženy a proměny v dendrity a axon, které v této fázi jsou zbaveny myelinových skořápek. Myelinaci začíná pátým měsícem prenatálního vývoje a je zcela dokončena pouze ve věku 5-7 let. Synapsy se zobrazují v pátém měsíci. Myelin Shell je tvořen v rámci Oligodendrocyty CNS a v periferním nervovém systému - Schwann buňky.

V procesu embryonálního vývoje jsou tvořeny procesy a buněk makroogry (astrocyty a oligodendrocyty). Microglia buňky jsou tvořeny z mesenchyma a objevují se v centrálním nervovém systému spolu s klíčivostí krevních cév do něj.

Buňky ganglionových válečků jsou nejprve diferencovány do bipolárního a poté do pseudo-monolárových citlivých nervových buněk, centrální proces, který jde do CNS, a periferie k receptorům jiných tkání a orgánů, tvořící afektivní část obvodu somatický nervový systém. Eferentní část nervového systému se skládá z axonů motorových neurálních záznamů ventrálních částí nervové trubky.

V prvních měsících postnatální ontogeneze pokračuje intenzivní růst axonů a dendritů a počet synapsí v souvislosti s vývojem neuronových sítí prudce zvyšuje.

Embryogeneze mozku začíná vývojem dvou primárních mozkových bublin v přední (rostrální) části mozkové trubice, vyplývající z nerovnoměrného růstu stěn nervózní trubice (ArchentSpalon a Deuterncephalon). Detencephalon, stejně jako zadní část mozkové trubky (následně míchy), se nachází nad akordem. Archenthalon je položen před ní. Pak na začátku čtvrtého týdne je proprietární dealencephalon rozdělen na médium (mesencephalon) a rhombimiment (rhombencephalon) bubliny. A archentzofalon se otočí na tuto (třípodlažní) fázi v přední mozkové bublině (prosencephalon). Ve spodní části předního mozku se provádějí čichové lopatky (z nichž je vyvíjen čichový epitel nosní dutiny, čichové žárovky a cesty). Dvě oční bubliny vystupují od dorsolaterálních stěn předního mozku močového měchýře. V budoucnu se vyvíjí sítnice očí, optických nervů a cest.

Centrální a periferní části lidského nervového systému se vyvíjejí z jednoho embryonálního zdroje - ektodermie. V procesu vývoje embrya je položen ve formě tzv. Nervózní desky - skupin vysokých, rychle násobných buněk ve střední linii embrya. Ve 3. týdne vývoje je nervová deska ponořena do toky tkaniny, má tvar drážky, jejichž hrany jsou poněkud zvednuty nad úrovní ektodermie ve formě nervových válců. Vzhledem k tomu, že embryo roste, nervová drážka se prodlužuje a dosáhne kaudálního konce embrya. Dne 19. den vývoje se proces zavírání nervových válečků nad drážkou začíná, v důsledku toho, který je vytvořena dlouhá dutá trubka - nervová trubka, která se nachází přímo pod povrchem ektodermy, ale odděleně od druhé.

Když je nervová drážka uzavřena do trubky a předkládání jeho okrajů, materiál nervových válečků je vrhnout mezi nervovou trubkou a kožní ektodermie zavřená nad ním. Současně jsou buňky nervových válečků redistribuovány do jedné vrstvy, tvořící ganglionovou desku - klíčky s velmi širokými vývojovými účinky. Z této embryonální inkarnace jsou tvořeny všechny nervové složky somatických periferních a vegetativních nervových systémů, včetně prvků intraongal nervů.

Proces zavírání nervové trubice začíná na úrovni 5. segmentu, otáčení do hlavy i v směru kaudalu. Do 24. den rozvoje končí v hlavě, dny později v kaudalu. Kaudální konec nervové trubice se dočasně zavře se zadním střeva, tvořící neuroute-rally.

Vytvořená nervová trubka na konci hlavy, na místě tvorby budoucího mozku, rozšiřuje. Slitina jemná kaudální část je přeměněna na míchu.

Souběžně s tvorbou nervózní trubice, tvorba jiných struktur (Chord, Mesoderma), která spolu s nervovou trubkou představují takzvaný komplex axiálních dobrodružství. S tvorbou komplexu axiálních přístupů, zárodečná, bez druhého osy symetrie, získává bilaterální symetrii. Nyní je již zcela jasně rozlišitelná o hlavě a kaudální oddělení, pravá a levá polovina trupu.

Vývoj různých oddělení centrálních a periferních nervových systémů v NRA-a postnatální ontogenezi osoby se vyskytuje nerovnoměrně. Zvláště obtížný je centrální nervový systém.

Buňky vytvořené nervové trubice, které v jejich dalším vývoji budou uvedeny jak neuronům, tak glyocy-tam, se nazývají medulloblasty. Buněčné prvky gangových destiček, které, zřejmě, stejné gis-toganetické energie se nazývají ganglioBlasty. Je třeba poznamenat, že počáteční stádia Diferenciace nervové trubice a gangliční desky Jejich buněčná kompozice je homogenní.

Ve své další diferenciaci jsou medulloblasty určeny částem v neutrálním směru, otočí se do neuroblastů, část v neurogliálním směru, tvořící spongyoblasty.

Neuroblasty se liší od neuronů významně menší velikosti, nedostatek dendritů a synaptických vazeb (proto nejsou zahrnuty do reflexních oblouků), stejně jako nedostatek nisslové látky v cytoplazmě. Nicméně, oni již mají slabě exprimované neurofibrilární přístroje, formativní Axoni je charakterizován absencí schopnosti mitotické dělení.

V sociálním oddělení je primární nervová trubka brzy rozdělena do tří vrstev: interní - ependymne. Meziprodukt - plášť (nebo plášť) a venkovní světlý závoj.

Endime Layer.to vede k neuronům a Popey buňky (ependimoglia) centrálního nervového systému. Je zjištěno, že jejím složení, které se následně migrovaly do pláštění vrstvy. Buňky zbývající v ependiu jsou připojeny k vnitřní hraniční membráně, vysílají řízení, čímž se podílejí na tvorbě vnější hraniční membrány. Jsou to jméno spongyoblastů, které se v případě ztráty komunikace s vnitřními a vnějšími hraničními membránami promění v astrocytoblasty. Tyto buňky, které si zachovávají jejich spojení s vnitřními a vnějšími hraničními membránami, se změní na ependiové glyocyty, které se podšívky v dospělém centrálním páteře kanálu a dutiny ventrikulární mozku. Jsou zakoupeny v procesu diferenciace Cilií, přispívající k proudu cerebrospinální tekutiny.

Ependia vrstva nervové trubice jak v kufru, tak v hlavě, zachovává relativně pozdní fázi embryogeneze, účinnost tvorby velmi různorodých tkáňových prvků nervového systému.

V Mantin.vrstva vývoje nervózní trubice je umístěna neuroblasty a spongyoblasty poskytují další diferenciaci astrogly a oligodendrogly. Tato vrstva neurální trubice je nejrozšířenější a nasycené buněčné prvky.

Okraj závoj- Vnější, nejjasnější vrstva nervové trubice neobsahuje buňky, které jsou vyrobeny jejich procesy, cévy a mesenchima.

Funkce buněk ganglionové desky je, že jejich diferenciace předchází migrační období více či méně vzdálené od počáteční lokalizace těl jádrů. Nejkratší migrace podléhá buňkám, které tvoří jazýček spinálních uzlů. Sestupují na mírnou vzdálenost a jsou umístěny na stranách nervové trubky jako první ve formě volné, a pak hustější velké formace. Nukleace 6-8 týdnů vývoje, spinální sestavy jsou velmi velká formace, sestávající z hlavních procesů neuronů obklopených oligodendroglyou. V průběhu času jsou neurony páteřní ganglia převedeny z bipolární k pseudo-moninclar. Diferenciace buněk uvnitř ganglií dochází asynchronně.

Výrazně více oddělená migrace jsou ty buňky, které migrují z ganglionové desky v gangliích hraniční sympatické sudu, ganglia invertubrální lokalizace, stejně jako v brainstanta nadledvinových žláz. Délka cest migrace neuroblastů, které jsou umístěny ve stěně střevní trubky, jsou zvláště velká. Z ganglionové desky se migrují větvemi putujícího nervu, dosáhnou žaludku, tenké a nejvíce lebečních částí tlustého střeva, což dává začátek intramurálních gangů. Je to tak dlouhé a obtížné migrujícími strukturami, in situ regulaci trávicího procesu, četnost různých druhů lézí tohoto procesu, které vznikají jak intrauterin a po sebemenším porušování diety dítěte, zejména novorozence nebo dítěte první měsíců života.

Konec nervové trubice po jeho uzavření je velmi rychle rozdělen do tří rozšíření - primární mozkové bubliny. Načasování jejich formování, rychlost diferenciace buněk a další transformace u lidí je velmi vysoká. To nám umožňuje zvážit cefalizaci - před preventivním vývojem hlavy jednotky nervové trubky jako druhu znamení osoby.

Dutiny primárních mozkových bublin jsou zachovány v mozku dítěte a dospělého v modifikované formě a tvoří dutiny komor a silviev vodovodního potrubí.

Nejvíce válcovacím oddělení nervové trubice je přední mozek (prosoenthalon); Sleduje průměr (mesencephalon) a zadní (rhombencephalon). Následně je vývoj předního mozku rozdělen do finále (Telencephalon), včetně velké mozkové polokoule a některých bazálních jader a meziproduktu (Diencephalon). Na každé straně mezilehlého mozku roste oční bublinu, tvoří nervové prvky oka. Středního mozku je zachován jako celek, ale v procesu vývoje existují významné změny v souvislosti s tvorbou specializovaných reflexních středisek souvisejících s prací smyslových orgánů: vize, sluchu, hmatové, bolest a citlivost teploty.

Mozek Rhombid je rozdělen do zadní (metencephalon), včetně mozečku a mostu a mozku mozku (myelencephalon).

Jedním z důležitých neurohytologických charakteristik vývoje nervového systému vyššího obratlovce je asynchronie diferenciace svých oddělení. Neurony různých oddělení nervového systému a dokonce neurony v rámci jednoho centra jsou diferencovány asynchronně: a) Diferenciace neuronů vegetativního nervového systému výrazně zaostává v hlavních odděleních somatického systému; b) Diferenciace sympatických neuronů je poněkud zaostává za vývoj parasympatie.

Dříve se dozrávání podlouhlé a míchy dochází, později morfologicky a funkčně vyvíjet ganglia mozkové sudy, subkortické uzly, mozečku a velké polotovary. Každá z těchto formací podstoupí určité fáze funkčního a strukturálního vývoje. Takže v míchy prvky v oblasti cervikálního zesílení dozadu a pak dochází k postupnému vývoji buněčných konstrukcí v kaudálním směru; První diferenciace páteřních filmů, později citlivých neuronů a naposledy - vkládání neuronů a vodivých protilantů. Jádrem kufrové části mozku, mezilehlého mozku, subkortikálních ganglií, mozečku a jednotlivé vrstvy velkého kortexu mozku jsou také strukturálně vyvíjející v určité sekvenci a v těsném spojení s sebou. Zvažte vývoj určitých oblastí nervového systému.

Soukromá histologie.

Soukromá histologie - Věda o mikroskopické struktuře a původu orgánů. Každé tělo se skládá ze 4 tkání.

Orgány nervového systému.

Funkčním signálem

1. Somatický nervový systém - účastní se inervace lidského těla a vyšší nervová aktivita.

a. Centrální divize:

já. Mícha - jádro zadních a předních rohů

iI. Cerebrální mozkové mozkové a velké hemisféry

b. Periferní oddělení:

já. Páteřní ganglia

iI. Chernomotive Ganglia

iII. Nervové kmeny

2. Vegetativní nervový systém - Zajišťuje provoz vnitřních orgánů, inervates hladkými myocyty a představuje sekreční nervy.

1) Soucitný:

a. Centrální divize:

já. Měrka - jádro laterálních rohů toraco lumbátové oddělení

iI. Mozek - hypotalamus

b. Periferní oddělení:

já. Sympatické ganglia

iI. Nervové kmeny

2) Parazitický:

a. Centrální divize:

já. Měrka - základní rohy posvátného oddělení

iI. Mozek - Core trup, hypotalamus

b. Periferní oddělení:

já. Parasympathetic ganglia

iI. Nervové kmeny

iII. Spinální a lebeční ganglia

Podle anatomického znamení Orgány nervového systému jsou rozděleny do:

1. Periferní nervový systém.

2. Centrální nervový systém.

Embryonální zdroje vývoje:

1. Neuroeectoderma. (vyvolává parenchym pro orgány).

2. Mozenchima (vyvolává stromaty orgánů, sadu pomocných struktur, které zajišťují fungování parenchymu).

Orgány nervového systému fungují v relativní izolaci od životního prostředí, oddělující se od ní biologické bariéry. Typy biologických bariér:

1. Hematoneral (degradace krve z neuronů).

2. Licvorerální (degradace Lycvore z neuronů).

3. Hemmatolycvore (degradace louhu z krve).

Funkce nervového systému:

1. Regulace funkcí jednotlivých vnitřních orgánů.

2. Integrace vnitřních orgánů do orgánových systémů.

3. Zajištění vztahu mezi orgánem s vnějším prostředím.

4. Zajištění nejvyšší nervové činnosti.

Všechny funkce jsou založeny na principu. reflex. Materiál je reflex Arc.skládající se z 3 hvězdy: aferentní, asociativní a eformátor. Jsou distribuovány přes jednotlivé orgány nervového systému.

Periferní nervový systém:

1. Nervózní kmeny (nervy).

2. Nervózní uzly (ganglia).

3. Nervózní zakončení.

Nervové kmeny - Jedná se o paprsky nervových vláken, kombinované systémem spojovacích skořepin. Nervózní kmeny jsou smíšené, tj. Každý má myelin a ayleinová vlákna, což má za následek somatické a vegetativní nervové systémy.

Struktura nervového trupu:

1. Parenchyma: Ihtiest a myelin nervová vlákna + mikrohangland.

2. Stromat: Připojení skořápek:

1) Perineurian. (Perinancial vagina: RVNST + krevní cévy + ependimoglyocyty + mozkomíšní mluby).

2) Epidering. (PVNST + cévy).

3) Perineurian. (Dumping z epinery uvnitř kmene).

4) Endoneurry. (Rvnst + cévy).

V Perneneurii je posuvný prostor - Štíhlá perinerální vaginakterý je vyplněn likvor. (oběžná biologická tekutina). Konstrukční složky stěnperinalské vagíny:

1. Nízkoodlakované ependimoglyocyty.

2. bazální membrána.

3. Subjektová deska.

4. Krevní cévy.

Likvor v perinerální vagina může být nepřítomný. Někdy představují anestetiku, antibiotika (protože je podle nich onemocnění).

Funkce nervových stonků:

1. Explorer (vést nervózní impuls).

2. Trofická (výživná).

4. Jsou počáteční vazba v sekreci a cirkulaci mozkomíšního moku.

Regenerace nervových stonků:

1. Fyziologická regenerace (Velmi aktivní restaurování mušlí na úkor fibroblastů).

2. Reparační regenerace (Místo nervového sudu se obnovuje, jejichž nervová vlákna neztratila dotek s perikarionem - jsou schopni růstu 1 mm / den; periferní segmenty nervových vláken nejsou obnoveny).

Nervózní uzly (ganglia) - Skupiny nebo spolupráce neuronů nad rámec mozku. Nervové uzly jsou "oblečené" v kapslích.

Typy ganglií:

1. Spinalý.

2. Šermotive..

3. Vegetrativní.

Páteřní ganglia - zahušťování počátečních oddělení zadních kořenů míchy; Tato akumulace aferentních (citlivých) neuronů (jsou to první neurony v řetězci reflexu).

Struktura páteřní ganglií:

1. Stromat:

1) Venkovní spojovací kapsle, skládající se z 2 listů:

a. Vnější list (hustá spojovací tkáň - pokračování epinery spinálního nervu)

b. Interní příbalový příbalový (více: RVNST, glyocyty; analog obvodu spinálního nervu; tam jsou dělení, pohybující se do intraongorálních přepážek, naplněné louhem).

2) intraongogenní příčky, odcházející z kapsle uvnitř uzlu

b. A lymfatické cévy

c. nervová vlákna

d. nervová zakončení

3) vlastní spojovací a tkané kapsle pseudochnipolární neuronů

a. Vláknitá spojovací tkanina

b. Jednodrstaná plochá edendimoglyal epitel

c. Perhendonální prostor s cerebrospinální tekutinou

2. Parenchyma:

1) centrální část (myelin nervová vlákna - procesy pseudo-monolarových neuronů)

2) periferní část (pseudo-monolární neurony + plášť glyocyty (oligodendroglyocyty)).

Funkce páteře ganglia:

1. Účast v reflexní aktivitě (první neurony v řetězci reflexu).

2. Počáteční propojení při zpracování aferentních informací.

3. Bariérová funkce (hematonerální bariéra).

4. Jsou propojení v oběhu likéru.

Spinální ganglia embryonální vývojové zdroje:

1. Gangliční deska (vyvolává prvky parenchymu orgánu).

2. MESENCHYM (dává začátek prvků orgánu).

Ganglia vegetativního nervového systému - Nachází se po míchy, se podílejí na tvorbě vegetativních oblouků.

Typy ganglií vegetativního nervového systému:

1. Soucitný:

1) paravertebral;

2) Preverpatral;

2. Parasympatický:

1) intragrační (intramurální);

2) opláchněte (paraargan);

3) Vegetativní uzly hlavy (podél nervových nervů mozku).

Struktura ganglií vegetativního nervového systému:

1. Stromat: Struktura je podobná stromatu páteře ganglií.

2.1. Parenchima sympatické ganglia: Neurony, umístěné chaotické v celém ganglia + satelitní články + spojovací tobolka Tanne.

1) velké dlouho-oxo multipolární adrenergní neurony

2) Malý stejný multipolární asociativní adrenergní intenzivně fluorescentní (meth) - neurony

3) Preggangionální myelin cholinergní vlákna (axonsy neuronů bočních míchů)

4) postganglionická non-ammous adrenergní nervová vlákna (axons velké neurony ganglia)

5) Intragangloorial Messenger Asociativní nervová vlákna (Axony mýtusu - neurony).

2.2. Parenhima parasympathetic ganglia:

1) Longaxon multipolární efferentní cholinergní neurony (typ I Doom).

2) Dlouhé konce multipolární aferentních cholinergních neuronů (Lobel typu II): Dendrity - k receptoru, Axon - do 1 a 3 typu.

3) rovnovážné multipolární asociační cholinergické neurony (typ III).

4) Pregganikální myelin cholinergní nervová vlákna (axons bočních rohů míchy).

5) postganglyionární messenger cholinergní nervová vlákna (axons neuronů typu doogle I).

Funkce ganglií vegetativního nervového systému:

1. Soucitný:

1) Provádění impulsů do pracovních orgánů (2.1.1)

2) Šíření impulsu v gangliích (brzdový efekt) (2.1.2)

2. Parasympatický:

1) provádění impulsu do pracovních orgánů (2.2.1)

2) provádění pulsu z interiorsterálů v rámci místních reflexních oblouků (2.2.2)

3) Šíření impulsu uvnitř nebo mezi gangliemi (2.2.3).

Zdroje embryonálního vývoje ganglií vegetativního nervového systému:

1. Ganglionová deska (neurony a neuroglia).

2. MESENCHYMA (spojovací tkáň, cévy).

Vývoj nervového systému v Philo a Ontogeneze

Vývoj je kvalitativní změny v těle, spočívající v komplikaci své organizace, jakož i jejich vztahy a regulační procesy.

Růst je zvýšení délky, objemu a hmotnosti těla těla v ontogenezi, spojené se zvýšením počtu buněk a počtu složek jejich organických molekul, to znamená, že růst je kvantitativní změny.

Růst a vývoj, tj. Kvantitativní a kvalitativní změny, které jsou úzce vzájemně propojeny a způsobují se.

Ve společnosti Filigenesis je vývoj nervového systému spojen s oběma aktivitou motorů, tak míru činnosti HND.

1. V nejjednodušší jednobuněčné schopnosti reagovat na pobídky inherentní v jedné buňce, která funguje současně jako receptor a jako efektor.

2. Nejjednodušší typ fungování nervového systému je difuzní nebo síťový nervový systém. Difuzní nervový systém je charakterizován skutečností, že počáteční diferenciace neuronů do dvou typů se vyskytuje: nervové buňky, které vnímají signály vnější prostředí (receptorové buňky) a nervové buňky, které provádějí přenos nervového pulsu k buňkám, které provádějí kontraktilní funkce. Tyto buňky tvoří nervovou síť, která poskytuje jednoduché formy chování (odezva), diferenciace produktů spotřeby, manipulace s orální oblastí, změna ve formě těla, izolace a specifické formy Hnutí.

3. Z zvířat se síťovým nervovým systémem se vyskytly dvě větve živočišného světa různé sestavení Nervový systém a různá psychika: Jedna větví vedla k tvorbě červů a členovců s ganglionovým typem nervového systému, který je schopen poskytnout pouze vrozené instinktivní chování.

4. Druhá větev vedla k tvorbě obratlovců s trubkovým typem nervového systému. Trubkový nervový systém funkčně poskytuje dostatečně vysokou spolehlivost, přesnost a rychlost reakcí těla. Tento nervový systém je určen nejen pro zachování hereditárně vytvořených instinktů, ale také poskytuje učení spojené s akvizicí a využíváním nových životních informací (podmíněně reflexní aktivity, paměť, aktivní reflexe).

Vývoj difuzního nervového systému byl doprovázen procesy centralizace a kýřování nervových buněk.

Centralizace je způsob akumulace nervových buněk, ve kterých jednotlivé nervové buňky a jejich soubory začaly provádět specifické regulační funkce ve středu a tvořily centrální nervové uzly.

Cefalizací je proces vyvíjení předního konce nervové trubice a tvorba mozku, spojeného s tím, že nervové buňky a zakončení se začaly specializovat na recepci vnějších podnětů a rozpoznávání mediálních faktorů. Nervové impulsy Od vnějších podnětů a expozice médiu byly neprodleně přenášeny na nervové složky a centrech.

V procesu seberealizace se nervový systém důsledně podstoupí kritické fázi komplikací a diferenciace, a to jak v morfologických a funkčnost. Celková tendence vývoje mozku v ontogenezi a fylogenezi se provádí podle univerzálního schématu: od difuzních, slabě diferencovaných forem aktivity na více specializovaných, lokálních forem provozu.

Na základě skutečností o vztahu mezi procesy ontogenetického vývoje potomků a fylogeneze předků bylo formulováno biogenetický zákon muller-gecku: ontogenetický (zejména bakterie) vývoj jednotlivých zkrácených a stlačených (rekapituluje) hlavní Fáze vývoje celého počtu rodových forem - fylogeneze. Zároveň, ty znamení, které se vyvíjejí ve formě "doplňků" závěrečných fází vývoje, jsou více rekonstrukční, to znamená, že blízké předky, známky vzdálených předků do značné míry sníženy.

Vývoj jakékoliv struktury v fylogenesis došlo ke zvýšením zatížení do orgánu nebo systému. Stejný vzor je pozorován v ontogenezi.

V prenatálním období má osoba čtyři charakteristické fáze vývoje nervové činnosti mozku:

· Primární místní reflexy jsou "kritickou" obdobím funkčního vývoje nervového systému;

· Primární zobecnění reflexů ve formě rychlých reflexních reakcí hlavy, těla a končetin;

· Sekundární zobecnění reflexů ve formě pomalých tonic pohybů celých svalů těla;

· Specializace reflexů, vyjádřená v koordinovaných pohybech jednotlivých částí těla.

V postnatální ontogenezi jsou také jasně obhájeny čtyři po sobě jdoucí fáze nervové činnosti:

· Bezpodmínečná reflexní adaptace;

· Primární podmíněná reflexní adaptace (tvorba souhrnných reflexů a dominantních získaných reakcí);

· Sekundární podmíněně reflexní adaptace (tvorba podmíněných reflexů založených na asociacích - "kritické" období), s jasným projevem přibližně výzkumných reflexů a herních reakcí, které stimulují tvorbu nových podmíněně reflexních vazeb typu komplexních asociací, které je základem pro interprety intraspecific (Intragroup) rozvoj organismů;

· Tvorba individuálních a typologických rysů nervového systému.

Zrání a vývoj CNS v ontogenezi se vyskytuje podle stejných vzorů jako vývoj jiných orgánů a systémů těla, včetně funkčních systémů. Podle teorie p.k.anokhina, funkční systém - Jedná se o dynamickou kombinaci různých orgánů a systémů těla, která je vytvořena pro dosažení užitečného (adaptivního) výsledku.

Vývoj mozku v Philo a ontogeneze jde podle obecné principy generování a provoz systému.

Systémyegeneze je volební zrání a vývoj funkčních systémů v prenatální a postnatální ontogenezi. Systemogeneze odráží:

· Vývoj v ontogenisku různých funkcí a lokalizace strukturálních formací, které jsou kombinovány do plnohodnotného funkčního systému, který poskytuje novorozence;

· A procesy tvorby a transformace funkčních systémů během živobytí těla.

Principy systémového geneze:

1. Princip heterochronismu zrání a vývoje struktur: V ontogenezi se používali k dozrávání a rozvoji a rozvíjení mozkových oddělení, které zajišťují tvorbu funkčních systémů nezbytných pro přežití těla a jeho dalšího vývoje;

2. Zásada minimálního zajištění: je zpočátku zahrnuta minimální počet struktur CNS a dalších orgánů a systémů těla. Například nervové centrum je tvořeno a dozrává dříve než substrát je pro ně nezajištěný.

3. Princip roztříštěnosti orgánů v procesu antény ontogeneze: Individuální fragmenty těla se vyvíjí nedosahované. První jsou ty, které poskytují časem narození možnost fungování určitého integrálního funkčního systému.

Indikátor funkční zralosti CNS je myelinací vodivých drah, na kterém rychlost excitace v nervových vláken závisí na množství odpočinku potenciálu a potenciálů nervových buněk, přesnosti a rychlosti motorových reakcí v časné ontogenezi. Myelinaci různých cest v centrálním nervovém systému se vyskytuje ve stejném pořadí, ve kterém se vyvíjejí ve filiogenezi.

Celkový počet neuronů v centrálních CNS dosahuje maxima v prvních 20-24 týdnech anténačního období a zůstává relativně konstantní až do zralého věku, pouze mírně snižuje během počáteční postnatální ontogeneze.

Záložka a vývoj lidského nervového systému

I. Stage nervové trubice. Centrální a periferní části lidského nervového systému se vyvíjejí z jediného embryonálního zdroje - ectoderm. V procesu vývoje embrya je položen ve formě tzv nervové desky. Nervová deska se skládá ze skupiny vysokých, rychle chovných buněk. Ve třetím týdne vývoje je nervová deska ponořena do podkladové tkáně a má tvar drážky, jejichž hrany jsou zvednuty nad ektodermem ve formě nervových válců. Vzhledem k tomu, že embryo roste, nervová drážka se prodlužuje a dosáhne kaudálního konce embrya. Dne 19. den, proces uzavírací válečky nad drážkou začíná, v důsledku toho je vzniklá dlouhá trubka - nervová trubka. Nachází se pod povrchem ektodermy odděleně od něj. Buňky nervových válečků jsou redistribuovány do jedné vrstvy, v důsledku které je vytvořena gangliční deska. Všechny nervové uzly somatického periferního a vegetativního nervového systému jsou vytvořeny z něj. Do 24. den vývoje se trubka zavře v hlavě a dny později v Kaudalu. Buňky nervových trubek se nazývají medulloblasty. Buňky gangliční desky se nazývají ganglioBlasty. MedulVoblasty pak vyvolávají neuroblastam a spongyoblastam. Neuroblasty se liší od neuronů podstatně menší velikosti, nedostatek dendritů, synaptických vazeb a nissl látek v cytoplazmě.

II. Fáze mozkových bublin. V hlavě Konec nervové trubice po jeho uzavření jsou tři expanze velmi rychle tvořeny - primární mozkové bubliny. Dutiny primárních mozkových bublin jsou zachovány v mozku dítěte a dospělého v modifikované formě, tvořící mozek žaludku a Silviev instalatérství. Existují dva fáze mozkových bublin: fáze tří bublin a fáze pěti bublin.

III. Fáze tvorby mozkových oddělení. Nejprve jsou vytvořeny přední, střední a kosočtverec mozku. Pak se zadní a podlouhlý mozek tvoří z mozku ve tvaru diamantu a konečný mozek a meziprodukt jsou vytvořeny zepředu. Konečný mozek zahrnuje dvě hemisféry a část bazálních jader.

Neurony různých oddělení nervového systému a dokonce i neurony ve stejném středu jsou diferencované asynchronní: a) Diferenciace neuronů vegetativního nervového systému významně zaostává za somatickým nervovým systémem; b) Diferenciace sympatických neuronů je poněkud zaostává za vývoj parasympatie. Ganglia mozkového sudu jsme se zchlidli k dozrávání podlouhlé a míchy, vyvíjí se ganglia mozkového sudu, subkortikální uzly, mozečku a velké hemisféry.

Vývoj jednotlivých oblastí mozku

1. Podlouhlý mozek. V počátečních stádiích tvorby je podložitelný mozek podobný míchu. Pak se jádrová nervová jádra začnou rozvíjet v podlouhlém mozku. Počet buněk v podlouhlém mozku se začíná snižovat, ale jejich rozměry se zvyšují. Novorozeně pokračuje v procesu snížení počtu neuronů a zvýšení velikosti. Zároveň se zvyšuje diferenciace neuronů. Semi-chlazené buňky podlouhlého mozku jsou organizovány na jasně definovaných jaderách a mají téměř všechny známky diferenciace. U dítěte, 7 let starých neuronů podlouhlého mozku jsou nerozeznatelné od neuronů dospělého, dokonce i jemnými morfologickými rysy.

2. Zadní mozek zahrnuje můstek a mozečku. Cerebellu se částečně vyvíjí z buněk WINGID desky zadního mozku. Deskové buňky migrace a postupně tvoří všechny oddělení mozečku. Do konce 3. měsíce se migrace buněk migrují, začnou se proměnit v hruškových buněk kůry Cerebellerova kůry. Ve 4. měsíci vývoje intrauterinu se objeví buňky Purnyier. Souběžně a trochu zaostávání za vývojem buněk Purkinierových buněk, tvorba brázdy kůry CEBEL. Novorozené mozečku leží vyšší než u dospělého. Patrows jsou mělké, slabě nastínily stromem života. S růstem dítěte se rýhy stávají hlouběji. Až tři měsíce starý v mozečník cerebry je zachována zárodečná vrstva. Ve věku 3 měsíců do 1 roku je cerebellum aktivní: zvýšení synaptů hruškových buněk, zvýšení průměru vláken v bílé látce, intenzivní růst molekulární vrstvy kůry. Diferenciace cerebellu dochází v pozdějším datu, což je vysvětleno vývojem motorických dovedností.

3. Středního mozku, stejně jako hřbetní, má divů a bazální záznam. Z bazální desky do konce 3. měsíce prenatálního období se vyvíjí jedno jádro OOO očního nervu. Tepelná deska dává počátek Quadrahmia jádra. Ve druhé polovině intrauterinního vývoje se objevují základy nohou mozku a Silviev instalatbu.

4. Meziprodukt mozku je tvořen z přední mozkové bubliny. V důsledku nerovnoměrné proliferace buněk jsou vytvořeny thalamy a hypotalamus.

5. Konečný mozek se také vyvíjí z přední mozkové bubliny. Bubliny konečného mozku, v krátké době, jsou pokryty meziproduktem, pak středem mozku a mozečku. Vnější část stěny mozkové bubliny roste mnohem rychleji než vnitřní. Na začátku 2. měsíce prenatálního období je konečný mozek reprezentován neuroblasty. Od 3. měsíce intrauterinního vývoje začíná kůra, která se vztahuje ve formě úzkého pásu tlustých buněk. Pak je zde diferenciace: Vrstvy jsou vytvořeny a buněčné prvky jsou diferencovány. Hlavní morfologické projevy diferenciace neuronů velkého kortexu mozku jsou progresivní zvýšení počtu a větví dendritů, kolaterálů Axon, a proto zvýšením a komplikací internéronálních spojů. Do 3. měsíce se vytvoří tělo korpusu. Od 5. měsíce intrauterinního vývoje v kůru je již viditelná cytoarchitektonika. Do poloviny 6. měsíce, Neocortex má 6 fuzzy oddělených vrstev. II a III vrstvy mají jasné hranice mezi sebou až po narození. Plod a novorozence, nervové buňky v kůře jsou relativně blízko sebe a některé z nich jsou umístěny v bílé látce. Vzhledem k tomu, že dítě roste koncentrace buněk klesá. Mozek novorozence má větší relativní hmotnost - 10% celkové tělesné hmotnosti. Na konci puberty je jeho hmotnost pouze asi 2% tělesné hmotnosti. Absolutní mozková hmotnost se zvyšuje s věkem. Mozek novorozence je nezralé, s kůrou velkých hemisfér je nejméně zralý oddělení nervového systému. Hlavní funkce regulace různých fyziologických procesů provádějí mezilehlý a střední mozek. Po narození se hmotnost mozku zvyšuje především díky růstu těli neuronů, existuje další tvorba mozkových jader. Jejich forma se však mění málo, nicméně velikost a složení, stejně jako topografie vzájemně k sobě podstoupí docela významné změny. Procesy vývoje kůra jsou uzavřeny na jedné straně, při tvorbě jeho šesti vrstev a na druhé straně v diferenciaci nervových buněk charakteristických pro každou kortikální vrstvu. Tvorba šestivrstvá kůra končí v době narození. Zároveň diferenciace nervových buněk jednotlivých vrstev v této době zůstane dokončena. Nejintenzivnější diferenciace buněk a myelinaci axonů v prvních dvou letech postnatálního života. Tvorba pyramidových buněk kůry je končí druhému věku. Bylo zjištěno, že to bylo první 2-3 roky života dítěte, že nejvíce zodpovědnější fáze morfologické a funkční formování mozku dítěte. Do 4-7 let se buňky většiny oblastí kortexu zavírají ve struktuře buněk kůry dospělého. Plně vývoj buněčných struktur kůry velkého mozku končí pouze o 10-12 let. Morfologické zrání jednotlivých oblastí kortexu spojené s činnostmi různých analyzátorů je nedoskladně. Dříve, jiné dozrávají zúžené konce oloviny analyzátoru, které jsou ve starověké, staré a intersticiální kůře. V nové kůře se vyvíjí kortikální konce analyzátoru motoru a kůží, stejně jako limbická oblast spojená s intersceptors a izolační oblastí související s čichovými a spektrskými funkcemi. Potom se zúžené konce sluchových a vizuálních analyzátorů a horní tmavá plocha spojená s analyzátorem pleti pak rozlišují. Konečně poslední věc dosáhne úplné splatnosti struktury čelních a dolních tmavých oblastí a temporo-temné sekvence.

Mousinizace nervových vláken Potřebovat:

1) Snížení propustnosti buněčných membrán,

2) Zlepšení iontových kanálů,

3) Zvýšení potenciálu odpočinku

4) Zvýšení potenciálu akce,

5) Zvýšení vzrušení neuronů.

Důlní proces začíná v embryogenezi. Myelinaci lebečních nervů se provádí během prvních 3-4 měsíců a končí o 1 rok nebo 1 rok a 3 měsíce postnatálního života. Myelinaci spinálních nervů končí poněkud později - o 2-3 roky. Plná myelinace nervových vláken končí ve věku 8-9 let. Myelinace fylogeneticky starších cest začíná dříve. Nervózní vodiče těchto funkčních systémů, které zajišťují implementaci životně důležitých funkcí, jsou minimalizovány rychleji. Zrání konstrukcí CNS je řízeno hormony štítné žlázy.

Vytvoření mozkové hmotnosti v ontogenezi

Hmotnost mozku novorozence je 1/8 hmotnosti těla, to znamená asi 400 g a chlapci jsou poněkud více než dívky. Novorozeně je dobře vyjádřeno dlouhé brázdy a tělocvičny, ale jejich hloubka je malá. Po 9 měsíci věku je počáteční mozková hmotnost zdvojená a do konce 1. roku života je 1/11 - 1/12 tělesné hmotnosti. Do 3 let je hmotnost mozku ve srovnání s hmotností při narození již trojnásobná, o 5 letech je 1/13-1 / 14 tělesná hmotnost. Do 20 let se počáteční hmotnost mozku zvyšuje 4-5 krát a představuje pouze 1/40 tělesné hmotnosti v dospělém.

Funkční zrání

V míchy, kufr a hypotalamus u novorozenců jsou detekovány acetylcholinem, kyselinou γ-amin-olej, serotonin, norepinerenalin, dopamin, ale jejich množství je pouze 10-50% obsahu u dospělých. V postsynaptických neuronech membránách, v době narození, specifické receptory pro uvedené mediátory se objeví. Elektrofyziologické charakteristiky neuronů mají řadu věkových vlastností. Tak například u novorozenců pod potenciálem odpočinku neuronů; Vzrušující postsynaptické potenciály mají větší dobu trvání než u dospělých, delší synaptický zpoždění, v důsledku toho, neurony novorozenců a dětí prvních měsíců života jsou méně excelovány. Kromě toho jsou postsynaptické brzdění neurony novorozenců méně aktivně, protože tam je jen málo stále brzdových synaptů na neuronech. Elektrofyziologické vlastnosti neuronů CNS u dětí se blíží k těm u dospělých ve věku 8-9 let. Stimulační role v zrání a funkční tvorbě CNS se hraje afektivními pulsy, které vstupují do mozkových struktur pod působením vnějších podnětů.

3.1.1. Záložka Nervous System.

Centrální a periferní části lidského nervového systému se vyvíjejí z jediného embryonálního zdroje ektodermy. V procesu vývoje embrya je položen ve formě tzv. Nervózní desky skupiny vysokých, rychle chovných buněk ve střední linii embrya. Na. 3. týden vývoje Nervová deska je ponořena do toky tkaniny, má tvar drážky, jejichž hrany jsou poněkud zvýšeny nad úrovní ektodermie ve formě nervových válců. Vzhledem k tomu, že embryo roste, nervová drážka se prodlužuje a dosáhne kaudálního konce embrya. Dne 19. den vývoje, proces zavírání nervových válečků nad drážkou začíná, v důsledku toho, který je dlouhá dutá trubka tvořena nervovou trubkou, která se nachází přímo pod povrchem ektodermy, ale odděleně od druhé.

Když je nervová drážka uzavřena do trubky a předkládání jeho okrajů, materiál nervových válečků je vrhnout mezi nervovou trubkou a kožní ektodermie zavřená nad ním. Současně jsou buňky nervových válečků redistribuovány do jedné vrstvy, tvořící gangliovou desku inceptivity s velmi širokými vývojovými účinky. Z této embryonální inkarnace jsou tvořeny všechny nervové složky somatických periferních a vegetativních nervových systémů, včetně prvků intraongal nervů.

Proces zavírání nervové trubice začíná na úrovni 5. segmentu, otáčení do hlavy i v směru kaudalu. Do 24. den rozvoje končí v hlavě, dny později v kaudalu. Kaudální konec nervové trubky se dočasně zavře se zadním střeva, který tvoří neurouentherový kanál.

Vytvořená nervová trubka na konci hlavy, na místě tvorby budoucího mozku, rozšiřuje. Slitina jemná kaudální část je přeměněna na míchu.

Vývoj různých oddělení centrálních a periferních nervových systémů v předcházení postnatální ontogeneze osoby se vyskytuje nerovnoměrně. Zvláště obtížný je centrální nervový systém.

Buňky vytvořené nervové trubice, které v jejich dalším vývoji vyvolávají neurony i glyocyty, se nazývají medulloblasty. Buněčné prvky ganglizové desky, které zřejmě stejné histogenetické energie se nazývají ganglioBlasty. Je třeba poznamenat, že v počátečních fázích diferenciace nervové trubky a gangliční desky je jejich buněčná kompozice homogenní.

Ve své další diferenciaci jsou medulloblasty určeny částem v neutrálním směru, otočí se do neuroblastů, část v neurogliálním směru, tvořící spongyoblasty.

Neuroblasty se liší od neuronů významně menší velikosti, nedostatek dendritů a synaptických vazeb (proto nejsou zahrnuty do reflexních oblouků), stejně jako nedostatek nisslové látky v cytoplazmě. Nicméně, oni již mají slabě vyjádřené neurofibrilární přístroje, který je tvořen Akson a vyznačují se absencí schopnosti mitotické divize.

V páteře je primární nervová trubka příliš rozdělena do tří vrstev: vnitřní ependium, mezilehlý plášť (nebo plášť) a vnější světlý okrajový závoj.

Vrstva ependia je začátek neuronů a gliální buňky (Edendimoglia) centrálního nervového systému. Ve své kompozici se zjistí neuroblasty, které následně migrovat do pláštění vrstvy. Buňky zbývající v ependiu jsou připojeny k vnitřní hraniční membráně, vysílají řízení, čímž se podílejí na tvorbě vnější hraniční membrány. Jsou to jméno spongyoblastů, které se v případě ztráty komunikace s vnitřními a vnějšími hraničními membránami promění v astrocytoblasty. Tyto buňky, které si zachovávají jejich spojení s vnitřními a vnějšími hraničními membránami, se změní na ependiové glyocyty, které se podšívky v dospělém centrálním páteře kanálu a dutiny ventrikulární mozku. Jsou zakoupeny v procesu diferenciace Cilií, přispívající k proudu cerebrospinální tekutiny.

Ependia vrstva nervové trubice jak v kufru, tak v hlavě, zachovává relativně pozdní fázi embryogeneze, účinnost tvorby velmi různorodých tkáňových prvků nervového systému.

V pláštěné vrstvy vývoje nervózní trubice jsou neuroblasty a spongyoblasty, které dávají dalšímu diferenciaci astrogly a oligodendrogly. Tato vrstva neurální trubice je nejrozšířenější a nasycené buněčné prvky.

Okraj závoj je venkovní, nejjasnější vrstva nervové trubice neobsahuje buňky, které jsou vyrobeny jejich procesy, cévy a mesenchima.

Konec nervové trubice po jeho uzavření je velmi rychle rozdělen do tří expanzí primárních mozkových bublin. Načasování jejich formování, rychlost buněčné diferenciace a další transformace u lidí je velmi velká, což nám umožňuje zvážit cefalizace před vedoucím a převažujícím vývojem hlavy jednotky nervové trubky jako znamení druhu.

Dutiny primárních mozkových bublin jsou zachovány v mozku dítěte a dospělého v modifikované formě a tvoří dutiny komor a silviev vodovodního potrubí.

Mozek Rhombid je rozdělen do zadní (metencephalon), včetně mozečku a mostu a mozku mozku (myelencephalon).

Dříve se dozrávání podlouhlé a míchy dochází, později morfologicky a funkčně vyvíjet ganglia mozkové sudy, subkortické uzly, mozečku a velké polotovary. Každá z těchto formací podstoupí určité fáze funkčního a strukturálního vývoje. Takže v míchy prvky v oblasti cervikálního zesílení dozadu a pak dochází k postupnému vývoji buněčných konstrukcí v kaudálním směru; První diferenciace páteřních pohybů, později citlivé neurony a naposledy zatáčky vkládají neurony a provádění dráhy pro intersegmenty. Jádrem kufrové části mozku, mezilehlého mozku, subkortikálních ganglií, mozečku a jednotlivé vrstvy velkého kortexu mozku jsou také strukturálně vyvíjející v určité sekvenci a v těsném spojení s sebou. Zvažte vývoj určitých oblastí nervového systému.