§열 다섯. 흡수성 망상

케이지 - 고체 시스템

라이브 셀은 신체의 독특한 완벽한 단위이며 가능한 한 효율적으로 산소와 영양소를 사용하여 기능을 수행하도록 설계되었습니다. Orgellam, Ribosomes, Mitochondria, endoplasmic reticulum, 골지 장치는 세포에 필수적입니다. 그게 마지막 이야기이며 더 많이 이야기합니다.

그것이 무엇인지

이 멤브레인 기관은 IT 물질에서 합성 된 세포에서 유도되는 구조물의 복합체입니다. 대부분은 외부 셀 멤브레인에 가깝습니다.

기계 Golgji : 건물

그것은 탱크라는 멤브레인으로 형성된 "가방"으로 구성됩니다. 후자는 길쭉한 형태의 형태를 가질 수 있고 중간에 약간 평평하게되어 가장자리 주위에서 확장됩니다. 또한 복합체에서는 둥근 골지 기포가 있습니다 - 사소한 멤브레인 구조가 있습니다. 탱크는 docyoma라고 불리는 더미가있는 더미가있는 "구성됩니다. Golgi 장치는 다양한 유형의 "가방"을 함유하고 있으며, 전체 복합체는 커널의 원격도 정도에 의해 일부 부분으로 나뉘어져 있습니다. 3 명은 3 명으로 구별됩니다 : CIS 부서 (커널에 가깝게), 중간 및 트랜스 부서는 커널에서 가장 멀리 떨어져 있습니다. 그들은 효소의 특징적인 조성을 특징으로하므로 수행되는 작업이 수행됩니다. 건물에서 Dokyosis는 한 가지 기능이 있습니다. 그들은 극성이며, 즉 커널에 가장 가까운 단위는 extoplasmic reticulum에서 오는 거품만을 필요로합니다. 세포막에 직면하는 "스택"의 일부만은 양식을 만드고 제공합니다.

기계 Golgji : 기능

주요 작업은 단백질, 지질, 점액 비밀 및 그들의 제거를 분류하고 있습니다. 또한, 비 세포 비 세포, 외막의 탄수화물 성분을 훈련시켰다. 동시에 Golgi 장치는 단순히 "전송"하는 모든 무관한 중재자가 아니며 활성화 및 수정하는 프로세스입니다 ( "성숙").

물질 분류, 전달 단백질. 단백질 물질의 분포는 세 가지 시내에서 발생합니다. 세포 자체의 막, 수출, 리소좀 효소. 단백질 이외에도 지방은 단백질 이외에 포함됩니다. 흥미로운 사실어떤 수출 물질이 거품 내부에서 옮겨졌습니다. 그러나 멤브레인을위한 세포는 수송 기포 막에 매립되어 이러한 방식으로 이동됩니다.
세포에서 생산 된 모든 제품의 할당. Golgi "패키지"모든 제품, 단백질 및 기타 자연 모두 분비 거품. 모든 물질은 후자의 복합체의 상호 작용에 의해 셀 멤브레인의 복잡한 상호 작용에 의해 바깥쪽에 할당됩니다.
폴리 사카 라이드의 합성 (세포 벽 글리시 시시티스의 글리코 사 미노 글리 칸 및 성분).
지방 및 단백질의 황화물, 글리코 실화, 후자의 부분적인 프로 테아 실화 (활성의 비활성 형태로부터의 번역에 필요) - 미래의 본격적인 작업에 필요한 "성숙"단백질의 모든 프로세스입니다.

드디어

Golgji 복잡한 방법을 어떻게 생각했는지, 우리는 그것이 어떤 세포 (특히 분비)의 가장 중요하고 필수적인 부분이라고 확신합니다. 수출을위한 물질을 생산하지 않는 세포는 "직원들"이 그것에 달려 있기 때문에이 오르 젤라없이 할 수 없습니다. 세포막 그리고 중요한 활동의 \u200b\u200b다른 중요한 내부 프로세스.

오늘 알려진 구조 복잡한또는 golgi (AG) 기계 처음으로 1898 년 이탈리아 과학자 Camillo Golgi를 발견했습니다.

Golgi 복합체의 구조를 연구하기 위해 전자 현미경의 도움으로 훨씬 더 오래 걸렸습니다.

AG. 확장 된 가장자리가있는 평평한 "탱크"의 스택입니다. 작은 단일 장착 된 거품의 시스템은 (Golgi Bubbles)와 연결됩니다. 각 스택은 대개 4-x-6 "탱크"로 구성되어 있으며 Golgi 장치의 구조 기능 단위이며 Docyoma라고합니다. 세포의 도넛 숫자는 1 ~ 수백으로 범위입니다.

골지 장치는 일반적으로 EPS 근처 (종종 세포 중심 근처에서 종종 동물성 세포에서) 근처의 세포 핵 근처에 위치합니다.

골지 복합체

왼쪽 - 다른 장군 중 케이지에.

오른쪽 - 멤브레인 거품이있는 골지 복합체

모든 물질은 합성되었습니다 ePS 멤브레인 찢어진 B. 골지 복합체 에 멤브레인 거품EPS에서 흘러 나온 다음 Golgi Complex와 병합됩니다. EPS의 유기 물질이 겪은 추가 생화학 적 변화, 축적, 축적 된 경우 멤브레인 거품 그리고 그들이 필요한 곳에있는 셀의 장소로 전달됩니다. 그들은 완성과 관련이 있습니다 세포막 또는 외부에 할당 ( 분비) 셀에서.

골지 장치의 기능 :

1 화학적 구조 조정 및 성숙에서 endoplasmic 네트워크에서 합성 된 제품의 축적에 참여하십시오. 골지 복합체의 탱크에서, 다당류의 합성은 단백질 분자와의 복합성이 발생한다.

2) 분기 - 엑소 사이토 시스에 의해 세포를 넘어서는 기성품 분비 제품의 형성.

3) Plasmolm 섹션을 포함하여 세포막을 업데이트뿐만 아니라 세포 분비 활동 과정에서 플라즈마 결함을 대체합니다.

4) Lizosoma 형성 장소.

5) 수송 물질

리소좀

Lizosome은 1949 년 K. de die ( 노벨상 1974 년에).

리소좀 - 단일 그램 유기체. 가수 분해 효소 세트 - 가수 분해 효소 세트를 함유하는 작은 거품 (0.2 내지 0.8 미크론)을 나타낸다. 리소좀은 20 ~ 60 개의 상이한 유형의 가수 분해 효소 (단백질, 뉴 클레아 제, 글루코 시드, 포스파타제, 리파아제 등)를 함유하여 다양한 생체 폴리머를 분할한다. 효소의 도움으로 물질을 분리하십시오 용해 (용해 붕괴).

Lizosoma 효소는 거친 EPS에서 합성되어 골기 장치로 이동하는 멤브레인 기포에서 그들의 변형 및 포장이 발생하는 것으로, 실제로 리소좀이되게됩니다. (리소좀은 때로는 "위장"세포라고도합니다)

Lizosome - 가수 분해 효소가 들어있는 멤브레인 버블

함수 lysosomes :

1. 식균 작용 및 피노 사이토 시스의 결과로 흡수 된 물질의 분할. 바이오 폴리머는 세포에 들어오는 단량체로 나뉘며 그 필요에 사용됩니다. 예를 들어, 그들은 새로운 것을 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 유기 물질 또는 에너지를위한 더 절단 될 수 있습니다.

2. 오래되고 손상된 지나치게 organoids를 파괴하십시오. 굶주림 세포에서 유기체의 파괴가 발생할 수 있습니다.

3. 세포의 Avtoliz (자기 파괴) (염증 구역의 조직 액화, 뼈 조직 형성 중 연골 세포의 파괴 등).

Autoliz -이것은 자기 파괴 콘텐츠의 출시로 인한 세포 lysosom. 셀 안에. 농담 에서이 리소좀 덕분에 "자살 총. Autoliz는 Ontogenesis의 정상적인 현상이며, 개구리에서 머리카락을 돌리면 팁의 끝의 끝이 발생할 때, 나는 개별 세포와 모든 직물이나 기관 모두에서 분산 될 수 있습니다.

흡수성 망상, 골지와 균열형태 통합 된 백성 셀 시스템, 멤브레인 기능을 재구성하고 변경할 때 서로 별도의 요소를 수행 할 수 있습니다.

미토콘드리아

미토콘드리아의 구조 :
1 - 외부 멤브레인;
2 - 내부 멤브레인; 3 - 매트릭스; 4 - 크리스타; 도 5는 멀티 멘트 시스템이다. 6 - 링 DNA.

미토콘드리아의 형태로, 압연, 둥근, 나선형, 큐피드, 분 지형이있을 수 있습니다. 미토콘드리아의 길이는 1.5 ~ 10 미크론 범위, 0.25에서 1.00 미크론까지의 직경입니다. 세포에서 미토콘드리아의 양은 수천 달러에 도달 할 수 있으며 세포의 대사 활성에 달려 있습니다.

미토콘드리아는 한정되어 있습니다 두 멤브레인 ...에 야외 멤브레인 미토콘드리아 매끄러운, 내부 양식 수많은 주름 - 크리스탈. Crystals는 내부 막의 표면적을 증가시킵니다. 미토콘드리아의 기사의 수는 에너지의 세포의 요구에 따라 달라질 수 있습니다. 그것은 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 합성에 관여하는 수많은 효소 복합체가 농축되어있는 내부 막이 있습니다. 여기 에너지가 있습니다 화학적 넥타이 풍부한 에너지 (매크로 르그 니티) 통신 ATP로 바뀝니다 ...에 게다가, 미토콘드리아에서는 지방산과 탄수화물의 분열이 성장 및 합성 과정에서 축적되고 사용되는 에너지 방출을 방출합니다.Organelle에서 데이터가 증가했습니다 매트릭스...에 그것은 고리 DNA와 RNA, 마이너 리보솜을 포함합니다. 흥미롭게도, 미토콘드리아는 세포의 기능에 의존하기 때문에 반 자치 기관이지만 동시에 특정 독립을 유지할 수 있습니다. 그래서 그들은 자신의 단백질과 효소를 합성 할 수있을뿐만 아니라 독립적으로 독립적으로 곱한 것으로 합성 할 수 있습니다 (미토콘드리아는 세포 자체의 DNA의 최대 2 % 이하)이 집중되어 있습니다.

함수 Mitochondria :

1. Macroeergic Relations ATP (미토콘드리아 - "에너지 스테이션"세포)에서 화학 결합의 변화.

2. 유기 물질의 산소 절단 - 세포 호흡 공정에 참여하십시오.

리보솜

리보솜 구조 :
1 - 큰 서브 유닛; 2 - 작은 서브 유닛.

리보솜 -밍스틱 유기체, 약 20 nm의 직경. 리보솜은 크고 작은 서브 유닛 인 두 개의 조각으로 구성됩니다. 화학적 구성 요소 리보솜 - 단백질과 rRNA. RRNA 분자는 리보솜 질량의 50-63 %이며 구조적 프레임 워크를 형성합니다.

생합성 동안, 리보 미종 단백질은 하나씩 또는 단결 된 복합체로 "일"될 수 있습니다. 폴리 리보좀 (폴리 소마)...에 이러한 복합체에서는 동일한 잉크 분자에 의해 서로 연결됩니다.

핵신성의 리보솜이 형성된다. 리보로 외 핵 껍질의 모공을 통과하는 것은 핵신형 네트워크 (EPS)의 멤브레인을 입력합니다.

리보 사미종 기능 : 폴리펩티드 사슬의 조립 (아미노산으로부터의 단백질 분자의 합성).

cytoskeleton.

세포 세포 골격이 형성됩니다 마이크로 튜브 과 마이크로 필라멘트 .

마이크로 톡솔 직경이 24 nm 인 원통형 형성을 나타낸다. 길이는 100 μm-1mm입니다. 주성분은 Tubulin이라는 단백질입니다. 콜히친의 작용하에 줄이거 나 붕괴 할 수 없습니다.

미세 소관은 Hyaloplasm에 위치하고 다음을 수행합니다. 함수:

· 탄성을 일으키지 만 동시에 내구성있는 셀 프레임 워크를 통해 양식을 보존 할 수 있습니다.

· 세포의 염색체의 분포 공정에 참여하십시오 (형태 회전 부서);

· organelle의 움직임을 제공하십시오.

마이크로 필라멘트- 플라즈마 멤브레인 아래에 놓이고 액틴 또는 mosinin 단백질로 구성된 나사산. 그들은 세포질이나 세포막의 돌출을 옮길 수있게되어 쇠퇴 할 수 있습니다. 또한, 이들 구성 요소는 세포 분열의 탱크의 형성에 참여한다.

셀 센터

셀룰러 중심은 2 개의 작은 과립과 이들 주위의 빛나는 구체로 구성된 유기체입니다. centrofer. Centriol은 길이가 0.3-0.5 μm이고 직경이 약 0.15 μm의 원통형 발신자입니다. 실린더의 벽은 튜브에 평행 한 9 가지로 구성됩니다. Centrioles는 서로 직각으로 쌍으로 배치됩니다. 세포 중심의 적극적 역할은 세포 분할 중에 검출됩니다. 세포를 나누기 전에 Centrioles는 반대 기둥으로 흩어져 있으며, 중심의 자회사가 각각 근처에서 발생합니다. 그들은 딸 세포 사이의 유전 물질의 균일 한 분포에 기여하는 척추 분열을 형성합니다.

Centrioli는 자체 재생하는 세포질 organoids를 의미하며 이미 사용 가능한 Centrioles의 복제의 결과로 발생합니다.

함수 :

1. 유사 분열 또는 전자학 중에 세포 기둥에 대한 염색체의 균일 한 불일치를 보장합니다.

2. cytoskeleton 조직의 중심.

모션 오르 키

모든 세포에 존재하지 않습니다

그 움직임에는 섬모뿐만 아니라 편모가 있습니다. 이들은 모발의 형태로 미니어처 자랍니다. 플래시글에는 20 개의 마이크로 튜브가 포함되어 있습니다. 그 기반은 세포질에 위치하고 기초 이야기라고합니다. 측면 길이는 100 미크론 이상입니다. 10-20 미크론 만있는 Flagellas가 호출됩니다 속눈썹 ...에 미세 소관을 미세 조절시킬 때, 섬유 및 편모기는 변동하여 셀 자체의 움직임을 일으킬 수 있습니다. 세포질은 Miofibrils라고 불리는 계약 된 섬유소를 포함 할 수 있습니다. myofibrillas는 일반적으로 근육 세포 - 근육 조직 세포뿐만 아니라 심장 세포에서 배치됩니다. 그들은 더 작은 섬유 (protofibril)로 구성됩니다.

동물과 인물에서 속눈썹그들은 공기 유능한 호흡기를 덮고, 예를 들어 먼지로부터 작은 고체 입자를 제거하는 데 도움이됩니다. 또한 Amoeboid 운동을 제공하는 여전히 의사 피크가 있으며 많은 단일 착유 및 동물 세포 (예 : 백혈구)의 요소입니다.

함수 :

특유한

핵심. 염색체

코어의 구조와 기능

규칙으로서 진핵 세포는 하나있다 핵심그러나 Duid (Infusoria)와 멀티 코어 세포 (오팔린)가 있습니다. 고도로 전문화 된 세포는 둘째로 커널 (포유류 적혈구, 코팅 튜브)을 잃어 버렸습니다.

핵심 형상은 구형, 타원형, 덜 빈번하게 베인, 비니게이드 등이고, 핵의 직경은 일반적으로 3 내지 10 미크론이다.

커널 구조 :
1 - 외부 멤브레인; 2 - 내부 멤브레인; 3 - 모공; 4 - 야드 슈코; 5 - 헤테로 콤 틴틴; 6 - Eukhromatin.

핵심 두 개의 멤브레인으로 세포질로부터받은 (각각 전형적인 구조가있는). 멤브레인 사이에는 반 액체 물질로 채워진 좁은 틈이 있습니다. 일부 지역에서는 멤브레인이 서로 병합되어 대사가 코어와 세포질 사이에서 만난 모공을 형성합니다. 세포질을 향하는 측면에서 외부 핵막은 거칠기를주는 리보솜으로 덮여 있으며, 내부 막은 부드럽습니다. 핵 멤브레인은 세포막 시스템의 일부입니다. 외부 핵 멤브레인 성장은 흡수성 네트워크의 채널에 연결되어 통신 채널의 통합 시스템을 형성합니다.

karioplasm (핵 주스, nucleoplasm) - 위치한 커널의 내부 내용 chromatin과 하나 이상의 nucleoli....에 핵 주스의 조성은 다양한 것을 포함한다 단백질 (핵심 효소 포함)), 무료 뉴클레오타이드.

Nadryshko. 핵 주스에 잠겨있는 둥근 밀도가있는 발신자입니다. 뉴 클레올의 수는 핵의 기능적 상태에 달려 있으며 1에서 7 이상으로 변합니다. 핵자리는 매주 핵에서만 탐지되며, 유사 분열 중에 그들은 사라진다....에 Yazryshko는 RRNA 구조에 대한 정보를 전달하는 염색체의 특정 섹션에서 형성됩니다. 이러한 사이트는 핵 유기농이라고 불리우며 RRNA를 코딩하는 유전자의 수많은 사본을 함유하고 있습니다. 세포질에서 오는 RRNA와 단백질에서 리보솜 서브 유닛이 형성됩니다. 따라서, 뉴레 올로는 그들의 형성의 다른 단계에서 RRNA 및 리보솜 서브 유닛의 클러스터이다.

크로마 틴 - 내부 핵기 모양의 커널 구조, 일부 염료로 염색하고 뉴 클레인으로부터 형상이 다르다. Chromatin은 막대기, 과립 및 스레드의 모습을 가지고 있습니다. 염색질의 화학 성분: 1) DNA (30-45 %), 2) 히스톤 단백질 (30-50 %), 3) 비 지역 단백질 (4-33 %), 따라서, 크로마 틴은 데 옥시 리보 뉴 토폴로이드 복합체 (DNP)...에 염색질의 기능 상태에 따라 다음과 같이하십시오. 헤테로 크로마 틴 과 eukhromatin. .

eukhromatin. - 유전학적으로 활성 인, 헤테로 크로마 틴 - chromatin의 유전 적으로 비활성 섹션. 광학 현미경이있는 Euchromatin은 구별 할 수 없으며 약한 얼룩이 아니며 크로마 틴의 지어진 (dependivated, promoted) 섹션입니다. 헤테로 크로마 틴 광학 현미경으로, 막대기 또는 과립의 형태가 집중적으로 염색되어 있으며, 염색질의 응축 (나선형, 압축) 섹션을 강화합니다. Chromatin - 간호 적 세포에서 유전 물질의 존재의 형태입니다.세포 분열 (유사 분열, 메yosis) 동안 염색질은 염색체로 전환됩니다.

핵심 기능 :

1. 스토리지 유전 정보 그리고 나누기 동안 딸 셀들로 전송하는 것을 특징으로하는 방법.

2. 단백질 생합성 프로세스의 제어.

3. 세포 분열 및 유기체 개발 프로세스의 규제.

4. 서브 유닛 리보솜의 형성의 장소.

염색체

염색체 - 이들은 유사 분열 또는 감수증 동안 크로마 틴을 응축시키고 세포에 나타나는 세포 학적 구조물입니다. 염색체 및 염색질 - 다양한 형태 Deoxyribonucleoprotein 복합체의 공간 조직, 다른 단계에 해당하는 수명주기 세포. 염색체의 화학적 조성은 chromatin : 1) DNA (30-45 %), 2) 히스톤 단백질 (30-50 %), 3) 비쇄간 단백질 (4-33 %).

염색체의 기초는 하나의 연속 2- 좌초 DNA 분자이다; 하나의 염색체의 DNA 길이는 여러 센티미터에 도달 할 수 있습니다. 이러한 길이의 분자가 길이가 길쭉한 형태로 세포 내에 위치 될 수 없으며, 일정한 3 차원 구조 또는 구조를 획득하고, 구조가된다는 것이 분명하다.

현재 입양 된 것 뉴 클레오 솜 모델 조직 크로마티나 농민증.

염색체에서 염색질을 변환하는 과정에서, 나선, 슈퍼 스피럴, 루프 및 슈퍼 펠트가 형성됩니다. 따라서 유사 분열 증거 또는 교질 방지에서 발생하는 염색체의 형성 과정은 나선형 화하지 않고 염색체에 의한 응축에 의해 더 낫다.

염색체 : 1 - meticenter; 2 - 잠수; 3, 4 - acrocentric..

염색체의 구조 : 5 - centromer; 6 - 2 차 운반; 7 - 위성; 8 - 크로마 티드; 9 - 텔로미어.

Methazna 염색체 (염색체는 유사 분열 중량에서 연구됩니다) 두 개의 크로마 티드로 구성됩니다. 어떤 염색체가 있습니다 기본 도면 (Centruller) (5), 어깨에 염색체를 나눕니다. 일부 염색체가 있습니다 보조 비둘기 (6) 및 위성 (7). 위성 - 2 차 호크로 구분 된 짧은 어깨의 섹션. 위성을 갖는 염색체가 불리신다 위성 (삼). 염색체가 불리신다 텔로미어 (아홉). Centromers의 위치에 따라 다음을 할당합니다. a) metuclear. (동일한 실행) (1), b) 잠수함 (적당히 불평등) (2), c) acrocentric. (급격히 불평등) 염색체 (3, 4).

체세포 있다 이명의 (더블 - 2N) 염색체, 생식 세포 세트 - 일배력 (싱글 - N). ASCarides의 Diploid 세트는 2, Drosophila - 8, 침팬지 - 48, 강암 - 196입니다. 이원체 세트의 염색체는 쌍으로 나뉩니다. 한 쌍의 염색체는 동일한 구조, 크기, 유전자 세트를 갖고 호출됩니다. 상 동성.

함수 염색체 : 1) 유전 정보의 보관

2) 모성 세포에서 아이에게 유전 물질을 옮기십시오.

구조

골지 복합체는 디스크 모양의 멤브레인 백 (탱크)의 스택이며, 약간의 가장자리와 Golgi 기포의 관련 시스템에 더 가깝게 확장됩니다. 식물 세포에서는 여러 개의 별도 스택 (불일치)이 발견되며, 동물 세포는 종종 튜브로 연결된 대형 스택을 포함합니다.

endoplasmic 네트워크의 수송 물질

기계는 셀의 핵심에 가깝게 위치한 비대칭 탱크입니다 ( 시스코-goljezhi)는 가장 성숙한 단백질을 함유하고 있으며, 멤브레인 기포는 이들 탱크 - 소포에 연속적으로 연결되어 세분화 된 흡수성 망상 (EPR)으로부터 리보솜의 단백질의 합성과 리보솜의 합성이 발생합니다. 골기 장치에 대한 eDISPRASMIC 네트워크 (EPS)로부터의 단백질의 이동은 무차별 적으로 일어나지만 완전히 또는 잘못 분쇄 된 단백질이 EPS에 남아있는 것은 아닙니다. EPS의 골지미 장치로부터의 단백질의 반환은 특정 시그널링 서열 (라이신 - 아스파라기 - 글루타민 - 류신)의 존재를 필요로하며, CIS Golgi에 막 수용체가있는 이들 단백질의 결합으로 인해 발생한다.

골지기구에서 단백질의 수정

골지 장치의 탱크에서 단백질은 분비물, 막 횡단 플라즈마 막 단백질, 리소좀의 단백질 등을 위해 숙성되어 있으며, 숙성 단백질은 수정이 수정 된 탱크를 따라 이행되며, 이들의 변형이 변형되어 - 글리코 실화 및 인산화를 수정한다. O- 글리코 실화가 발생하면 산소 원자를 통한 복합 설탕이 단백질에 부착됩니다. 인산화에서, 오르토 인산 잔기가 단백질에 부착된다.

골기 장치의 다른 탱크는 상이한 상하 촉매 효소를 함유하고, 따라서 상이한 공정이 그들 중에 숙성 단백질로 발생한다. 그러한 단계 프로세스가 어떻게 든 제어해야한다는 것은 분명합니다. 실제로, 숙성 단백질은 특수 폴리 사카 라이드 잔류 물 (주로 만노오스)으로 "표시"되어 있으며, 종류의 "품질 표"의 역할을 분명히 연주합니다.

거주하는 단백질이 Golgi 장치의 탱크를 따라 움직이는 반면, 거주 단백질은 하나의 탱크와 다소 연관된 상태로 유지되는 것이 완전히 이해되지 않습니다. 이 메커니즘을 설명하는 두 가지 상호 연결 가설이 있습니다. 제 1 (1)에 따르면, 단백질의 수송은 동일한 소포 수송기구뿐만 아니라 EPR로부터의 수송의 경로 및 주민 단백질이 반역자 반역자에 포함되지 않는다. 제 2 (2)에 따르면, 탱크 자체의 연속적인 움직임 (성숙), 한쪽 끝에서 기포의 조립, 그리고 세포의 다른 쪽 끝에서 분해되고, 거주 단백질은 퇴적 된 후퇴 (반대 방향으로) 이동 수송.

골지에서 운송 단백질

끝에서 황홀- 완전히 성숙한 단백질을 함유 한 거품이 있습니다. 골지 장치의 주요 기능은 그것을 통과하는 단백질을 분류하는 것입니다. 골지 장치에서는 "3-이 지시 된 단백질 유동"의 형성이 형성됩니다.

플라즈마 막 단백질의 숙성 및 이송;
비밀을 숙성 및 수송;
효소 리소좀의 숙성 및 운송.

소포 운송의 도움으로, Ataparat을 통과 한 골지 단백질은 기계 장치에서 얻은 "라벨"의 의존성의 "주소"로 전달됩니다. 이 과정의 메커니즘은 또한 완전히 이해되지 않았습니다. Goldzhi 장치로부터 단백질의 수송이 "화물"을 식별하고 특정 organelle과 선거구 버블 도크를 제공하는 특정 막 수용체의 참여가 필요하다는 것이 알려져 있습니다.

Lizosoma 교육

Lysosome의 모든 가수 분해 효소는 골지질 장치를 통과하여 올리고당의 일부로 특정 당 - 만노 오스 -6- 인산염 (M6F)의 형태로 "라벨"을 수신합니다. 이 레이블의 연결은 두 가지 효소의 참여와 함께 발생합니다. N- 아세틸 글루코사 아미노 포우 포트랜 퍼가 아제 효소는 3 차 구조의 상세에 의해 리소좀 하이드로 콜러를 특이 적으로 식별하고, n- 아세틸 글루코사 아민 포스페이트에 올리고당 히드 졸라제의 몇몇 만노 오스 잔기의 제 6 원자에 부착된다. 두 번째 효소 - Phospogglycosidase - 롤 N-Acetylglucosamine, M6F 라벨을 생성합니다. 그런 다음이 라벨은 M6F 단백질 수용체에 의해 인식되며, 그 도움말 히드라라제가 소포에 포장되어 리소좀에서 전달됩니다. 산성 환경에서 인산염은 성숙한 가수 분해 효소로부터 절단된다. M6F 수용체의 돌연변이 또는 승무원 결함으로 인해 N-AcetylglucosaminePhostPhotransferase의 작동 중단에서, 모든 효소는 "기본값"은 외막으로 전달되고 세포 외 배지로 분비됩니다. 정상적인 수의 M6F 수용체가 침해 된 멤브레인에도 떨어지는 것이 밝혀졌습니다. 그들은 무작위로 돌아갑니다 외부 환경 Endocytosis 과정에서 세포 내부의 리소좀을 효소.

외부 막에서 단백질을 운반하십시오

원칙적으로 합성 중에 외막 단백질은 소수성 네트워크의 막에 소수성 부위가 매립되어 있습니다. 그런 다음 멤브레인의 일부로, 이들은 골기 장치로 전달되고, 거기에서 셀의 표면으로 전달됩니다. 플라즈마마가있는 소포를 합병 할 때, 그러한 단백질은 그 조성물에 남아 있으며, 소포의 공동에있는 단백질로서 외부 환경으로 눈에 띄지 않는다.

분비

물질의 거의 모든 분비 된 세포 (단백질 및 비 단백질 자연 모두)는 기계를 통과하고 분비 기포에 포장되어 있습니다. 그래서, 공장에서, 도넛을 참여시켜 세포벽 물질은 분비됩니다.

연결

위키 미디어 재단. 2010 년.

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Camillo Golgi (Golgi) (7.7.1844, Corteno, 21.1.1926, Pavia), 이탈리아 조직 학자, Pavia의 대학 교수 (1875 년부터). 신경질 조직의 현미경 약물 (1873)의 현미경의 제조 방법을 개발 한 것으로 만들었습니다. 위대한 소비에트 백과 사전

Golgi Complex (K. Goldzhi라는), Glycoproteins의 합성에서 생계의 제품의 형성에 참여하는 세포는 유기 셀입니다 ... 자연 과학. 백과 사전 사전

Golgi, 장치 - 세포질 세포에서 병렬 막으로 구성된 불규칙한 구조의 복합체. 기본적으로 이것은 셀의 포장 공장입니다. Secrector 세포는 외부로 이사 한 후 골지 장치가 생성 한 막으로 제품을 덮습니다 ... ... 사전 심리학

Golgi Complex (Named K. Goldzhi)는 Glycoproteins의 합성에서 생계 (다양한 비밀, 콜라겐, 글리코겐, 지질 등)의 생성물의 형성에 관여합니다. * * * Golgi 기계 골지 장치 ... ... 백과 사전 사전

Golgi 장치는 세포 합성의 공정을 완료하도록 설계된 단일 디 밍이 가능하고 현미경 진핵 생물 셀 오르 헥 (Golghella)이며 성형 물질의 유도를 제공합니다.

Golge Complex의 구조적 성분에 대한 연구는 이탈리아의 조직 학자 - 조직 학자 Camillo Golgi에 의해 1898 년에 시작되어 그를 기념하여 지명되었다. 유기 공학은 신경 세포의 조성에서 처음으로 개최되었다.

골지 복합체의 구조

라멜라 복합체 (골기의 기계)에는 세 부분이 있습니다.

CIS-Tank. - 핵 근처에 위치하고 있으며, 과립 종양 소성 네트워크와 끊임없이 상호 작용합니다.
중간 탱크 또는 중간 부분;
트랜스 탱크 - 핵으로부터 멀리 떨어져있는 관형 분지를 섭취하여 골그의 트랜스 네트워크를 형성합니다.

다른 성격의 세포에서 플레이트 복합체 및 하나의 세포의 분화의 다양한 단계에서도 때때로 고유 한 특징 구조에서.

골지 장비의 특징 징후

3 ~ 8 개의 탱크, 약 25 nm의 두께로 구성된 스택 유형을 가지고 있으며, 이들은 중앙 부분에서 평평하게되고 주변 방향으로 팽창하고, 거꾸로 된 플레이트의 스택을 닮았다. 탱크의 표면은 서로 매우 단단히 인접합니다. 말초 부분에서 작은 막 기포가 흘러 나옵니다.

인간 세포는 한 쌍의 스택보다 작고 식물 세포는 여러 가지 형성을 포함 할 수 있습니다. 주변 거품과 함께 탱크 (하나의 스택)의 전체가 Docyoma라고합니다. 여러 개의 Docyomes는 네트워크를 형성함으로써 서로 통신 할 수 있습니다.

극성 - 셀룰러 쉘에 대한 지시 된 바와 같이 소포와 트랜스 측의 합병이있는 EPS와 핵을 가리키는 CIS 측면이있는 경우 (이 특징은 기관 분비의 세포에서 잘 추적됩니다).

비대칭 - 세포 (근위 극)의 코어에 가까운 측면은 "미성숙"단백질, EPS에서 분리 된 소포, 트랜스 측 (원위, 성숙한 극)은 이미 수정 된 단백질을 포함합니다.

플레이트 복합체의 외계인을 파괴 할 때, 골지지 장치는 별도의 부분으로 분리되지만 기본 기능이 저장됩니다. 세포질에 흩어져있는 혼돈 된 미세 소관 시스템의 재개 후, 장치의 일부가 수집되고, 다시는 정상적으로 기능하는 플레이트 복합체로 변환된다. 생리 학적 분리는 간접 분열 동안 세포의 정상적인 조건 하에서 발생합니다.

EPS 및 골지지 복합체

EPS - Golgji Complex의 일부입니까?

확실히 아니오. endoplasmic 네트워크는 폐쇄 된 튜브의 시스템, 연속 멤브레인에 의해 형성된 탱크로 구성된 독립 멤브레인 기관입니다. 주요 기능은 과립 분석 EPS 표면에 놓인 리보솜의 도움으로 단백질의 합성입니다.

EPS와 Golgji 장치 사이에는 여러 가지 유사한 징후가 있습니다.

이들은 멤브레인의 세포질로부터 끌어 낸 세포 내 형성이다.
유기 합성 제품으로 채워진 분리 된 멤브레인 기포;
하나의 합성 시스템을 함께 형성하는 단계;
분비 세포에서는 가장 큰 크기를 갖는다 높은 레벨 개발.

endoplasmic 네트워크의 벽과 골지 복합체의 벽은 무엇입니까?

EPS 및 골지지 장치의 벽은 단층 멤브레인의 형태로 제공된다. 이 유기류는 리소좀, 퍼 옥소 및 미토콘드리아와 함께 멤브레인 유기체 군으로 결합됩니다.

호르몬과 효소가있는 골지지 복합체에서 어떻게됩니까?

흡수성 네트워크는 호르몬의 합성을 담당하고, 호르몬 물질의 생산은 멤브레인의 표면에서 생성된다. 합성 된 호르몬은 골지지 복합체에 와서 여기에 축적 된 다음 재활용하고 제거합니다. 따라서 내분비 장기의 세포에서는 대형 복합체 (최대 10 마이크론)가 있습니다.

골지 복합체의 기능

돌리기 단백질 물질은 단백질의 활성화로 이어지게되어 proinsulin이 인슐린으로 들어갑니다.

EPS 합성 제품에서 운송을 제공합니다.

Golgji Complex의 가장 중요한 특징은 세포에서 합성 제품을 제거하는 것으로 간주되므로 세포 차량이라고도합니다.

폴리 사카 라이드의 합성펙틴, 세포 세포의 막의 일부인 펙틴, 헤미 셀룰로오스, 글리코 사 미노 글리 칸의 형성, 세포 간 유체의 성분 중 하나입니다.

라멜라 복합체의 탱크에서는 간다 단백질 물질의 숙성분비, 전지막, 리소좀 효소의 막 횡단 단백질, 성 숙성 과정에서 단백질이 유기 부서에 의해 점차 이동되고, 이들의 형성이 완료되고 글리코 실화 및 인산화가 발생하는 유기 부서에 의해 점차적으로 이동된다.

지방 운동 물질의 형성. 점액 물질 (점액)의 합성 및 축적. 멤브레인 글리 카 칼리스의 일부인 당지질의 형성.

단백질을 세 가지 방향으로 제공합니다 : 리소좀에 이르기까지 (효소 - 만노 오스 -6- 인산염에 의해 제어되는 것), 멤브레인 또는 세포 내 배지 및 세포 간 공간에.

낟알 eps와 함께 lysosomes를 형성합니다폭격 된 소포를 자여 용해 효소로 병합시킴으로써

exocitosis sporty. - 멤브레인에 접근하는 Vesicul은 그것에 내장되어 셀 바깥 쪽에서 그 내용물을 남깁니다.

요약 Golgi Complex의 함수 표

구조 단위	함수
CIS-Tank.	합성 된 EPS 단백질, 막 지질의 캡처
중간 탱크	아세틸 글루코사민의 전달과 관련된 Postranslation 수정.
트랜스 탱크	글리코 실화, 갈락토오스 및 시알 산의 첨가가 완료되면, 물질은 세포로부터 추가 수송을 위해 분류된다.
거품	그들은 지질, 골지 장비 및 탱크 사이의 단백질의 전달뿐만 아니라 합성 제품을 제거 할 책임이 있습니다.

organoid. - 영구적으로, 반드시 존재하는 셀 구성 요소가 특정 기능을 수행합니다.

흡수성 망상

endoplasmic 네트워크 (EPS), 또는 흡수성 망상 (EPR)- 단일 디 밍이 가능한 유기체. "탱크"및 서로 연결된 채널을 형성하고 단일 내부 공간을 제한하는 멤브레인의 시스템입니다. EPS 공간을 제한합니다. 한편의 멤브레인은 외부 핵 멤브레인과 함께 세포질 막과 관련이 있습니다. EPS에는 두 가지 유형이 있습니다 : 1) 그 표면에 리보솜을 함유하는 거친 (과립), 2) 멤브레인이 리보솜에 의해 운반되지 않는 부드러운 (인근).

함수 : 1) 한 조각의 세포의 물질의 차량, 2) 구획을위한 세포질 세포 세포 세포 ( "구획), 3) 탄수화물 및 지질의 합성 (부드럽게 EPS), 4) 단백질 합성 (거친 EPS), 5) 골지 장치의 형성 장소.

또는 골지 복합체- 단일 디 밍이 가능한 유기체. 확장 된 가장자리가있는 평평한 "탱크"의 스택입니다. 작은 단일 장착 된 거품의 시스템은 (Golgi Bubbles)와 연결됩니다. 각 스택은 대개 4-x-6 "탱크"로 구성되어 있으며 Golgi 장치의 구조 기능 단위이며 Docyoma라고합니다. 세포의 도넛 숫자는 1 ~ 수백으로 범위입니다. 식물 세포에서 불이행은 분리됩니다.

골지 장치는 일반적으로 세포 핵 근처 (종종 세포 중심 근처의 동물 세포에서) 근처에 위치합니다.

골지 장치의 기능 : 1) 단백질, 지질, 탄수화물 2) 수용 된 유기 물질의 축적, 3) 단백질, 지질, 탄수화물, 4) 단백질, 지질, 탄수화물, 5) 탄수화물의 합성 및 지질, 6) 리소좀. 분비 기능은 가장 중요하므로 골지기구는 분비 세포에서 잘 발달되어 있습니다.

리소좀

리소좀 - 단일 그램 유기체. 가수 분해 효소 세트를 함유하는 작은 거품 (0.2 내지 0.8 미크론)을 존재한다. 효소는 거친 EP로 합성되어 골지 장치로 이동 한 멤브레인 기포에서 그들의 변형 및 포장이 발생하는 것으로, 실제로 실제로 리소좀이되게된다. 리소좀은 20 ~ 60 개의 다른 유형의 가수 분해 효소를 함유 할 수 있습니다. 효소의 도움으로 물질을 분리하십시오 용해.

구별 : 1) 1 차 리소좀, 2) 2 차 리소좀...에 1 차는 골지 장치에서 출발하여 리소좀이라고합니다. 1 차 리소좀은 세포에서 효소의 exocytosis를 제공하는 요소입니다.

2 차는 Endocytosis Abacuoles를 사용하여 1 차 리소좀의 융합에 의해 형성된 리소좀이라고합니다. 이 경우, 식균 작용이나 피노 사이토 시스에 의해 세포에 들어간 물질의 소화가 있으므로 소화 성공을 불릴 수 있습니다.

Autofagi. - 구조의 불필요한 세포를 파괴하는 과정. 첫째, 파괴 될 구조체는 단일 막으로 둘러싸여 있으며, 결과적으로 멤브레인 캡슐은 1 차 리소좀과 합병 되어이 구조가 소화되는 2 차리스 (autophagic vacuol)가 형성되며,이 구조가 분해된다. 소화 제품은 세포질 세포에 의해 흡수되지만 재료의 일부는 손상되지 않은 상태로 유지됩니다. 이 소화되지 않은 물질을 포함하는 2 차 리소좀을 잔류 시체라고합니다. exocytosis에 의해, 무단 입자가 세포에서 제거된다.

Autoliz. - 리소좀의 내용물로 인해 발생하는 세포의 자기 파괴. 일반적으로 자여 분해는 조직의 초점에서 출산 후 자궁의 기각 인 변태 (개구리의 머리에서 꼬리가 사라지는)에서 일어난다.

함수 lysosomes : 1) 유기 물질의 세포 내 소화, 2) 불필요한 세포 및 비 세포 구조의 파괴, 3) 세포의 개조 공정에 참여.

공포

공포 - 단일 그램 오르 키는 "용량"이 채워진다. 수성 용액 유기농 I. 무기 물질...에 EPS와 골지 장치는 빈의 형성에 참여합니다. 젊은 야채 세포에는 많은 작은 공포가 포함되어 있으며 세포 분화와 분화로서 세포가 서로 합쳐지고 하나를 형성합니다. 중앙 바 콜리....에 중앙 공포는 성숙한 세포의 부피의 95 %를 차지할 수 있으며, 커널 및 유기체는 세포 껍질로 밀려납니다. 식물성 진공을 경계하는 멤브레인을 톤 플라스팅이라고합니다. 액체 충전 식물성 공포, und. 세포 주스...에 세포 주스의 조성은 수용성 유기 및 무기 염, 모노 사카 라이드, 이당류, 아미노산, 유한 또는 독성 물질 대사 제품 (글리코 시드, 알칼로이드), 일부 안료 (안토 코 산).

동물 세포에서는 2 차 리소좀 군과 관련이있는 작은 소화 및자가 조성공이 적고 가수 분해 효소가 함유되어 있습니다. 단세포 동물은 Aczoregulation 및 선택의 기능을 수행하는 수축성이 많은 공포가 있습니다.

Vacuole 기능 : 1) 물의 축적 및 보관, 2) 소금 대사의 조절, 3) 투어 압력의 유지, 4) 수용성 대사 산물의 축적, 예비 영양소, 5) 색채와 과일의 착색 및 수분자 및 유통 업체를 끌어들이는 것 씨앗, 6) cm. 함수 lysosomes.

흡수성 네트워크, 골지, 리 솜 및 진공 장치 형태 통합 된 백공경 셀 네트워크, 일부 요소는 서로 가야합니다.

미토콘드리아

1 - 외부 멤브레인;
2 - 내부 멤브레인; 3 - 매트릭스; 4 - 크리스타; 도 5는 멀티 멘트 시스템이다. 6 - 링 DNA.

양식, 치수 및 미토콘드리아의 수는 매우 다양합니다. 미토콘드리아의 형태로, 압연, 둥근, 나선형, 큐피드, 분 지형이있을 수 있습니다. 미토콘드리아의 길이는 1.5 ~ 10 미크론 범위, 0.25에서 1.00 미크론까지의 직경입니다. 세포에서 미토콘드리아의 양은 수천 달러에 도달 할 수 있으며 세포의 대사 활성에 달려 있습니다.

미토콘드리아는 2 개의 멤브레인으로 제한됩니다. 야외 멤브레인 미토콘드리아 (1) 부드럽고 내부 (2) 수많은 주름을 형성합니다 - 크리스토스 (4). 크리스탈은 멀티 멘자 시스템 (5)이 ATP 분자의 합성에 관여하는 내부 막의 표면적을 증가시킨다. 미토콘드리아의 내부 공간은 매트릭스 (3)로 채워진다. 매트릭스에는 링 DNA (6), 특정 IRNK, 원핵 생물 형 리보솜 (70S 형), KREBS 사이클 효소가 들어 있습니다.

미토콘드리아 DNA는 미토콘드리아의 내부 막에 부착 된 단백질 ( "알몸")과 관련이 없으며 약 30 개의 단백질의 구조에 대한 정보를 운반합니다. 미토콘드리아의 건설을 위해 훨씬 더 많은 단백질이 필요하므로 대부분의 미토콘드리아 단백질에 대한 정보는 핵 DNA에 함유되어 있으며, 이들 단백질은 세포의 세포질에서 합성됩니다. 미토콘드리아는 2 개를 나눔으로써 자율적으로 곱할 수 있습니다. 바깥 쪽과 내부 막 사이에 있습니다 양성자 탱크H + 누적이 발생합니다.

함수 Mitochondria : 1) 합성 ATF., 2) 유기 물질의 산소 절단.

가설 (Symbioginesis 이론 이론) 중 하나에 따르면 미토콘드리아는 실수로 숙주 세포를 관통하는 고대 자유로운 호기성 원핵 생물체에서 발생한 후에 상호 유익한 공생 단지를 형성했다. 다음 데이터는이 가설을 찬성하여 입증됩니다. 첫째, 미토콘드리아 DNA는 현대 박테리아의 DNA뿐만 아니라 구조물의 동일한 특징을 가지고 있습니다 (단백질과 관련이없고 반지에서 폐쇄). 둘째, 미토콘드리아 리보솜과 박테리아의 리보솜은 1 종류에 속합니다. 셋째, 미토콘드리아 분열 메커니즘은 그 박테리아와 유사합니다. 넷째, 미토콘드리아 및 박테리아 단백질의 합성은 동일한 항생제에 의해 억제된다.

플라이드

1 - 외부 멤브레인; 2 - 내부 멤브레인; 3 - Strom; 4 - 틸아코이드; 5 - GRANA; 6 - lamlella; 7 - 곡물 전분; 8 - 지질이 떨어집니다.

토지는 식물 세포에만 특징입니다. 드러내다 3 가지 주요 유형의 플라스틱: 백소 플라스틱 - 무색 플라 스티드 식물의 도색되지 않은 부분의 세포에서, 칠한 칠한 칠한 칠한 칠한 색상, 엽록체 - 녹색 플라스틱.

엽록체. 더 높은 식물의 세포에서, 엽록체는 양방향 렌즈를 갖는다. 엽록체의 길이는 5 ~ 10 미크론 범위, 직경 - 2 ~ 4 미크론입니다. 엽록체는 2 개의 멤브레인으로 제한됩니다. 외부 멤브레인 (1)은 부드럽고 내부 (2)는 복잡한 접힌 구조를 갖는다. 가장 작은 폴더가 호출됩니다 티실로이드 (4). 동전의 스택처럼 놓이는 텔라코이드 그룹 grana. (다섯). 엽록체에서는 평균 40 ~ 60 민족을 함유하고 있습니다. Graars는 컴파일 된 채널로 서로 관련됩니다. lamlella. (6). 타일 \u200b\u200b아코이드 멤브레인은 ATP의 합성을 제공하는 광합성 안료 및 효소가 내장되어 있습니다. 주요 광합성 안료는 엽록소의 녹색 색상을 결정하는 엽록소입니다.

엽록체의 내부 공간이 채워진다 기질 (삼). Stroma에는 "알몸"DNA, 70S 형 리보솜, 칼빈 사이클 효소, 전분 곡물 (7)이 있습니다. 각 틸 아코이드 내부는 양성자 탱크이며 H + 누적이 발생합니다. 엽록체뿐만 아니라 미토콘드리아뿐만 아니라 2 개를 나눔으로써 자율적 복제가 가능합니다. 그들은 고소물의 녹색 부분, 특히 잎과 녹색 과일에있는 많은 엽록체의 세포에 함유되어 있습니다. 엽록체 낮은 식물 Chromatophoras를 호출하십시오.

엽록체 기능 : 광합성. 고대 endosimimbiotic cyanobacteria (symbogenesis 이론)에서 엽록체가 발생한 것으로 믿어진다. 그러한 가정의 기초는 다수의 징후 (환형, "알몸의"DNA, 70S 형 리보솜, 재생 방법)에 대한 엽록체 및 현대 박테리아의 유사성이다.

백혈구. 양식은 변화합니다 (구형, 둥근, 컵 등). 백소 플라본은 2 개의 멤브레인으로 제한됩니다. 외부 막이 부드럽고, 내부는 작은 틸코이드를 형성합니다. 스트로마에는 "알몸"DNA, 70S 형 리보솜, 합성 효소 및 예비 영양소의 가수 분해가 있습니다. 안료가 결석합니다. 특히 많은 백혈구는 식물의 지하 기관의 세포 (뿌리, 관, 뿌리, 뿌리 등)가 있습니다. 백자체의 기능 : 예비 영양소의 합성, 축적 및 보관. amyloplasts. - 전분을 합성하고 축적하는 백혈구, elayoplasts. - 오일, 단백질 보존제 - 단백질. 동일한 백소 플래스에서는 다른 물질을 축적 할 수 있습니다.

chromoplasts. 두 개의 멤브레인으로 제한됩니다. 외부 막은 부드럽고 내부 또는 매끄럽게하거나 단일 타일 아코이드를 형성합니다. Stroma에서는 링 DNA와 안료 - 크로마 플체스를 노란색, 빨간색 또는 주황색으로주는 카로티노이드가 있습니다. 안료의 축적의 형태는 다르며, 결정의 형태로 지질 방울 (8)에 용해되고 다른 것들은 성숙한 과일, 꽃잎, 가을 잎, 거의 뿌리의 세포에 함유되어 있습니다. Chromoplasts는 플라스틱 개발의 최종 단계로 간주됩니다.

Chromoplasts의 기능 : 색상과 과일을 색칠하고, 그로 인해 수분자와 씨앗 유통을 끌어들이십시오.

모든 유형의 플라 스티드는 침전물에서 형성 될 수 있습니다. 프로 미스 - 자리 학자 조직에 포함 된 작은 유기체. 플라스티드가 일반적인 기원을 가지고 있기 때문에 상호 연결이 가능합니다. 백혈구 물질은 엽록체 (빛의 감자 tuber), 엽록체 - 크로마 플체스에서 엽록체 (과일의 잎과 홍압)로 변합니다. 류코 플체스 또는 엽록체 중의 크로모 플라 포체의 전환은 불가능한 것으로 간주됩니다.

리보솜

1 - 큰 서브 유닛; 2 - 작은 서브 유닛.

리보솜 - 밀수되지 않은 오르 키, 약 20 nm의 직경. 리보솜은 크고 작은 두 개의 서브 유닛으로 구성되어 해리 될 수 있습니다. 리보솜의 화학적 조성 - 단백질 및 RRNA. RRNA 분자는 리보솜 질량의 50-63 %이며 구조적 프레임 워크를 형성합니다. 2 종류의 리보솜이 구별됩니다. 1) 진핵 생물 (전체 리보솜 침전 상수 - 80S, 작은 서브 유니트 - 40 대, 대형 -60S) 및 2) 원핵 생물 (각각 70 대, 30 대, 50 대).

진핵 생물 형 4 rRNA 분자 및 약 100 개의 단백질 분자의 리보솜의 일부로, 약 100 개의 단백질 분자, 원핵 생물 형 - 3 rRNA 분자 및 약 55 단백질 분자. 생합성 동안, 리보 미종 단백질은 하나씩 또는 단결 된 복합체로 "일"될 수 있습니다. 폴리 리보좀 (폴리 소마)...에 이러한 복합체에서는 동일한 잉크 분자에 의해 서로 연결됩니다. Procarniotic 세포에는 70S 형 리보솜 만 있습니다. 진핵 세포는 80S 형 (그 라우스 멤브레인 EPS, 세포 모래) 및 70S 형 (미토콘드리아, 엽록체)과 같은 리보솜을 갖추고 있습니다.

핵신성 리보솜 서브 유닛은 핵신성에 형성된다. 단백질 생합성 동안의 서브 유닛을 전체 리보솜으로 결합하면 세포질에서 발생합니다.

리보 사미종 기능 : 폴리펩티드 사슬 (단백질 합성)의 조립.

cytoskeleton.

cytoskeleton. microtubes 및 microfilaments에 의해 교육 받았다. microtubule - 원통형 구조 구조. 미세 소관의 길이는 100 μm에서 1mm까지, 직경은 약 24nm이고 벽 두께는 5 nm입니다. 주요 화학 성분은 Tubulin 단백질입니다. 미세 소관은 콜히친의 영향으로 파괴됩니다. microfilaments - 직경이 5-7 nm 인 실 (스레드)은 액틴 단백질로 구성됩니다. microtubule 및 microfilaments는 세포질에서 복합체 인터레이스를 형성합니다. cytoskeleton의 기능 : 1) 세포의 형상의 정의, 2) 유기체에 대한지지, 3) 부문의 스핀들의 형성, 4) 세포의 움직임에 참여, 5) 세포질의 현재 조직.

두 centrioles와 centrofer가 포함됩니다. 센트릴 그것은 실린더이며, 그 벽은 십자가 - shyshivs의 특정 간격을 통해 상호 연결된 3 개의 유출 된 미세 소관 (9 쌍둥이)의 9 그룹으로 형성됩니다. Centrioles는 서로 직각으로 위치하는 커플으로 결합됩니다. 세포를 나누기 전에 Centrioles는 반대 기둥으로 흩어져 있으며, 중심의 자회사가 각각 근처에서 발생합니다. 그들은 딸 세포 사이의 유전 물질의 균일 한 분포에 기여하는 척추 분열을 형성합니다. 더 높은 식물 (vice, 코팅 된 염수)의 세포에서 Centrioleum의 세포 중심은 없습니다. Centrioli는 자체 재생하는 세포질 organoids를 의미하며 이미 사용 가능한 Centrioles의 복제의 결과로 발생합니다. 함수 : 1) 유사 분열 또는 전자학 동안 세포 기둥에 대한 염색체의 불일치를 보장, 2) 세포 골격을 조직하는 중심.

모션 오르 키

모든 세포에 없어. 운동 장비에는 실리아 (인포리아, 호흡기 상피), 편모 (Flagelon, Spermatozoa), 거짓 및 테이블 (견과류, 백혈구), 근육 세포 등을 포함합니다.

젖꼭지와 섬모 - 필라멘트 형태의 유기체는 액슬 인, 제한된 멤브레인입니다. axonma - 원통형 구조; 실린더의 벽은 9 쌍의 미세 소관으로 형성되며 그 중심에는 두 개의 단일 마이크로 튜브가 있습니다. 축의 기저부에는 두 개의 상호 수직 센트리올로 표현 된 기저 송아지가 있습니다 (각 기본 발신자는 미세 소관의 9 개로 구성되어 있으며 그 중심에 미세 소관이 없습니다). 측면 길이는 150 μm에 도달하고, 실리 아는 여러 번 짧습니다.

miofibrils. 근육 세포를 줄이는 액틴 및 혼자 근종으로 구성됩니다.

이동 강의 번호 6. "진핵 세포 : 세포질, 세포 껍질, 세포막의 구조 및 기능"