소포체: 구조, 유형 및 기능. 부드러운 소포체

소포체 (소포체)는 1945년 K.R.Porter에 의해 발견되었습니다.

이 구조는 세포질 내에 3차원 막 네트워크를 생성하는 상호 연결된 액포, 편평한 막 주머니 또는 관 형태의 시스템입니다. 소포체(EPS)는 거의 모든 진핵생물에서 발견됩니다. 그것은 소기관을 함께 묶고 영양소를 운반합니다. 과립형(과립형) 및 매끄러운 비과립형(무과립형) 소포체의 두 가지 독립적인 소기관이 있습니다.

과립형(거친 또는 과립형) 소포체... 그것은 평평하고 때로는 확장 된 수조, 세관, 운반 거품의 시스템입니다. 수조의 크기는 세포의 기능적 활성에 따라 달라지며 내강의 너비는 20nm에서 수 마이크론까지 다양합니다. 수조가 급격히 팽창하면 광학 현미경으로 볼 수 있으며 액포로 식별됩니다.

수조는 2층 막에 의해 형성되며, 그 표면에는 리보솜이 막에 부착되도록 하는 특정 수용체 ​​복합체가 있으며 분비 및 리소솜 단백질, 세포핵 단백질 등의 폴리펩타이드 사슬을 번역합니다. karyoplasm 및 hyaloplasm의 내용과 병합하지 마십시오.

멤브레인 사이의 공간은 낮은 전자 밀도의 균일한 매트릭스로 채워져 있습니다. 외부에서 막은 리보솜으로 덮여 있습니다. 전자현미경에서 리보솜은 작고(직경이 약 20nm) 어둡고 거의 둥근 입자로 볼 수 있습니다. 그것들이 많으면 세포 소기관의 이름의 기초가되는 막의 외부 표면에 세분화 된 모양이 나타납니다.

막에서 리보솜은 클러스터 형태로 배열됩니다 - 폴리솜은 다양한 모양의 로제트, 다발 또는 나선을 형성합니다. 리보솜 분포의 이러한 특징은 리보솜이 정보를 읽고 합성된 폴리펩티드 사슬의 mRNA 중 하나와 관련되어 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 이 리보솜은 큰 소단위의 영역 중 하나를 사용하여 EPS 막에 부착됩니다.

일부 세포에서 과립형 소포체(그룹 EPS)는 드물게 흩어져 있는 수조로 구성되지만 큰 국소(초점) 클러스터를 형성할 수 있습니다. 제대로 개발되지 않은 gr. 잘 분화되지 않은 세포 또는 단백질 분비가 낮은 세포에서 EPS. 클러스터 c. EPS는 분비 단백질을 활발하게 합성하는 세포에서 발견됩니다. 수조의 기능적 활동이 증가함에 따라 소기관은 여러 개가되고 종종 확장됩니다.

그르. EPS는 췌장의 분비 세포, 위의 주요 세포, 뉴런 등에서 잘 발달되어 있습니다. 세포의 유형에 따라 gr. EPS는 세포 극 중 하나에 널리 분포되거나 국소화될 수 있는 반면 수많은 리보솜이 이 영역을 호염기성으로 염색합니다. 예를 들어, 형질 세포(plasma cell)에서 잘 발달된 gr. EPS는 세포질의 밝은 호염기성 색상을 결정하고 리보핵산의 농도 영역에 해당합니다. 뉴런에서 세포 소기관은 조밀하게 누워있는 평행 수조 형태로 위치하며, 광학 현미경으로 세포질 (세포질의 호염기성 물질 또는 tigroid)의 호염기성 입도 형태로 나타납니다.

대부분의 경우 gr. EPS는 합성된 단백질로 세포 자체에서는 사용되지 않지만 세포 내에서 분비됩니다. 외부 환경: 신체의 외분비선의 단백질, 호르몬, 매개체(내분비선과 뉴런의 단백질 물질), 세포간 물질의 단백질(세포간 물질의 주성분인 콜라겐과 탄성섬유의 단백질). gr에 의해 형성된 단백질. EPS는 또한 세포막의 외부 표면에 위치한 리소좀 가수분해 효소 복합체의 일부입니다. 합성된 폴리펩타이드는 EPS 공동에 축적될 뿐만 아니라 이동하며 합성 부위에서 세포의 다른 부분으로 채널과 액포를 따라 운반됩니다. 우선, 이러한 운송은 Golgi 단지 방향으로 수행됩니다. 전자 현미경에서 EPS의 양호한 발달은 골지 복합체의 병렬 증가(비대)를 동반합니다. 이와 동시에 핵소체의 발달이 증가하고 핵공의 수가 증가합니다. 종종 그러한 세포에는 분비 단백질을 포함하는 수많은 분비 내포물(과립)이 있고 미토콘드리아의 수가 증가합니다.

EPS 공동에 축적된 단백질은 히알라질을 우회하여 가장 흔히 골지 복합체로 운반되며, 여기서 단백질은 변형되고 리소좀 또는 분비 과립의 일부이며, 그 내용물은 막에 의해 히알라질로부터 분리된 상태로 유지됩니다. 세관 또는 액포 내부 gr. EPS는 단백질의 변형, 당에 대한 결합(1차 글리코실화)입니다. 큰 응집체의 형성과 함께 합성된 단백질의 응축 - 분비 과립.

리보솜 gr. EPS는 막의 두께에 내장된 합성 막 통합 단백질입니다. 여기에서, 히알라질의 측면에서 지질이 합성되어 막에 통합됩니다. 이 두 가지 과정의 결과로 EPS 막 자체와 액포 시스템의 다른 구성 요소가 성장합니다.

gr의 주요 기능. EPS는 리보솜에서 내보낸 단백질의 합성, 막 공동 내부의 히알라질의 내용물로부터의 분리 및 이러한 단백질을 세포의 다른 부분으로 수송하는 것, 화학적 변형 또는 국부적 응축, 뿐만 아니라 세포막의 구조적 구성 요소의 합성입니다. .

번역 과정에서 리보솜이 c의 막에 부착됩니다. 사슬 형태의 EPS(폴리솜). 막에 결합하는 능력은 계류 단백질인 특수 EPS 수용체에 부착하는 신호 부위에 의해 제공됩니다. 그 후 리보솜이 단백질에 결합하여 이를 막에 고정시키고 생성된 폴리펩타이드 사슬은 수용체에 의해 열리는 막의 기공을 통해 수송됩니다. 그 결과, 단백질의 소단위체가 gr의 막간 공간에 나타난다. 주당 순 이익. 올리고당(글리코실화)은 막의 내부 표면에 부착된 돌리콜 포스페이트로부터 절단된 생성된 폴리펩티드에 부착될 수 있다. 그 후, gr의 세관과 수조의 내강 내용물. EPS는 수송 소포에 의해 골지 복합체의 시스 구획으로 수송되어 추가 변형을 겪습니다.

부드러운(무과립) EPS... 그녀는 c와 관련이 있을 수 있습니다. EPS는 과도기 영역이지만 그럼에도 불구하고 자체 수용체 및 효소 복합체 시스템을 가진 독립적인 소기관입니다. 그것은 세관, 평평하고 확장 된 수조 및 수송 소포의 복잡한 네트워크로 구성되어 있지만 gr. EPS는 수조에 의해 지배되며 부드러운 소포체 (부드러운 EPS)에는 직경이 약 50 ... 100 nm 인 더 많은 세관이 있습니다.

부드러운 멤브레인에. EPS는 리보솜을 부착하지 않는데, 이는 이러한 소기관에 수용체가 없기 때문입니다. 따라서 매끄럽습니다. EPS는 과립의 형태학적 연속이지만 소포체만이 아니다. 이 순간리보솜은 없지만 리보솜이 붙을 수 없는 독립적인 세포 소기관입니다.

기쁜. EPS는 지방 합성, 글리코겐, 다당류, 스테로이드 호르몬 및 일부 의약 물질(특히 바르비투르산염)의 대사에 관여합니다. 기쁘다. EPS 패스 최종 단계세포막의 모든 지질 합성. 부드러운 막에. EPS는 지질 변환 효소입니다. 플립파아제, 지방 분자 이동 및 지질 층의 비대칭 유지.

기쁜. EPS는 근육 조직, 특히 줄무늬가 있는 조직에서 잘 발달되어 있습니다. 골격 및 심장 근육에서는 큰 특수 구조인 근형질 세망 또는 L-시스템을 형성합니다.

sarcoplasmic reticulum은 L- tubules와 marginal cisterns의 상호 연결 네트워크로 구성됩니다. 그들은 특별한 수축성 근육 소기관인 근원 섬유를 땋습니다. 줄무늬 근육 조직에서 세포 소기관에는 최대 50개의 Ca 2+ 이온과 결합하는 칼세퀘스트린(calsequestrin)이라는 단백질이 포함되어 있습니다. 평활근 세포와 막간 공간의 비근육 세포에는 Ca 2+에도 결합하는 칼레티쿨린이라는 단백질이 있습니다.

따라서 매끄럽습니다. EPS는 Ca 2+ 이온의 저장소입니다. 막의 탈분극 동안 세포 여기의 순간에 칼슘 이온은 EPS에서 제거되어 근육 수축을 유발하는 주요 메커니즘인 히알로플라즈마로 이동합니다. 이것은 myofibrils의 actomyosin 또는 actomyosin 복합체의 상호 작용으로 인해 세포와 근육 섬유의 수축을 동반합니다. 휴식 시 Ca 2+는 평활세관의 내강으로 재흡수됩니다. EPS는 세포질 기질의 칼슘 함량을 감소시키고 근원 섬유의 이완을 동반합니다. 칼슘 펌프 단백질은 막횡단 이온 수송을 조절합니다.

세포질 기질에서 Ca 2+ 이온 농도의 증가는 또한 비 근육 세포의 분비 활동을 가속화하고 섬모와 편모의 움직임을 자극합니다.

기쁜. EPS는 특히 간 세포에서 많은 특수 효소의 도움으로 산화로 인해 신체에 해로운 다양한 물질을 비활성화합니다. 따라서 일부 중독으로 호산성 영역(RNA를 포함하지 않음)이 간 세포에 나타나며 매끄러운 소포체로 완전히 채워집니다.

부신 피질, 생식선의 내분비 세포에는 매끄러운 표면이 있습니다. EPS는 스테로이드 호르몬의 합성에 관여하며 스테로이드 생성의 핵심 효소는 막에 있습니다. 그러한 내분비 세포에서는 부드럽습니다. EPS는 횡단면에서 수많은 소포로 보이는 풍부한 세관의 모양을 가지고 있습니다.

기쁜. EPS는 gr에서 형성됩니다. 주당 순 이익. 일부 지역에서는 매끄럽습니다. EPS는 리보솜이 없는 새로운 지단백질 막 영역을 형성합니다. 이 영역은 성장하고 과립막에서 분리되어 독립적인 액포 시스템으로 기능할 수 있습니다.

소포체

소포체(EPS)는 세포의 세포질 전체에 위치한 관형 채널과 평평한 수조를 연결하거나 분리하는 시스템입니다. 그들은 막(막 소기관)으로 구분됩니다. 때때로 수조에는 거품 모양의 팽창이 있습니다. EPS 채널은 표면 또는 핵막과 연결되고 골지 복합체와 접촉할 수 있습니다.

이 시스템에서 매끄럽고 거친(입상) EPS를 구별할 수 있습니다.

거친 EPS

리보솜은 폴리솜 형태의 거친 EPS의 채널에 위치합니다. 여기에서 단백질의 합성이 일어나며, 주로 선세포의 분비와 같은 수출(세포로부터의 제거)을 위해 세포에 의해 생성됩니다. 여기에서 세포질 막의 지질과 단백질이 형성되고 조립됩니다.

부드러운 EPS

매끄러운 EPS의 막에는 리보솜이 없습니다. 여기에서 주로 탄수화물뿐만 아니라 지방 및 유사 물질(예: 스테로이드 호르몬)의 합성이 발생합니다. 부드러운 EPS의 채널을 통해 완성 된 재료는 과립 포장 장소 (골지 복합체 영역)로 이동합니다.

골지 콤플렉스

라멜라 골지 복합체는 세포의 패킹 센터입니다. 그것은 dictyosome의 모음입니다(세포당 수십에서 수백 수천). 딕티오좀- 작은 기포(소포)가 있는 가장자리를 따라 3-12개의 평평한 타원형 수조의 스택. 수조의 더 큰 확장은 세포에 물 저장고를 포함하고 팽압을 유지하는 책임이 있는 액포를 제공합니다. 층상 복합체는 세포에서 제거하기 위한 물질을 포함하는 분비 액포를 생성합니다. 동시에 합성 영역(EPS, 미토콘드리아, 리보솜)에서 액포로 들어가는 분비물은 여기에서 약간의 화학적 변형을 겪습니다.

골지 복합체는 1차 리소좀을 생성합니다. 다당류, 당단백질 및 당지질은 딕티오좀에서 합성되어 세포막을 만드는 데 사용됩니다.

비막 세포 구조의 구조와 기능

이 소기관 그룹에는 리보솜, 미세 소관 및 미세 필라멘트, 세포 중심이 포함됩니다.

리보솜

리보솜(그림 1)은 진핵생물과 원핵생물 모두의 세포에 존재합니다. 단백질의 생합성.각 세포에는 수만, 수십만(최대 수백만)의 작고 둥근 소기관이 있습니다. 그것은 둥근 리보핵단백질 입자입니다. 직경은 20-30 nm입니다. 리보솜은 m-RNA(메신저 또는 메신저, RNA) 가닥이 있는 상태에서 결합하는 크고 작은 서브유닛으로 구성됩니다. 하나의 mRNA 분자가 구슬처럼 묶인 리보솜 그룹의 복합체를 폴리솜... 이러한 구조는 세포질에 자유롭게 위치하거나 과립 EPS의 막에 부착됩니다(두 경우 모두 단백질 합성이 활발하게 진행됨).

그림 1. 소포체의 막에 앉아있는 리보솜 구조의 다이어그램 : 1 - 작은 소단위; 2 mRNA; 3 - 아미노아실-tRNA; 4 - 아미노산; 5 - 큰 소단위; 6 - 소포체의 막; 7 - 합성된 폴리펩타이드 사슬

과립형 EPS 폴리솜은 세포에서 제거되고 전신의 필요에 사용되는 단백질을 형성합니다(예: 소화 효소, 모유의 단백질). 또한 리보솜은 미토콘드리아 막의 내부 표면에 존재하여 단백질 분자 합성에도 활발히 관여합니다.

미세소관

이들은 멤브레인이 없는 관형 중공 형성물입니다. 외경은 24nm, 내강의 너비는 15nm, 벽 두께는 약 5nm입니다. 자유 상태에서는 세포질에 나타나며 또한 구조적 요소편모, 중심소체, 분열 방추, 섬모. 미세소관은 중합에 의해 고정된 단백질 소단위체로부터 구축됩니다. 모든 셀에서 중합 공정은 해중합 공정과 병행하여 진행됩니다. 또한, 그들의 비율은 미세 소관의 수에 의해 결정됩니다. 미세소관은 예를 들어 콜히친(이것은 화학물질해중합을 유발함). 미세소관 기능:

1) 세포의 지원 장치입니다.

2) 세포의 모양과 크기를 결정합니다.

3) 세포 내 구조의 지시된 움직임의 요인입니다.

마이크로필라멘트

이들은 세포질 전체에서 발견되는 얇고 ​​긴 구조물입니다. 때로는 번들을 형성합니다. 마이크로 필라멘트의 종류:

1) 액틴. 그들은 수축성 단백질 (액틴)을 포함하고, 세포 형태의 운동 (예 : 아메보이드)을 제공하고, 세포 프레임 워크의 역할을하며, 세포 내부의 세포 소기관 및 세포질 영역의 움직임을 조직화하는 데 참여합니다.

2) 중간(10 nm 두께). 그들의 번들은 원형질막 아래 세포의 주변을 따라 그리고 핵의 둘레에서 발견됩니다. 지원(프레임) 역할을 수행합니다. 서로 다른 세포(상피, 근육, 신경, 섬유아세포)는 서로 다른 단백질로 구성됩니다.

미세소관은 미세소관과 같이 소단위체로 구성되어 있으므로 중합과 해중합의 비율에 따라 그 수를 결정합니다.

모든 동물, 일부 균류, 조류 및 고등 식물의 세포는 세포 중심의 존재를 특징으로 합니다.

세포 중심일반적으로 코어 근처에 위치합니다.

그것은 두 개의 중심소자로 구성되며, 각각은 직경이 약 150nm이고 길이가 300-500nm인 속이 빈 실린더입니다.

중심자는 서로 수직입니다. 각 중심소체의 벽은 튜불린 단백질로 구성된 27개의 미세소관에 의해 형성됩니다. 미세소관은 9개의 삼중항으로 분류됩니다.

세포 분열 동안 분열 방추의 필라멘트는 세포 중심의 중심 소체에서 형성됩니다.

중심 소체는 세포 분열 과정을 극성화하여 유사 분열 후기에서 자매 염색체(염색분체)의 균일한 발산을 달성합니다.

세포 내포물. 이것은 알갱이, 과립 또는 방울의 형태로 세포질의 기본 물질에 존재하는 세포의 불안정한 구성 요소의 이름입니다. 내포물은 막으로 둘러싸여 있을 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

기능적으로 세 가지 유형의 내포물이 구별됩니다: 예비 영양소(전분, 글리코겐, 지방, 단백질), 분비성 내포물(이들에 의해 생성되는 선 세포의 특징적인 물질 - 내분비선의 호르몬 등) 및 내포물 특수 목적(예를 들어 적혈구의 헤모글로빈과 같이 고도로 전문화된 세포에서).

소포체(EPS) , 또는 소포체(ER)는 막 수조, 채널 및 소포로 구성된 시스템입니다. ER은 모든 세포막의 약 절반을 차지합니다.

형태 기능적으로 EPS는 거친(과립), 매끄러운(무과립) 및 중간의 3가지 섹션으로 구분됩니다. 세분화 된 EPS에는 리보솜 (PC)이 포함되어 있으며 매끄럽고 중간에는 리보솜이 없습니다. 세분화된 ER은 주로 수조로 표시되는 반면 매끄럽고 중간 ER은 주로 운하로 표시됩니다. 탱크, 채널 및 기포의 멤브레인은 서로 합쳐질 수 있습니다. ER은 특별한 화학 성분을 특징으로 하는 반액체 매트릭스를 포함합니다.

응급실 기능:

• 구획화;
• 인조;
• 수송;
• 해독;
• 칼슘 이온 농도 조절.

구획화 기능 ER 막을 사용하여 구획(구획)으로의 세포 분열과 관련이 있습니다. 이러한 분열을 통해 세포질 내용물의 일부를 히알라질로부터 분리할 수 있고 세포가 특정 과정을 분리 및 국소화할 수 있을 뿐만 아니라 더 효율적이고 지시적으로 진행되도록 할 수 있습니다.

합성 기능. 거의 모든 지질은 미토콘드리아 자체에서 합성되는 두 개의 미토콘드리아 지질을 제외하고 매끄러운 ER에서 합성됩니다. 매끄러운 소포체의 막에서 콜레스테롤이 합성됩니다 (인간의 경우 주로 간에서 하루 최대 1g, 간 손상으로 혈액 내 콜레스테롤 양이 떨어지고 적혈구의 모양과 기능이 변하고 빈혈이 발생합니다. ).
단백질 합성은 거친 ER에서 발생합니다.

• 내부 단계 ER, 골지 복합체, 리소좀, 미토콘드리아;
• 호르몬, 면역글로불린과 같은 분비 단백질;
• 막 단백질.

단백질 합성은 세포질의 유리 리보솜에서 시작됩니다. 화학적 변형 후, 단백질은 막 소포로 포장되어 ER에서 절단되어 세포의 다른 영역(예: 골지 복합체)으로 운반됩니다.
ER에서 합성된 단백질은 조건부로 두 가지 흐름으로 세분될 수 있습니다.

• ER에 남아있는 내부;
• 응급실에 남아 있지 않은 외부.

내부 단백질은 차례로 두 가지 흐름으로 나눌 수 있습니다.

• ER을 떠나지 않는 거주자;
• 대중 교통, 응급실을 떠납니다.

응급실에는 유해물질 해독 케이지에 갇히거나 케이지 자체에 형성됩니다. 유해물질의 대부분은
따라서 소변으로 배설될 수 없는 소수성 물질. 소포체의 막에는 사이토크롬 P450이라는 단백질이 있는데, 이 단백질은 소수성 물질을 친수성 물질로 전환시킨 후 소변을 통해 체내에서 제거합니다.

소포체의 구조와 기능은 합성과 관련이 있습니다. 유기물 (단백질, 지방 및 탄수화물) 그리고 그들의 수송세포 내부. 그것은 세포의 중요한 부분을 차지하는 세포의 막 오르가노이드이며 핵 껍질, 더 정확하게는 외막에서 분기 (기원)하는 튜브, 세관 등의 시스템처럼 보입니다.

"소포체"라는 용어 외에도 "소포체"라는 용어가 사용됩니다. 이것은 같은 것입니다. "reticulum"은 영어에서 "네트워크"로 번역됩니다. 문헌에서 이 세포 구조에 대해 EPS, EPR, ES, ER과 같은 약어를 찾을 수 있습니다.

우리가 소포체의 일부를 취하면 그 구조에서 막 (공동, 채널)으로 제한된 내부 공간을 나타냅니다. 이 경우 채널은 EPS의 다른 부분에서 다소 평평해집니다. 각자의 방식으로 화학 구조 EPS 막은 핵막의 막에 가깝습니다.

구별하다 매끄럽고 거친 소포체... 러프는 리보솜이 외부에서 막에 부착되어 있고 채널이 더 평평하다는 점에서 다릅니다.

약간의 역사

세포는 가장 작은 것으로 간주됩니다. 구조 단위그러나 모든 유기체는 또한 무언가로 구성되어 있습니다. 그 구성 요소 중 하나는 소포체입니다. 또한 EPS는 원칙적으로 모든 세포의 필수 구성 요소입니다(일부 바이러스 및 박테리아 제외). 그것은 1945년에 미국 과학자 K. Porter에 의해 발견되었습니다. 그것은 핵 주위에 축적 된 세관과 액포의 시스템을 알아 차린 사람이었습니다. 또한 Porter는 다른 생물의 세포, 심지어 한 유기체의 기관과 조직에서도 EPS의 크기가 서로 유사하지 않다는 것을 알아냈습니다. 그는 이것이 특정 세포의 기능, 발달 정도 및 분화 단계 때문이라는 결론에 도달했습니다. 예를 들어, 인간의 경우 EPS는 장, 점막 및 부신의 세포에서 매우 잘 발달되어 있습니다.

개념

EPS는 세포의 세포질에 위치한 세관, 세관, 소포 및 막의 시스템입니다.

소포체: 구조와 기능

구조
	첫째, 그것은 수송 기능... 세포질과 마찬가지로 소포체는 소기관 간의 물질 교환을 보장합니다. 둘째, EPS는 셀의 내용을 구조화하고 그룹화하여 특정 섹션으로 나눕니다. 셋째, 가장 중요한 기능은 거친 소포체의 리보솜에서 수행되는 단백질 합성과 매끄러운 EPS의 막에서 발생하는 탄수화물 및 지질 합성입니다.
EPS 구조 전체적으로 소포체에는 과립형(거친)과 부드러운 2가지 유형이 있습니다. 이 구성 요소가 수행하는 기능은 정확히 셀 자체의 유형에 따라 다릅니다. 매끄러운 네트워크의 막에는 효소를 생성하는 부분이 있으며, 이는 대사에 관여합니다. 거친 소포체는 막에 리보솜을 포함합니다.

세포의 다른 가장 중요한 구성 요소의 요약

세포질: 구조와 기능

영상	구조	기능
	세포에 있는 액체입니다. 모든 세포 소기관 (골지 장치, 소포체 및 기타 많은 것을 포함)과 그 내용물이있는 핵이 있습니다. 필수 구성 요소를 나타내며 그 자체로 오르가노이드가 아닙니다.	주요 기능은 운송입니다. 모든 세포 소기관의 상호 작용, 순서(단일 시스템으로 접힘) 및 모든 화학 과정의 과정이 일어나는 것은 세포질 덕분입니다.

세포막: 구조와 기능

영상	구조	기능
	두 개의 층을 형성하는 인지질과 단백질 분자가 막을 구성합니다. 세포 전체를 감싸고 있는 가장 얇은 막입니다. 다당류도 그것의 필수 구성 요소입니다. 그리고 식물의 외부는 여전히 얇은 섬유층으로 덮여 있습니다.	세포막의 주요 기능은 세포의 내부 내용물(세포질 및 모든 소기관)을 제한하는 것입니다. 가장 작은 모공을 포함하기 때문에 수송과 신진 대사를 제공합니다. 또한 일부 화학 공정의 구현에서 촉매가 될 수 있으며 외부 위험이 있는 경우 수용체가 될 수 있습니다.

핵심: 구조와 기능

영상	구조	기능
	타원형 또는 구형이 있습니다. 그것은 차례로 전체 유기체의 유전 정보를 전달하는 특별한 DNA 분자를 포함합니다. 코어 자체는 외부에 특수 껍질로 덮여 있으며 그 안에 모공이 있습니다. 그것은 또한 핵소체(작은 몸체)와 액체(주스)를 포함합니다. 소포체는 이 중심 주위에 있습니다.	세포에서 일어나는 모든 과정(대사, 합성 등)을 절대적으로 조절하는 것은 핵입니다. 그리고 이 구성 요소가 주요 캐리어입니다. 유전 정보전체 유기체. 핵소체에서 단백질과 RNA 분자가 합성됩니다.

리보솜

그들은 기본적인 단백질 합성을 제공하는 세포 소기관입니다. 그들은 세포 세포질의 자유 공간과 다른 세포 소기관 (예 : 소포체)과의 복합체에 위치 할 수 있습니다. 거친 EPS의 막에 리보솜이 있는 경우(막의 외벽에 있으면 리보솜이 거칠기 생성) , 단백질 합성 효율이 몇 배 증가합니다. 이는 수많은 과학적 실험을 통해 입증되었습니다.

골지 콤플렉스

여러 개의 공동으로 구성된 오르가노이드로 다양한 크기의 거품을 지속적으로 분비합니다. 축적된 물질은 또한 세포와 ​​신체의 필요에 사용됩니다. 골지 복합체와 소포체는 종종 근처에 있습니다.

리소좀

특수한 막으로 둘러싸여 있고 세포의 소화 기능을 수행하는 오르가노이드를 리소좀이라고 합니다.

미토콘드리아

여러 막으로 둘러싸여 있고 에너지 기능을 수행하는 오가노이드, 즉 ATP 분자의 합성을 제공하고 받은 에너지를 세포 전체에 분배합니다.

색소체. 색소체의 종류

엽록체(광합성 기능);

염색체(카로티노이드의 저장 및 보존);

백혈구 (전분 축적 및 저장).

운동을 위해 설계된 오르가노이드

그들은 또한 일종의 운동(편모, 섬모, 긴 과정 등)을 수행합니다.

세포 중심: 구조와 기능