Welche Gene zeigen ihre Aktion im ersten. Arten von Interaktion von Genen

Die Hauptformen der Wechselwirkung von Nicht-E-Mail-Genen sind Komplementär, Epistase und Polymeria. Sie modifizieren vorzugsweise die klassische Spaltungsformel hinter dem Phänotyp, der von der Stadt Mendel für den Dihybridkreuz (9: 3: 3: 1) etabliert ist.

Komplementierung(Lat. Complerpentum - Ergänzungen). Ergänzende oder ergänzende, werden als Nicht-Allel-Gene genannt, die ihre Aktion nicht zeigen, sondern gleichzeitig in der Genotie präsentiert wird, ist die Entwicklung eines neuen Merkmals vorbestimmt. Die duftenden Erbsen in der Farbe der Blumen sind auf zwei dominierende Nicht-Allel-Gene zurückzuführen, ein Gen (A) liefert eine Synthese eines farblosen Substrats, der anderen (b) - Pigmentsynthese. Wenn Sie also, wenn Sie Pflanzen mit weißen Blüten (AAVB x Aava) überqueren, alle Pflanzen in der ersten Generation F1 (Aaavb) farbige Blüten haben, und in der zweiten Generation F2 gibt es in einem Verhältnis von 9: 7, wo 9 / 16 Pflanzen haben blühende Blumen und 7/16 - unlackiert.

Beim Menschen ist die normale Anhörung auf die komplementäre Wechselwirkung zweier dominierender nichtsetzer Gene D und E zurückzuführen, von denen man die Entwicklung von Curl, einem anderen auditorischen Nerv bestimmt. Menschen mit den Genotypen von D-E- haben ein normales Gerücht mit den Genotypen von D-IT und DD- - taub. In der Ehe, wo Eltern taub sind (Ddee 'DDee), werden alle Kinder ein normales Gerücht (DDee) haben.

Epistas - Die Wechselwirkung von nichtsetzenden Genen, in denen ein Gen die Wirkung eines anderen, nicht-Allele-Genes unterdrückt. Das erste Gen heißt Epistatik oder Suppressor (Inhibitor), ein anderes, nicht alles, das GEN ist hypostatisch. Wenn das epistatische Gen dominant ist, wird Epistasis dominant (AI B) genannt. Und im Gegenteil, wenn das epistatische Gen rezessiv ist, epistasis - rezessiv (aa\u003e b oder aa\u003e bb). Die Wechselwirkung von Genen in Epistase ist gegenüber der Komplementarität entgegengesetzt.

Ein Beispiel für dominante Epistase. Hühner dominierende Allele aus einem Gen verursacht die Entwicklung von Malereifedern, aber die dominante Allel des anderen Gens ist der Unterdrücker. Daher sind die Hühner mit dem Genotyp-Weiß-Weiß und mit den Gotips Iiss und Iiss gemalt. Bei der Kreuzung von weißen Hühnern (Iiss X Iiss) ist die erste Erzeugung von F1-Hybriden weiß, aber wenn der Kreuzung von F1 in der zweiten Generation von F2 über den Phänotyp im 13: 3-Verhältnis überkreuzt wird. Von den 16 Individuen 3 werden 3 mal gemalt (in diesen), da sie kein dominierendes Gliespres-Gen haben, und es gibt ein dominantes Farbgen. Andere 13 Personen werden weiß sein.

Ein Beispiel für Referedieren-Epistase Es kann ein Bombardphänomen geben - ein außergewöhnliches Erbschaft von Blutgruppen des AVO-Systems, das zuerst in einer indischen Familie identifiziert wurde. In der Familie, in der der Vater eine Gruppe von Blut hatte (O), und zu haben - zu haben, wurde ein Mädchen mit einer Gruppe geboren (O), sie heiratete einen Mann mit einer Gruppe von Blut (a ) Und sie hatten zwei Mädchen: einer der Blutgruppe іV (AV), der andere - mit і (O). Geburt eines Mädchens mit einer Gruppe von Blut in der Familie, in der der Vater in (a), und Mutter war (O) außergewöhnlich. Genetik erklärte dieses Phänomen wie folgt: Das Mädchen mit der Gruppe і (AB) erbte die Allel in den Vater und Allel asv - von der Mutter, aber die Mutter Allel iv phänotypisch manifestierte sich, da sich der Genotyp von einer seltenen Rezession besucht hat Epistatisches Gen S in einem homozygoten Zustand in ihrem Genotyp, der eine phänotypische Manifestation von Allel ov provozierte.

Hypostase - Die Wechselwirkung von Nicht-E-Mail-Genen, in denen das dominante Gen eines Allelpaares vom epistatischen Genom von einem anderen Allelpaar unterdrückt wird. Wenn das Gen das Gen in (A\u003e C) hemmt, dann wird in Bezug auf das Gen in die Wechselwirkung von nichtalleranten Genen Hypostasis genannt, und in Bezug auf das Gen A-Epistasen.

Polymerism - Die Wechselwirkung von nichtalleranten Genen, in denen das gleiche Zeichen mehrere dominante nicht-Allelegen-Gene steuert, die auf dieses Zeichen eindeutig, gleichermaßen, gleichermaßen, ihre Manifestation stärken. Solche eindeutigen Gene werden als Polymer (mehrfach, Polygen) bezeichnet, und sie sind mit einem Buchstaben des lateinischen Alphabets bezeichnet, jedoch mit unterschiedlichen digitalen Indizes. Beispielsweise dominierende Polymergene - A1, A2, A3 usw., rezessiv - A1, A2, A3 usw. Dementsprechend sind die Genotypen der A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3. Anzeichen, die von polygenisch kontrolliert werden, werden als polösorisches und Erbschaft dieser Zeichen genannt - Polygen, anders als monogen, wo das Zeichen von einem Genom kontrolliert wird. Das Phänomen von Polymeria zum ersten Mal wurde 1908 die schwedische Genetik von Nilson Elea beschrieben, wenn er das Erbschaft der Farbe des Weizenkorns studierte.

Polymeria passiert kumuliert und nicht emulierend. Mit kumulativem Polymeria Jedes Gen hat einzeln einen schwachen Effekt (schwache Dosis), aber die Anzahl der Dosen aller Gene im Endergebnis ist zusammengefasst, so dass der Ausdrucksgrad des Merkmals von der Anzahl der dominanten Allele abhängt. Die Art der Polymeria beim Menschen wird Wachstum, Körpergewicht, Hautfarbe, geistige Fähigkeiten, Blutdruck vererbt. Somit wird die menschliche Pigmentierung beim Menschen durch 4-6 Paare von Polymergenen bestimmt. Im Genotyp der indigenen Bewohner hat Afrika hauptsächlich dominante Allele (P1R1R2R2R3R3R34R4), Vertreter des Europeaniode Rassisver (P1P1P2P2P3P3P4P4). Von der Ehe von Schwarz-Weiß-Frauen werden Kinder mit mittlerer Haut geboren - Mulatto (P1R1P2P2P3P3P4P4). Wenn Ehepartner Mulati sind, dann die mögliche Geburt von Kindern mit Hautpigmentierung von der hellsten bis zur Dunkelheit.

Polygenic in typischen Fällen werden von quantitativen Anzeichen geerbt. Trotzdem gibt es Beispiele für das polygene Erbgen von hochwertigen Zeichen, wenn endergebnis Es hängt nicht von der Anzahl der dominanten Allele im Genotyp ab - ein Zeichen oder manifestiert sich selbst oder manifestiert sich nicht, oder manifestiert sich nicht (nicht emulatisches Polymerium).

Pleotropie. - Die Fähigkeit eines Gens, mehrere Merkmale (mehrere Gene des Gens) zu steuern. Somit ist das marfanische Syndrom in typischen Fällen von Triad-Zeichen gekennzeichnet: das Sublink der Augenlinse, Herzdefekte, die Dehnung der Knochen der Finger und der Beine (die Arahnodactylum - Spinnenfinger). Dieser Satz von Merkmalen wird von einem autosomal dominanten Genom gesteuert, das Verstöße gegen die Entwicklung von Bindegewebe verursacht.

Bei der Erfüllung der Bescheinigungsarbeiten in der Biologie erhalten Sie 3 Stunden (180 Minuten). Die Arbeit besteht aus 3 Teilen, einschließlich 34 Aufgaben.

Teil 1 umfasst 24 Aufgaben (A1-A24). Jede Aufgabe erhält 4 Optionen für die Beantwortung, von denen eines korrekt ist.

Teil 2 enthält 6 Aufgaben (B1-B6): 2 - mit der Wahl von drei treuen Antworten von sechs, 2 - für Compliance, 2 - um eine Folge von biologischen Prozessen, Phänomenen, Objekten herzustellen.

Teil 3 enthält 4 Aufgaben mit einer kostenlosen Antwort (C1-C4).

Aufgaben in der Reihenfolge durchführen, in der sie gegeben werden. Wenn eine Aufgabe Ihre Schwierigkeiten verursacht, überspringen Sie es. Kehren Sie zu fehlenden Aufgaben zurück, wenn Sie Zeit haben.

Für die Leistung verschiedener Aufgaben ist es von einem bis drei Punkten angegeben. Die Punkte, die Sie für abgeschlossene Aufgaben erhalten haben, werden zusammengefasst. Versuchen Sie, so viel Aufgaben wie möglich auszuführen, und erzielen Sie die größte Anzahl von Punkten.

Wir wünschen Ihnen viel Erfolg!

Teil 1 (a)

A1. Welche Wissenschaft nutzt die Zwillingsforschungsmethode?

2) Genetik.

3) Auswahl

4) Systematik.

A2. Geben Sie das Wortlaut eines der Positionen der Zelltheorie an.

1) Pflanzenzellen unterscheiden sich von tierischen Zellen durch die Anwesenheit von Chloroplasten

2) Zelleneinheit der Struktur, Lebensunterhalt und Entwicklung von Organismen

3) Preiszellen haben keinen dekorierten Kernel

2) Infusoria-Schuh

4) Süßwasser-Hydra

A5. Welche Gene zeigen ihre Aktion in der ersten Hybriderzeugung?

1) Allel

2) dominant

3) rezessiv.

4) Kupplungen.

A6. Pilz in Flechten

1) Erzeugt organische Substanzen von anorganisch

2) Absorbiert Wasser- und Mineralsalze

3) teilt organische Substanzen auf das Mineral

4) führt den Link von Flechten mit der Umgebung aus

A7. Was erscheinen die Komplikation von Farnen im Vergleich zu MKHAMI?

1) In dem Prozess der Photosynthese bilden organische Substanzen von anorganisch

2) Benötigen Sie kein Wasser in der Düngung

3) gehören zu den höchsten Streitigkeiten von Pflanzen

4) Wurzeln und gut entwickelte leitfähige Gewebe haben

A8. Die Schutzbehörde am Flusskrebs dient:

2) Bauchfüße

4) Langer Schnurrbart

A9. Sekundärhöhle hat:

1) All Akkord

2) nur unbeständig

3) Nur hauptsächlich kranial

4) Akkorde mit weniger intensiver Metabolismus

A10. Warum ist es wichtig, die Niere gesund zu halten?

1) Unsteusches Essen wird durch sie entfernt

2) Flüssigkeitsaustauscherprodukte werden durch sie entfernt.

3) Digestive-Enzyme sind in ihnen gebildet.

4) Sie regulieren den Inhalt von Bluthormonen

A11. Warum sollte das Essen Vitamine machen?

1) Sie sind Teil von Enzymen

2) Sie sind Teil von Hormonen

4) Sie sind Hüter der erblichen Informationen

A12. Ein Mann in einem Zustand der Intoxikation koordiniert seine Handlungen schwächer, da er einen Verstoß gegen

1) Das vegetative Nervensystem

2) mozyhechka.

3) Rückenmark

4) Langhirn

A13. Warum ist gefährlich, obdachlose Hunde eisen?

1) Sie können mit Kinderformen infiziert werden

2) Kann mit Echinococcus infiziert werden

3) Sie können mit einem Leberverlierer infiziert werden

4) Die Rinderkettenflossen können in den Körper fallen

A14. Das ist struktureinheit Aussicht?

2) Colonia.

4) Bevölkerung

A15. Was ist die Rolle der erblichen Variabilität in der Evolution?

1) Bei der Verbesserung der Lebensfähigkeit der Bevölkerung

2) In einer Erhöhung der genetischen Vielfalt der Einzelpersonen in der Bevölkerung und erhöht die Effizienz der Auswahl

3) Bei der Verringerung der genetischen Vielfalt der Einzelpersonen in der Bevölkerung und steigern Sie die Effizienz der Auswahl

4) Um die Heterogenität der Individuen in der Bevölkerung zu erhöhen und die Wirksamkeit der Auswahl zu verringern

A16. Was sind die Folgen der Aktion der Fahrauswahl?

1) Alte Arten sparen

2) Wartung der Reaktionsgeschwindigkeit

3) Die Entstehung neuer Spezies

4) Beseitigung von Einzelpersonen mit neuen Mutationen

A17. Wie heißt ein Faktor, der erheblich vom optimalen Wert abweicht?

1) Abiotisch

2) Biotisch

3) anthropogen.

4) restriktiv.

A18. Warum für Agroekosysteme nicht durch einen ausgewogenen Zyklus von Substanzen gekennzeichnet?

1) Es beinhaltet eine kleine Art von Arten.

2) Es ist durch eine Vielzahl von Arten gekennzeichnet

3) Es hat lange Kraftketten

4) Die Anzahl der kleinen Zahlen darin ist hoch

A19. Welcher Prozess trägt zur wiederholten Verwendung durch Pflanzen derselben bei chemische Elementeaus dem Boden absorbiert?

1) Wurzeldruck

2) Photosynthese.

3) Selbstregulierung

4) Schaltungsubstanzen

A20. Energieaustausch kann nicht ohne Kunststoff gehen, da Plastikaustausch für Energie versorgt

1) Reiche Energie-ATP-Moleküle

2) Enzyme, um Reaktionen zu beschleunigen

3) Sauerstoff zum Aufteilen von Reaktionen

4) anorganische Salze und Säure

A21. Eröffnungszentren der Vielfalt und der Ursprung von kultivierten Anlagen dienten als Grundlage für das Erstellen

1) Hauptbotanischer Garten

3) Auswahlstationen

4) Institut für Genetik

A22. Zum höchsten. nervöse Tätigkeit. Glauben:

1) Mental. sprachaktivitäten und Erinnerung

2) Gruppe von indikativen Reflexen

3) Instinkte.

4) Reflexe, die organische Bedürfnisse bereitstellen

A23. Das Material für evolutionäre Prozesse lautet:

1) Bevölkerung der genetischen Diversität

3) Erworbene Funktionen

4) nutzlose oder schädliche Zeichen

A24. Bei der Umwandlung der Biosphäre wird die Hauptrolle gespielt

1) lebende Organismen

2) Chemische Prozesse

3) körperliche Prozesse

4) Mechanische Phänomene

Teil 2 (b)

IN 1. Für prokaryotische Organismen sind solche Zeichen für die Milchformen charakteristisch:

1) Ring-DNA wird im zentralen Teil der Zelle konzentriert, nicht durch eine Kernhülle von der restlichen Zelle getrennt;

3) Chromosomen, Mitochondrien und abwesende Plasts;

4) Zellen sind nicht der Mitose eigenartig;

5) eine sehr begrenzte Anzahl von Enzymen haben, den Metabolismus des Eigentümers nutzen;

UM 2. Evolutionäre Ideen ch. Darwin manifestierte sich in den folgenden Ansichten:

1) Jede Ansicht ist in der Lage, eine unbegrenzte Wiedergabe in der Lage;

2) Die treibenden Kräfte der Evolution sind angeborene Fähigkeiten zur Selbstverbesserung und angemessene Reaktion auf die Lebensdauer des Lebensraums;

3) Die Verschiebung des Entwicklungsprozesses von unteren Formen bis hin zu der höheren ist die "Treppe der Kreaturen";

4) In dem Kampf um die Existenz werden diejenigen Organismen, die besser an die Bedingungen des Mediums angepasst sind, erhalten bleiben;

5) Die Begrenztheit der Lebensressourcen verhindert die Realisierung der potenziellen Möglichkeit der Zuchtorganismen;

6) Die Evolutioneinheit ist ein separater Organismus.

In 3. Installieren Sie die Korrespondenz zwischen den Merkmalen von Vitaminen und Hormonen.

UM 4. Stellen Sie die Korrespondenz zwischen dem Anzeichen von Tieren und der Klasse ein, für die diese Funktion charakteristisch ist:

UM 5. Installieren Sie die Reihenfolge der Ereignisse, die im Prozess der Mitotischen Division der Zelle auftreten:

A) Chromosomen werden auf den Polen der Zellen und der Verzweiflung konzentriert

B) Chromosomen sind kompaktiert, verkürzen

C) eine Teilung von Centromer aller Chromosomen

D) um Chromosomen, die durch die Hülle der Kerne der Tochterzellen gebildet wurden

E) Chromosomen sind in der Ebene des Äquators gebaut

UM 6. Installieren Sie die Reihenfolge der Prozesse, die Ökosystemänderungen verursacht.

A) Siedlung des Territoriums von MKHI- und Bush-Flechten

B) das Erscheinungsbild von Sträuchern und Semi-starrt

C) Bildung der Kräutergemeinschaft

D) das Auftreten von gefällten Flechten auf Felsenfelsen

E) Waldgemeinschaftsbildung

Teil 3 (c)

C1. Warum ist es notwendig, die Anzahl kleiner Pondovikov herauszufinden, um die Anzahl der kleinen Teiche herauszufinden, die in den in den Flüssen angrenzenden Flüsse leben?

C2. Was ist die Rolle von Bakterien in der Natur? Geben Sie mindestens 4 Werte an.

C3. Welche Faktoren verhindern den intensiven Anstieg der Anzahl der Organismen auf dem Planeten?

C4. Die Erkrankung der Hämophilie bei Hunden (sowie beim Menschen) ist auf den Griff des Genes von nicht leerem Blut mit X-Chromosom (HH) zurückzuführen. Beim Überqueren der normalen blutartigen weiblichen und männlichen, mit langen Beinen und normalem Blutgerinnung (langer Strahl - ein rezessives autosomales Zeichen) war einer der Welpen mit langen Beinen hämophil. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen von Eltern und Nachwuchs mit normaler Blutgerinnung und kurzen Beine, Geschlecht und Genotyp Welpen-Hämophils mit langen Beinen.

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Antwortelemente: 1) kleiner Prudovik - mittlerer Meister des Leberseppers; 2) Mit seinen hohen Zahlen während des Verschütten der Flüsse auf den Pflanzen der Wiese werden Zysten der Versiegelung gefunden, die zur Viehinfektion führen werden.

Die Antwort enthält 1 der oben genannten Antwortelemente, oder die Antwort enthält 2 oben genannte Elemente, enthält jedoch nicht ungebundene biologische Fehler.
Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

(Andere Wortlaut ist erlaubt, die seine Bedeutung nicht verzerren)
Antwortelemente: 1) Bakterien - die Zerstörer von organischen Stoffen, bilden Humus, mineralisiert organisches Material und vervollständigen die CYPHANS von Substanzen in der Natur; 2) Bakterien sind an der Bildung von Mineralien beteiligt: \u200b\u200bÖl, Kohle, Torf, Erdgas, Schwefel, Phosphor; 3) Bakterien-Chemosynthetik und Photosynthese beteiligen sich an der Bildung organisch; Die Antwort enthält 4-5 Elemente, die oben erwähnt wurden, keine biologischen Fehler enthalten
Die Antwort umfasst 3 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 4-5 über den obigen Elementen, enthält jedoch nicht bürgologische Fehler
Die Antwort umfasst mindestens 2 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 3 der oben genannten Elemente, enthält jedoch nicht-unbelebende biologische Fehler.
Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

(Andere Wortlaut ist erlaubt, die seine Bedeutung nicht verzerren)
Antwortelemente: 1) Begrenzte Nahrungsmittelressourcen; 2) Begrenzte Lebensräume; 3) der Einfluss von nachteiligen Faktoren (klimatisch, anthropogen, biotisch usw.)
Die Antwort enthält alle oben genannten Elemente, enthält keine biologischen Fehler


Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

(Andere Wortlaut ist erlaubt, die seine Bedeutung nicht verzerren)
Antwortelemente: 1) Eltern-Genotypen: ♂ Aachy (Gameta AHH, AY); ♀ Aahhh (Gamets: Ahh, Ahh, Ahh, Ahh); 2) Genotypen von Welpen mit normaler Blutgerinnung mit kurzen Beinen: Aachhh, Aachhh, Aachh; 3) Der gemophile Welpen-Genotyp mit langen Beinen: Aachy (männlich). Andere genetische Symbolik ist erlaubt.
Die Antwort enthält alle oben genannten Elemente, enthält keine biologischen Fehler
Die Antwort umfasst 2 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 3 oberhalb des obigen Elements, enthält jedoch nicht ungebundene biologische Fehler
Die Antwort umfasst 1 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 2 der oben genannten Elemente, enthält jedoch nicht bürgologische Fehler
Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

Was meinen sie, wenn sie über dominantes und rezessives Erbschaft sprechen?

Kehren wir zu der Tatsache zurück, dass die Gene im Körper durch Paranas (Allele) dargestellt werden, und die Manifestation eines äußeren Vorzeichens oder einer durch ein oder einem anderen Genom ermittelten Krankheit hängt von der Kombination eines Paars von Han-Allelen ab, die von dem Vater erhalten wurden, und Mutter.

Wenn beide Allele in einem Paar genauer sind (zum Beispiel OO, AA), werden ein solcher Genotyp und sein Besitzer als homozygot genannt, und wenn diese Allele anders sind (sagen wir sagen, JSC) - heterozygot. Es ist bekannt, dass, wenn homozygote Genotypen von OO und AA die ersten und zweiten Blutgruppen vorbestimmen, dann auch die Inhaber des heterozygoten Genotyps von JSC die zweite Blutgruppe sein. Dies bedeutet, dass sich die Wirkung des Gens a in einer solchen Kombination manifestiert und die Wirkung des Gens nicht manifestiert wird, dh das Gen dominiert ist, und das Gen um relativ dazu ist rezessiv (das Wort "rezessiv" bedeutet das Verschwinden ). So zeigen die dominanten Gene ihre Wirkung sowohl im homozygoten als auch im heterozygoten Zustand, und rezessive Gene können sich nur im homozygoten Zustand manifestieren und geben nicht externe Herunterfahren in heterozygoten Menschen.

Alle Wissenschaft erzeugt seine Terminologie und sein spezifisches Lexikon, in dem es manchmal schwierig ist, den Uneingeweihten zu verstehen. Eine halbklebende Geschichte über eine ernsthafte Wissenschaftlerphysik, die unabhängig und mit großer Begeisterung begann, Genetik für die schwerwiegendsten Quellen zu studieren. Als Ergebnis kam er von Herzen als magischer Zauber eines atemberaubenden Phrasens heraus, den sie gerne vertraut gemacht hat: "Der Genotyp zeigt sich in einem Phänotyp, wenn sich das rezessive Allel in einem homozygoten Zustand befindet."

Die Bedeutung dieser Weisheitsregel ist, dass die externen Zeichen den Genotyp ihres Eigentümers nicht immer bestimmen können. Wenn Sie wahrscheinlich über jede Person mit der ersten Blutgruppe von Blut sagen, die es einen homozygoten Genotyp von OO hat, können dann über Menschen mit der zweiten Blutgruppe einer solchen bestimmten Ausgabe nicht durchgeführt werden, da sie oder homozygous AA sein können, oder heterozygotes JSC. Um den Genotyp mit der zweiten Blutgruppe zu bestimmen, werden zusätzliche Informationen über Verwandte benötigt: Vater und Mutter, Brüder und Schwestern, Kinder, aber nicht immer und sie helfen, zu einer eindeutigen Schlussfolgerung zu kommen.

Wenn die Probleme der Erbschaftsfragen für die Blutvererbungsfragen wichtiger sind, ist das Prinzip der Dominanz und Rezession für die Art der Familienmanifestation der Krankheit von entscheidender Bedeutung. Je nachdem, ob das pathologische Gen dominant oder rezessiv in Bezug auf seine normale Version ist, manifestiert es sich in Familien völlig anders. Daher gibt es dominante und rezessive Erkrankungen.

Welche Erkrankungen werden von der Generation zur Generation übertragen?

Die dominierende Art der Vererbung ist äußerlich das einfachste und lebendigste, nur weil es die dominierenden Erkrankungen ist, die in mehreren nachträglichen Generationen von Eltern an Kindern übertragen werden. Theoretisch können dominante Krankheiten in heterozygotem und homozygotem (in Bezug auf das pathologische Gen) manifestieren (in Bezug auf das pathologische Gen), und im Leben sind die Patienten in der Regel immer noch heterozygisch. Sie sind mehr, und die meisten solcher Krankheiten werden normalerweise nur von einem der Ehepartner gefunden. Und dies trägt wiederum zum Erbschaft des pathologischen Gens auch im heterozygoten Zustand bei.

Wenn also ein kranker Elternteil eine modifizierte und eine normale Allel hat, dann in Familien, in denen eine der Eltern krank ist, wird das geänderte Gen (folglich die Krankheit selbst nur in 50% der Geburtsfälle übertragen, dh die Hälfte von ihnen werden krank sein, und halb gesund. Kranke Kinder können auch die dominierende Erkrankung der Hälfte ihrer Nachkommen in der nächsten Generation übertragen, was eine kontinuierliche Kette von Erbschaft erzeugt. Die gesunden Kinder kranker Eltern, die das pathologische Gen nicht erben, können nicht die Quelle der Übertragung der Krankheit in den folgenden Generationen sein, und daher werden alle ihre direkten Nachkommen gesund sein.

Männer und Frauen unterliegen diesen Erkrankungen gleichermaßen und übertragen sie ebenso gleichermaßen auf ihre Söhne und Töchter. Nun gibt es mehr als 1.000, die von dominantem Typ geerbt werden. Dazu gehören einige Formen von Zwergen, Glaukom - die Hauptursache für Blindheit, familiäre Hypercholesterinämie ( hohes Niveau Cholesterin im Blut, das zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen führt) und viele andere.

Warum sind gesunde Eltern kranker Kinder geboren?

Die meisten von rezessiven Typen, die von rezessiven Typen erbten, manifestieren sich auch mit der gleichen Häufigkeit bei Männern und Frauen, jedoch auf diese Ähnlichkeit mit dominanten Vererbung endet. Bei der überwältigenden Mehrheit bei Patienten mit rezessiven Erkrankungen sind beide Elternteile gesund, sondern sind heterozygote Träger desselben pathologischen Gens. Vererbung (rezessiv) tritt auf, wenn das Kind dieses geänderte Gen von beiden Elternteilen erhält. Das pathologische Gen bewegt sich also von einem heterozygoten Zustand in homozygot, was zur Manifestation der Krankheit als solcher beiträgt.

In den Ehen von zwei heterozygoten Eltern, von denen jeder die Hälfte ihrer Kinder ein normales Gen überträgt, und eine halbe Änderung, der Anteil an Nachkommen, der eine "doppelte Dosis" des geänderten Gens erhalten, wird nur ein Viertel oder 25 sein %. Weitere 25% der Kinder, im Gegenteil, werden von dem normalen Gen homozygous sein, das gleichzeitig vom Vater und der Mutter erhalten wird, das heißt, sie werden gesund sein. In den restlichen 50% der Fälle wird das normale Gen von einem der Eltern und von der anderen - pathologisch erbert, während Kinder gesund sein werden, da im heterozygoten Zustand rezessive Zeichen nicht manifestieren.

Somit beträgt der Anteil gesunder Kindern mit rezessivem Erbschaft 75% (oder 3/4), und das Verhältnis gesunder und kranker Nachkommen ist 3: 1 (klassisches Mendeleva-Verhältnis für rezessive Anzeichen).

Wenn die Patienten in das gebärfähige Alter leben und Nachwuchs lernen können (was bei rezessiven Krankheiten deutlich seltener als mit dominantem Wert beobachtet wird), dann übertragen sie ihre Kinder notwendigerweise ein pathologisches Gen, aber dies ist noch nicht genug für das Kind, das erben die Krankheit selbst. Da wir über ziemlich seltene Krankheiten sprechen, die Chancen, dass der zweite Elternteil auch ein Träger dieses Gens sein wird, extrem niedrig. Und in der Tat sind die Kinder der Patienten fast immer gesund, wenn auch notwendigerweise heterozygote Träger des Krankheitsgens.

Daher liegt ein weiterer Unterschied zwischen rezessiven Erkrankungen von den dominanten Lügen in der Tatsache, dass sie sich normalerweise nur in einer Generation von einheimischen Brüdern und Schwestern manifestieren. Es sind mehr als 800 aufnehmende erbte Erkrankungen bekannt. Darunter wie Unfähigkeit, Milchzucker und andere metabolische Erkrankungen aufzunehmen, einige Formen schwerer mentaler Retardation, Blutkrankheiten.

Wenn der vierte Teil während des rezessiven Erbschaft geboren ist, und drei Viertel von Kindern werden geboren, warum in einer Familie drei kranke Kinder und ein einzelnes gesund waren?

Diese Frage spiegelt eine der üblichen Missverständnisse von Menschen wider, die mit der probabilistischen Natur der Manifestation genetischer Muster nicht vertraut sind. Alle numerischen Beziehungen, die doch von Mendel auf Pflanzenhybriden geöffnet sind und für erbliche menschliche Erkrankungen völlig fair sind, kennzeichnen die durchschnittlichen Verhältnisse für alle solchen Fällen überhaupt. In den spezifischen Familien, in denen die Anzahl der Kinder begrenzt ist, kann es Abweichungen von den Durchschnittsverhältnissen in irgendeiner Richtung haben.

Da die Übertragung eines von zwei Genen von Eltern an Kinder zufällig in der Natur ist, ist das Genotyp jedes nachfolgenden Kindes in gewissem Maße nicht von dem Genotyp des genotypischen Kindes abhängig, und jedes Mal, wenn die Lotterie ist gemäß den gleichen Regeln durchgeführt. Erinnern Sie sich daran, dass die Münze bei der Einnahme einer Bevölkerung ebenfalls "Eagle" und "Rushka" fällt, jedoch nicht alternativ lebendig. Daher wird das Prinzip der "Wahrskeine Erinnerung" auf die Manifestationen von Erbkrankheiten in Familien angewendet.

Dies bedeutet, dass die Geburt eines oder mehrerer kranker Kinder in der Zukunft keine konkrete paar obligatorische Entschädigung garantiert. Basierend auf der probabilistischen Natur der Erbschaftsgesetze genetische Erkrankungen.Für jedes nachfolgende Kind ist das kranke Risiko streng konstant, sowie die Wahrscheinlichkeit, gesund zu sein (je nach Bedingung, dass die Art der Erbschaft einer bestimmten Krankheit und Genotypen von Eltern behoben ist).

Warum sind Blutwürmer gefährlich und schädlich?

Ehen zwischen nahen Verwandten sind seit langem als unerwünscht angesehen, und in vielen Ländern sind in vielen Ländern von Recht und Bräuche der Gesellschaft verboten. Dies ist bekannt, aber selbst zwischen dem Vater und seiner Tochter oder ihren einheimischen Bruder und ihrer Schwester sind Inzestialverbindungen viel häufiger zu finden, als es in Betracht gezogen wird. Die Ehen zwischen dem Onkel und der Nichte, des Cousins \u200b\u200boder des Sekundärbruders und der Schwester sind ziemlich häufig, obwohl sie das Thema sozialer und religiöser Beschränkungen in Europa, Nordamerika und anderen Regionen mit christlichen Traditionen sind, und in vielen traditionell besprochenen Muslimischen Asien-Populationen sind sie im Allgemeinen bevorzugt. In unserem Land geben sich diese Traditionen immer noch in den Republiken Zentralasien und Aserbaidschan.

Was ist die genetische Gefahr solcher Ehen? Wenn wir uns erinnern, dass in Familien rezessive Erkrankungen auftreten, in denen beide Elternträger des gleichen schädlichen Genes sind, wird diese Gefahr verständlicher. Tatsache ist, dass die meisten bekannten rezessiven Erkrankungen ziemlich selten sind, und der zufällige Zufall des Trägers desselben genetischen Defekts in beiden Ehepartnern ist auch ein seltenes Ereignis. Aber wenn Angehörige in die Ehe eintreten, steigt die Wahrscheinlichkeit eines solchen Zufalls stark an.

Erklärt, es ist ziemlich einfach. Immerhin sind Blutanschlüsse Angehörige, die mindestens einen, häufiger als zwei, und manchmal größere Anzahl von gemeinsamen Vorfahren haben. Zum Beispiel sind Cousins \u200b\u200bund Schwestern der gleiche Großvater und Großmutter. Und höher wurde bereits erwähnt, dass jede Person ein Träger von mindestens einem zwei schädlichen rezessiven Genen ist. Daher könnte dieses pathologische Gen, das bei Großvater oder Großmutter war, sowohl ihre Enkelkinder angeht, die daher in diesem Fall Träger des gleichen schädlichen Genes sind, das von der allgemeinen Quelle abgeleitet ist.

Daher sind verschiedene rezessive Erkrankungen viel häufiger bei Kindern aus solchen Ehepaaren zu finden, und die Schwangerschaft enden eher mit spontanen Abtreibungen und Stielern als in nicht zusammenhängenden Ehen. Andererseits wird in den Belastungsfamilien eine klare Abhängigkeit zwischen der Häufigkeit von rezessiven Erkrankungen und Blutstudien-Ehen angemerkt: Je seltener die Krankheit gefunden wird, desto öfter sind die Eltern von kranken Kindern Blutverträgen. Und eine andere Abhängigkeit: Je näher der Grad der Verwandtschaft zwischen Ehepartner, desto höher ist das Risiko von genetischen Komplikationen für ihre Nachwuchs.

Warum ist Hämophilie (wie Farbe Blindheit) nur Männer krank?

Eine eigentümliche Art der Erbschaft dieser Krankheiten wurde von Menschen in der Antike bemerkt. Zum Beispiel enthält der Talmud Informationen über die Gefahr der Beschneidung derjenigen, deren Mütter Väter oder Brüder mit erhöhten Blutungen hatten. Geschwindigkeit durch die Sprache der modernen Genetik, wenn die Übertragung der Erkrankung vom Boden abhängt, wird diese Art von Erbschaft mit dem Boden als Klebstoff oder noch strengerer, x-verknüpfter Vererbung bezeichnet.

In diesem Fall sprechen wir über eine spezielle Vielfalt der Manifestationen rezessiver Gene, die sich in einem der Genital-Chromosomen befinden, nämlich X-Chromosom. Bei Frauen gibt es in der Norm zwei X-Chromosomen, und Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Daher haben Frauen alle X-Chromosom-Gene-Paare, wie in allen anderen Chromosomen, und Männer sind ungepähnlich, da das Y-Chromosom keine gemeinsamen Gene mit dem X-Chromosom aufweist.

Rezessive schädliche Gene im X-Chromosom bei Frauen im heterozygoten Zustand zeigen natürlich ihre pathologische Aktion nicht. Bei Männern kann sich der Effekt dieser Gene manifestieren, obwohl die pathologischen Gene nicht wie gewöhnliches rezessives Erbschaft in einen homozygoten Zustand wechseln, sondern in einer "einzelner" Dosis (der sogenannte Hälfte-Genotyp) sind. Diese schädlichen Gene manifestieren sich, weil in dem U-Chromosom keine entsprechenden normalen Gene gibt, die nicht gegeben werden würden, um die Erkrankung zu entwickeln.

Die überwältigende Mehrheit der X-Kupplungskrankheiten treten auf, wenn die Mutter ein heterozyguster Träger des modifizierten Gens in einem der X-Chromosomen ist. Gleichzeitig haben keine Manifestationen der Krankheit keine Krankheit, aber jedes Kind kann von ihm oder "Patienten" oder "gesundes" Gen bekommen. Es ist bekannt, dass der Vater vererbt wird oder ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom, das Mädchen in Gegenwart einer Kombination von XX und einem Jungen, wenn Kombinationen XV, geboren wird. Wenn das Mädchen ein "krankes" Gen von seiner Mutter bekommt, wird sie auch ein Träger der Krankheit, da das zweite - "gesunde" Gen, das von seinem Vater erhielt, keine Krankheit geben wird. Aber wenn der "Patienten" das Gen in den zukünftigen Sohn fällt, wird er krank werden.

Allgemeine Kriterien Erbschaft von Krankheiten, die sich mit dem Boden verflochten, wie folgt:

es gibt nie eine Übertragung der Krankheit von den Väter bis zu Söhnen, denn der Sohn erbt das X-Chromosom niemals von seinem Vater;
alle Töchter eines kranken Mannes sind notwendigerweise geändertes Gen und sind Träger;
gesunde Männer passieren niemals die Krankheit an ihre Nachkommen eines Sexs;
die Hälfte der Söhne der Frauen, die Träger der Krankheit sind, werden Patienten sein, und halb gesund;
die Hälfte der Töchter der Frauen, Krankheitsträger werden auch Träger sein.

Es ist bekannt, dass es ausnahmslos keine Regeln gibt. Obwohl die X-Kupplungskrankheiten mit dem Boden Kupplung genannt werden, jedoch im Prinzip die Entstehung kranker Frauen. Schließlich ist es theoretisch, Sie können eine Analogie mit einem einfachen rezessiven Erbschaft herstellen und schließen, dass homozygote Frauen auf dieselbe Weise wie Männer mit einem parallelen Genotyp krank sein werden. In der Praxis wird dies jedoch äußerst selten beobachtet. Daher ist das letzte Kriterium von X-Clutch-Erbschaft: Patienten mit homozygoten Frauen mit X-Clutch-Erbschaft sind eine Ausnahme, die nur beobachtet wird, wenn ein kranker Mann den Träger derselben Krankheit heiratet.

Im Allgemeinen sind solche Ehen mit seltenen Krankheiten fast nie gefunden, aber ihre Wahrscheinlichkeit ist wiederum im Blut ihres Mannes und seiner Frau höher. Tatsächliche Bestätigung hierfür hatten wir die Chance, mit Studien in einer einzigen aserbaidschanischen Siedlung zu beobachten, in denen viele Patienten mit Hämophilie mehrere Generationen offenbart wurden. Die meisten von ihnen konstituierten natürlich Männer, aber es gab drei offensichtlich kranke Frauen. Alle waren Töchter von Patienten mit Vätern, die mit ihren Angehörigen auf der mütterlichen Linie verheiratet waren.

Was ist das vertikale Vererbung, horizontal und das "Stagnationspferd"?

Zum grafikbild Stammbäume (genealogische Bäume) Familien mit Krankheiten mit anderer Typ Erbschaft kann charakteristische Merkmale feststellen.

Im Falle eines typischen dominanten Erbschafts können Sie also die direkte Übertragung der Erkrankung von Eltern an Kinder für mehrere Generationen verfolgen. Diese Art der Familienakkumulation wird von Vertikal angerechnet.

Im Falle eines typischen rezessiven Erbschafts, das nicht auf dem Boden abhängt, wird die Krankheit meistens nur in einer Generation verfolgt - die einheimischen Brüder und Schwestern. Dies ist horizontal erbend.

Schließlich hat das komplizierteste Muster Pedigree mit X-Clutch-Erkrankungen. Auf einem direkten nach unten (in Generationen), kranken Männern und ihren gesunden Töchtern, könnten Enkelinnen, die jedoch mit Trägern des pathologischen Gens sind, abwechselnd und infolge dieser Krankheit.

Mit anderen Worten, in einer geraden Abwärtslinie zwischen zwei kranken Männern müssen ein oder mehrere Zwischengenerationen gesunder Frauen sein. Einige dieser gesunden Träger in Zwischengenerationen haben jedoch Patienten mit Brüdern (Verwandten, Cousins), die zu seitlichen Abwärtszweigen gehören. stammbaum. Deshalb, wenn in einem Stammbaum die kranken Männer verschiedener Generationen untereinander verknüpfen, dann wird der Vererbung "Verlauf eines Schachpferdes" vererbt.

Test auf dem Thema "Genetik"

A1. Fruchtfliegen von Drosophila in somatische Zellen Enthalten 8 Chromosomen und in Sexualzellen -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Gefangene Gene homologe Chromosomen genannt

1) Allel + 2) Kupplung

3) rezessiv 4 dominant

A3. Welches Gesetz wird sich beim Überqueren von Organismen mit Genotypen manifestieren: AA X AA?

1) Gleichmäßigkeit 2) Spaltung +

3) gekoppelte Vererbung 4) Unabhängige Vererbung

A4. Was das Verhältnis von Zeichen des Phänotyps gemäß dem Phänotyp in der Nachwuchs beobachtet wird, wenn der Kreuzung analysiert wird, wenn der Genotyp eines der Eltern AABB ist (Zeichen werden unabhängig voneinander vererbt)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Was heißt, als Einzelpersonen, die ein Grade-Typen bilden, und geben die Spaltung von Zeichen nicht in den Nachwuchs an?

1) Mutant 2) Heterose

3) heterozygous 4) homozygot +

A6. Wie sind die Genotypen von Individuen mit Digibrid-Kreuzung?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Alle Blätter einer Pflanze haben den gleichen Genotyp, kann aber variieren

1) Anzahl Chromosom 2) Phänotyp +

3) Genford 4) genetische Coda

A8. Mit einem Dihybridübergang und einer unabhängigen Erbschaft von Anzeichen von Eltern mit AABB- und AABB-Genotypen wird im Verhältnis ein Aufteilungen beobachtet

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Die Methode des Studiums der Vererbung einer Person, die auf der Untersuchung der Anzahl der Chromosomen basiert, die Eigenschaften ihrer Struktur, werden 1) Genealogic 2) Twin 3) hybridologisch 4) cytogenetisch +

A10. Wie viele Gewichtstypen sind in digereryzyzygous Erbsenpflanzen mit Dihybridkreuzung (Gene nicht eine Kupplungsgruppe ausgebildet)? 1) eine 2) zwei 3) drei 4) vier

A11. Beim Überqueren von zwei Meerschweinchen mit schwarzer Wolle (dominantem Zeichen) wurde der Nachwuchs erhalten, darunter die Personen mit weißer Wolle 25%. Was sind die Genotypen von Eltern? 1) AA X AA; 2) AA x AA; 3) AA x AA; + 4) AA x AA

A12. Die Anzahl der Gruppen der Adhäsion von Genen in Organismen hängt von der Anzahl ab

1) Paare von homologen Chromosomen + 2) Allelgenen

3) dominante Gene 4) DNA-Moleküle im Kernkern

A13. Die saubere Pflanzenlinie ist die Nachwuchs

1) Heterosexuelle Formen 2) Eine selbstgeschmeidige Person +

3) Versorgungsprung von Hybrid 3) Zwei heterozygische Personen

A14. Bei Hunden dominiert schwarze Wolle (A) den braunen (a) und den Kurzrennen (B) - oberhalb der normalen Beinlänge (B). Wählen Sie den Genotyp des schwarzen kurzen Hundes, heterozygous nur anhand der Länge der Beine.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatid ist

1) Zwei Untereinheiten Chromosomen Trennzellen +

2) Abschnitte von Chromosomen in einem Nichtkäfig

3) Ring-DNA-Moleküle

4) zwei Ketten eines DNA-Moleküls

A16. Bei der Auswahl, um neue polyplide Pflanzensorten zu erhalten

1) Überqueren Sie die Einzelpersonen von zwei sauberen Linien

2) Kreuz Eltern mit ihren Nachkommen

3) Multiple erhöht einen Satz von Chromosomen +

4) Erhöhen Sie die Anzahl der homozygoten Personen

A17. Wie viel Prozent der Pflanzen der Nachtschönheit mit rosa Blüten kann von Kreuzung von Pflanzen mit roten und weißen Blüten (unvollständige Dominanz) erwartet werden?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Eine Reihe von Chromosomen in menschlichen somatischen Zellen ist gleich

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Mit welcher Methode wurde die humane chromosomale Erkrankung untersucht - Down-Syndrom?

1) Genealogic 2) Twin

3) zytogenetisch + 4) biochemisch

A20. Der Albinismus wird durch das rezessive autosomale Genom bestimmt, und Hämophilie ist eine rezessive Genomhaftung mit dem Boden. Geben Sie den Genotyp der Albino-Frau an, hämophil.

1) aah. H.Y oder aah. H.Y 2) aah H.H. H. oder AA x. H.H. H.

3) AAH H Y 4) AAH H X H +

A21. Welche Gene zeigen ihre Aktion in der ersten Hybriderzeugung?

1) Allel 2) dominant + 3) rezessiv 4) Kupplung

A22. Beim Überqueren der dominanten und rezessiven Individuen der erste Hybrid
die Generation ist einheitlich. Was erklärt das?

1) Alle Einzelpersonen haben den gleichen Genotyp +

2) Alle Einzelpersonen haben den gleichen Phänotyp

3) Alle Einzelpersonen haben Ähnlichkeiten mit einem der Eltern

4) Alle Einzelpersonen leben in den gleichen Bedingungen

A23. Beim Überqueren der Tomaten mit roten und gelben Früchten wurde der Nachkommen erhalten, dessen Hälfte der Früchte rot und halb gelb war. Was sind die Genotypen der Eltern?

1) AA x AA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +

A24. Wie heißt die Methode, deren Wesentliche die Kreuzung der Elternformen ist, unterscheidet sich in einer Reihe von Zeichen, die Analyse ihrer Manifestation in einer Anzahl von Generationen?

1) hybridologisch + 2) zytogenetisch

3) Twin 4) Biochemisch

A25. Von der ersten Generation von Hybriden in der zweiten Generation von 1/4 sind Einzelpersonen mit rezessiven Anzeichen geboren, was die Manifestation des Gesetzes hinweist

1) gekoppelte Vererbung 2) Spaltung +

3) Unabhängige Vererbung 4) Zwischenvererbung

A26. Welche Funktion führt in der Chromosomzelle auf?

1) Photosynthese 2) Proteinbiosynthese

3) Phagozytose 4) Träger der erblichen Informationen +

A27. Mit welcher Methode ist die Wirkung des Genotyps und der Umwelt auf die Entwicklung des Kindes?

1) Genealogic 2) Twin +

3) Zytogenetisch 4) hybridologisch

A28. Die Geburt der HYBRIDs der ersten Generation in der zweiten Generation der Hälfte des Nachkommens mit einem Zwischenmerkmal zeigt eine Manifestation an

1) gekoppelte Vererbung 2) Unabhängige Erbschaft

3) In Verbindung mit der Hälfte der Vererbung 4) unvollständige Dominanz +

A29. Der Grund zum Aufteilen von Individuen mit dominanten Merkmalen in F 2, die aus den Hybriden der ersten Generation abgeleitet wurden, ist dies

1) Erbliche Heterogenität + 2) Weite Reaktionsgeschwindigkeit

3) enge Norm der Reaktion 4) genetische Monotonie

A30. Die Trockenheit der hybriden Methode ist

1) Überqueren von Organismen und Analyse von Nachwuchs +

2) Bestimmen des Genotyps der Eltern

3) Studie des genealogischen Baumes

4) Änderungen erhalten.

A31. AAVR X-Schema zeigt die Kreuzung

1) Mono-Librid 2) Polyhybrid

3) Analyse von Dihybrid + 4) Analysieren von Monohybrid

A32. Der Körper, in dem der Genotyp verschiedene Allele desselben Gens enthält, genannt

1) rezessiv 2 dominant

3) heterozygous + 4) homozygisch

A33. Wie haben sich der G. Mendel angemeldet, das sich nicht in den HYBRIDs der ersten Generation manifestiert?

1) heterozygous 2) homozygisch

3) rezessiv + 4) dominant

A34. Die Kombination von Genen, die der Körper von den Eltern erhält, wird angerufen

genofond 2) Vererbung 3) Phänotyp 4) Genotyp +

A35. In einem Käfig befindet sich ein Paar Allel-Gene in Chromosomen

1) nicht homologen 2) väterlich 3) mütterlich 4) homologen +

A36. Geben Sie den menschlichen Genotyp an, wenn er blond und blauäugig auf dem Phänotyp (rezessive Zeichen) ist.

1) AAVV 2) AAVA 3) AAVB + 4) AABB

A37. Hybridpersonen in ihrer genetischen Natur sind heterogene und bilden Gameten verschiedener Sorten, sodass sie genannt werden

heterozygous + 2) homosigital3) rezessiv4) dominant

A38. Die Einzelpersonen, die eine Note-Klasse bilden und den Aufteilen von Zeichen in der Nachwuchs nicht geben,

mutante 2) Heterosexis 3) heterozygous 4) homozygot +

A39. Das Kind hat wie seine Eltern 46 Chromosomen, von denen

44otsovski und 2 mütterlich

45 mütterlicher und ein y -hromosoma-Vater

23 mütterlich und 23 paternal +

44 mütterlich und 2 väterlich

A40. Mädchen entwickelt sich aus dem Ei, wenn Chromosomen als Chromosom im Prozess der Düngung in der Zygote herausstellten

1) 44 Autosomen + xy 2) 23 Autosomen + x

3) 44 Autosomen + xx + 4) 23 Autosomen + y

A41. Die folgenden Kombinationen von Elterngenen in der Zygote sind die Ursache

zytoplasmatische Vererbung

somatische Mutationen

kombinationsvariabilität +.

störungen der Reihenfolge der Nukleotide in der DNA

A42. Welche Gameten werden in Einzelpersonen mit AABB-Genotyp gebildet?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Die Anwesenheit im Gummi-Set eines Gens aus jedem Paar von Allelen ist zytologischer Basis

chromosomale Theorie Vererbung

gesetz der Klebstoffvererbung

das Gesetz der unabhängigen Erbschaft

hypothese von Reinheitsspielen

A44. Wie sind die Genotypen von Individuen mit Digibrid-Kreuzung?

1) Virvi X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. Infolge dessen, welcher Prozess der Genotyp von Nachkommen ist?

ontogenese 2) Ovogenese

3) Spermatogenese 4) Düngung +

A46. Bestimmen Sie den Genotyp des Individuums der gelben Figur-Kürbis, wenn sie bei der Selbstverschmutzung in F 1 die Spaltung von Schildern gemäß dem Phänotyp 9: 3: 3: 1 entsprach

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. Im Falle der Selbstabfrage der heterozygoten hohen Pflanze der Erbsen (hoher Stiel) ist der Anteil der Zwergformen gleich

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Welcher Phänotyp kann von dem Nachkommen von zwei Meerschweinchen mit weißer Wolle (rezessivem Zeichen) erwartet werden?

100% weiß +

25% der weißen Individuen und 75% schwarz

50% der weißen Individuen und 50% schwarz

75% der weißen Individuen und 25% schwarz

A49. Welcher Teil von Einzelpersonen mit einem rezessiven Schild wird sich in der ersten Generation manifestieren, wenn Sie zwei heterozygot auf dieser Grundlage von Eltern überqueren?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Bestimmen Sie die Genotypen von Eltern, die braune Augen haben, wenn es in ihrem Nachkommen drei Carbon- und ein blauäugiges Kind gibt (a-braune Augen dominieren das Blau).

1) AA x AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +

A51. Wenn mit Mono-Bibliothek-Kreuzung in der zweiten Erzeugung von Hybriden eine Spaltung des Phänotyps 1: 2: 1 beobachtet wird, dann ist dies eine Folge

unvollständige Dominanz + 2) Voller Dominanz

3) Wechselwirkungen der Gene 4) verknüpfter Vererbung

A52. Kontinuität in der Struktur und der Lebensunterhalt von Organismen in einer Anzahl von Generationen ist sichergestellt

variabilität 2) Anpassungsabhängig3) Selbstregulierung 4) Vererbung +

A53. Daltons Gen ist ein rezessiver, Klebstoff mit Boden. Geben Sie den Genotyp eines Mannes mit normaler Farbvision an.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Beim Überqueren eines schwarzen Kaninchens (AA) mit einem schwarzen Kaninchen (AA) in der Generation f 1 bekommt Kaninchen

100% schwarz 2) 75% schwarz, 25% weiß +

3) 50% schwarz, 50% weiß 4) 25% schwarz, 75% weiß

A55. Bestimmen Sie den Genotyp von Erbsen-Elternanlagen, wenn 50% der Pflanzen mit Gelb und 50% beim Überqueren gebildet wurden - mit grünen Samen (rezessives Zeichen)

1) AHAA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56. Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt von Hohenkindern in heterozygoten Eltern mit geringer Wachstum (die Niedrigstigkeit dominiert das hohe Wachstum)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Wenn das Verhältnis von Genotypen und Phänotypen infolge der Mono-Libriden-Kreuzung 1: 2: 1 beträgt, dann die anfänglichen elterlichen Eltern

homozygous 3) Diogomozygous 2) heterozygous + 4) digeterozygous

A58. Beim Überqueren von homozygoten Tomatenpflanzen mit rotem (a) runden (c) Früchten und Pflanzen mit gelbem (a) Birnenfrüchten in F 2 gibt es entlang des Phänotyps im Verhältnis (Farbgene und Fruchtformen, die sich befinden verschiedene Chromosomenpaare)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Beim Überqueren von Fliegen von Spülern mit langen und kurzen Flügeln wird eine gleiche Anzahl von langen und kurzlosen Nachkommen erhalten (lange Flügel in dominierender Oberkörperansicht über kurzer B). Was sind die Genotypen der Eltern?

l) bb x bb + 2) bbxbb 3) bbxbb 4) vhvvv

A60. Beim Überqueren von homozygoten Erbsenpflanzen mit gelben runden Samen und mit grünen zerknitterten Samen (A-Gelb, in der Runde) in F 2, das Verhältnis von Individuen mit verschiedenen Phänotypen, gleich 9: 3: 3: 1, zeigt eine Manifestation der Recht

dominanz 2) gekoppeltes Erbschaft

3) Spaltung + 4) Zwischenvererbung

A61. Wenn Sie fliegt, drosophyl mit grauem Körper und normalen Flügeln mit einem dunklen Körper und den minderwertigen Flügeln das Gesetz der Klebstoffvererbung, da sich die Gene in befinden

verschiedene Chromosomen und gekrümmt 2) ein Chromosom und Clips +

3) ein Chromosom und nicht verknüpft 4) verschiedene Chromosomen und keine Clips

A62. Wenn Sie heterozygote Erbsenpflanzen mit gelben glatten Samen mit grünen (a) runzelten (b) Samen kreuzen, ist die Anzahl der Phänotypen in der Nachwuchs gleich

1) one2) zwei3) trend4) vier +

A63. Beim Überqueren der heterozygoten Tomatenanlagen mit rotem und runden Früchten mit rezessiven Funktionen (rot-A- und runden in - dominierender Zeichen) erscheint Nachwuchs mit AAVB-Genotypen, Aavb, AABB, AABB in Bezug auf

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Die Augenfarbe beim Menschen definiert ein autosomales Gen, und Daltonismus ist ein rezessiver, Klebstoff mit einem Gender-Gen. Identifizieren Sie den Genotyp einer Carrage-Frau mit normaler Farbvision, Vater
welches ist ein Daltonik (Carboylazost dominiert blauäugend)?

1) aAH in x in 2) AAX B x B 3) AAX B x B + 4) AAX B X B

A65. Welcher Prozentsatz der Einzelpersonen von Tee Doasta kann bei der Überquerung des Rinders des roten (explosiven) und des weißen (BB) anhand der unvollständigen Dominanz erhalten werden?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. Infolge der Überquerung der Pflanzen der Nachtschönheit mit weißen und roten Blüten erhielt sich mit weißen und roten Blüten mit rosa Blüten, wie es beobachtet wird

mehrere Genaktion 2) Zwischenvererbung +

3) Full-Domination-Phänomen 4) gekoppeltes Erbschaft

A67. Wenn sich die für die Entwicklung mehrerer Anzeichen verantwortlicher Gene in einem Chromosom befinden, manifestiert sich das Gesetz

spaltung 2) Kupplung Erbschaft +

3) unvollständige Dominanz 4) Unabhängige Erbschaft

A68. Beim Überqueren von Kaninchen mit shaggy und glatter Wolle hatten alle Kaninchen in der Nachwuchs eine shaggy Wolle. Welches Vererbenmuster manifestierte sich selbst?

unabhängige Verteilung der Zeichen 2) unvollständige Dominanz

3) Gleichmäßigkeit der ersten Generation + 4) Spaltung von Zeichen

A69. Mit dihybriden Kreuzung und unabhängigen Erbschaft von Anzeichen von Eltern mit AAVB- und AABB-Genotypen und AEBB wird im Verhältnis eine Spaltung beobachtet.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Bestimmen Sie das Verhältnis von Phänotypen in den Hybriden der ersten Generation, wenn Sie zwei heterozygote Pflanzen von Gartendberries überqueren (aa-reiches Malen von Früchten, mittlerer Erbschaft)

100% rosa Früchte

50% pink: 50% rot

25% rot: 25% pink: 50% weiß

25%) rot: 50% pink: 25% weiß +

A71. Hämophilie bei Kindern manifestiert häufiger aus der Ehe -

nicht verwandft 2) in der Nähe +

3) Menschen mit verschiedenen Nationalitäten 4) Menschen mit verschiedenen Rennen

A72. Frau mit blonden (a) geraden (b) Haar, die mit einem Mann mit einem dunklen lockigen Haar (unvollständige Dominanz) in die Ehe eingetreten sind (unvollständige Dominanz). Bestimmen Sie den Genotyp eines Mannes, wenn ihr Kind blonde und gewellte Haare hat.

1) aavb 2 aavb 3) aava4) aavv +

A73. Der Albinismus wird vom rezessiven autosomalen Genom bestimmt, und Hämophilie ist ein rezessiver Klebstoff mit dem Boden des Genoms, der den Genotyp von Albino-Frauen, hämophil angibt.

1) aah n y oder aachh n y 2) aah n x n oder aachn

3) AAH H Y 4) AAX H x H +

A74. Wie viele Arten von Gewichten werden von einem heterozygösen Stier mit einer schwarzen Wollfarbe gebildet (die schwarze Farbe dominiert über rot)?

1) one2) zwei + 3) drei4) vier

C1. Was unterscheiden sich die Heterozygen von Homozygoten?

Unterschiedliche Glies bilden, die verschiedene Gene dieses Paares tragen.

C2. Beim Menschen dominiert die Gattung des Auges (A) die blaue Farbe des Auges, und das Farbblindheit-Gen ist rezessiv (Daltonismus - d) und Klebstoff mit dem X-Chromosom. Karglazaya Frau mit normaler Vision, deren Vater hatte blaue Augen Und litt an farge Blindheit, heiratet einen blauenäugigen Mann mit normaler Sicht. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen der Eltern und möglichen Nachwuchs, die Geburtswahrscheinlichkeit in dieser Familie von kinderdalconischen Kindern mit braunen Augen und ihrem Geschlecht.

C3. Beim Überqueren einer Tomate mit einem lila Stiel (A) und roten Früchten (B) und Tomate mit grünem Stamm und roten Früchten, 722222222222222222222-0NTs und 231 Expansion mit lila Hub und gelben Früchten. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen der Eltern, Nachkommen in der ersten Generation und des Verhältnisses von Genotypen und Phänotypen in der Nachwuchs.

GAU DPO (PC) mit "Bryansk Regional Center für Bildungsbewertung"

Demonstrationstestversion in 2011-2012 akademisches Jahrangeboten, ein Qualifikationsniveau-Compliance (erster und höher) zu ermitteln

Biologie

bryansk

Anweisungen zur Erfüllung von Arbeit

Bei der Erfüllung der Bescheinigungsarbeiten in der Biologie erhalten Sie 3 Stunden (180 Minuten). Die Arbeit besteht aus 3 Teilen, einschließlich 34 Aufgaben.

Teil 1 umfasst 24 Aufgaben (A1-A24). Jede Aufgabe erhält 4 Optionen für die Beantwortung, von denen eines korrekt ist.

Teil 2 enthält 6 Aufgaben (B1-B6): 2 - mit der Wahl von drei treuen Antworten von sechs, 2 - für Compliance, 2 - um eine Folge von biologischen Prozessen, Phänomenen, Objekten herzustellen.

Teil 3 enthält 4 Aufgaben mit einer kostenlosen Antwort (C1-C4).

Wir wünschen Ihnen viel Erfolg!

Teil 1 (a)

A1. Welche Wissenschaft nutzt die Zwillingsforschungsmethode?

1) Zytologie.

2) Genetik.

3) Auswahl

4) Systematik.

A2. Geben Sie das Wortlaut eines der Positionen der Zelltheorie an.

1) Pflanzenzellen unterscheiden sich von tierischen Zellen durch die Anwesenheit von Chloroplasten

2) Zelleneinheit der Struktur, Lebensunterhalt und Entwicklung von Organismen

3) Preiszellen haben keinen dekorierten Kernel

4) Viren haben keine zelluläre Struktur

A3. Welches Virus verstößt gegen die Arbeit des menschlichen Immunsystems?

1) Polymyelita.

A4. Bestimmen Sie den Körper, in dem die Zelldifferenzierung während der Ontogenese auftritt?

1) gewöhnlicher Amöba

2) Infusoria-Schuh

3) mehrzellige Algen

4) Süßwasser-Hydra

A5. Welche Gene zeigen ihre Aktion in der ersten Hybriderzeugung?

1) Allel

2) dominant

3) rezessiv.

4) Kupplungen.

A6. Pilz in Flechten

1) Erzeugt organische Substanzen von anorganisch

2) Absorbiert Wasser- und Mineralsalze

3) teilt organische Substanzen auf das Mineral

4) führt den Link von Flechten mit der Umgebung aus

A7. Was erscheinen die Komplikation von Farnen im Vergleich zu MKHAMI?

1) In dem Prozess der Photosynthese bilden organische Substanzen von anorganisch

2) Benötigen Sie kein Wasser in der Düngung

3) gehören zu den höchsten Streitigkeiten von Pflanzen

4) Wurzeln und gut entwickelte leitfähige Gewebe haben

A8. Die Schutzbehörde am Flusskrebs dient:

2) Bauchfüße

4) Langer Schnurrbart

A9. Sekundärhöhle hat:

1) All Akkord

2) nur unbeständig

3) Nur hauptsächlich kranial

4) Akkorde mit weniger intensiver Metabolismus

A10. Warum ist es wichtig, die Niere gesund zu halten?

1) Unsteusches Essen wird durch sie entfernt

2) Flüssigkeitsaustauscherprodukte werden durch sie entfernt.

3) Digestive-Enzyme sind in ihnen gebildet.

4) Sie regulieren den Inhalt von Bluthormonen

A11. Warum sollte das Essen Vitamine machen?

1) Sie sind Teil von Enzymen

2) Sie sind Teil von Hormonen

4) Sie sind Hüter der erblichen Informationen

A12. Ein Mann in einem Zustand der Intoxikation koordiniert seine Handlungen schwächer, da er einen Verstoß gegen

1) Das vegetative Nervensystem

2) mozyhechka.

3) Rückenmark

4) Langhirn

A13. Warum ist gefährlich, obdachlose Hunde eisen?

1) Sie können mit Kinderformen infiziert werden

2) Kann mit Echinococcus infiziert werden

3) Sie können mit einem Leberverlierer infiziert werden

4) Die Rinderkettenflossen können in den Körper fallen

A14. Was ist eine strukturelle Einheit der Art?

2) Colonia.

4) Bevölkerung

A15. Was ist die Rolle der erblichen Variabilität in der Evolution?

1) Bei der Verbesserung der Lebensfähigkeit der Bevölkerung

2) In einer Erhöhung der genetischen Vielfalt der Einzelpersonen in der Bevölkerung und erhöht die Effizienz der Auswahl

3) Bei der Verringerung der genetischen Vielfalt der Einzelpersonen in der Bevölkerung und steigern Sie die Effizienz der Auswahl

4) Um die Heterogenität der Individuen in der Bevölkerung zu erhöhen und die Wirksamkeit der Auswahl zu verringern

A16. Was sind die Folgen der Aktion der Fahrauswahl?

1) Alte Arten sparen

2) Wartung der Reaktionsgeschwindigkeit

3) Die Entstehung neuer Spezies

4) Beseitigung von Einzelpersonen mit neuen Mutationen

A17. Wie heißt ein Faktor, der erheblich vom optimalen Wert abweicht?

1) Abiotisch

2) Biotisch

3) anthropogen.

4) restriktiv.

A18. Warum für Agroekosysteme nicht durch einen ausgewogenen Zyklus von Substanzen gekennzeichnet?

1) Es beinhaltet eine kleine Art von Arten.

2) Es ist durch eine Vielzahl von Arten gekennzeichnet

3) Es hat lange Kraftketten

4) Die Anzahl der kleinen Zahlen darin ist hoch

A19. Welcher Prozess trägt zur wiederholten Verwendung der Pflanzen der gleichen chemischen Elemente bei, die aus dem Boden absorbiert werden?

1) Wurzeldruck

2) Photosynthese.

3) Selbstregulierung

4) Schaltungsubstanzen

A20. Der Energieaustausch kann nicht ohne Kunststoff gehen, da Plastikaustausch für Energie versorgt

1) Reiche Energie-ATP-Moleküle

2) Enzyme, um Reaktionen zu beschleunigen

3) Sauerstoff zum Aufteilen von Reaktionen

4) anorganische Salze und Säuren

A21. Öffnung n.i. Vavilov-Diversity-Zentren und Herkunft von kultivierten Anlagen dienten als Grundlage für das Erstellen

1) Hauptbotanischer Garten

2) Sammlungen von Samen und Sorten von Pflanzen

3) Auswahlstationen

4) Institut für Genetik

A22. Die höchste nervöse Aktivität beinhaltet:

1) geistige, Sprachaktivität und Erinnerung

2) Gruppe von indikativen Reflexen

3) Instinkte.

4) Reflexe, die organische Bedürfnisse bereitstellen

A23. Das Material für evolutionäre Prozesse lautet:

1) Bevölkerung der genetischen Diversität

3) Erworbene Funktionen

4) nutzlose oder schädliche Zeichen

A24. Bei der Umwandlung der Biosphäre wird die Hauptrolle gespielt

1) lebende Organismen

2) Chemische Prozesse

3) körperliche Prozesse

4) Mechanische Phänomene

Teil 2 (b)

IN 1. Für prokaryotische Organismen sind solche Zeichen für die Milchformen charakteristisch:

1) Ring-DNA wird im zentralen Teil der Zelle konzentriert, nicht durch eine Kernhülle von der restlichen Zelle getrennt;

3) Chromosomen, Mitochondrien und abwesende Plasts;

4) Zellen sind nicht der Mitose eigenartig;

5) eine sehr begrenzte Anzahl von Enzymen haben, den Metabolismus des Eigentümers nutzen;

UM 2. Evolutionäre Ideen ch. Darwin manifestierte sich in den folgenden Ansichten:

1) Jede Ansicht ist in der Lage, eine unbegrenzte Wiedergabe in der Lage;

2) Die treibenden Kräfte der Evolution sind angeborene Fähigkeiten zur Selbstverbesserung und angemessene Reaktion auf die Lebensdauer des Lebensraums;

3) Die Verschiebung des Entwicklungsprozesses von unteren Formen bis hin zu der höheren ist die "Treppe der Kreaturen";

4) In dem Kampf um die Existenz werden diejenigen Organismen, die besser an die Bedingungen des Mediums angepasst sind, erhalten bleiben;

5) Die Begrenztheit der Lebensressourcen verhindert die Realisierung der potenziellen Möglichkeit der Zuchtorganismen;

6) Die Evolutioneinheit ist ein separater Organismus.

In 3. Installieren Sie die Korrespondenz zwischen den Merkmalen von Vitaminen und Hormonen.

UM 6. Installieren Sie die Reihenfolge der Prozesse, die Ökosystemänderungen verursacht.

A) Siedlung des Territoriums von MKHI- und Bush-Flechten

B) das Erscheinungsbild von Sträuchern und Semi-starrt

C) Bildung der Kräutergemeinschaft

D) das Auftreten von gefällten Flechten auf Felsenfelsen

E) Waldgemeinschaftsbildung

Teil 3 (c)

C1. Warum ist es notwendig, die Anzahl kleiner Pondovikov herauszufinden, um die Anzahl der kleinen Teiche herauszufinden, die in den in den Flüssen angrenzenden Flüsse leben?

C2. Was ist die Rolle von Bakterien in der Natur? Geben Sie mindestens 4 Werte an.

C3. Welche Faktoren verhindern den intensiven Anstieg der Anzahl der Organismen auf dem Planeten?

C4. Die Erkrankung der Hämophilie bei Hunden (sowie beim Menschen) ist auf die Haftung des Genes von nicht leerem Blut mit X-Chromosom (x H) zurückzuführen. Beim Überqueren der normalen blutschwebe weiblichen und männlichen, mit langen Beinen und normalen Blutgerinnung (langes Strände-und freies autosomales Zeichen) erwies sich eine der Welpen als hämophil mit langen Beinen. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen von Eltern und Nachwuchs mit normaler Blutgerinnung und kurzen Beine, Geschlecht und Genotyp Welpen-Hämophils mit langen Beinen.

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Antwortelemente: 1) Bakterien - die Zerstörer von organischen Stoffen, bilden Humus, mineralisiert organisches Material und vervollständigen die CYPHANS von Substanzen in der Natur; 2) Bakterien sind an der Bildung von Mineralien beteiligt: \u200b\u200bÖl, Kohle, Torf, Erdgas, Schwefel, Phosphor; 3) Bakterien Chemosynthetik und Photosynthese beteiligen sich an der Bildung organischer Substanz; 4) Stickstoffeinlassbakterien verbessern die Stickstoffernährung von Pflanzen; Die Antwort enthält 4-5 Elemente, die oben erwähnt wurden, keine biologischen Fehler enthalten
Die Antwort umfasst 3 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 4-5 über den obigen Elementen, enthält jedoch nicht bürgologische Fehler
Die Antwort umfasst mindestens 2 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 3 der oben genannten Elemente, enthält jedoch nicht-unbelebende biologische Fehler.
Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

(Andere Wortlaut ist erlaubt, die seine Bedeutung nicht verzerren)
Antwortelemente: 1) Begrenzte Nahrungsmittelressourcen; 2) Begrenzte Lebensräume; 3) der Einfluss von nachteiligen Faktoren (klimatisch, anthropogen, biotisch usw.)



Falsche Antwort
Höchste Punktzahl

(Andere Wortlaut ist erlaubt, die seine Bedeutung nicht verzerren)
Antwortelemente: 1) Übergeordnete Genotypen: ♂ aah h y (Gamets Ah H, Ay); ♀ AAH H X H (Gamets: Ah H, Ah H, Ah H, Ah H); 2) Genotypen von Welpen mit normaler Blutgerinnung mit kurzen Beinen: aah h x h, aah h x h, aah h y; 3) Der gemophile Welpen-Genotyp mit langen Beinen: aah h y (männlich). Andere genetische Symbolik ist erlaubt.
Die Antwort enthält alle oben genannten Elemente, enthält keine biologischen Fehler
Die Antwort umfasst 2 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 3 oberhalb des obigen Elements, enthält jedoch nicht ungebundene biologische Fehler
Die Antwort umfasst 1 der oben genannten Elemente und enthält keine biologischen Fehler, oder die Antwort enthält 2 der oben genannten Elemente, enthält jedoch nicht bürgologische Fehler
Falsche Antwort
Höchste Punktzahl