관련 바이러스 및 분자는 무엇입니까? 생물학 테스트 "분자 유전 수준
무생물로부터 바이러스는 두 가지 특성과 다릅니다 : 그러한 형태를 재현하는 능력과 유전과 가변성의 소유물을 재현하는 능력.
바이러스가 매우 간단합니다. 각 바이러스 입자는 단백질 껍질에 둘러싸인 RNA 또는 DNA로 구성됩니다.캡 사이드 (그림 16).
2. 중요한 중요한 활동.
새장에 침투하면서 바이러스가 바이러스 성 생산을위한 모든 활동을 지시하는 신진 대사를 바이러스가 바꿉니다. 핵산 바이러스 성 단백질. 세포 내부에서 합성 된 핵산 분자 및 단백질로부터의 바이러스 입자의 자기 조립이 발생한다. 세포의 죽음까지, 거대한 수의 바이러스 입자가 합성되었다. 궁극적으로, 셀이 다이, 그녀의 쉘 버스트 및 바이러스가 호스트 셀에서 나오는 (그림 17).
셀의 설정 살아있는 유기물바이러스는 많은 위험한 질병을 일으킨다 : 인플루엔자, OPU, 피질, 소아마비, 돼지, 광견병, 에이즈 및 많은 다른 사람들이있다. 식물에서 - 담배, 토마토, 오이, 잎 비틀림, 난쟁이 및 기타의 모자이크 질환; 동물 속 - 무성한, 돼지와 새의 전염병, 말의 전염병증 등
"야생 동물의 분자 수준"절에서 테스트하는 질문
각 옵션은 10 가지 질문이 제공됩니다.
각 질문에 대해 하나의 완벽한 제안으로 답변해야합니다.
- 탄수화물의 일부인 요소는 무엇입니까? 쓰다 일반 식 탄수화물.
- 핵산 (DNA 및 RNA)에 어떤 탄수화물이 포함되어 있습니까?
- 가장 중요한 이당의 이름을 적어 두십시오.
- 가장 중요한 다당류의 이름을 적어 두십시오.
- 어떤 다당류가 식물과 버섯 세포의 세포 벽의 일부입니까?
- 식물과 동물 세포에 어떤 탄수화물이 쌓여 있는가?
- 아미노산에 대한 일반적인 공식을 기록하십시오.
- 1 차 및 2 차 단백질 구조는 무엇입니까?
- 제 3 차 및 4 차 단백질 구조는 어떻습니까?
- 변성이란 무엇입니까?
- 바이 폴리머와 관련된 분자는 무엇입니까?
- 효소는 무엇입니까?
- 기질 분자와 상호 작용하는 효소 플롯의 이름은 무엇입니까?
- 세포에서 DNA 분자가있는 곳은 어디입니까?
- 어떤 질소 염기가 DNA 뉴클레오타이드의 일부입니까? rna?
- 얼마나 수소 넥타이 DNA에서 보완적인 질소 염기 사이에 형성됩니까?
- 세포에서 DNA와 RNA를 수행하는 기능은 무엇입니까?
- 어떤 탄수화물이 DNA 뉴클레오티드의 일부입니까? rna?
- 단백질을 제외한 유기 분자는 촉매 활성을 갖는다.
- 어떤 종류의 RNA가 세포가 다릅니 까?
- 세포에서 RNA 분자가있는 곳은 어디에 있습니까?
- 분자가 지방으로 이루어지는 유물로부터?
- 탄수화물에 비해 지방을 산화시킬 때 얼마나 많은 에너지가 방출되는지는 얼마입니까?
- 어떤 분자가 관리인이 있습니다 유전 정보?
- 세포의 주요 건축 자재는 어떤 분자입니까? 주요 및 예비 에너지 원인?
- 어떤 탄수화물과 어떤 질소 기지가 ATP의 일부입니까?
- ATF의 붕괴 중에 AMF 및 2 분자의 붕괴 중에 어떤 에너지가 방출되는지3 PO 4?
- 비타민은 정상적인 신진 대사를 필요로하는 이유는 무엇입니까?
- 바이러스에서 어떤 핵산이 발생할 수 있습니까?
- 바이러스로 인한 5 개의 인간 질병을 나열하십시오.
파트 A의 일자리가 제안 된 4 명의 정답 하나를 선택하십시오.
A1. 살아있는 조직의 가장 낮은 수준은 다음과 같습니다.
1) 원자
2) 셀룰러
3) 분자
4) 유기체
A2. 기간 중에는 생물학적 중합체가 아닙니다.
2) 포도당
3) 글리코겐
4) 헤모글로빈
A3. 무기 물질 셀은 다음과 같습니다.
1) 탄수화물 및 지방
2) 핵산과 물
3) 단백질과 지방
4) 물과 미네랄 워터
A4. 세포의 유기 세포 유전 정보의 저장을 제공하고 유전자 장치의 기초를 자손으로 옮기는 것 :
3) 탄수화물
4) 핵산
A5. 탄수화물 모노 사카 라이드에서 나열된 탄수화물로부터 :
2) Stachmal.
3) sakhares.
4) fructose.
A6. 지질 분자는 다음과 같이 구성됩니다.
1) 아미노 옥실
2) 모노 사카 라이드
3) 물과 미네랄
4) 글리세린과 높은 지방산
A7. 탄소 1g의 산화와 비교하여 지방 산화물이있는 에너지가 형성됩니다.
1) 두 번
2) 두 배 이상
3) 4 번 더
4) 동일한 번호
A8. 세포 구조물의 주요 건축 자재 인 유기 물질은 생계의 과정의 규제에 참여하는 것입니다 :
1) 단백질
3) 탄수화물
4) 핵산
A9. 모든 단백질 품종은 분자에서 다른 조합으로 인해 형성됩니다.
1) 4 아미노산
2) 20 개의 아미노산
3) 28 아미노산
4) 56 아미노산
A10. 헤모글로빈 분자의 공간 구조 구성의 니 비양 수준 :
1) 기본
2) 2 차
3) 제 3.
4) 4 차원
A11. 핵산 분자의 단량체는 다음과 같습니다.
1) 뉴클레오타이드
2) 모노 사카 라이드
3) 아미노 록 실라
4) 높은 지방산
A12. DNA에는 설탕이 포함됩니다.
2) 포도당
3) fructose
4) 무산소
A13. DNA 분자에서 한 쌍의 상보적인 뉴클레오타이드를 나타냅니다.
2) A-T.
A14. AdtsgTathAtg의 DNA 섹션의 경우 보완 체인을 지정하십시오.
1) Aaggtzagt.
2) TGGTSTAHA.
3) TCCHTTCG.
4) tghtsatts
A15. ATP는 다음의 일부입니다.
1) 리보스, 아데닌, 3 인산 잔류 물
2) 리보스, 아데닌, 인산의 한 잔기
3) 리보스, 데 옥시 시증, 3 인산 잔류 물
4) 데 옥시 시증, 아데닌, 3 인산 잔류 물
A16. ATP는 다음과 같이 유기체의 신진 대사에 중요한 역할을합니다.
1) 뉴클레오타이드의 구조적 기반이다
2) 마이크로 엔지르기 연결이 들어 있습니다
3) 일반적으로 신진 대사의 최종 산물입니다
4) 몸을 둘러싼 환경에서 빠르게 얻을 수 있습니다.
A17. 비타민은 수용성에 속합니다.
2) S.
A18. 으로 화학적 구성 요소 대부분의 효소는 다음과 같습니다.
2) 단백질
3) 탄수화물
4) 핵산
2) 바이러스
3) 박테리아
4) 단일 세포 식물
A20. 바이러스는 다음과 같이 구성됩니다.
1) 셀룰로오스 쉘, 세포질, 핵
2) 단백질 껍질 및 세포질
3) 핵산과 단백질 껍질
4) 다중 현미경 세포
Jobs Part V. Selep Sireposed에서 3 가지 정답 답변을 선택하십시오.
1에서. DNA 분자는 다음과 같습니다.
1) 그녀는 나선형으로 굴렀다
2) 두 개의 폴리 뉴클레오타이드 체인으로 구성됩니다
3) 하나의 폴리 뉴클레오타이드 체인으로 구성됩니다
4) 자기 구성의 능력이 있습니다
5) 자체 구성의 능력이 없습니다.
6) 폴리 펩타이드 사슬을 조립하기위한 매트릭스 역할을합니다.
2에서. 탄수화물은 다음 기능을 특징으로합니다.
1) 신호
2) 구조
3) 운송
4) 규제
5) 에너지
6) 효소 적
첫 번째 열과 두 번째 열의 내용 사이에 대한 대응을 설치하십시오.
3에서. 유기 물질과 셀 및 / 또는 신체에서 수행 한 기능과 관련이있다.
그러나 비. 에 지. 디. 5 1 4 2 3
생물학적 과정, 현상, 실용적인 행동의 올바른 시퀀스를 설정하십시오.
4시. 헤모글로빈 단백질 분자의 구조의 순서를 설치하십시오.
a) 나선형으로 다람쥐 분자를 비틀기
b) 아미노산과 펩타이드 사슬의 형성 사이의 펩타이드 결합의 형성
c) 여러 글로벌 결합
d) 공의 단백질 분자의 비틀림
<Бактериофаг>
다른 바이러스 (위성 바이러스)에 영향을 미치는 바이러스도 있습니다.
많은 바이러스는 에이즈, 한국 풍진, 전염병염 (돼지), 수두 및 천연 가스와 같은 질병의 원인이자입니다. 바이러스는 현미경 치수를 가지고 있으며, 많은 사람들이 모든 필터를 통과 할 수 있습니다. 그리고 박테리아의 차이, 바이러스는 생활의 성질을 나타내지 않는 신체 외부에서 영양소 미디어에서 자랄 수 없습니다. 살아있는 유기체 (호스트) 바이러스는 생활 시스템의 특성이없는 물질의 결정입니다.
역사
처음으로 바이러스의 존재는 러시아 과학자 D. I. Ivanovsky에 의해 1892 년에 입증 된 바이러스의 존재 (질병의 원인 요원)가 입증되었습니다. 수년간의 담배 식물의 질병에 대한 연구가 끝나고, 1892 년에 일자리에서 D. I. Ivanovsky는 담배 모자이크가 "Shambherlan 필터를 통과 한 박테리아가 인공 기판에서 자랄 수 없다"고 말한 결론에 온다. 5 년 후, 소의 질병, 즉 발 및 유사한 여과 미생물을 연구 할 때. 그리고 1898 년에 D. Ivanovsky, Dutch Botany M. Beiyintsky의 실험을 재생할 때, 그는 "필터링 바이러스"를 사용하여 그 미생물이라고 불렀습니다. 축약 된 형태 로이 이름은이 그룹의 미생물 그룹을 지정하기 시작했습니다. 1901 년에, 남자의 첫 번째 바이러스 질환이 발견되었습니다 - 황열병. 이 발견은 W. 리드와 그의 동료들의 미국 군사 외과 의사가 이루어졌습니다. 1911 년 Francis Raus는 암 - Rauys의 육종 (1966 년에만 55 년 후, 그는 생리학과 의학에서 노벨상 상금을 발견했다) 수상했습니다. 이후의 년에서 바이러스 연구는 역학, 면역학, 분자 유전학 및 기타 생물학 섹션의 개발에 중요한 역할을했습니다. 따라서 실험, Hershi-Chase는 유전 특성의 이전에 DNA의 역할에 대한 결정적인 증거가되었습니다. 에 다른 년 동안 생리학 및 의학에서 적어도 6 개의 노벨상을 사용하고 3 명의 노벨 화학 상금은 바이러스 연구와 직접적으로 관련된 연구를 위해 수여되었습니다. 2002 년에 첫 번째 합성 바이러스 (Poliomysitis virus)는 뉴욕 대학 대학교에서 창설되었습니다.
바이러스의 구조
단순히 조직 된 바이러스는 핵산으로 구성되고 쉘 - 캡시드 주위에 형성되는 여러 단백질로 구성됩니다. 이러한 바이러스의 예는 담배 모자이크 바이러스입니다. 그 캡시드는 분자량이 작은 단백질을 포함합니다. 완전히 조직 된 바이러스는 추가적인 쉘 - 단백질 또는 지단백질을 가지고 있습니다. 때로는 단백질 이외에 복잡한 바이러스의 외부 껍질에 탄수화물이 포함됩니다. 복잡한 조직 바이러스의 예는 인플루엔자 및 헤르페스 역할을합니다. 그들의 외부 껍질은 바이러스가 세포 외 배지로 나오는 숙주 세포의 핵 또는 세포질 막의 단편이다. 성숙한 바이러스 입자를 비리 온이라고합니다. 우리는 실제로 단백질 외장으로 덮인 게놈을 나타냅니다. 이 쉘 캡시드. 핵산을 파괴하는 핵산 효소의 이유로 바이러스의 유전 물질을 보호하는 단백질 분자로 구성됩니다. 일부 바이러스에서, 수퍼 칸 사이드 껍질은 단백질로 지어졌으며, 또한 꼭대기에 위치하고 있습니다. 유전 물질은 핵산으로 표시됩니다. 일부 바이러스는 다른 RNA (RNA 발바닥 바이러스)에서 DNA (소위 DNA-Ovy 바이러스)입니다. RNA-Whi 바이러스는이 경우 바이러스 단백질의 합성이 필요하기 때문에 Reetroviruses라고도합니다. 이는 효소 - 역전사 효소 (되돌아가는)에 의해 수행되는 역전사를 필요로하며 RNA를 기반으로 한 DNA 합성입니다.
생물권에서 바이러스의 역할
바이러스는 행성의 유기물의 가장 흔한 형태 중 하나입니다. 세계 해양의 물은 균주의 수지 수 (밀리리터 당 약 2 억 5 천만 입자가 약 2 억 5 천만 달러)를 함유하고 있습니다. 총 수 해양에서 약 4 × 1030, 바다의 바닥 퇴적물의 바이러스 (박테리오파지)의 수는 거의 깊이와 거의 독립적이며 모든 곳이 매우 높습니다. 바이러스의 수백 가지 유형 (균주)은 바다에 살고, 압도적 인 대다수가 기술되지 않고 더 연구되지 않았습니다. 바이러스는 특정 유형의 생물체의 인구를 조절하는 데 중요한 역할을합니다 (예를 들어 당뇨병 바이러스는 수년만큼 여러 번 샌즈 수를 줄입니다).
유기 세계의 시스템에서 바이러스의 위치
바이러스의 기원
구조
바이러스 성 입자 (virions)는 하나 이상의 DNA 분자 또는 RNA로 표시되는 바이러스 유전자를 함유하는 단백질 캡슐 - 캡시드이다. 캡시드는 Protéers에서 차례로 모스크리지 - 단백질 복합체로 지어졌습니다. 단백질 복합체의 핵산은 핵 모양의 용어로 표시됩니다. 일부 바이러스에는 외부 지질 껍질이 있습니다. 다양한 바이러스의 치수는 20 (파보 바이러스)에서 500 (미미 바이러스) 및 더 많은 나노 미터로 변동합니다. Virion은 종종 맞습니다 기하학적 모양 (이코 사태, 실린더). 이러한 캡시드의 구조는 그 단백질의 구성 요소 사이의 결합의 신원을 제공하며, 따라서 하나 이상의 종의 표준 단백질로 만들어 질 수 있으므로 바이러스가 게놈의 장소를 절약 할 수있게합니다.
감염 메커니즘
조건부로 동일한 셀에 걸쳐 바이러스 감염 과정을 여러 개의 상호 연결 단계로 나눌 수 있습니다.
1. 세포막과의 연결은 소위 흡착입니다. 일반적으로 바이러언이 세포 표면에 흡착되도록 혈장 막 (종종 당 단백질) -이 바이러스에 특이적인 수용체에 단백질이 있어야합니다. 수용체의 존재는 종종이 바이러스의 호스트의 범위뿐만 아니라 조직 특이성을 결정합니다. 2. 세포에 침투. 다음 단계에서 바이러스는 세포 내부에서 유전 정보 안에서 배달되어야합니다. 일부 바이러스는 또한 이행에 필요한 자신의 단백질을 옮기고 (이것은 특히 음성 RNA를 함유 한 바이러스의 특성)을 옮깁니다. 세포로의 침투를위한 다양한 바이러스가 다른 전략을 사용합니다. 예를 들어, 피코 노 바이러스는 혈장 막을 통해 RNA를 주입했으며, endocytosis에서 세포에 의해 orthomycus virions를 포획하고, 최종 성숙이 발생하는 산성 중형 Lizosoma로 떨어진다. 바이러스 성 입자), 바이러스 단백질과 복합체의 RNA가 리소좀 성 멤브레인을 극복하고 세포질이 들어간다. 바이러스는 또한 복제의 현지화에서도 다르며, 일부 바이러스 (예 : 동일한 PEBornaviruses)는 셀의 세포질에 곱한 것과 부분 (예 : Oltomics)을 핵심에서 곱합니다. 3. 세포 재 프로그래밍. 셀의 바이러스에 감염된 경우 특수 항 바이러스 보호 메커니즘이 활성화됩니다. 감염된 세포는 시그널링 분자를 합성하기 시작합니다 - 주변의 건강한 세포를 항 바이러스 상태로 번역하고 면역계를 활성화시키는 인터페론. 세포 내 바이러스의 재생에 의한 손상은 내부 세포 제어 시스템에 의해 검출 될 수 있으며, 이러한 세포는 세포 사멸 또는 프로그래머블 세포 사멸이라고 불리는 공정에서 "자살의 수명"을 "보증 할 것이다" 바이러스가 항 바이러스 보호 시스템을 극복하기 위해 바이러스 능력에서 직접적으로 생존에 달려 있습니다. 진화론에서 많은 바이러스 (예 : Pecornaviruses, Flaviviruses)가 인터페론, 세포 사멸 프로그램의 합성을 억제하는 능력을 습득 한 능력을 습득 한 것은 놀라운 일이 아닙니다. 항 바이러스 방지를 억제하는 것 외에도 바이러스는 세포에서 자손의 발달을위한 가장 유리한 조건에서 창조하는 경향이 있습니다. 4. 지속성. 일부 바이러스는 잠재 상태로 전환하고 셀에서 발생하는 프로세스를 약하게 방해하고 특정 조건 하에서 만 활성화됩니다. 예를 들어, 감염된 세포가 유리한 배지에있을 때까지 일부 박테리오파지의 재생산 전략을 제고로 지어 냈습니다. 파지는 아동 세포에 의해 상속 받고 종종 세포 유전자에 통합되지 않습니다. 그러나 박테리아가 불리한 배지에서 감염된 임대 된 파지로 감염된 경우, 원인 요원은 세포 공정에 대한 제어를 포착하여 세포가 새로운 파지가 제작 된 재료를 생산하기 시작합니다. 세포는 수천의 파지를 생산할 수있는 공장으로 바뀝니다. 성숙한 입자, 세포를 남기고 세포막을 찢어서 세포를 죽이십시오. 바이러스의 지속성 (예 : Pawsaviruses)에서는 일부 암 질병이 관련되어 있습니다. 5. 빌리온의 성숙과 셀에서 출력. 결국, 새로운 장착 된 게놈 RNA 또는 DNA가 적절한 단백질을 사용하여 세포로부터 출구로 드물게됩니다. 적극적인 번식 바이러스가 항상 숙주 세포를 죽이지 않는 것은 아닙니다. 경우에 따라 (예 : Oltomiksovirus), 아동 바이러스는 파열을 일으키지 않고 플라즈마 막에서 흘러 나옵니다. 따라서 세포는 계속해서 살고 바이러스를 생산할 수 있습니다.
생각해 내다!
바이러스는 다른 모든 살아있는 존재와 다릅니 까?
왜 바이러스의 존재는 세포 이론의 주요 조항과 모순되지 않는가?
로 구성됩니다 유기 물질세포로서 (단백질, 핵산)
셀에 곱하기
어떤 종류의 바이러스 성 질병을 알고 있습니까?
인플루엔자, HIV, 광견병, 풍진, 천연두, 헤르페스, 간염, 코르테, 유두종, poliomyelitis.
반복 및 작업에 대한 질문
1. 바이러스는 어떻게 정렬됩니까?
바이러스는 매우 간단한 구조를 가지고 있습니다. 각 바이러스는 핵산 (또는 DNA 또는 RNA)과 단백질로 구성됩니다. 핵산은 바이러스의 유전 적 물질입니다. 그것은 보호 단백질 외장으로 둘러싸여 있습니다 - 캡시드. 캡 내부는 또한 자신의 바이러스 성 효소가 될 수 있습니다. 인플루엔자 바이러스 및 HIV와 같은 일부 바이러스는 숙주 세포 - 세포막으로 형성된 추가적인 쉘을 갖는다. 바이러스의 캡 이드, 많은 단백질 분자로 구성된 높은 온도 대칭, 규칙, 나선형 또는 다각 형태의 형태. 이 구조의 이러한 특징을 사용하면 바이러스의 개별 단백질이 자체 수집에 의해 완전한 바이러스 입자로 결합 될 수 있습니다.
2. 바이러스와 세포의 상호 작용의 원리는 무엇입니까?
3. 바이러스의 침투의 과정을 셀에 넣으십시오.
"알몸"바이러스는 endocytosis에 의해 세포를 관통합니다 - 흡착 장소에서 세포막 부위에 침입하십시오. 그렇지 않으면이 프로세스를 ViroPexis [바이러스 + 그리스어로 알려져 있습니다. Pexis, 첨부 파일]. "옷을 입은"바이러스는 특정 F- 단백질 (융합 단백질)을 참여시켜 세포막이있는 슈퍼 캐치 사이드의 융합으로 세포를 관통합니다. 산성 pH 값은 바이러스 껍질 및 세포막의 융합에 기여합니다. "맨손"바이러스를 세포의 공포 (endosomes)로 침투 할 때 형성된다. 세포질에서 "옷을 입은"바이러스를 침투 한 후, 비리 비온의 부분적인 탈무백과 핵핵핵의 변형 (undressing)이 발생합니다. 변형 된 입자는 감염성을 잃고, 어떤 경우에는 RNase에 대한 감도, 항체 (AT) 및 특정 바이러스 그룹과 관련된 다른 징후를 중화시키는 경우,
4. 세포에서 바이러스의 효과는 무엇입니까?
생각한다! 생각해 내다!
1. 바이러스가 살아있는 유기체의 성질을 보여줄 수있는 이유를 설명하고 살아있는 새장에만 도입되었습니다.
바이러스의 삶의 비 끊임없는, 그는 세포에서 특정 기능을 수행하는 유기체가없고, 대사, 바이러스가 먹이를주지 않고, 독립적으로 곱하지 않고, 물질이 합성되지 않습니다. 그들은 단일 핵산 -DNA 또는 RNA의 형태와 단백질의 캡시드의 형태로 유전이 있습니다. 따라서 호스트 셀에서만 바이러스가 DNA를 매입 한 경우 (레트로 바이러스 인 경우 역전사가 발생하고 RNA DNA를 타고 RNA DNA를 구축 한 경우) 새로운 바이러스를 형성 할 수 있습니다. 복제 및 추가 합성 일 때, 핵산과 단백질의 세포는 동시에 바이러스의 모든 정보가 그것에 의해 기록 된 바이러스의 모든 정보가 수집되어 새로운 바이러스 입자가 수집됩니다.
2. 바이러스 성 질환은 왜 전염병의 성격을 가지고 있습니까? 바이러스 감염과 전투를위한 조치를 설명하십시오.
빠르게 적용, 공기 방울.
3. 바이러스가 살아있는 세포에서만 곱할 수있는 역사적인 과거의 땅에서 바이러스 모양의 바이러스의 출현 시간에 대한 의견을 표현하십시오.
4. XX 세기 중간에 이유를 설명하십시오. 바이러스는 실험 유전학 연구의 주요 목적 중 하나가되었습니다.
바이러스가 신속하게 곱하기 때문에 감염되기 쉽고 전염병 및 유행성이 유발되며 인간, 동물 및 식물에 대한 돌연변이엔스를 제공 할 수 있습니다.
5. HIV 감염에 대한 백신을 만들려고 할 때 어떤 어려움이 발생합니까?
HIV는 인간 면역 체계를 파괴하고 백신은 유전자 공학 또는 화학적 방식으로 얻은 미생물, 또는 항원에서 약화되거나 살해 된 미생물 또는 살해 된 항원으로 만들어졌습니다. 면역 체계는이 조치를 취하지 않습니다.
6. 한 유기체로부터 다른 유기체로부터 유전 물질 바이러스의 이전이 수평 이체라고하는 이유를 설명한다. 그때 당신의 의견으로는 부모의 유전자가 아이들에게 유전자의 이전을 요구하는 방법은 무엇입니까?
유전자 (GPG)의 수평 이송은 유기체가 자손이 아닌 다른 유기체로 유전 물질을 전달하는 과정입니다. 유전자의 수직 이송은 일반적인 유전 메커니즘의 도움으로 세포 또는 유기체로부터 유전자 정보를 자손으로 옮기는 것입니다.
7. 다른 몇 년 동안, 생리학 및 의학에 적어도 7 개 노벨 상품 및 3 개의 노벨 화학 상품은 바이러스 연구와 직접적으로 관련된 연구를 위해 수여되었습니다. 추가 인터넷 문학 및 자원을 사용하여 바이러스 연구 분야에서 현대 업적의 메시지 또는 프리젠 테이션을 준비하십시오.
에이즈 전염병과 인류의 투쟁은 계속됩니다. 그리고 일찍 요약하면서도 의심의 여지없이 낙관적 인 추세는 모두 동일합니다. 그래서, 미국의 생물 학자들은 인간 면역 결핍 바이러스가 곱할 수없는 면역 세포를 성장 시켰습니다. 이것은 최신 기술을 사용하여 달성되었는데, 이는 세포의 유전 세포의 일에 영향을 줄 수 있습니다. 콜로라도 대학교 송어 아킨 (Colorado University)의 교수와 그의 동료는 면역 결핍 바이러스의 핵심 유전자 중 하나의 작업을 막는 특수 분자를 설계했습니다. 그런 다음 과학자들은 그러한 분자의 합성을 수행 할 수있는 인공 유전자를 제조하고, 나중에 줄기 세포의 핵심에서 바이러스를 운반하는 데 도움이되는데, 이는 이미 HIV로부터 보호받은 면역 세포의 기원을 제공한다. 감염. 그러나이 기술이 에이즈에 대한 싸움에서 효과적이기 때문에 임상 시험 만 표시됩니다.
20 년 전에이 질병은 불치가 나는 것으로 간주되었습니다. 90 년대에는 짧은 삶의 인터페론 알파의 준비 만 사용되었습니다. 그러한 치료의 효과는 매우 낮았다. 지난 10 년 동안 만성 B 형 간염의 치료에서 "금 표준"은 PEGylated 인터페론 - 알파와 리바비린의 항 바이러신 치료법이었고, 바이러스의 제거와 관련하여, 즉 B 형 간염은 간염, 그것은 총 60-70 %에 도달합니다. 동시에 바이러스의 2와 3 유전자형에 감염된 환자 중에는 약 90 %입니다. 동시에, 최근까지 C 바이러스의 유전자형에 감염된 환자의 경화의 빈도는 40-50 % 만였다.
1. 생활의 특징 (크기)
2. 바이러스 구조의 계획
3. 세포 침투 방식, 재생산
4. 바이러스시와 수수께끼
4. 앞으로 및 구절
나는 슬픈 봐 -
그는 아침에 상처를줍니다
나는 재채기, 나는 쉰 목소리이다.
뭐?
그것은 ... 독감
이 독감에 대한 바이러스에 대한
Glova가 아프다
온도가 상승했습니다
펜 의학이 필요합니다
아기가 아프지 않았 니?
그것은 모든 슬픔에 없습니다
의사는 서둘러 도움이 될 것입니다
우리의 아기는 치유입니다
나는 백신에 갈거야
의사에게 자랑 스럽다
주사기 및 구매
모두 준비가 되었습니까? 나는 갔다
미래의 직업
1. 분자리에서 발생하는 프로세스에 대한 기본 지식을 증명하십시오. 셀룰러 수준 살아있는 조직은 생물 학자뿐만 아니라 다른 자연 과학 분야의 숙련 된 분들에게도 필요합니다.
생물 물리학, 생화학 자들은 그러한 지식없이 할 수 없을 것입니다. 물리적 및 화학적 과정은 동일한 법률을 진행합니다.
2. 어떤 직업의 현대 사회 원핵 생물의 중요한 활동의 \u200b\u200b구조와 특성에 대한 지식이 필요합니까? 가장 감동을받은 직업에 대한 메시지를 작게 (7-10 문장 이하) 준비하십시오. 당신의 선택을 설명하십시오.
시스템 생명 공학 자. 생명 공학 산업의 신제품의 다양한 지사에서 쓸모없는 솔루션을 교체하는 전문가. 예를 들어, 기업이 디젤 대신 바이오 연료로 전환하고 시멘트 및 콘크리트 대신에 새로운 생체 \u200b\u200b재료를 건설하는 데 도움이됩니다. 액체 미디어를 청소하기 위해 생명 공학을 사용하십시오.
3. "이 전문가들은 생명 공학과 관련된 기업에서 수의사 및 의학적 과학 기관, 학술 기관에서 필요합니다. 그들은 수의학 실험실 및 병원에서 농업 적 선발 방송국에서 실험실 클리닉 및 병원에서 일하지 않고 남아 있지 않을 것입니다. 때로는 가장 안정적이고 정확한 진단을 할 수 있습니다. 그들의 연구는 종양 학적 질병의 초기 진단을 위해 필수 불가결합니다. " 사람들 이이 문장에서 전문 분야가 말하는 사람들에 대해 가정 해보십시오. 당신의 관점을 증명하십시오.
아마도 유전학. 유전 적 물질을 수행하면 살아있는 유기체와 관련된 모든 부문, 선택 또는 의료 지식의 분야에서 일할 수 있습니다.
바이러스 - 생물이나 물질?
지난 100 년 동안 과학자들은 바이러스, 현미경 병역 운반선의 성질을 변화 시켰습니다.
처음에는 바이러스가 유독 물질로 간주되었으며, 그 다음 생명체의 형태 중 하나 인 바이오 화학 화합물입니다. 오늘날 그들은 살아있는 세계와 비 생존 세계 사이에 존재하고 진화의 주요 참가자가 존재한다고 가정합니다.
에 늦은 XIX. 세기는 광견병과 무성한 것을 비롯한 일부 질병이 박테리아와 비슷한 입자를 일으킬 수 있지만 훨씬 작아졌습니다. 그들은 생물학적 성질을 가지고 있고 한 명의 희생자로부터 다른 피해자로부터 다른 피해자로 전달되기 때문에, 바이러스는 유전 적 정보를 운반하는 가장 작은 살아있는 유기체로 고려하기 시작했습니다.
생명이없는 화학 물질의 수준에 바이러스 거부는 1935 년 이후에 Weddell Stanley (Wendell Stanley)가 먼저 담배 모자이크 바이러스를 결정화했을 때 발생했습니다. 결정체는 복잡한 생화학 적 구성 요소로 구성되어 있으며 생물학적 시스템 - 대사 활동에 필요한 재산을 갖지 않는다는 것으로 밝혀졌습니다. 1946 년 과학자는 생리학이나 약이 아닌이 작품을 위해 노벨상을 받았습니다.
더 많은 연구 스탠리는 어떤 바이러스가 단백질 껍질에 포장 된 핵산 (DNA 또는 RNA)으로 구성되어 있음을 분명하게 보여주었습니다. 보호 단백질 이외에, 일부는 세포 감염과 관련된 특정 바이러스 단백질을 가지고 있습니다. 이 설명에서만 바이러스를 판단하는 경우, 그들은 살아있는 유기체보다 화학 물질과 정말로 비슷합니다. 그러나 바이러스가 새장으로 침투 할 때 (그 후 호스트 셀이라고 함) 그림이 바뀝니다. 그것은 단백질 껍질을 떨어 뜨리고 전체 세포 장치를 삭제하고, 그것의 게놈 E에서 기록 된 지침에 따라 바이러스 DNA 또는 RNA 및 바이러스 단백질을 합성하는 것을 강제합니다. 다음으로 바이러스 자체 조립이 이러한 구성 요소와 새로운 바이러스 입자에서 발생합니다. 다른 세포를 감염시킬 준비가 된 것처럼 보입니다.
그러한 계획은 많은 과학자들이 바이러스를 새로운 방식으로 보게하기를 강요했습니다. 그들은 살아있는 세계와 비 생존 세계 사이의 국경에있는 물체로 간주되기 시작했습니다. 바이러스 학자들에 따르면, France의 Strasbourg University의 Strasbourg University (M.H.V. Van Regenmortel), 질병 예방 및 보급 통제 센터에서 Brian Mahi (B.W. MAHY), 그러한 존재의 방식은 "삶"이라고 불릴 수 있습니다. 다음 사실은 흥미 롭습니다. 생물 학자들이 바이러스를 "단백질 상자"로 보았을 때, 그들은 화학적 세부 사항으로 가득 찬 "단백질 상자"로 바이러스를 보았다는 사실에도 불구하고 그들은 주인의 세포에서 단백질 코딩의 메커니즘을 연구하는 능력을 사용했습니다. 현대 분자 생물학은 바이러스를 공부할 때 얻은 성공 정보가 크게 소유하고 있습니다.
과학자들은 대다수를 결정화했습니다 셀 구성 요소 (리보솜, 미토콘드리아, 멤브레인 구조, DNA, 단백질)과 오늘날 "화학 기계"또는이 기계가 사용하거나 생산하는 물질로이를 고려하고 있습니다. 세포의 중요한 세포를 보장하고 바이러스 상태가 분자 생물 학자에 대한 우려가 아니는 복잡한 화학 구조를 유사하게 나타냅니다. 연구원은 자신의 목적을 위해 세포를 사용할 수 있거나 감염의 근원으로 봉사 할 수있는 대리인으로서도 관심이있었습니다. 진화론에 대한 바이러스의 기여도에 관한 더 복잡한 문제는 대부분의 과학자들에게 중요하지 않습니다.
있을 수 있거나하지 않으려면?
"살아있는"단어는 무엇을 의미합니까? 대부분의 과학자들은 자립 능력 외에도 살아있는 유기체가 다른 속성을 가져야한다는 데 동의합니다. 예를 들어, 어떤 생물의 수명은 항상 시간이 지남에 따라 제한적이며 죽습니다. 또한 살아있는 유기체는 생화학 적 의미에서 일정의 자율성을 가지고 있습니다. 어느 정도는 자신의 신진 대사 과정에 의존하여 그 존재를 지원하는 물질과 에너지를 제공합니다.
석사 과정이 흐르지 만 유전 적 물질을 함유하지 않고자가 재현 가능하지 않은 액체의 액체뿐만 아니라 의심의 여지없이 무성한 대상물을 포함하지 않는 액체의 방울뿐만 아니라 박테리는 살아있는 유기체이며 한 세포에서 모든 것으로 구성되어 있지만, 그것의 존재와 재생을 보장하는 물질 에너지와 합성을 일으킬 수 있습니다. 이 맥락에서 e 씨앗에 대해 무엇을 말할 수 있습니까? 모든 씨앗이 삶의 징후를 보여 주지는 않습니다. 그러나, 혼자가되는 것은 의심 할 여지없이 살아있는 물질로부터받은 잠재력을 함유하고 특정 조건 하에서 실현 될 수있는 잠재력을 포함합니다. 동시에, 씨앗은 파괴 할 수 없을 수 없을 수 있으며, 잠재력은 비현실적으로 유지됩니다. 이와 관련하여 바이러스는 살아있는 새장보다 씨를 닮았습니다. 그는 구현되지 않을 가능성이 있지만 자율적 인 존재 능력이 없습니다.
또한 특정 조건 하에서 특정 조건 하에서 특정 성질을 가진 비 생명체 구성 요소로 구성된 시스템을 고려할 수도 있습니다. 이러한 복합체 (Enventen) 시스템의 예로서, 삶과 의식이 발생할 수 있습니다. 적절한 지위를 얻으려면 특정 수준의 복잡성이 있어야합니다. 그래서 뉴런 (그 자체로 또는 뉴런 네트워크에서도) 의식이 없으므로 뇌가 필요합니다. 그러나 손상되지 않은 뇌는 생물학적 의미에서 살아있을 수 있으며 동시에 의식을 확보 할 수 없습니다. 같은 방식으로 세포 또는 바이러스 유전자 또는 단백질 자체가 살아있는 물질로 사용되지 않으며, 커널이없는 세포는 복잡한 수준의 복잡성이 없기 때문에 청수와 비슷합니다. 바이러스는 또한이 수준을 달성 할 수 없습니다. 따라서 인생은 바이러스를 가진 동일한 기본 "빌딩 블록"을 포함하는 복잡한 eGheren State의 종류로 정의 될 수 있습니다. 이러한 논리를 따르면 바이러스 가이 단어의 엄격한 감각으로 살아 있지 않고 불활성 시스템에 기인 할 수 없습니다. 그들은 살아있는과 무생물 사이의 경계에 있습니다.
| 바이러스 복제 |
바이러스와 진화론
바이러스는 매우 오래되었습니다 진화론 적 역사, 단일 세포 유기체의 출현 기원으로 상승합니다. 따라서 DNA로부터 잘못된 염기를 절단하고 산소의 급진적 인 것으로 인한 손상을 제거하는 바이러스 복구 시스템은 개별 바이러스 만 있으며 수십억 년의 수십억 형태로 존재합니다.
연구원은 바이러스가 진화론에서 어떤 역할을하는 것을 거부하지 않습니다. 그러나 그들의 무생물을 고려할 때, 그들은 그러한 요인들과 함께 한 행에 넣었다. 기후 조건...에 이러한 요인은 외부에서 변화하고 유전 적으로 결정적 징후를 바꾸는 유기체에 영향을 미쳤습니다. 이 효과에 더 강한 유기체는 성공적으로 살아남은 것으로 성공적으로 살아 남았고, 곱하기에 유전자를 다음 세대로 옮깁니다.
그러나 실제로 바이러스는 살아있는 유기체의 유전 적 물질에 영향을 미치지 않으며, 간접적이지는 않으며, 어느 것도 직접적으로 그렇지 않습니다. DNA와 RNA를 그것으로 교환했습니다. 생물학 분야의 선수였습니다. 의사와 생물 학자들에게 큰 놀라움은 대부분의 바이러스가 어떤 질병과 관련이없는 매우 무해한 생물로 밝혀 졌다는 사실이었습니다. 그들은 숙주 셀 안에 침착하게 기하고 세포가 손상되지 않고 잠시되지 않은 재생을 위해 장치를 사용합니다. 이러한 바이러스에서는 면역계의 면역 체계의 무제한 눈을 피할 수있는 많은 트릭이 있습니다. 면역 반응의 각 단계 마다이 단계 에서이 단계가 호의를 제어하거나 수정하는 유전자에 의해 수확됩니다. ...에
또한, 관절 살아있는 세포와 바이러스의 공정에서 바이러스 게놈 (DNA 또는 RNA)은 마스터 세포의 게놈을 "콜렉션"으로 "식민지화하여 궁극적으로 게놈 및이 유형의 필수적인 부분이되는 새로운 유전자를 제공합니다. 유기체의 바이러스는 살아있는 유기체에 더 빠르고 직접적인 효과가 있습니다. 외부 요인유전 적 옵션을 선택합니다. 그들의 높은 복제 속도와 돌연변이가 높은 바이러스 개체군들이 수많은 유전자 혁신의 주요 원천으로 변화하여 끊임없이 새로운 유전자를 만듭니다. 바이러스 원산지의 일부 유전자, 여행, 한 몸에서 다른 몸으로 이동하여 진화 과정에 기여합니다.
핵 DNA에 의해 파괴 된 세포는 진정한 "죽은 사람"이기 때문에, 활동에 대한 지침이있는 유전 적 물질을 박탈 당한다. 그러나 바이러스는 복제에 대한 세포 및 세포질의 나머지 구성 요소를 사용할 수 있습니다. 그는 세포 장치를 부하로하여 바이러스 단백질의 합성 및 바이러스 게놈 A의 복제에 대한 지침의 원천으로 바이러스 유전자를 사용하게합니다. 죽은 세포에서 발전하는 바이러스의 독특한 능력은 단일 세포 유기체가 주로 착각 할 수있는 해양을 제공 할 때 가장 명확하게 나타납니다. (압도적 인 바이러스의 수는 땅에 거절합니다. 전문가에 따르면 세계에서 1030 명이 넘는 바이러스 입자가 있습니다.)
박테리아, 광합 박테리아와 조류, 해양 바이러스의 호스트의 잠재력은 종종 그들의 DNA를 파괴하는 자외선의 작용으로 종종 죽습니다. 동시에, 일부 바이러스 ( "손님"유기체)는 숙주 세포의 손상된 분자를 회복시키고 삶으로 돌려주는 효소의 합성 메커니즘을 포함합니다. 예를 들어 시아 노 박테리아에는 광합성에 관여하는 효소가 포함되어 있으며 과도한 양의 빛의 작용하에 가끔은 세포 사멸이 발생합니다. 그리고 시아 노파기라는 바이러스는 박테리아 광합성 효소의 유사체의 합성, UV 방사선에 대한 내성이 더 강한 것입니다. 그러한 바이러스가 죽은 새장을 감염시키는 경우, 광합성 효소는 마지막으로 삶으로 되돌릴 수 있습니다. 따라서 바이러스는 "유전자 소생술"의 역할을합니다.
과도한 UV 방사선을 섭취하면 사망과 시아 노피가 발생할 수 있지만 때로는 여러 번 배상을 사용하여 생활로 돌아갈 수 있습니다. 일반적으로 각 호스트 셀에는 여러 바이러스가 있으며 손상된 경우에는 바이러스 유전체를 부품에서 조립할 수 있습니다. 게놈 A의 다른 부분은 다른 유전자와 함께 다른 유전자와 함께, 게놈의 기능을 복원하고 전체 바이러스를 만들지 않고도 게놈의 기능을 복원 할 수 있습니다. 바이러스는 유골에서 다시 태어난 Phoenix Bird가 가능한 모든 살아있는 유기체입니다.
남자와 인간 게놈을 박테리아와 인간에 존재하는 113 ~ 223 개의 유전자로부터의 시퀀싱을위한 국제 컨소시엄에 따르면, Sacharomyces Cerevisiae 효모, 과일 파리 Drosophila Melanogaster와 같은 잘 연구 된 유기체가 없습니다. 둥근 벌레 두 명의 극단적 인 생물체 사이에있는 Caenorhabditis elegans. 일부 과학자들은 박테리아가 끝난 후에 나타나는 효모, 과일 비행 및 둥근 벌레가 척추 동물이되기 전에 척추 동물을 믿으며, 진화론적인 발전의 어느 시점에서 각각의 유전자를 잃어 버렸습니다. 다른 사람들은 유전자가 그의 몸에서 박테리아에 의해 침투 한 사람에게 옮겨 졌다고 믿습니다.
오레곤 보건 대학 (Oregon Health)에 따라 백신과 유전자 치료 연구소에서 동료들과 함께, 우리는 세 번째 방법이 있다고 가정합니다. 초기 유전자는 바이러스 원산지가 있었지만 박테리아와 척추 동물과 같은 두 가지 다른 생물체의 대표를 식민지화했습니다. ...에 인류 박테리아를 수여하는 유전자는 바이러스로 언급 된 두 라인으로 옮겨 질 수 있습니다.
또한, 세포 핵심 자체가 바이러스 원산지가 있다고 확신합니다. 핵의 모습 (예를 들어 박테리아에서는 사람을 포함한 ekearyota에서만 존재하는 구조물은 변화하는 조건에 대한 원핵 생물의 점진적 적응에 의해 설명 될 수 없습니다. 원핵 세포 내부에 일정한 "주거"를 구축 한 기존의 고 분자량 바이러스 DNA를 기반으로 한 형태로 형성 될 수 있습니다. 이는 뉴클레오타이드 서열에서 DNA 중합 효소 유전자 (DNA 복제) 파지 T4 (박테리아를 감염시키는 파지 콜 바이러스)가 진핵 생물 및 바이러스 감염으로서 DNA 중합 효소의 유전자에 가깝다는 점으로 확인된다. 또한, DNA 복제에 관여하는 효소를 탐험 한 Patrick Forterre (Patrick Forterre)는 eukaryota에서의 합성을 결정하는 유전자가 바이러스 성 기원을 가지고 있다는 결론을 내렸다.
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| 파란색 바이러스 |
바이러스는 지구상의 모든 형태의 삶에 영향을 미치고 종종 운명을 결정합니다. 동시에 그들은 또한 진화합니다. 직접 증거는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 같은 새로운 바이러스의 출현이며, 이는 에이즈를 유발합니다.
바이러스는 생물학적 및 생화학 적 세계 사이의 경계를 지속적으로 수정합니다. 우리는 다양한 유기체의 게놈 연구에서 이동할 수있게되며, 더 많이 당신이 동적 인 매우 고대 수영장에서 유전자 선임의 증거를 탐지 할 것입니다. 수상자 노벨상 살바도르 루리아 (살바도르 루리아) 1969 년에 그는 진화론에 대한 바이러스의 영향에 대해 이야기했습니다. "세포 게놈에 포함시키고 남겨 두는 능력을 가진 바이러스는 모든 생존자의 유전 물질을 최적화하는 과정에서 활성 참가자였습니다. 진화. 우리는 단순히 눈치 채지 못했습니다. " 어떤 세계 - 생활이나 비 생활에 관계없이 - 우리는 바이러스를 유치 할 것이고, 고립되지 않지만 살아있는 유기체와의 영구적 인 연결을 고려할 때입니다.
저자 소개 :
루이 빌라 리얼 (Luis P. Villarreal) - Irvine의 캘리포니아 대학교에서 바이러스 연구 센터 이사. 그는 샌디에고의 캘리포니아 대학에서 생물 과학의 후보자의 학위를받은 다음 노벨 베르그 상금의 Laureate Laureate에서 스탠포드 대학에서 일했습니다. 적극적으로 약혼 교육학 활동현재 Bioterrorism의 위협에 대한 프로그램 개발에 참여합니다.
