Které z uvedených faktorů způsobujících mutace. Mutagenez.

V přirozených podmínkách se mutace objeví pod vlivem faktorů vnějšího a vnitřního média a je indikováno termínem "přírodní (nebo spontánní) mutace".

Příčina genu nebo tzv bodu, mutace je nahrazení jedné dusíkaté báze v molekule d.n.k. Do druhé, ztráty, vložení nebo permutace dusíkatých základen v molekule d.n.k. Odtud může gen mutující u lidí vyvinout patologické stavy, jejichž patogeneze se rozlití.

Faktory způsobující mutace v genové úrovni měly odpovídající účinek prostředí (dna, některé formy diabetes mellitus). Taková onemocnění se často projevují neustálým vlivem nepříznivého nebo škodlivé faktory prostředí (porucha režimu napájení atd.). Mutace genu může znamenat porušení syntézy proteinů provádějících plastové funkce. Pravděpodobná příčina takových onemocnění ELEX - DANOS Syndrome.

Ve studii existuje onemocnění, která je založena na insuficienci mechanismů pro snížení změněné molekuly D.N.K.

Genová mutace může vést k vývoji onemocnění imunodecitidy (aplasie vidlice v kombinaci agamaglo-bunmey). Příčina abnormální struktury hemoglobinu nahrazuje v molekule zbytku solutamové kyseliny ke zbytku valinu.

Je známo řada genových mutací, které řídí syntézu faktorů koagulace krve.

Genové mutace mohou způsobit narušení přepravy různých spojení buněčné membrány. Jsou spojeny s porušením funkcí membránových mechanismů as vadami v některých systémech.

Pokud se mutace na genově vyskytuje pod působením různých fyzických, biologických faktorů, pak se nazývají mutageneze.

Základem mutace je primární poškození v molekule D.N.K.

Mutagena

Mutagena (z řečtiny. Genc - Bůh) - Chemické a fyzikální faktory způsobující dědičné změny - mutace. Poprvé byly získány umělé mutace v roce 1925 G. A. NADSEN a G. S. S. S. Philippovem v kvasinkovém působení radioaktivního záření radiačního radiačního radiace; V roce 1927 získal Möller mutace v Drosophila s působením rentgenových paprsků. Schopnost chemické substance Provozujte mutace (působení jódu na Drosophila) byl otevřen I. A. Rapoport. U jednotlivců mouchy vyvinutých z těchto larvů se frekvence mutací ukázalo být několikrát vyšší než u regulačního hmyzu.

Klasifikace

Mutageny mohou být různé faktory způsobující změny struktury genů, struktury a množství chromozomů. Původem mutagenů klasifikovat endogennív životě těla a exogenózní - všechny ostatní faktory, včetně podmínek prostředí.

Povahou výskytu mutagenů, klasifikujte fyzikální, chemické a biologické:

1. Fyzická mutagena

W ionizující záření;

Ø radioaktivní rozpad;

Ultrafialová radiace;

W Modeling rádiové emise a elektromagnetická pole;

W je nadměrně vysoká nebo nízká teplota.

2. Chemická mutagena

W oxidační činidla a redukční činidla (dusičnany, dusitany, aktivní formy kyslíku);

Ø alkylační činidla (například jodacetamid);

W pesticidy (například herbicidy, fungicidy);

W Některé výživové doplňky (například aromatické uhlovodíky, cyklamatika);

Ø produkty ropující ropy;

W organická rozpouštědla;

W léky (například cytostatika, rtuťové přípravky, imunosupresiva).

WCH na chemické mutageny mohou být podmíněny řadě virů (faktor mutagenního virů jsou jejich nukleové kyseliny - DNA nebo RNA)

3.Biologické mutageny

W specifické sekvence DNA - transposony;

W některé viry (virus spalniček, zarděnku, chřipka);

W Výrobky metabolických výrobků (produkty oxidace lipidů);

W antigeny některých mikroorganismů.

Mutace - Jedná se o naději, stabilní změnu genetického materiálu pod vlivem faktorů vnějšího nebo vnitřního prostředí přenášeného dědictvím.

Vlastnosti mutací:

▪ náhle vznikají;

▪ dědí;

▪ nesměrový;

▪ Může se vyskytnout znovu.

Proces tvorby mutací se nazývá mutagenez.a faktory, které je způsobují - mutagenami.. Mutageny zpočátku ovlivňují genetický materiál jednotlivce, v důsledku které se může fenotyp změnit. Může to být exomotagena (faktory vnější prostředí) a Endomutagen (metabolismus produkty samotného organismu).

Mutagenní faktory jsou rozděleny do fyzikální, chemické a biologické.

Fyzikální mutagenam zahrnuje různé typy záření (hlavně ionizující - alfa, beta-a gama paprsky, ultrafialové paprsky), teplota, vlhkost, atd. Mechanismy jejich působení: 1) Porušení struktury genů a chromozomů; 2) tvorba volných radikálů vstupujících do chemické interakce s DNA; 3) zničení nití achromatinové páteře divize; 4) Tvorba dimerů je sloučenina mezi sebou ("šití") sousedních pyrimidinových bází jednoho řetězce DNA (častěji TT-T).

Chemický mutagenam zahrnuje: přírodní organické a anorganické látky (dusitany, dusičnany, alkaloidy, hormony, enzymy atd.); Průmyslové zpracování produkty přírodní připojení (uhlí, olej); Syntetické látky, které nebyly dříve nalezeny v přírodě (pesticidy, insekticidy, konzervační prostředky potravin, detergenty, deodoranty); Léčivé přípravky, které mohou vyvolat vrozené malformace (imunosupresiva, některé antibiotika, narkotické látky, syntetické kortikosteroidy atd.). Chemické mutageny mají velkou schopnost pronikající, způsobují převážně genové mutace a pracují během období replikace DNA. Mechanismus jejich účinku: 1) Deaminace a alkylace nukleotidů; 2) nahrazení dusíkatých základen jejich analogy; 3) Inhibice syntézy předchůdců nukleové kyseliny atd.

Supermutageny jsou faktory (častěji chemická příroda), zvýšení frekvence mutací ve stovkách desítek tisíc časů (například Colchicine, ethylenimin, HPRITE). Používají se k získání indukovaných mutací ve výběru.

Antimutageny významně snižují frekvenci mutací. Mezi ně patří asi 200 přírodních a syntetických sloučenin: některé aminokyseliny (histidin, methionin atd.); Vitamíny (tokoferol, kyselina askorbová, karoten atd.); Farmakologická činidla (interferon, antioxidanty, oxypyridiny atd.); Potravinářské výrobky (některé typy fazolí, černý pepř, zelí, extrakt jablka).

Jako chrániče rádiových chráničů se používá řada antimutagenu.

Faktory způsobující mutace. Faktory způsobující (indukující) mutace mohou být nejrozmanitější účinky vnějšího prostředí: teplota, ultrafialové záření, záření (přírodní i umělé), akce různých chemické sloučeniny - Mutagenov. Mutagenami se nazývá externí prostředky pro životní prostředí, což způsobuje určité změny v genotypu - mutaci a proces tváření mutací - mutageneze.

Radioaktivní mutageneze se začala zapojit do 20. století. V roce 1925, sovětští vědci G. S. Filippov a G. A. Nadson poprvé v historii genetiky, rentgenové paprsky byly použity k dostání mutací v kvasinkách. O rok později americký výzkumník Meller (později dvakrát laureát Nobelova cena), Dlouhodobě pracoval v Moskvě, na Institutu, vedl N. K. Koltsov, aplikoval stejný mutagen na drosofyl.

Chemická mutageneze byla poprvé poprvé studovat zaměstnance N. K. Koltsova V. V. Sakharov v roce 1931 na drozofilu, když je vystaven jódu na její vejce a později M. E. Lobashov.

Chemický mutagenam zahrnuje širokou škálu látek (alkylačních sloučenin, peroxidu vodíku, aldehydy a ketony, kyselina dusičná a jeho analogy, různé antimetabolity, soli těžkých kovů, barviva se základními vlastnostmi, látkami aromatických sérií), insekticidy (od lat. Insecta - hmyz, CIDA - vrah), herbicidy (pak lat. Herba - tráva), léky, Alkohol, nikotin, některé léčivé látky a mnoho dalších.

Geneticky aktivní faktory mohou být rozděleny do 3 kategorií: fyzikální, chemické a biologické.

Fyzikální faktory. Patří mezi ně různé typy ionizujícího záření a ultrafialového záření. Studium radiační akce na mutační proces ukázal, že prahová dávka v tomto případě chybí a dokonce i nejmenší dávky zvyšují pravděpodobnost mutací v populaci. Zvýšená mutační frekvence není nebezpečná individuální plánkolik z hlediska zvýšení genetického nákladu obyvatelstva. Například expozice jedné z dávkových dávkových dávek v rámci zdvojnásobení frekvence mutací (1,0 - 1,5 gy) mírně zvyšuje riziko, že má pacienta dítěte (z úrovně 4 - 5% až 5 - 6%). Pokud se stejná dávka získává populací celé oblasti, pak číslo dědičná onemocnění V populaci přes generaci zdvojnásobí.

Chemické faktory. Chemický průmysl chemický průmysl a další oblasti lidské činnosti, rozvoj chemického průmyslu vedl k syntéze obrovských toků látek (celkem 3,5 až 4,3 milionu), včetně těch, které nikdy nebyly v biosféře pro miliony let předchozí vývoj. To znamená nejprve všechny nepozorování a tedy dlouhodobé uchování mimozemských látek spadajících do životní prostředí. To, co bylo zpočátku vzato pro dosažení v boji proti škodlivým hmyzem, v budoucnu se změnila v problém výzvy. Široké použití v 40S-60S insekticidu DDT, týkající se třídy chlorovaných uhlovodíků, vedlo k jeho distribuci pozemní sdílení. Až k ledu Antarktidy.

Většina pesticidů má velká chemická a biologická deklarace a má vysoká úroveň Toxicita.

Biologické faktory. Spolu s fyzikálními a chemickými mutageny mají některé faktory biologické povahy genetickou aktivitu. Mechanismy mutagenního účinku těchto faktorů jsou studovány nejméně podrobně. V pozdních třicátých létech, M. Hershonzon začal studovat mutageneze v Drosophila pod působením exogenní DNA a virů. Od té doby byl zřízen mutagenní účinek mnoha virových infekcí a pro člověka. Aberační chromozomy B. somatické buňky Příčiny kusů síta, spalničky, větrné lázně, epidemická pára, chřipka, chřipka, hepatitida atd.

Více o tématových faktorech způsobujících mutace dědičného aparátu:

Mutace jako příčina vrozených a dědičných onemocnění
Prevalence mutací spojených s dědičnými formami rakoviny prsu, mezi obyvateli Novosibirska

Příčiny mutací. Somatické a generativní mutace

1. Jaký je význam mutací v evolučním procesu?
2. Jaké mutace jsou častější nebo škodlivé?

Mutagenní faktory.

Ohromující počet mutací je nepříznivý nebo dokonce smrtící organismusVzhledem k tomu, že zničí přirozený výběr holistického genotypu nad miliony let. Nicméně, mutace vznikají neustále a všechny živé organismy mají schopnost mutovat. Každá mutace má nějaký důvod, i když ve většině případů nemůžeme určit. Nicméně, počet mutací může být dramaticky zvýšen, ovlivňovat tělo tzv. Mutagenní faktory.

Na mutagenní faktory zahrnují některé fyzické nárazy na těle. Nejsilnější mutagen je ionizující záření - elektromagnetické vlny s malou vlnovou délkou, ale s velmi vysokou energií kvanta. Taková kvanta proniká tělesná tkáň, poškozuje různé molekuly, a zejména molekuly DNA.. Ultrafialové záření se také vztahuje na krátkodobě, ale jeho kvanta nepronikne hluboko a zničí pouze povrchové vrstvy tkanin. Proto je nemožné být laterálně na slunci v létě v létě - vede ke zvýšení rizika rakoviny a některých jiných onemocnění. Mutagenní faktor je také zvýšená teplota. Například při pěstování flush-drosofyl mouchy při teplotě 10 ° C nad obvyklým počtem mutací se třikrát zvyšuje.

Spojení z mnoha tříd chemikálií mají nejsilnější mutagenní účinek. Například mutace způsobují olověné a rtuťové soli, formalin, chloroform, léky, které bojují proti zemědělským škůdcům. Některá barviva ze třídy akridinů vedou k vymazáním a translokace v procesu replikace DNA.

Relativně nedávno ukázalo, že příčina mutací může být viry. Spřádání v hostitelských buňkách, virové částice vložené "masterovy" geny do své DNA, a v infiku další buňky, které dělají cizí geny.

Z výše uvedeného je jasné, jak je důležité, abychom obklopovali tolik faktorů, které způsobují mutace.

Mutace se často vyskytují. U lidí má 2-10% her určité mutace určité mutace, i když naštěstí pro nás, v převážné většině případů, oni jsou recesivní a v budoucnu se projevují v fenotypu. Jak jsou organismy bojují za zachování genotypu, chrání před mutagenními faktory? Ukazuje se, pokud vzniká mutace v buňce, když replikace DNA vzniká například "nesprávné" spojení mezi dusíkovými bázemi sousedních nukleotidů jednoho závitu DNA (obr. 67, A), zvláštní enzymy identifikují mutant DNA sekce a vyříznout (obr. 67, b). Ostatní enzymy pak doplňují fragment DNA bez "chyb" pomocí matrice, která nebyla nekontrolovaným DNA řetězcem, a vložil "správný" fragment na místo vzdálené mutantní oblasti (obr. 67, b) .

Mutační variabilita má tak následující hlavní vlastnosti:

Mutační změny vznikají nepředvídatelné a v důsledku toho se mohou objevit nové vlastnosti v těle;
- mutace jsou zděděny a převedeny do potomků;
- mutace nejsou řízeny, to znamená, že je nemožné spolehlivě prosadit, jaký gen mutuje pod působením tohoto mutagenního faktoru;
- Mutace mohou být užitečné nebo škodlivé pro tělo, dominantní nebo recesivní.

Somatické a generativní mutace.

Pokud vznikají mutace v jakýchkoliv tělesných buňkách, s výjimkou hmotností, nazývají se somatické. Pokud je rostlina mutována, ze které se ledvina rozvíjí, a následně uniknout, pak všechny buňky tohoto natáčení budou mutantní. Takže na černém rybízu se může vyskytnout větve s bílými nebo červenými bobule. S vegetativní reprodukcí - v tomto případě bude v potomppringu pozorováno řezání tohoto útěku - nové vlastnosti. Můžete tedy stáhnout nový druh Rybíz. Pokud somatická mutace vznikla v časných fázích individuálního vývoje (ontogeneze), pak se velký kus tkáně může vyvinout z mutované buňky, jejichž buňky budou mutantní. Takoví jedinci se nazývají mozaiky. Například, muž s očima různá barva je mozaika. Ale se sexuální reprodukcí, nové znaménko, které se objevilo v důsledku somatické mutace, nepředpředne, protože neexistují žádné takové mutace v branách.

Pokud se mutace došlo v primárních genitálních buňkách nebo v branách, vytvořených z nich, pak se taková mutace nazývá generativní. Tyto mutace jsou samozřejmě přenášeny do následující generace. S poblíž přechod (Když manželství mezi příbuznými), recesivní mutované geny mohou jít do homozygotního stavu a projevit se v fenotypu potomků.

Podle povahy dopadu na tělo jsou mutace rozděleny do smrtelné, létající podlahy, neutrální a užitečné.
Padající mutace v buňkách lidského těla jsou neslučitelné se životem a jejich majitelé umírají nebo v embryogenezi, nebo krátce po narození.

Mutace pro řezání HALD vedou k prudkému zhoršení způsobů životně důležité aktivity, které ve většině případů také dříve nebo později vede k smrti. Osoba má na takové mutace hemofilie.
Neutrální mutace - koncept relativního, jako jakákoliv změna v tak dobře zavedeném systému, jako genotyp, může být sotva nedůležité pro tělo. Tyto mutace zahrnují například mutace v oblastech, které nejsou kódovány proteiny.

Zdá se, že užitečné mutace podloží evoluční proces, což vede k výskytu užitečných funkcí. Tyto znaky stanoví přírodní výběrmůže vést k tvorbě nové systematické jednotky - poddruhy nebo dokonce druhy.

Mutagenní faktory. Somatické a generativní mutace. Žena, létání, neutrální a užitečné mutace.

1. Jaké mutagenní faktory jste známý?
2. Jaký je rozdíl mezi somatickými mutacemi z generálního?
3. Jaká je role mutací v těle?

Stručný obsah kapitoly

Genetika - věda, studium dědičnosti a variability. Deredita je univerzálním majetkem živých organismů, aby udržely a přenášely jejich známky a vlastnosti z generace na generaci. Variabilita je univerzální vlastnost živých organismů získat nové funkce ve srovnání s jinými jedinci stejného druhu.

Gen je část molekuly DNA, gen je elementární jednotkou dědičnosti. Alelové geny jsou geny, které definují jeden znak. Pokud jsou obě geny alel v somatických buňkách jakéhokoliv organismu stejné, pak se takový organismus nazývá homozygotní, a pokud se liší je heterozygotní.

Kombinace všech genů jakéhokoliv organismu je genotyp a kombinace všech známek těla je fenotyp, kombinace všech možností pro geny obsažené v genotypech všech jedinců jakéhokoliv druhu, obdržel název genového fondu druhu.

Zákony dědičnosti byly založeny Gregorem Mendelem: pravidlo jednotnosti hybridů první generace, pravidlo rozdělení, zákon čistoty útoku, pravidlo nezávislého dědictví značek.
Neúplný dominance - Jedná se o druh interakce alelických genů, ve kterém dominantní gen není plně potlačen recesivní. Za účelem stanovení genotypu jednotlivců, které se neliší podle fenotypu, analýza se používá křížení s homozygotní dílčí část obsahující recesivní geny studovaného prvku.

Chromozomální teorie vznikla Thomas Morgan. Chromozom je skupina konzistentně spojených genů, geny ležící ve stejném chromozomu se spadají do jednoho gametu a dědičně. Během tvorby her (během MEOS) však dochází k chromozomové konjugaci a mohou vyměňovat alelické geny. Tento jev se nazývá Cross Hopeer.

Mnoho známek organismů je důsledkem interakce několika non-allelegen genů.
Změny v příznaků jakéhokoliv organismu, které nejsou důsledkem změn ve struktuře genů, nejsou předány z generace na generaci a nazývají se modifikace nebo ne-léčbě variability, limity, ve kterých se znak může změnit, se nazývají reakční rychlost.

Dokud není určitý rozsah zdědil znamení, ale schopnost těla ukázat tuto funkci za určitých podmínek.

Dědičná variabilita se projevuje ve dvou formách - kombinativní a mutační. Kombinativní variabilita probíhá v důsledku rekombinace genů během přímluvy. Mutační variabilita probíhá v důsledku porušení struktury jednotlivých genů, jako chromozomů nebo chromozomů. Mutace je samostatná změna genotypu. Většina mutací je škodlivé pro tělo, ale může být neutrální a užitečné mutace. Mutace, ke kterým došlo v primárních genitálních buňkách nebo v branách, se nazývají generativní. Mutace, ke kterým došlo v jiných buňkách těla, se nazývají somatická.

Mutace jsou rozděleny do smrtelných, půl litrů, neutrálních a užitečných. Padající mutace vedou k smrti svých majitelů, napůl dolar - ostře zhoršuje stav těla a může také vést k smrti. Neutrální mutace teoreticky ovlivňují procesy životně důležité aktivity v těle. Užitečné mutace jsou motorem evolučního procesu, což vede k vzniku nových užitečných příznaků, a zakládání výběru, užitečné příznaky mohou vést k vzniku nových poddruhů a typu živých bytostí. Tak, mutace podléhají vývoj.

KAMENSKY A. A., Kriksunov E. V., Kniha V. Biologie Stupeň 10
Publikováno čtenáři z webových stránek

Kalendář a tematické plánování biologie, video o biologii online, biologie ve škole ke stažení

Design lekce Abstraktní lekce a referenční rám Prezentace metod a akcelerativní metody a interaktivní technologie Uzavřená cvičení (pouze pro použití podle učitelů) Hodnocení Praxe Úkoly a cvičení, samodešest workshop, laboratoř, případy úroveň složitosti úkolů: normální, vysoká, olympiád domácí úkoly Ilustrace Ilustrace: Videoklipy, Audio, Fotografie, Grafika, Stoly, Comic, Multimediální eseje čipy pro zvědavé podváděcí listy komedie, přísloví, vtipy, rozložení, křížovky, citace Doplňky Externí nezávislé testování (CNT) Výukové programy Základní a další tématické dovolené, Slogans Články Národní funkce Slovník termíny Jiné Pouze pro učitele

Faktory způsobující (indukující) mutace mohou být nejrůznějšími účinky vnějšího prostředí:

teplota,
ultrafialová radiace,
záření (přírodní i umělé),
akce různých chemických sloučenin.

Mutagenami.nazývané agenty vnějšího prostředí, což způsobuje, že tyto nebo jiné změny v genotypu - mutaci a proces tvorby mutací - mutagenez..

Geneticky aktivní faktory mohou být rozděleny do 3 kategorií:

fyzický
chemikálie
biologický.

Fyzikální faktory . Patří mezi ně různé typy ionizujícího záření a ultrafialového záření. Studium radiační akce na mutační proces ukázal, že prahová dávka v tomto případě chybí a dokonce i nejmenší dávky zvyšují pravděpodobnost mutací v populaci.

Zvýšená frekvence mutace je nebezpečná ne tak individuálně jako z hlediska zvýšení populace genetického nákladu. Například expozice jedné z dávkových dávkových dávek v rámci zdvojnásobení frekvence mutací (1,0 - 1,5 gy) mírně zvyšuje riziko, že má pacienta dítěte (z úrovně 4 - 5% až 5 - 6%). Pokud populace celé oblasti dostane stejnou dávku, pak se počet dědičných onemocnění v populaci přes generaci bude zdvojnásobit.

První fyzické mutageny, otevřené vědci, jsou různé typy emisí. Zpět v roce 1925, ruská genetika G.A. Nadsson a G.S. Filippov ukázal, že s radií radiance Radia, různé nové formy vznikají. Ale genetické rysy kvasinek byly slabě zkoumány a bylo obtížné dokázat, že zděděné mutace vznikají pod působením záření. Nicméně, již v roce 1927, meller odhalil na drosofyl, dobře studovaným genetikem, který pod působením rentgenových paprsků vzniká drozofil mutace.

Jedním z metod, ke kterým byl výskyt smrtelných mutací v X-chromozomech následujícím způsobem. Rentgenové paprsky byly ozářeny s polovičními rostlinnými muži Drosophyl. Z toho, část ozářených mužů v branách v jediném X-chromozomu byly smrtelné mutace. (Samozřejmě, mutace vznikly v autosomech, ale pro ně byly obtížnější odhalit: Pokud by mutace vznikla v nějaké allele, v homologním chromozomu došlo k normální alelu, která maskovala tuto mutaci). Pak dcery z křížení ozářených mužů s normálními samicemi dostaly vadný X-chromozom. Byli heterozygotní na smrtelné alely a nezemřeli; Nicméně, když překračuje tyto samice se muži "divoký" typ, polovina narozených mužů zemřela. A pak postoj počtu samic k počtu mužů v potomcích tohoto přechodu byl 2: 1 a ne 1: 1 jako obvykle.

Rentgenové paprsky - To je, jako světlo, elektromagnetické vlny, pouze s velmi malou vlnovou délkou. Elektromagnetické vlny jsou emitovány ve formě jednotlivých částí (Quanta), s energií kvantového, tím vyšší je kratší vlnová délka. Některé jiné druhy elektromagnetické vlny S malou vlnovou délkou - gama paprsky a ultrafialovým zářením - také způsobují mutace. Zjednodušené podstatu případu To může být popsáno následovně: vysoká energie kvanta hluboce pronikne tkáň a absorbuje buněčné složky, včetně DNA. Vysoká energie těchto kvanta vede k tomu, že poškozují molekuly DNA nebo tak modifikují jiné molekuly, které způsobují poškození DNA.

Ultrafialový je velmi absorbován tkání a způsobuje mutace pouze v povrchně umístěných buňkách mnohobuněných zvířat, ale účinně působí na jednobuněčné. Mutagenní účinek ultrafialového systému byl založen v roce 1931 a.n. Lampt.

Jiné fyzikální mutageny jsou částice různých povahy s vysokou energií a vyzařovány radioaktivními látkami:

alfa částice - jádro hélia,
beta částice - elektrony,
neutronové záření.

Mutace mohou také způsobit vysokou teplotu (v roce 1928, meller ukázal, že zvýšení teploty 10 stupňů od C zvyšuje frekvenci mutací v drozophilu 2-3 krát).

Znalost způsobu působení těchto mutagenů bylo možné předpokládat, že by měli jednat na DNA jakýchkoli organismů. A skutečně to bylo brzy zjištěno, že například rentgenové paprsky způsobují mutace z různých zvířat, rostlin a mikroorganismů. Zároveň bylo zjištěno, že mutace způsobené zářením může ovlivnit jakékoli známky těla. To také není překvapující, protože ozáření kvantum nebo částice s vysokou energií Čistě náhodou Může poškodit jakoukoliv sekci DNA. Počet nově vznikajících mutací je větší, čím vyšší je intenzita záření. Čím kvanta nebo částice klesla do buňky na jednotku času.

Bylo také ukázáno, že fyzikální faktory způsobují stejné mutace, ke kterým dochází během spontánní mutageneze.

Všechny tyto práce, na jedné straně dali nástroj výzkumným pracovníkům, aby získali řadu mutantů, které chovatelé používali. Na druhé straně ukázaly nebezpečí různých typů záření. Dokonce i malé dávky záření, které nepředstavují přímou hrozbu pro tělo, mohou vést k řadě vrozených deformací v potomcích organismů vystavených ozáření. Tyto výsledky sloužily jako jeden z důvodů boje za zákaz testů. atomové zbraně. Výstavba jaderných elektráren, použití radioaktivních látek v různých zařízeních, jakož i radioaktivní izotopy ve výzkumných účelech, výrazně zvýšila pravděpodobnost dopadu na lidi různých fyzických mutagenů. To vyžadovalo vývoj zařízení pro měření úrovně záření a různé prostředky ochrany.