어떤 유전자가 처음에는 행동을 보여줍니다. 유전자의 상호 작용의 유형

비 - 이메일 유전자의 상호 작용의 주요 형태는 상보성, epistasis 및 mpolderia입니다. 그들은 바람직하게는 Dihybrid Crossing (9 : 3 : 3 : 1)에 대한 멘델 (Mendel) 도시에 의해 설립 된 표현형 뒤에 고전적인 분할 공식을 수정하는 것이 바람직합니다.

보완(Lat. Compentum - 첨가). 보완 적 또는 보완적 인 것은 비 유전자 유전자라고 불리며, 하나는 행동을 나타내지 않지만 동시에 유전자에 제시하는 동안 새로운 기능의 개발이 미리 결정됩니다. 꽃의 색상의 향기로운 완두콩은 두 개의 지배적 인 비 유전자 유전자로 인한 것입니다. 하나의 유전자 (a)는 무색 기질의 합성, 다른 (b) - 안료 합성을 제공합니다. 따라서, 흰색 꽃 (AABB X AAVA)으로 식물을 건너면, 1 세대 F1 (AAAVB)의 모든 식물은 착색 된 꽃을 가지고 있으며, 2 세대 F2에는 9 : 7의 비율로 표현형을 분할하고 있습니다. / 16 식물은 꽃과 7 / 16을 그려져 있습니다.

인간에서는 정상적인 청문회는 두 개의 지배적 인 nonallerant 유전자 D와 E의 보완적인 상호 작용으로 인한 것으로 인해, 그 중 하나는 곱슬의 개발을 결정합니다. D-E의 유전자형을 가진 사람들은 D-IT와 DD- 장애물의 유전자형을 가진 정상적인 소문을 가지고 있습니다. 결혼 생활에서, 부모는 청각 장애인 (Ddee 'Ddee), 모든 어린이는 정상적인 소문 (DDEE)을 가질 것입니다.

Epistas - 하나의 유전자가 다른 유전자가 다른 유전자의 효과를 억제하는 불꽃의 유전자의 상호 작용. 첫 번째 유전자는 억제 또는 억제제 (억제제), 또 다른, 다른 비 - 유전자가 합성 스틱으로된다. epistatic 유전자가 지배적 인 경우 Epistasis는 지배적 인 (AI B)라고합니다. 그리고 반대로, 서식균 유전자가 열성이있는 경우, epistasisis - 열성 (AA\u003e B 또는 AA\u003e BB). Epistase에서 유전자의 상호 작용은 상보성과 반대이다.

지배적 인 epistasis의 예...에 한 유전자로부터의 닭을 지배적으로 대립 유전자는 그림 깃털의 발달을 일으키지 만, 다른 유전자의 지배적 인 대립 유전자는 억압자이다. 따라서 닭은 유전자형과 화이트, 그리고 Gotos Iiss와 Iiss - Painted. 백색 닭 (iiss x iiss)의 교차점에서, F1 하이브리드의 첫 번째 세대는 흰색이지만, 2 세대 F2에서 F1을 교차시킬 때 13 : 3 비율의 표현형에 대해 분할 될 것입니다. 16 명의 개인 3은 지배적 인 gliefress 유전자가없고 지배적 인 색 유전자가 있기 때문에 (Іss 및 ііііііііііііііііss)가 될 것입니다. 다른 13 명의 개인이 흰색이 될 것입니다.

심판의 예의 예 폭격 현상이있을 수 있습니다. AVO 시스템의 혈액 그룹의 특별한 상속은 처음으로 인도 가족 중 하나에서 확인되었습니다. 아버지가 혈액의 그룹이있는 가족에서, 그리고 (o), 소녀는 그룹이 (o)로 태어났습니다. 그녀는 혈액 그룹을 가진 사람과 결혼했습니다. ) 그리고 그들은 두 명의 소녀가있었습니다 : 혈액 그룹 중 하나는 (o) (o). 아버지가 가지고 있었고 엄마 (o)가있는 가족에있는 혈액이있는 소녀의 출생은 특별한 것이었다. 유전학은 다음과 같이이 현상을 설명했습니다. 그룹이 아버지에서 물려받은 소녀는 어머니에게서 묘사 한 것입니다. 그러나 어머니 대립 유전자는 희귀 한 경기 침체에 의해 참석 한 이래로 어머니 대립 유전자가 표현형으로 나타났습니다. 그녀의 유전자형의 동형 접합 상태에서 균일 한 유전자 S는 allel ov의 표현형 징후를 일으켰습니다.

hypostasis. - 하나의 대립 유전자의 지배적 인 유전자가 다른 대립 유전자로부터 억제되는 비 - 전자 메일 유전자의 상호 작용이 억제된다. 유전자가 (a\u003e c)에서 유전자를 억제 한 다음 유전자와 비알 유전자의 상호 작용으로 인해 유전자와 관련하여, 유전자 A - epistases에 대해서는 저혈구라고 불린다.

중합체주의 - 동일한 징후가 몇 가지 지배적 인 비 유전자 유전자를 조절 한 비구 유전자의 상호 작용은이 표지판에 균등하게 작용하여 그 징후를 강화합니다. 이러한 모호한 유전자는 중합체 (다중, 폴리젠)라고 불리며 라틴 알파벳의 한 글자로 표시되지만 다른 디지털 인덱스가 있습니다. 예를 들어, 지배적 인 중합체 유전자 - A1, A2, A3 등, 열성 - A1, A2, A3 등 따라서, 유전자형은 A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3이다. polygenic에 의해 조절되는 징후는 폴리 닉스 (polygenic)라고 불리고이 징후의 상속 - 단일 생성물과 달리 하나의 게놈으로 표지판이 제어됩니다. 1908 년 곡물의 색상의 상속을 연구 할 때 1908 년 닐슨 엘레아의 스웨덴 유전학을 처음으로 설명한 최초의 중합체의 현상.

Polymeria는 누적과 비 에이지를 발생시킵니다. 누적과 함께 각 유전자는 개별적으로 약한 효과 (약한 용량)를 가지지 만 최종 결과의 모든 유전자의 투여 횟수는 요약되므로 특성의 발현 정도는 지배적 인 대립 유전자의 수에 달려 있습니다. 인간의 폴리머의 종류는 성장, 체중, 피부색, 정신적 능력, 혈압을 상속받습니다. 따라서, 인간의 인간 색소 침착은 4-6 쌍의 중합체 유전자에 의해 결정된다. 원주민 주민의 유전자형에서 아프리카는 주로 유럽식 rassissive (p1p1p2p2p3p3p4p4) 대표자의 주로 지배적 인 대립 유전자 (p1r1r2r3r34r4)를 가지고 있습니다. 흑인과 백인 여성의 결혼에서 아이들은 중간 피부로 태어났습니다 - Mulatto (P1R1P2P2P3P3P4R4R4). 배우자가 Mulati가있는 경우, 가장 많은 빛에서 어둠으로 피부 색소 침착이있는 어린이의 출생.

전형적인 경우의 Polygenic은 정량적 인 표지판에 의해 상속됩니다. 그럼에도 불구하고 고품질의 징후의 다중 광고 상속의 예가 있습니다. 최종 결과 유전자형의 지배적 인 대립 유전자의 수에 의존하지 않습니다. 서명 또는 명시 적 또는 명시적이고 나타나지 않거나 (비 에이저 성 중공 폴리머).

pleotropy. - 하나의 유전자가 여러 특징을 제어하는 \u200b\u200b능력 (유전자의 다중 유전자). 따라서 전형적인 경우의 Marfan Syndrome은 Triad Signs : 눈의 렌즈, 심장 결함, 손가락과 다리의 뼈의 신장 (Arahnodactylum - Spider 손가락)이 특징입니다. 이 특징들의 세트는 하나의 상 염색체 지배적 인 게놈에 의해 제어되어 결합 조직의 발달을 위반한다.

생물학에 대한 증인의 성과에 따라 3 시간 (180 분)이 주어집니다. 이 작업은 34 가지 작업을 포함하여 3 부분으로 구성됩니다.

1 부는 24 가지 작업 (A1-A24)을 포함합니다. 각 작업에는 응답 할 수있는 4 가지 옵션이 지정됩니다.

2 부 (B1-B6) : 2 - 6, 2 - 컴플라이언스의 3 개, 2 - 2 - 2 - 생물학적 과정, 현상, 개체의 순서를 확립하는 것.

파트 3에는 무료 답변 (C1-C4)이있는 4 가지 작업이 포함되어 있습니다.

그들이 주어진 순서대로 작업을 수행하십시오. 작업이 어려움을 유발하면 건너 뜁니다. 시간이 있으면 누락 된 작업으로 돌아갑니다.

다양한 작업의 성능을 위해서는 1 ~ 3 점으로 제공됩니다. 완료된 작업에 대해받은 포인트는 요약됩니다. 가능한 한 많은 작업을 수행하고 가장 많은 수의 포인트를 득점하십시오.

우리는 당신이 성공하기를 바랍니다!

1 부 (a)

A1. 쌍둥이 연구 방법은 어떤 과학을 사용합니까?

2) 유전학

3) 선택

4) 시스템계

A2. 세포 이론의 위치 중 하나의 단어를 나타냅니다.

1) 식물 세포는 엽록체의 존재에 의해 동물 세포와 다릅니다.

2) 세포 - 구조 단위, 생물의 생계 및 개발

3) 가격의 셀은 장식 된 커널을 가지고 있지 않습니다.

2) Infusoria Shoe.

4) 담수 히드라

A5. 첫 번째 하이브리드 생성에서 어떤 유전자가 행동을 보여 주었는가?

1) 대립 유전자

2) 지배적 인 것

3) 열성

4) 커플 링

A6. 이끼에 버섯

1) 무기에서 유기 물질을 만듭니다

2) 물과 미네랄 염을 흡수합니다

3) 유기 물질을 미네랄에 분할합니다

4) 환경으로 이끼의 링크를 수행합니다.

A7. 흉합의 합병증은 Mkhami와 비교하여 무엇이 나타나는가?

1) 광합성 과정에서 무기에서 유기 물질을 형성합니다.

2) 수정에서 물이 필요하지 않습니다

3) 식물의 가장 높은 분쟁에 속한다

4) 뿌리와 잘 발달 된 전도성 조직이 있습니다.

A8. 강암의 보호 당국은 봉사합니다.

2) 복부 발

4) 긴 콧수염

A9. 보조 캐비티는 다음과 같습니다.

1) 모든 코드

2) 저 지속되지 않은 것만

3) 단지 두뇌

4) 강렬한 신진 대사가 적은 화음

A10. 신장을 건강하게 유지하는 것이 왜 중요합니까?

1) untustrial 음식은 그들을 통해 제거됩니다

2) 액체 교환 제품은 이들을 통해 제거됩니다.

3) 소화 효소가 형성됩니다.

4) 혈액 호르몬의 내용을 규제합니다

A11. 음식은 왜 비타민을 만들어야합니까?

1) 그들은 효소의 일부입니다

2) 그들은 호르몬의 일부입니다

4) 그들은 유전 정보를 지키는 것입니다

A12. 중독 상태의 한 남자가 자신의 행동을 약하게 조정하고 있습니다.

1) 식물성 신경계

2) Mozyhechka.

3) 척수

4) 직사각형 뇌

A13. 왜 철근 개가 위험합니까?

1) 아동용 금형에 감염 될 수 있습니다.

2) Echinoccus에 감염 될 수 있습니다

3) 간 패자에 감염 될 수 있습니다.

4) 소 체인 핀이 몸에 떨어질 수 있습니다.

A14. 그건 구조 단위 전망?

2) Colonia.

4) 인구

A15. 진화에서 유전 변동성의 역할은 무엇입니까?

1) 인구의 생존력을 향상시켰다

2) 인구의 개인의 유전 적 다양성의 증가와 선택의 효율성을 증가시킨다.

3) 인구에서 개인의 유전 적 다양성을 줄이고 선택의 효율성을 높이는 데

4) 인구의 개인의 이질성을 증가시키고 선택의 효과가 감소 함

A16. 운전 선택의 행동의 결과는 무엇입니까?

1) 오래된 종을 구하기

2) 반응 속도의 유지 보수

3) 새로운 종의 출현

4) 새로운 돌연변이가있는 개인의 제거

A17. 최적의 가치에서 크게 벗어난 요소의 이름은 무엇입니까?

1) abiotic.

2) 생물학적

3) 인위적 성

4) 제한적

A18. 물질의 균형 잡힌주기가 특징 지어지지 않은 농업 체제의 이유는 무엇입니까?

1) 그것은 작은 종의 종을 포함합니다.

2) 그것은 다양한 종을 특징으로합니다.

3) 그것은 긴 힘 체인을 가지고 있습니다

4) 작은 숫자의 수가 높습니다.

A19. 어떤 공정이 동일한 식물에 의해 반복되는 사용에 기여합니다. 화학 원소토양에서 흡수 되었습니까?

1) 뿌리 압력

2) 광합성

3) 자기 조절

4) 회로 물질

A20. 에너지 교환 플라스틱 교환이 에너지를 공급하기 때문에 플라스틱없이 갈 수 없다.

1) 풍부한 에너지 ATP 분자

2) 반응을 가속화하는 효소

3) 반응을 분할하는 산소

4) 무기 염 산산

A21. 재배 식물의 다양성과 기원의 개방 센터는 만들기위한 기초로 제공됩니다.

1) 주요 식물원

3) 선택 스테이션

4) 유전학 연구소

A22. 가장 높은 것까지 신경 활동 믿다:

1) 정신 음성 활동 메모리

2) 지시 반사 그룹의 그룹

3) 본능

4) 유기농 욕구를 제공하는 반사 신경

A23. 진화 과정을위한 재료는 다음과 같습니다.

1) 유전 적 다양성 인구

3) 획득 한 기능

4) 쓸데없는 또는 유해한 신호

A24. 생물권의 변형에서, 주요 역할은 연주된다.

1) 살아있는 유기체

2) 화학 공정

3) 물리적 과정

4) 기계적 현상

제 2 부 (B)

1에서. 원핵 생물의 경우, 그러한 징후는 우유 형태의 특징이다 :

1) 고리 DNA는 세포의 나머지 부분에서 핵 외장으로 분리되지 않은 세포의 중심부에 농축시킵니다.

3) 염색체, 미토콘드리아 및 결석 플라스제;

4) 세포는 유사 분열에 특이성이 아닙니다.

5) 매우 제한된 수의 효소가 있으며 소유자의 신진 대사를 사용하십시오.

2에서. 진화론 적 아이디어 ch. 다윈은 다음 견해로 나타났습니다.

1) 각 뷰는 무제한 재생이 가능합니다.

2) 진화의 원동력은 서식지의 조건에 대한 자기 개선 및 적절한 반응을위한 선천성 능력이다.

3) 더 낮은 형태로부터 높은 형태로의 개발 과정의 변위는 "생물의 계단"이며;

4) 존재를위한 투쟁에서, 배지의 조건에 더 적합한 유기체는 생존한다.

5) 삶의 자원의 제한은 번식 생물의 잠재적 가능성의 실현을 방지합니다.

6) 진화의 단위는 별도의 유기체이다.

3에서. 비타민과 호르몬의 특성 사이에 서신을 설치하십시오.

4시. 이 기능이 특징 인 동물의 표시와 클래스 사이의 대응을 설정하십시오.

5시에. 셀의 유사 분배 과정에서 발생하는 이벤트 순서를 설치하십시오.

a) 염색체는 세포의 극에 집중되고 despirate

b) 염색체가 압축되어 단축됩니다

c) 모든 염색체의 중심의 분열

d) 딸 세포의 핵의 껍질에 의해 형성된 염색체 주위

e) 염색체가 적도의 비행기에 내장되어 있습니다.

6시. 생태계가 변경되는 프로세스 시퀀스를 설치하십시오.

a) Mkhi와 부시 이끼의 영토 정착

b) 관목과 반 쳐다리의 외관

c) 초본 공동체의 형성

d) 바위 바위에 침전 된 이끼의 모습

e) 산림 공동체 형성

제 3 부 (C)

C1. 그들에게 인접한 강에 살고있는 작은 연못의 수를 알아 내기 위해 작은 폰보비코의 수를 알아낼 필요가있는 이유는 무엇입니까?

C2. 자연에서 박테리아의 역할은 무엇입니까? 적어도 4 개의 값을 부여하십시오.

c3. 행성의 유기체 수의 집중적 인 증가를 막는 요인은 무엇입니까?

c4. 개 (인간뿐만 아니라뿐만 아니라)의 혈우병 질환은 X- 염색체 (HH)로 비 칸막이 혈액 유전자의 그립 때문입니다. 긴 다리와 정상적인 혈액 응고 (긴 빔 - 열성 오토질 부호)를 갖는 정상적인 혈액 유사한 암과 수컷을 교차시킬 때, 강아지 중 하나는 긴 다리가있는 혈우병이었습니다. 문제 해결 계획을 만드십시오. 정상적인 혈전과 짧은 다리, 성별 및 유전자형 강아지 혈색소가 긴 다리를 갖는 부모와 자손의 유전자형을 결정하십시오.

퀘스트 번호	대답	퀘스트 번호	대답

퀘스트 번호	대답

퀘스트 번호

퀘스트 번호

퀘스트 번호	대답

퀘스트 번호	대답


응답 요소 : 1) 작은 Prudovik - 간장 Sepper의 중간 주인; 2) 초원의 식물의 강물에있는 강을 유출하는 동안 높은 숫자로, 실러의 낭종이 발견되어 가축 감염으로 이어질 것입니다.

답변은 위에 명명 된 응답 요소 중 1 가지가 포함되거나 대답은 위에 명명 된 2 개의 요소가 포함 되나 결합되지 않은 생물학적 오류가 포함됩니다.
잘못된 답변
최대 점수

(다른 말씨는 그 의미를 왜곡하지 않고 허용되지 않습니다)
응답 요소 : 1) 박테리아 - 유기 물질의 소멸자, 부엽을 형성, 유기물을 광물화하고 자연의 물질의 시안을 완성합니다. 2) 박테리아는 미네랄의 형성에 관여합니다 : 석유, 석탄, 이탄, 천연 가스, 황, 인; 3) 박테리아 - chemosynthetics 및 광합성은 교육에 참여합니다. 본질적인; 대답은 위에서 언급 한 4-5 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않습니다.
답변은 위에서 언급 한 요소 중 3 개를 포함하며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소보다 4-5 개를 포함하지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다.
대답은 위에서 언급 한 요소 중 적어도 2 개 이상이 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위에 명명 된 요소 중 3 개를 포함하지만 비 - 비지지 생물학적 오류가 포함됩니다.
잘못된 답변
최대 점수

(다른 말씨는 그 의미를 왜곡하지 않고 허용되지 않습니다)
응답 요소 : 1) 제한된 식품 자원; 2) 제한된 서식지; 3) 부작용의 영향 (기후, 인위적, 생물학 등)
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다.


잘못된 답변
최대 점수

(다른 말씨는 그 의미를 왜곡하지 않고 허용되지 않습니다)
응답 요소 : 1) 학부모 유전자형 : ♂ 아나치 (Gameta Ahh, ay); Aahhh (배우자 : Ahh, Ahh, Ahh, Ahh); 2) 짧은 다리를 갖는 정상적인 혈액 응고가있는 강아지의 유전자형 : Aachhh, Aachhh, Aachh; 3) 긴 다리가있는 Gemophilic 강아지 유전자형 : 아치 (남성). 다른 유전 적 상징주의가 허용됩니다.
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다.
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다.
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다.
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그들이 지배적이고 열성적 인 상속에 대해 이야기 할 때 무엇을 의미합니까?

신체의 유전자가 파라나스 (대립 유전자)에 의해 표현되고 하나 또는 다른 게놈에 의해 결정된 외부 기호 또는 질병의 징후가 아버지로부터 얻은 한 쌍의 한 쌍의 대립 유전자의 조합에 달려 있다는 사실로 돌아갑니다. 어머니.

두 대립 유전자가 정확히 동일한 (예 : OO, AA), 그러한 유전자형과 그 주인이 동형 접합체라고 불리는 경우,이 대립 유전자가 다르게되면 (JSC) - 이형 접합체가 다릅니다. 제 1 및 제 2 혈기의 OO 및 AA의 동형 접합체 유전자형이 각각 제 1 및 제 2 혈액 그룹의 유전자형이 유전자형의 홀더도 제 2 혈액 그룹이 될 것이다. 이것은 유전자 A의 효과가 이러한 조합에서 나타나고 유전자의 효과가 나타나지 않으며, 즉 유전자가 지배적이지 않으며, 그것에 비해 유전자가 열성이있는 유전자가 열성이다 ( "열성"이라는 단어는 사라지는 것을 의미합니다. 짐마자 따라서, 지배적 인 유전자는 동형 접합 및 이종 접합 상태 모두에서 그들의 작용을 나타내며, 열성 유전자는 동형 접합 상태에서만 나타날 수 있으며 이종 접합원에서 외부 폐쇄를 제공하지 않는다.

모든 과학은 그 용어와 그것의 특정 어휘집을 만듭니다. 이는 때로는 초상화되지 않은 것을 이해하기가 어렵습니다. 독립적으로 그리고 열정과 독립적으로 그리고 가장 심각한 소스에 대한 유전학을 연구하기 시작한 심각한 과학자 물리학에 관한 반착력 이야기. 결과적으로 그는 익숙한 구절의 마법의 주문으로 심장에 의해 나왔습니다. "유전자형은 열근 대립 유전자가 동형 접합 상태에있을 때 표현형에서 나타납니다."

이 지혜 규칙의 의미는 외부 표지판이 항상 소유자의 유전자형을 결정할 수 없다는 것입니다. 첫 번째 혈액 그룹이 homozygous oo를 가진 사람에 대해 말하면, 그런 특정 생산량의 두 번째 혈액 그룹을 가진 사람들에 대해서, 그들이 할 수있는 것처럼, 또는 이형 접합 JSC. 두 번째 혈액 그룹으로 유전자형을 결정하기 위해 친척과 어머니, 형제 자매, 어린이, 그러나 항상 그렇지는 않지만 명확한 결론에 도움이되는 것이 필요합니다.

상속 문제의 문제가 혈액 상속 문제에 더 중요하다면, 지배력과 경기 침체의 원리는 질병의 가족 표현의 성격에 중요합니다. 병리학 유전자가 정상적인 버전과 관련하여 지배적이거나 열성이 있는지 여부에 따라 가족에서 완전히 다르게 나타납니다. 따라서 지배적이고 열성이있는 질병이 있습니다.

생성에서 생성까지 어떤 질병이 전달 되는가?

외부에서의 지배적 인 유형의 유형은 부모님으로부터 몇몇 후속 세대의 아이들에게 전송되는 지배적 인 질병이기 때문에 가장 단순하고 생생합니다. 이론적으로, 지배적 인 질병은 이형 접합체와 동형 접합체 (병리학 유전자와 관련하여), 그리고 인생에서 환자가 여전히 이종 접합체 인 이론적 인 질병으로 나타날 수 있습니다. 그들은 더 많으며, 그러한 질병의 대부분은 대개 배우자 중 하나에서만 발견됩니다. 그리고 이것은 차례로 이형 접합 상태에서도 병리학 유전자의 상속에 기여합니다.

따라서 아픈 부모가 하나의 수정되고 하나의 정상적인 대응을 가지고 있다면, 부모 중 하나가 아프고, 변화 된 유전자 (결과적으로 질병 자체가 출생 사례의 50 %에서만 전염됩니다) 그들 중에는 아프고, 절반의 건강이 될 것입니다. 아픈 아이들은 차세대의 지속적인 체인을 만드는 차세대의 자손의 절반의 지배적 인 질병을 옮길 수 있습니다. 병리학 적 유전자를 상속하지 않은 아픈 부모의 건강한 자녀는 다음 세대에서 질병의 전염의 원천이 될 수 없으므로 모든 직접적인 자손은 건강하게 될 것입니다.

남성과 여성은 동등하게 이러한 질병의 적용을 받아들이 며 똑같이 그들의 아들과 딸 모두에게 똑같이 옮겨줍니다. 이제 지배적 인 유형에 의해 상속 된 1,000 개 이상의 질병이 있습니다. 여기에는 일부 형태의 드워프, 녹내장 - 실명의 주요 원인, 가족 고 콜레스테롤 혈증 ( 높은 레벨 심혈관 질환으로 이어지는 혈액 콜레스테롤), 그리고 많은 다른 사람들.

왜 건강한 부모가 아픈 아이들이 태어 났습니까?

열성 유형에 의해 상속 된 징후와 질병의 대부분은 남성과 여성의 동일한 빈도로 나타납니다. 그러나이 유사성은 지배적 인 상속이 끝납니다. 열성 질환 환자의 압도적 인 대다수에서 부모는 모두 건강하지 않지만 동일한 병리학적인 유전자의 이형 접합체입니다. 상속 (열성)은 어린이가 두 부모 모두에서 변경된 유전자를받는 경우 발생합니다. 따라서 병리학 적 유전자는 이형 접합 상태에서 동형 접합체로 이동하여 질병의 표현에 기여합니다.

두 개의 이형 접합 부모의 결혼에서는 자녀의 절반을 정상적인 유전자와 바뀌었고, 바뀌었던 유전자의 "이중 투여 량"을받는 자손의 점유율이 4 분의 1 또는 25 일이 될 것입니다. %. 반대로 어린이의 또 다른 25 %는 아버지와 어머니에서 동시에 얻은 정상적인 유전자에 의해 동형 접합체가 될 것입니다. 즉, 건강 할 것입니다. 나머지 50 %의 경우, 정상적인 유전자는 부모 중 한 곳에서, 그리고 다른 병리학에서 아이들이 건강 할 수있는 반면, 이형 접합 상태에서, 열성 표지가 나타나지 않기 때문에, 아이들은 건강 할 것입니다.

따라서 열성 상속과 함께 건강한 어린이의 비율은 75 % (또는 3/4)이며 건강하고 아픈 자손의 비율은 3 : 1입니다 (열성 표지에 대한 고전적인 멘데벨레비 비율).

환자가 탁월한 연령에 살고 자손을 떠날 수있는 경우 (지배적 인 것보다 훨씬 덜 자주 종종 덜 자주 관찰 될 수 있습니다), 그들은 반드시 자녀를 병적 유전자를 전달하지만, 이것은 여전히 \u200b\u200b자녀가 자부를 상속하는 것으로 충분하지 않습니다. 질병 자체. 결국 우리는 아주 희귀 한 질병에 대해 이야기하고 있기 때문에 두 번째 부모 가이 유전자의 담체가 될 가능성이 있기 때문에 매우 낮습니다. 실제로, 환자의 자녀들은 반드시 질병 유전자의 이형 방지 담체가 아닌 거의 항상 건강합니다.

따라서 지배력의 열성 질환의 또 다른 차이는 일반적으로 원어민 형제 자매를 한 세대 만에 만 \u200b\u200b나타냅니다. 800 개가 넘는 지성적으로 상속 된 질병이 알려져 있습니다. 그 중에는 우유 설탕 및 기타 신진 대사 장애, 심한 정신 지체, 혈액 질환의 일부 형태와 같은 것입니다.

열성 상속 중에 네 번째 부분이 태어난 경우, 아이들의 3/4이 태어난 경우, 한 가족 중에는 3 명의 아픈 아이들이 있었고 건강한 사람이 있었습니까?

이 질문은 유전자 패턴의 징후의 확률 론적 성질에 익숙하지 않은 사람들의 공통적 오해 중 하나를 반영합니다. 모든 수치 적 관계는 아직 공장 하이브리드에 대한 Mendel에 의해 열려 있으며 유전성 인간 질병에 완전히 공정하고, 그러한 모든 경우의 평균 비율을 전혀 특징 짓는다. 자녀 수가 제한된 특정 가정에서는 평균 비율에서 어떤 방향 으로든 편차가있을 수 있습니다.

부모의 두 유전자 중 한 명이 자녀들로의 두 유전자가 옮기기 때문에, 특정 범위에서 비슷한 추첨까지, 각 후속 자녀의 유전자형은 이전의 유전자형에 의존하지 않으며 복권은 같은 규칙에 따라 수행됩니다. 인구를 복용 할 때 동전은 똑같이 "독수리"와 "rushka"가 똑같이 떨어지지 만 번갈아는 아닙니다. 따라서 "기억력이없는 확률"의 원리는 가족의 유전성 질환의 징후에 완전히 적용됩니다.

이것은 하나 이상의 아픈 아이들의 탄생이 미래에 콘크리트 커플 보상을 보장하지 못한다는 것을 의미합니다. 상속 법의 확률 론적 특성에 근거 유전 적 질환각 후속 자녀에 대해 태어난 위험은 엄격하게 일정하고 건강해질 확률이뿐만 아니라 (특정 질병의 특정 질병의 상속 유형과 부모의 유전자형이 고정되어있는 상태에 따라).

왜 피가 위험하고 유해합니까?

가까운 친척들 사이의 결혼은 오랫동안 바람직하지 못하고 많은 국가에서 사회의 법과 관습에 의해 금지되어 있습니다. 이것은 알려지지 만, 아버지와 그의 딸이나 형제와 자매 사이에서도 현명한 연결은 고려 된 것보다 훨씬 자주 발견됩니다. 삼촌과 조카딸과 조카딸 사이의 결혼은 유럽, 북미 및 기독교 전통과의 유럽, 북미 및 기타 지역에서의 사회적 및 종교적 제한의 대상이지만 전통적으로 무슬림 무슬림 인구는 일반적으로 바람직하다. 우리나라에서는 이러한 전통은 여전히 \u200b\u200b공화국에서 알게됩니다. 중앙 아시아 아제르바이잔.

그러한 결혼의 유전 적 위험은 무엇입니까? 두 부모가 모두 동일한 유해한 유전자의 담체 인 가족에 등장하는 것으로 기억되면,이 위험은 더 이해할 수 있습니다. 사실은 잘 알려진 열성 질환의 대부분이 매우 드물고 두 배우자 모두에서 동일한 유전 적 결함의 담체의 우연한 우연의 우연의 우연의 우연도입니다. 그러나 친척이 결혼 생활에 진입하면 그러한 우연의 확률이 급격히 증가합니다.

그것은 매우 간단하다는 것을 설명했다. 결국 혈액 친척은 적어도 하나 이상, 때로는 두 가지보다 더 많은 수의 공통 조상이있는 친척입니다. 예를 들어, 사촌과 자매는 같은 할아버지와 할머니입니다. 그리고 더 높은 것은 이미 각 사람이 적어도 하나의 두 가지 유해한 열성 유전자의 담체 인 것으로 언급되었습니다. 따라서 할아버지 또는 할머니에있는 병리학적인 유전자는 그 두 사람 모두에게 잘 지나갈 수 있으며,이 경우는 일반 소스에서 유래 된 동일한 유해한 유전자의 담체입니다.

따라서 다양한 열성 질환은 이러한 결혼 부부의 어린이에서 훨씬 더 자주 발견되며 임신은 비 관련 결혼 생활보다 자발적인 낙태 및 장기별로 끝나는 것입니다. 반면에, 부담의 가족들에서 열성 질환 빈도와 혈액 연구 결혼 사이에는 명확한 의존성이 주목된다. 질병이 덜 자주 발견되면, 아픈 아이들의 부모는 혈액 친척이다. 그리고 또 다른 의존성 : 배우자들 사이의 친척의 정도가 더 가깝고, 자손을위한 유전 적 합병증의 위험이 높아집니다.

왜 혈우병 (색맹과 같은)은 남성이 아프고 있습니까?

이러한 질병의 상속의 특이한 성격은 고대에있는 사람들이 알아 차렸다. 예를 들어, Talmud에는 어머니가 출혈이 증가한 아버지 나 형제가있는 소년들로부터의 할례 위험에 대한 정보가 들어 있습니다. 현대 유전학의 언어로 속도, 질병의 전달이 바닥에 의존하는 경우,이 유형의 상속은 바닥, 또는 더 엄격하게 X-linked 상속으로 접착제라고합니다.

이 경우, 우리는 생식기 염색체, 즉 X- 염색체 중 하나 인 열성 유전자의 특정 다양한 징후에 대해 이야기하고 있습니다. 여성에서는 규범에 2 개의 X- 염색체가 있으며, 남자는 하나의 X- 염색체와 하나의 Y- 염색체를 가지고 있습니다. 따라서, 여성은 다른 모든 염색체에서와 같이 모든 X- 염색체 유전자 쌍이 있으며, Y- 염색체는 X- 염색체가있는 일반적인 유전자가 없기 때문에 남성이 비공식적이기 때문에

물론 이형 접합 상태의 여성의 X- 염색체에서 열성 유해한 유전자는 물론 병적 인 행동을 나타내지 않습니다. 남자들은 병리학 적 유전자가 일반적인 열성 유전과 같이 동형 접합 상태로 전환하지는 않지만 "단일"선량 (소위 하프 유전자형)에 있다는 점을 나타냅니다. 이러한 유해한 유전자는 u- 염색체에서 질병을 개발하기 위해 주어지지 않는 상응하는 정상적인 유전자가 없기 때문에 나타납니다.

X-Clutch 질환의 압도적 인 대부분은 어머니가 X 염색체 중 하나에서 변형 된 유전자의 이형 접합 담체 인 경우 발생합니다. 동시에 질병의 증상은 질병이 없지만 각 어린이는 그것으로부터 "환자"또는 "건강한"유전자를 얻을 수 있습니다. 아버지가 상속되거나 X- 염색체 또는 y- 염색체가 XX의 조합이있는 경우 XV의 조합이 될 때 소녀가 태어날 것이라는 것이 알려져 있습니다. 그 소녀가 어머니에게서 "아픈"유전자를 얻으면, 아버지의 "건강한"유전자가 질병을주지 않을 것입니다. 그러나 "환자"가 미래의 아들에게 떨어질 것이라면, 그는 아프게 될 것입니다.

일반적인 기준은 바닥으로 운이 찬성 한 질병의 유전 사항을 다음과 같이합니다.

아들이 아버지에서 X- 염색체를 상륙하지 않았기 때문에 아버지들로부터 아들들로부터 아들들로부터 질병을 전염시키지 못한다.
아픈 사람의 모든 딸은 반드시 유전자를 수정하고 담체입니다.
건강한 남성은 어떤 성관계의 자손에게 질병을 통과하지 못합니다.
질병의 담체 인 여성의 아들의 절반은 환자가 될 것이고, 절반의 건강이 될 것입니다.
여성의 딸의 절반, 질병 통신 사업자도 담체가 될 것입니다.

예외 없이는 규칙이 없다는 것이 알려져 있습니다. X-Clutch 질환은 바닥이있는 클러치라고 불리지 만 원칙적으로 아픈 여성의 출현. 결국, 이론적으로, 당신은 간단한 열성 상속과 유추를 만들고 동형 접합체 여성들이 남성과 같은 방식으로 병렬 유전자형으로 아프게 될 수 있다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 매우 드물게 존재하지 않습니다. 따라서 X-Clutch Inheritance의 마지막 기준은 다음과 같습니다. X-Clutch 유전이있는 동형 접합체 여성 환자는 아픈 사람이 같은 질병의 담체와 결혼 할 때만 관찰되는 예외입니다.

일반적으로 드문 질환으로 이러한 결혼은 거의 발견되지 않지만 남편과 아내의 혈액에서의 확률은 다시 더 높습니다. 이에 대한 실제 확인, 우리는 혈우병이 많은 사람들이 여러 세대 동안 밝혀 졌던 한 명의 아제르바이잔 정착촌에서 실시한 연구를 관찰 할 기회가있었습니다. 대부분의 대부분은 물론 남성을 구성하지만 분명히 아픈 여성이있었습니다. 그들 모두는 아버지가있는 아버지가 모성 라인에서 친척들과 결혼 한 환자의 딸이었습니다.

수직 상속, 수평 및 "정체 말"이란 무엇입니까?

에 대한 그래픽 이미지 질병이있는 가족 (계보) 가족 다른 유형 상속은 특성 기능을 알 수 있습니다.

따라서 전형적인 지배적 인 상속의 경우, 여러 세대 동안 부모로부터 아이들에게 질병의 직접적인 전송을 추적 할 수 있습니다. 이러한 가족 축적의 이러한 성질은 수직으로 상속을 호출하게됩니다.

바닥에 의존하지 않는 전형적인 열성 상속의 경우, 질병은 가장 자주 한 세대 만에만 추적됩니다 - 형제 자매들은 가지고 있습니다. 이것은 가로로 상속입니다.

마지막으로, 가장 복잡한 패턴은 X 클러치 질환이있는 혈통이 있습니다. 똑바로 아래로 (세대), 아픈 남자와 그들의 건강한 딸, 그러나 병리학 유전자의 담체가있는 손녀가 대체 할 수 있으며, 이들 병과의 결과로

즉, 두 명의 아픈 남자 사이의 똑 바른 하향 선에서 건강한 여성의 하나 이상의 중간 세대가 있어야합니다. 그러나 중간 세대의 이러한 건강한 지원 중 일부는 옆 아래쪽 지점에 속하는 형제들 (친척, 사촌) 환자가 있습니다. 가계도...에 그래서 혈통에서 다른 세대의 아픈 사람들을 서로 다른 세대의 사람들을 연결시키는 이유는 "체스 말의 과정"이 상속됩니다.

주제 "유전학"

A1. 과일 Drosophila의 날 파리 체세포 8 염색체 8 개, 섹스 셀에서 -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. 쌍을 이룬 유전자 상 동성 염색체가 불리는 것입니다

1) Allelic + 2) 클러치

3) 열성 4) 지배적 인 것

A3. 유전자형으로 유기체를 건너는 경우에는 어떤 법이 상속으로 나타날 것입니다 : AA X AA?

1) 균일 성 2) 분할 +

3) 결합 상속 4) 독립적 인 상속

A4. 부모 중 한 사람의 유전자형이 AABB (서로 독립적으로 상속받은 경우)가 AAB 인 경우, 표현형에 따른 징후 유형에 따른 표지판의 비율이 자손에서 관찰됩니다 (서로 독립적으로 상속됩니다)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. 하나의 등급 등급을 형성하고 자손에 징후가 튀어 나오지 않는 개인은 무엇입니까?

1) 돌연변이 2) 이종

3) 이형 접합 4) 동형 접합체 +

A6. 디지 브리드 크로스 오브 개인의 유전자형은 어떻게됩니까?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. 한 식물의 모든 잎은 동일한 유전자형을 가지고 있지만 다를 수 있습니다.

1) 숫자 염색체 2) 표현형 +

3) 제 발바르드 4) 유전자 코드

A8. AABB 및 AABB 유전자형을 가진 부모의 징후의 Dihybrid 교차점 및 독립적 인 유전성이있는 경우, 비율로 분할이 관찰됩니다

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. 염색체 수의 연구에 기초한 사람의 유전을 연구하는 방법, 구조의 특성을 1) 족계 2) 쌍둥이 3) 하이브리돈 4) 세포 발생 +

A10. Dihybrid Crossing (유전자가 클러치 그룹을 형성하지 않음)이있는 Digerozygous PER 식물에서 몇 가지 중량이 형성되는지가 얼마나됩니까? 1) 1 2) 2 명 3) 3) 4) 4

A11. 검은 양모 (지배적 인 부호)로 2 개의 기니아 돼지를 교차시킬 때, 자손이 얻어졌으며, 백색 양모가있는 개인은 25 %로 이루어졌습니다. 부모의 유전자형은 무엇입니까? 1) AA x AA; 2) AA x AA; 3) AA x AA; + 4) AA x AA.

A12. 유기체의 유전자의 접착 그룹의 수는 수에 달려 있습니다.

1) 동종 염색체 + 2) 대립 유전자

3) 지배적 인 유전자 4) 코어 코어의 DNA 분자

A13. 식물의 깨끗한 선은 자손입니다

1) 이성애 양식 2) 하나의 자기 이스 - 이스 캐시티브 +

3) interported hybrid 3) 두 개의 이형 접합체

A14. 개에서, 검은 양모 (a)는 갈색 (a), 정상 다리 길이 (b) 위의 짧은 경주 (b)를 지배한다. 다리의 길이에 기초하여 단지 검은 짧은 개 유전자형을 선택하십시오.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. 크로마 티드가 있습니다

1) 2 개의 서브 유닛 염색체 분할 셀 +

2) 비 케이지의 염색체의 섹션

3) 고리 DNA 분자

4) 하나의 DNA 분자의 두 가지 사슬

A16. 식물의 새로운 다산 물질 품종을 얻기 위해 선택

1) 두 개의 깨끗한 선의 개인을 건너십시오

2) 부모님과 그들의 자손을 건너십시오

3) 다중은 염색체 세트를 증가시킵니다

4) 동형 접합체의 수를 늘리십시오

A17. 핑크색 꽃과 함께 밤의 아름다움의 식물의 비율은 빨간색과 흰색 꽃 (불완전한 지배력)으로 식물을 교차에서 예상 할 수 있습니까?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. 인간 체세포에서의 염색체 세트는 동일하다.

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. 어떤 방법으로, 인간 염색체 질환이 증후군을 연구 했습니까?

1) 계보 2) 쌍둥이

3) 세포 발생 + 4) 생화학

A20. Albinism은 열성 상 염색체 게놈에 의해 결정되며 혈우병은 바닥과의 열성 게놈 접착력입니다. Albino Woman, 혈우병의 유전자형을 지정하십시오.

1) aah. 하류Y 또는 AAH. 하류y 2) AAH 하류하류 하류 또는 AA x. 하류하류 하류

3) aah h y 4) aah h x h +

A21. 첫 번째 하이브리드 생성에서 어떤 유전자가 행동을 보여 주었는가?

1) 대립 유전자 2) 지배적 인 + 3) 열성 4) 클러치

A22. 지배적이고 열성있는 개인을 넘을 때 첫 번째 하이브리드
세대가 균일합니다. 이것은 무엇을 설명합니까?

1) 모든 개인은 동일한 유전자형 +를 가지고 있습니다

2) 모든 개인은 동일한 표현형을 가지고 있습니다

3) 모든 개인은 부모 중 한 명과 유사합니다.

4) 모든 개인은 같은 조건에 살고 있습니다

A23. 빨간색과 노란색 과일로 토마토를 건너면 자손이 얻어졌으며 열매의 절반이 적색이고 반 노란색이었습니다. 부모의 유전자형은 무엇입니까?

1) AA x AA 2) AA X AA 3) AA x AA 4) AA x AA +

A24. 방법의 이름은 무엇인가, 그 본질은 부모의 형태의 교차로, 여러 표지판에서 다수의 징후의 분석이 다수의 세대의 분석이 무엇인가?

1) Hybridological + 2) 세포 발생

3) 쌍둥이 4) 생화학

A25. 2 세대의 첫 번째 하이브리드에서 2 세대의 개인은 법의 징후를 나타내는 열성 징후로 태어났습니다.

1) 결합 상속 2) 분할 +

3) 독립적 유전 4) 중간 상속

A26. 염색체 세포에서 어떤 기능을 수행합니까?

1) 광합성 2) 단백질 생합성

3) 식균 작용 4) 유전 정보 + 항공사 +

A27. 어떤 방법은 유전자형과 자녀의 개발에 대한 환경의 효과가 무엇입니까?

1) 계보 2) 쌍둥이 +

3) 세포 발생 4) 하이브리도 론적

A28. 중간 기능으로 자손의 두 번째 세대 하이브리드의 탄생은 징후를 나타냅니다.

1) 결합 상속 2) 독립적 인 상속

3) 상속의 절반과 관련됨 4) 불완전한 지배력 +

A29. 첫 번째 세대의 하이브리드에서 파생 된 F 2에서 지배적 인 특징으로 개인을 분할하는 이유는

1) 유전성 이질성 + 2) 넓은 반응 속도

3) 반응의 좁은 표준 4) 유전 단조

A30. 하이브롱 론적 방법의 건조도는

1) 횡단 생물 및 자손 분석 + 분석

2) 부모의 유전자형을 결정합니다

3) 계보 나무의 연구

4) 수정 취득.

A31. AAVR X Scheme는 횡단을 보여줍니다

1) 모노 리서트 2) 폴리 하이브리드

3) DIHYBRID + 4) 분석 MONOHYBRID

A32. 동일한 유전자의 다른 대립 유전자를 포함하는 유전자형의 몸체는

1) 열성 2) 지배적 인 것

3) 이형 접합 + 4) 동형 접합

A33. G. Mendel은 1 세대 하이브리드에서 나타나지 않는 G. Mendel 표지판을 어떻게 했습니까?

1) 이형 접합 2) 동형 접합체

3) 열성 + 4) 지배적 인 것

A34. 신체가 부모로부터받는 유전자의 조합은

gENOFOND 2) 유전 3) 표현형 4) 유전자형 +

A35. 새장에서 한 쌍의 대립 유전자가 염색체에 위치하고 있습니다.

1) 비 동종 2) 부계 3) 모성 4) 동종 +

A36. 인간의 유전자형을 나타냅니다. 표현형 (열성 표지판)에 금발이고 청중이있는 경우.

1) AAVV 2) AAVA 3) AABB + 4) AABB

A37. 그들의 유전 적 성질의 하이브리드 개인은 이질적이며 다른 품종의 배우자를 형성하므로 호출됩니다.

heterozygous + 2) homosigital3) Recessive4) 지배적 인 것

A38. 1 학년 등급을 형성하고 자손의 징후가 쪼개지 않고,

돌연변이 2) heterosexis 3) 이형 접합 4) 동형 접합 +

A39. 부모님과 같은 아이는 46 개의 염색체가 있습니다.

44Otsovsky 및 2 모성

45 산모와 y -hromosoma 아버지

23 모성 및 23 명의 부계 +

44 모성 및 2 부자

A40. 소녀가 계란에서 발달합니다. 염색체가 Zygote에서 수정 과정에서 염색체로 밝혀졌습니다.

1) 44 Autosomes + XY 2) 23 자동 + x

3) 44 Autosomes + XX + 4) 23 자동 + Y

A41. Zygote의 부모의 유전자 조합은 원인입니다.

세포질 유전

체세포 돌연변이

조합 가변성 +.

dNA에서의 뉴클레오타이드의 서열의 장애

A42. Aabb 유전자형을 가진 개인에서 어떤 배우자가 형성 되는가?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. 각각의 대립 유전자로부터 한 유전자의 덩어리의 존재는 세포 학적 기준이다.

염색체 이론 유전

접착 상속 법칙

독립적 인 유전의 법칙

순결 게임의 가설

A44. 디지 브리드 크로스 오브 개인의 유전자형은 어떻게됩니까?

1) Virvi x AAA2) AAAA x VVV.

3) AAV x AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. 어떤 과정이 자손의 유전자형 인 것의 결과로?

ontogenesis 2) ovalogenesis.

3) 정자 형성 4) 수정 +

A46. 노란색 그림 호박의 개인의 유전자형을 결정하십시오. F 1에서 자체 오염을 해결할 때, 표현형에 따른 표지판의 분열은 9 : 3 : 3 : 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. 완두콩의 이형성 고층 식물 (높은 줄기)의 자체 폴링의 경우, 왜성이있는 셰이프의 몫은

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. 흰색 양모 (열성 표지판)와 2 개의 기니 돼지의 자손에서 어떤 표현형을 기대할 수 있습니까?

100 % 화이트 +

백인의 25 %, 75 % 블랙

흰자의 50 %, 50 % 블랙

백색 개인의 75 %, 검은 색 25 %

A49. 열성적 인 기호가있는 개인의 어떤 부분이 부모님 의이 기준으로 두 가지 이종 접합체를 건너 때 첫 번째 세대에 나타납니다.

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. 자손에서 3 개의 탄산과 블루 아이드 아이가 3 개 (A - 갈색 눈이 파란색을 지배 함)이 있다면 갈색 눈을 가진 부모의 유전자형을 결정하십시오.

1) AA x AA2) AA x AA3) AA x AA 4) AA x AA +

A51. 두 번째 세대 하이브리드에서 모노 리브리드를 횡단하면 표현형 1 : 2 : 1의 분열이 관찰됩니다. 이는 결과입니다.

불완전한 지배 + 2) 완전한 지배

3) 유전자의 상호 작용 4) 연결된 상속

A52. 여러 세대의 생물체의 구조와 생계의 연속성이 보장됩니다.

가변성 2) 적응성 3) 자기 조절 4) 유전 +

A53. 달튼의 유전자는 바닥이있는 열성이있는 접착제입니다. 정상적인 색상의 비전을 가진 남자의 유전자형을 지정하십시오.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. F 세대의 검은 토끼 (AA)로 검은 토끼 (AA)를 횡단 할 때 토끼를 얻습니다.

100 % 블랙 2) 75 % 블랙, 25 % 화이트 +

3) 50 % 블랙, 50 % 화이트 4) 25 % 블랙, 75 % 백인

A55. 황색의 50 %, 녹색 씨앗 (열성 표지판)과 함께 50 %의 식물의 50 %가 형성되면 완두콩 식물의 유전자형을 결정하십시오.

1) Ahaa2) AA x AA 3) AAHA 4) AA x AA +

A56. 성장이 적은 이형 접합 부모의 높은 아이들의 탄생의 가능성은 무엇이며, 낮은 성장은 높은 성장을 지배합니다.

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. 모노 리브리드 교차로의 결과로 유전자형과 표현형의 비율이 1 : 2 : 1, 초기 부모 부모

homozygous 3) 디오 고소 접합 2) 이형 접합 + 4) Digeterozygous

A58. 적색 접합체 토마토 식물을 적색 (a) 둥근 (c) 과일과 식물을 노란색 (a) 배 (b) f 2에있는 과일과 비율의 표현형을 따라 분열이 있습니다 (색 유전자 및 과일 모양은 다른 쌍의 염색체 쌍)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. 길고 짧은 날개가있는 플러시를 교차시킬 때, 동일한 수의 길이가 길고 단축 된 자손이 얻어졌습니다 (짧은 B 이상에서 지배적 인 긴 날개). 부모의 유전자형은 무엇입니까?

l) BB x BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60. 노란색 둥근 씨앗과 녹색 주름진 씨앗 (A - 옐로우, 라운드)이있는 동형 접합 완두콩 식물을 F 2에서 9 : 3 : 3 : 1의 다른 표현형이있는 개인의 비율은 그 표현을 나타냅니다. 법

지배력 2) 결합 된 상속

3) 분할 + 4) 중간 상속

A61. 파리를 교차시킬 때, 어두운 몸체가 달린 회색 몸체와 정상적인 날개가있는 drosophyl, 유전자가있는 것처럼 접착 상속의 법칙을 나타냅니다.

다른 염색체 및 곡선 2) 하나의 염색체 및 클립 +

3) 하나의 염색체가 있고 연결되지 않은 4) 다른 염색체 및 클립이 아닌

A62. 녹색 (a) 주름 (b) 씨앗이있는 노란색 매끄러운 씨를 가진 이형 접합 완두콩 식물을 교차시킬 때 자손의 표현형의 수는 같을 것입니다.

1) 1) 2) 2) TREM4) 4 +

A63. 두 기능 (빨간색 A와 라운드 징후)에 열성이있는 빨간색과 둥근 과일을 가진 이형 접합 토마토 식물을 횡단 할 때, 자손은 aavb genotypes, aavb, aabb, aabb와 관련하여 자손이 나타납니다.

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. 인간의 눈 색깔은 상 염색체 유전자를 정의하고, Daltonism은 성별 유전자를 가진 열성이 적고 접착제이다. 정상적인 컬러 비전, 아버지와 함께 고통 여자의 유전자형을 식별
daltonik (Carboylazost는 블루 아이드를 지배합니다).

1) AAX B X B 3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. 빨간색 (폭발성)과 화이트 (BB) 소송을 불완전한 지배력으로 교차시킬 때는 차 Doasta의 개인의 비율이 얻을 수 있습니까?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. 흰색과 붉은 꽃이있는 밤의 아름다움의 식물의 교차점의 결과로 핑크 꽃으로 자손을 받았다.

다중 유전자 동작 2) 중간 상속 +

3) 완전한 지배 현상 4) 결합 상속

A67. 여러 표지판의 발전을 담당하는 유전자가 한 염색체에 위치하고 있으면 법이 나타납니다.

분할 2) 클러치 상속 +

3) 불완전한 지배력 4) 독립적 인 상속

A68. 털이가 뭉툭하고 부드러운 양모로 토끼를 건너면 자손의 모든 토끼가 털이있는 양모가있었습니다. 어떤 패턴의 상속이 자체적으로 나타 났습니까?

표지판의 독립적 인 분포 2) 불완전한 지배력

3) 첫 번째 세대의 균일 성 + 4) 징후의 분열

A69. AAVB 및 AABB 유전자형 및 AEBB를 사용하는 부모의 징후의 DIHYBRID 교차 및 독립적 인 유전성이있는 경우, 비율로 분할이 관찰됩니다.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. 정원 딸기의 2 개의 이형 접합 식물 (과일의 풍부한 회화, 중간 상속)을 건너면 1 세대 하이브리드의 표현형의 비율을 결정합니다.

100 % 핑크 과일

50 % 핑크 : 50 % 레드

25 % 레드 : 25 % 핑크 : 50 % 흰색

25 %) 레드 : 50 % 핑크 : 25 % 화이트 +

A71. 어린이의 혈우병은 결혼에서 더 자주 나타납니다 -

(다른 말씨는 그 의미를 왜곡하지 않고 허용되지 않습니다)
응답 요소 : 1) 학부모 유전자형 : ♂ AAH H Y (GAMETS AH H, AY); ♀ 아 H (X) H (Gamets : 아 H, H 아 아 H, 아 1H); 2) 짧은 다리가있는 정상적인 혈액 응고가있는 강아지의 유전자형 : AAH H X H, AAH H X H, AAH H Y; 아의 시간 Y (남성) 3) gemophilic 강아지 유전자형 긴 다리를 갖는. 다른 유전 적 상징주의가 허용됩니다.
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다.
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다.
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다.
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