생물학 eGE의 태스크 번호 6을 수행하는 방법. 횡단

확실히 2019 년 생물학에 시험을 치르게 될 것이라고 확실히 결정했습니다. 졸업생이 졸업생이 예상되는 다가오는 시험에 대한 가장 관련성이 높은 뉴스에 대해 이야기 할 것입니다. 2018-2019 년 학년팔레트 구조, 준비 방법은 어떻게 조직되어야하며, 물론 일찍 일어나는 일과 주 세션을 수행 할 날짜는 어떤 날짜가 지정됩니다.

2019 년에. ege의 해 생물학은 선택한 항목 중 하나가 될 것이며 따라서 정보는 전문 수업의 학생과 러시아의 권위있는 대학에서 연구를 계속하고자하는 일반적인 학생들에게 유용 할 것입니다.

누가 생물학을 주어야합니까?

첫째,이 항목은 의학, 수의학, 농업 또는 화학 산업의 다양한 산업 연구에서 성공하기를 원하지만 2019 년 생물학에 대한 뇌파 증명서는 또한 학부에 진입 할 때 eeg 증명서를 인용 할 것입니다. 체육 교육, 심리학, 고생물학, 조경 디자인 등

생물학은 많은 주제가 학생들에게 닫고 이해할 수 있기 때문에 많은 학생들이 좋아하는 아이템입니다. 실험실 작품 주변 세계에 대한 지식과 가장 관련이 있으며, 이는 어린이에게 진정한 관심을 가질합니다. 그러나 생물학에 대한 eGE를 선택하는 것은 상당히 많은 양의 재료가 시험에 이루어지고 화학, 자연 과학이나 물리학 증명서가 다양한 학부에 수령을해야한다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

중대한! 필요한 모든 목록 인증서 EEE러시아 연방의 다른 대학에서 예산이나 계약 교육 자격을 얻을 수있게 해주는 교육 기관의 사이트를 찾을 수 있습니다.

지주 날짜

다른 모든 항목과 마찬가지로 2019 년 생물학의 EGE는 GIA의 달력에 의해 수립 된 일에 걸릴 것입니다. 그래서 2019 년이 훈육을 위해서는 그런 일을했습니다.

	기본 날짜	백업 일
이른
본관		06/20/19 및 07/01/19.

항복을 위해 재구성 된 사람을 위해 4 월과 6 월에 테스트를 위해 날짜가 설치되었습니다.

새로운 2019 혁신

추기경 변화는 생물학에 대한 EGE에 영향을 미치지 않지만 2019 티켓의 변화는 여전히 존재할 것입니다.

2018-2019 학년의 주요 혁신은 테이블과 관련된 1 포인트 할당에 2 회선 (다중 선택)의 2-Cbal 작업을 대체 할 것입니다. 따라서 최대 수 기본 투표 용지 이제는 이제 58 (2018 년보다 1 점 이하)이 될 것입니다.

그렇지 않으면 KIM의 구조가 변경되지 않은 상태로 유지됩니다. 11 - 틱 - 그레이더를 기쁘게해야합니다.이 프로세스에서는 인터넷에서 사용할 수있는 수많은 자료에 의존 할 수 있습니다.

생물학 김 구조

그래서, 이미 생물학에 대한 ee은 어떤 변화가 발생할 것인가, 티켓의 일종과 그들의 배포 유형에 대해 더 많이 알려 주시기 바랍니다. 김, 이전과 마찬가지로 28 개의 작업이 두 부분으로 나뉘어져 있습니다.

제안 된 KIM 형식을 사용하면 7 개의 주 블록의 대학원 지식을 평가할 수 있습니다.

어려움 수준을 초과하는 작업의 배포는 다음과 같습니다.

2019 년 생물학에 대한 시험 작업을 시행하기 위해 시험관이 평균 5 분 이하의 1 차 블록의 각 직무를 지출해야하며, 각 건물의 각 직장에서 시험관이 지출해야한다는 점을 고려하여 3.5 시간이 할당됩니다. 2 차 블록 - 10 분에서 20 분 사이.

나와 함께 가져와 추가 자료 장비 및 장비도 사용합니다 eME 시간 생물학은 금지되어 있습니다!

작업 평가

1 차 블록의 21 가지 작업의 올바른 실행을 위해 심사관은 최대 38 개의 1 차 지점을 점수화 할 수 있으며 7 초의 작업을 실행할 수 있습니다. 이는 58 점의 양으로 58 포인트의 양이며, 이는 100에 해당합니다. - 사용 결과.

검사관이 응답 테이블을 채우는 실행될 때 첫 번째 작업 블록이 검사됩니다. 전자 방법두 번째 블록은 두 개의 독립 전문가가 평가합니다. 그들의 의견이 2 점 이상으로 갈라지면 3 번째 전문가가 작업에 관여합니다.

이기는 하지만 eME 결과 더 이상 5 조단 규모의 특정 추정치에 동의하지 않아, 많은 사람들은 여전히 \u200b\u200b그들이 작업에 어떻게 대처되는지 알고 싶어합니다. 2019 년의 결과를 번역하십시오 학교 평가 대략적인 일치하는 테이블에서는 가능할 것입니다.

인증서를 얻으려면 16 개의 기본 (또는 36 테스트) 포인트를 얻을 수있을만큼 충분합니다.이 결과는 싸우는 것을 허용하지 않습니다. 예산 장소 대학 안에서.

동시에 대학의 통과 점수는 65 ~ 98 점 (기본값이 아닌 이미 테스트가 아님). 당연히 모스크바 대학의 통로 임계 값은 가능한 한 가깝습니다. 상단 테두리 11-Tick-graders가 더 많은 관계를 맺고 최소한의 임계 값이 아닌 100 볼크에 준비하고 집중하는 범위입니다.

훈련의 비밀

처음에는 2019 년에 시험을 통과하기 위해 2019 년에 "생물학"의 주제에 관해서는 어려울 것이지만, 학교 과정은 꽤 광범위하고 많은 "함정이 있기 때문에 시험 준비가 딱딱해질 수 있습니다. "티켓에서.

과거의 졸업생이 허용하는 주요 실수 중 전문가는 다음을 할당했습니다.

용어 무지;
표 형식 및 그래픽 재료로 작업 할 수 없음;
부주의 한 독서;
양식을 형성하기위한 규칙 위반.

2017 년과 2018 년 가장 어려운 것은 "인간과 건강"뿐만 아니라 "세포로서의 생물 시스템으로"주제를 조사했습니다.

시험 준비 작업을 수행하는 방법은 무엇입니까?

FII 웹 사이트에서 찾을 수있는 코드 및 사양을 읽으십시오.
2018 EGE의 업무를 완료하여 자신의 지식 수준을 평가하십시오.
이론적으로 틈을 채우십시오.
스킬 솔루션을 해왔습니다 다른 종 가능한 한 많이 연습하는 작업.
2019 데모를 결정하여 다시 한 번 확인하십시오.
결과를 확보하고 가장 어려운 것들로부터 적극적으로 적극적으로 해결할 수 있습니다.

많은 11- 진드기 학년은 생물학을 위해 EE를 준비 할 수 있는지 여부에 관심이 있으므로 2018-2019 년에는 값 비싼 교사를 고용하지 않습니다. 대답은 간단합니다 - 모든 것은 방해가 시작될 때 어떤 수준의 지식과 자체 학습 과정의 자기 조직의 기술이 될 수있는 수준에 달려 있습니다. 무단 지원의 임무에 대처할 수있는 힘을 느끼는 사람들에게는 다음과 같이 추천합니다.

일일 최소한의 작업을 설치하고 매일 엄격하게 수행하십시오.
교과서에 주어진 것보다 많은 정보를 찾으려면 게으르지 마십시오.
어떤 일도 질문에 대한 답변을 검색하십시오.
복잡한 작업의 구문 분석을 제공하는 온라인 레슨을 봅니다.

우리가 지금 당신이 보는 것을 제안하는 것은 유용한 비디오입니다.

생물학 검사는 샘플 수와 손을 잡는 수의 수가 적용되며 지식에 자신감을 갖는 사람들이 될 것입니다. 생물학에 대한 eGE는 모든 수년간의 연구에 걸쳐 축적 된 지식이 확인되므로 복잡한 주제로 간주됩니다.

ege의 작업 생물학은 주요 주제에 대한 자신감을 알 수 있도록 해결하기 위해 다른 방식으로 다른 방식으로 선택했습니다. 학교 과정. 생물학. 기반으로 demovesia. 교사는 각 주제에 대해 10 개가 넘는 테스트 작업을 개발했습니다.

작업을 수행 할 때 공부 해야하는 테마는 FII를 참조하십시오. 각 작업에 대해 자체 액션 알고리즘이 등록되어 작업을 해결할 때 도움이됩니다.

생물학에는 Kim EGE 2020이 변경되지 않습니다.

생물학에 관한 eGE의 작업의 구조 :

1 부 - 이들은 1에서 21까지의 짧은 대답으로, 실행은 약 5 분까지 제공됩니다.

이사회: 질문의 문구를주의 깊게 읽으십시오.

2 부 - 이들은 22 ~ 28의 작업이 자세한 답변이며, 실행은 약 10-20 분이 주어집니다.

이사회: 문학물은 그들의 생각을 제시하고, 질문에 자세히 답하고, 포괄적으로 정의하자, 정의합시다. 생물학적 용어이를 위해서도 작업을 요구하지 않더라도. 응답에는 단단한 텍스트로 쓰지 않고 항목을 할당하지 않아야합니다.

시험에서 학생에게서 필요한 것은 무엇입니까?

그래픽 정보 (계획, 그래프, 테이블)로 작업하는 기능은 분석 및 사용입니다.
다중 선택;
적합성;
시퀀스 설정.

시험의 생물학에 대한 각 작업에 대한 점

생물학에서 가장 높은 점수를 얻으려면 58 개의 기본 포인트를 점수로 번역 할 수 있습니다.

1 포인트 - 1, 2, 3, 6 작업.
2 점 - 4, 5, 7-22.
B 포인트 - 23-28.

생물학에 대한 시험 작업을 준비하는 방법

이론의 반복.
각 작업에 대한 적절한 시간 배포.
실용적인 작업을 여러 번 해결하십시오.
온라인으로 테스트를 해결하여 지식 수준을 확인하십시오.

등록, 하 고 높은 점수를 얻으십시오!

유전학, 그 일. 유전과 변동성 - 유기체의 성질. 유전학 방법. 주요 유전 적 개념과 상징주의. 유전의 염색체 이론. 유전자와 게놈에 대한 현대적인 아이디어

유전학, 그 일들

자연 과학 I.의 성공 세포 생물학 XVIII-XIX 수세기에서는 여러 과학자들이 유전성 질환의 발전을 정의하는 특정 유전성 인자의 존재에 대한 가정을 만들었지만, 이러한 가정은 관련 증거에 의해 뒷받침되지 않았습니다. 1889 년 H. De Frize가 코어에서 일부 "pangen"의 핵심에 존재를 제시하여 신체의 유전 퇴적물을 결정하고, 셀의 종류는 ontogenesis에서 획득 한 표지판이 상속되지 않는 A. Weisman의 "Germinal Plasma"의 이론으로 상황을 바꿀 수 없었습니다.

Mendel의 체코 연구원 (1822-1884)의 작품만이 현대 유전학의 근본적인 돌이되었습니다. 그러나 자신의 일이 과학적 간행물에서 인용 된 사실에도 불구하고 동시대인들은 그들에게주의를 기울이지 않았습니다. 한 번에 독립적 인 유전의 패턴의 재 개방 (K. Chermak, K. Korrens, H. de Friz)는 유전학의 기원에 호소하기 위해 과학 공동체를 강요했습니다.

유전학 - 유전과 변동성의 패턴과 관리 방법을 연구하는 과학입니다.

작업 유전학 에 현대 무대 유전자형의 정성 및 정량적 특성, 유전자형의 구조 및 기능의 분석, 유전자의 미세한 구조 및 유전자 활성의 조절 방법, 유전자의 개발을 일으키는 유전자에 대한 검색 질병과 "수정"의 새로운 세대의 약물 백신 약물을 생성하여 유전자와 세포 공학 유기체의 도움을 받아 인간 게놈의 완전한 복호화뿐만 아니라 필요한 의약 약물 및 식품을 생산할 수있는 새로운 특성을 갖춘 유전자와 세포 공학 유기체의 도움을 받아 설계.

유전과 변동성 - 유기체의 성질

유전 - 이것은 여러 세대의 징후와 특성을 전송하는 유기체의 능력입니다.

가변성 - 생물체의 재산은 수명 동안 새로운 징후를 얻습니다.

표지판 - 이들은 눈의 색깔과 같은 다른 사람들과 다른 사람들과 다른 것과는 다른 하나의 형태 학적, 생리적, 생화학 적 및 기타 생물체의 다른 특징입니다. 특성 그들은 특정 구조적 특징이나 초등 기호 그룹을 기반으로하는 유기체의 기능적 특징을 호출합니다.

유기체의 징후는 분할 될 수 있습니다 품질 과 정량적 인 것...에 고품질의 징후는 2 ~ 3 회의 대조되는 표현을 가지고 있습니다. 대체 기능 예를 들어, 파란색과 갈색 눈 색깔은 양적 (짖는 암소, 밀 수확량)이 분명한 차이가 없다.

유전의 물질 담체는 DNA입니다. 진민염은 두 가지 유형의 유전을 구별합니다. 유전형 과 세포질...에 유전자형 유전의 담체는 핵에 국한되어 있으며, 그 다음에 정확하게 논의 될 것이며, DNA의 반지 분자는 미토콘드리아와 플라스리아에있다. 세포질 유전은 주로 계란 세포로 전송되므로 소위 산모.

인간 세포의 미토콘드리아에서 적은 수의 유전자가 현지화되지만, 변화는 신체의 발달에 중요한 영향을 미칠 수 있으며, 예를 들어 실명의 개발 또는 이동성 감소가 발생합니다. 플라스 띠는 식물의 삶에서 덜 중요한 역할을하지 않습니다. 따라서, 시트의 일부 부분에서는, 한편으로, 식물 생산성의 감소, 그리고 다른 한편으로, 이러한 휘발성 유기체가 장식 조경에서 가치가있는 것으로 나타날 수있는 adhechlofil 세포가 존재할 수있다. 이러한 인스턴스는 종래의 녹색 식물이 성적 복제시 종종 얻어지기 때문에 강력한 방법으로 주로 재현됩니다.

유전학 방법

1. 하이브리돈 방법 또는 교차점의 방법은 부모의 개인의 선택과 자손의 분석입니다. 동시에, 유기체의 유전자형은 특정 교차 방식으로 얻은 후손의 유전자의 표현형 징후에 의해 판단된다. 이것은 가장 오래된 유전학의 가장 오래된 유익한 방법이며, 이는 대부분의 멘델을 통계적 방법과 함께 완전히 적용했습니다. 이 방법 윤리적 고려 사항을위한 인간 유전학에 적용 할 수 없습니다.

2. 세포 발생 방법은 핵형의 연구를 기반으로합니다 : 신체의 염색체의 숫자, 모양 및 가치. 이러한 기능에 대한 연구를 통해 다양한 개발 병리학을 식별 할 수 있습니다.

3. 생화학 적 방법은 신체의 다양한 물질, 특히 그들의 초과 또는 단점뿐만 아니라 다수의 효소의 활성을 결정할 수 있습니다.

4. 분자 유전 적 방법은 연구 된 DNA 섹션의 뉴클레오타이드의 일차 서열의 구조 및 디코딩의 변화를 확인하는 것을 목적으로한다. 그들은 당신이 배아에서도 유전 질환의 유전자를 식별하고, 친자 관계를 확립하기 위해

5. 인구 통계적 방법은 인구의 유전 적 조성, 특정 유전자 및 유전자형의 빈도, 유전 적화물의 빈도를 결정할 수 있으며, 또한 인구 개발에 대한 전망도 개략적이다.

6. 문화의 체세포의 하이브리드 화 방법은 생쥐와 햄스터, 마우스 및 인간 등 다양한 유기체의 세포를 합병 할 때 염색체에서 특정 유전자의 위치를 \u200b\u200b결정할 수 있습니다.

주요 유전 적 개념 및 기호

유전자 - 이것은 DNA 분자 또는 염색체의 일부분이며, 이는 신체의 특정 특징이나 재산에 대한 정보를 운반하는 DNA 분자의 일부입니다.

일부 유전자는 한 번에 여러 표지판의 징후에 영향을 줄 수 있습니다. 이 현상은 부름을 받았습니다 펠로타피아...에 예를 들어, 아라즈 노드 칸틸 리아의 유전성 질환의 개발을 일으키는 유전자 (손가락의 스포크)는 또한 렌즈의 곡률 인 많은 내부 장기의 병리학을 유발합니다.

각 유전자는 염색체에서 엄격하게 정의 된 장소를 차지합니다 - 자물쇠...에 B로서. 체세포 대부분의 진핵 생물 유기체가 짝을 이루고 (상 동성), 각각의 쌍의 염색체에서 특정 특징을 담당하는 유전자의 한 사본입니다. 그러한 유전자가 불리신다 대립 유전자.

대응하는 유전자는 가장 자주 두 가지 버전으로 존재합니다 - 지배적이고 열성이 있습니다. 우성 그들은 어떤 유전자가 다른 염색체에 있는지에 관계없이 그 자체를 나타내는 대립을 호출하고, 열성 게놈에 의해 인코딩 된 부호의 개발을 억제합니다. 지배적 인 대립 유전자는 일반적으로 표시됩니다 대문자 라틴 알파벳 (A, B, C 등) 및 열성 행 (A, B, C 등). 열성 대립 유전자는 쌍을 이룬 염색체 모두에서 loci를 점령하면 나타날 수 있습니다.

상 동성 염색체 모두의 몸체는 동일한 대립 유전자입니다. homozigot. 이 유전자에서, 또는 gomozigota. (AA, AA, AABB, AABB 등) 및 상 동성 염색체 모두에있는 몸이 있습니다. 다른 변형 유전자 - 지배적이며 열성 - 이형 접합체 이 유전자에서, 또는 헤테로이 도고이 (AA, AABB 등).

많은 유전자가 3 개 이상의 구조적 변형을 가질 수 있습니다. 예를 들어 AB0 시스템을 통해 혈액 그룹은 3 개의 대립 유전자로 인코딩됩니다 - i A, I B, I. 이 현상은 부름을 받았습니다 다중 대립 유전주의. 그러나이 경우에도 한 쌍의 각 염색체는 하나의 대립 유전자만을 운반합니다. 즉, 한 몸체의 유전자의 세 가지 옵션을 모두 표현할 수 없습니다.

게놈 - 유전자의 조합, 헤프로이드의 염색체 세트의 특징.

유전자형 - 유전자 세트, 다이플 로이드의 특성의 염색체 세트.

표현형 - 유전자형과 환경의 상호 작용의 결과 인 몸의 징후와 성질의 조합.

유기체가 많은 징후가있는 많은 징후가 다르기 때문에 자손에서 두 개 이상의 표지판을 분석 할 때만 상속의 패턴을 확립 할 수 있습니다. 상속이 고려되고 하나의 대체 기능을 한 쌍의 자손에 대한 정확한 정량적 회계가 고려해야합니다. 모노 - 리서트m, 2 쌍 - digibrid.더 많은 징후를 위해 - polybibrid..

개별 표현형에 따르면 동형 접합 유기체 (AA)와 이형 접합 (AA)은 표현형에서 지배적 인 대립 유전자의 징후를 갖게 될 것이기 때문에 항상 유전자형을 확립 할 수있는 것은 아닙니다. 따라서, 교차 수정으로 신체의 유전자형을 확인하기 위해 분석 크로싱 - 지배적 인 부호가있는 몸체가 열성 유전자 위에 동형 접합체로 교차하는 교차점. 동시에, 지배적 인 유전자를위한 유기체는 자손에서 분열을하지 않을 것이며, 이형 접합체의 자손에는 지배적이고 열성있는 증상이 동등한 수의 개인이 있습니다.

다음 규칙은 크로스 컨트리 계획을 기록하는 데 가장 자주 사용됩니다.

p (부터부터) 파트너 - 부모님) - 부모 생물;

$ ♀ $ (금성의 알코덴 표지 - 손잡이가있는 거울) - 어머니의 냄비;

$ ♂ $ (화성 - 방패와 창) - 아버지의 조각;

$ × $ $ - 횡단 표지;

F1, F 2, F 3 등 - - 첫 번째, 두 번째, 세 번째 및 후속 세대의 하이브리드;

f a - 횡단을 분석하는 자손.

유전의 염색체 이론

Mendel시의 유전학뿐만 아니라 가장 가까운 추종자들의 창설자는 유전 퇴적물 또는 유전자의 재료 기반에 대한 사소한 생각이 없었습니다. 그러나 1902-1903 년 독일 생물 학자 T. Bovteri와 미국 학생 W. 안전 톤은 독립적으로 세포와 수정의 숙성시 염색체의 행동이 멘델에 따라 유전성 인자의 분열을 설명 할 수 있음을 제시했습니다. 그런데, 그건 그들의 의견으로 유전자는 염색체에 위치해야합니다. 이러한 가정은 유전의 염색체 이론의 초석이되었습니다.

1906 년 영어 유전학 W. Batson과 R. Pennet은 향기로운 완두콩을 건너면 멘델 리아의 분열을 위반했으며 뿌리가있는 척추의 나비가있는 실험에서 그들의 동역 L. 돈 캐스터가 바닥으로 상속을 열었습니다. 이러한 실험의 결과는 덴델론과 명시 적으로 명시 적으로 반대되었지만 그 당시에는 실험 물체의 알려진 징후의 수가 염색체의 수를 훨씬 초과하는 것으로 이미 알고 있었다고 생각하면 각 염색체가 운반하는 아이디어를 얻었습니다. 하나 이상의 유전자 및 하나의 염색체의 유전자가 함께 상속 된 하나의 유전자.

1910 년에 T. Morgan Group의 실험은 새로운 실험 대상에서 시작합니다. - Drozophile의 과일 무리입니다. 이러한 실험의 결과는 20 세기 중반 20 대 중반에 염색체 이론의 주요 조항을 공식화하여 염색체의 유전자의 위치와 그 사이의 거리, 즉 첫 번째지도를 작성하는 절차를 결정할 수있었습니다. 염색체의

유전의 염색체 이론의 주요 조항 :

유전자는 염색체에 있습니다. 하나의 염색체의 유전자는 함께 상속되거나 클러치를 상속 받고, 클러치 그룹...에 클러치 그룹의 수는 염색체의 일류 세트와 수치 적으로 동일하다.
각 유전자는 염색체에서 엄격하게 정의 된 궤적을 취합니다.
염색체의 유전자는 선형 적으로 위치합니다.
GENES의 그립 위반은 가교제의 결과로 만 발생합니다.
염색체의 유전자 사이의 거리는 그 사이의 십자가의 비율에 비례합니다.
독립적 인 유전은 비 상동 염색체의 유전자에만 특징적인 특징입니다.

유전자와 게놈에 대한 현대적인 아이디어

20 세기의 40 대, J. BIDL과 E. TAYTHUM은 신경사 메쉬에서 실시 된 유전학 연구 결과를 분석하여 각 유전자가 모든 효소의 합성을 조절하고 원리를 공식화한다는 결론에 도달했습니다. 하나의 유전자 - 하나의 효소 ".

그러나 이미 1961 년에 F. Jacob, J. L. Mono와 A. Lviv는 장 막대기 유전자의 구조를 해독하고 그 활동의 규제를 탐구 할 수있었습니다. 이 발견은 1965 년에 이루어졌습니다 노벨상 생리학 및 의학에서.

연구 과정에서 특정 징후의 발전을 통제하는 구조적 유전자 외에도 그들은 다른 유전자에 의해 코딩 된 징후의 징후의 징후 인 주요 기능을 식별하고 규제 할 수있었습니다.

원핵 생물 유전자의 구조. 구조용 가격의 유전자는 조성물이 규제 섹션 및 코딩 서열을 포함하기 때문에 복잡한 구조를 갖는다. 레귤레이터에는 프로모터, 운영자 및 터미네이터가 포함됩니다. 발기인 그들은 전사 공정 동안 RNA 중합 효소 효소가 부착되어 IRNN 합성을 제공하는 유전자의 부분을 호출한다. 에서 운영자프로모터와 구조 순서 사이에 위치하여 통신 할 수 있습니다. 단백질 - 억제제RNA 중합 효소가 독서를 시작하는 것을 허용하지 않습니다 유전 정보 인코딩 시퀀스에서 삭제 만 해제하면 전사를 시작할 수 있습니다. 억제 자의 구조는 일반적으로 염색체의 다른 섹션에서 규제 유전자에서 인코딩됩니다. 독서 정보는 불리는 유전자의 일부분에서 끝납니다. 터미네이터.

인코딩 시퀀스 구조 유전자는 상응하는 단백질에서 아미노산의 서열에 대한 정보를 포함한다. 원핵 생물의 코딩 시퀀스가 \u200b\u200b호출됩니다 크레아톤및 원핵 생물 유전자의 코딩 및 규제 섹션의 전체 - 오페론...에 일반적으로 장내 지팡이가 관련된 원핵 생물은 단일 링 염색체에 상대적으로 적은 유전자를 갖는다.

Procarniot 세포질은 또한 플라스미드라고하는 추가적인 작은 고리 또는 잠금 해제 된 DNA 분자를 포함 할 수 있습니다. 플라스미드는 염색체에 통합되고 한 세포에서 다른 세포로 전송할 수 있습니다. 그들은 생식기 징후, 병원성 및 항생제 저항성에 대한 정보를 운반 할 수 있습니다.

진핵 생물 유전자의 구조. Pricker와 달리 EukaryoT 유전자는 작업자가 포함되어 있지 않기 때문에 운전자 구조가 없으며 각 구조 유전자는 프로모터와 터미네이터가 동반됩니다. 또한 eukaryoT 유전자에 중요한 부분이 있습니다 ( exonsions.) 중요하지 않은 ( intron.), iRNA에서 완전히 재 작성된 다음 성숙 과정을 자르십시오. 인트론의 생물학적 역할은 중요한 영역에서 돌연변이의 확률을 줄이는 것입니다. 진핵 생물 유전자의 조절은 원핵 생물에 대해 기술 된 것보다 훨씬 더 복잡합니다.

남자 게놈. 46 개의 염색체의 각 인간 세포에서 약 2m DNA가 있으며, 이중 헬릭스에는 단단히 포장되어 있으며 약 3.2 × $ 10 9 뉴클레오타이드 쌍으로 구성되어 있으며, 이는 약 10 개의 190,000,000 개의 고유 한 조합을 제공합니다. 80 년대 말까지, 약 1500 개의 인간 유전자의 배열은 1980 년대 말단에 알려져 있지만, 총 금액은 약 100,000로 추정 되었기 때문에, 다양한 사람만이 약 10 만 명 이었기 때문에 다양한 수의 수를 말할 것도 없다. 세포에 함유 된 단백질.

1988 년에 국제 프로젝트 "인간의 게놈"이 시작되었습니다. xXI의 시작 부분에 세기는 뉴클레오타이드 서열의 완전한 디코딩으로 끝났다. 그는 그 두 가지를 이해할 수있게했습니다 다른 사람들 99.9 %는 유사한 뉴클레오타이드 서열을 가지고 있으며, 나머지 0.1 %만이 개성을 결정합니다. 총 약 30 ~ 40,000 개의 구조 유전자가 발견되었지만, 이들은 25-30,000으로 줄어들었다. 이러한 유전자 중에는 독특 할뿐만 아니라 수백 가지와 수천 번도 반복적이지 않을 것입니다. 그럼에도 불구하고, 이들 유전자는 훨씬 더 많은 양의 단백질, 예를 들어 수만 개의 보호 단백질 - 면역 글로불린을 코딩한다.

게놈의 97 %는 유전 적 "쓰레기"이므로 웰을 재현 할 수 있기 때문에 존재하는 유전 적 "쓰레기"가 존재합니다 (이 분야에서 이어지는 RNA는 결코 커널을 떠나지 마십시오). 예를 들어, 우리의 유전자 중에는 "인간"유전자뿐만 아니라 Drosophila의 파리의 유전자와 유사한 유전자의 60 %와 침팬지와 유사한 유전자의 99 %와 관련이 있습니다.

게놈의 디코딩과 병행하여 염색체의 매핑이 발생했을 때 발생하여 탐지 할뿐만 아니라 개발을 담당하는 일부 유전자의 위치를 \u200b\u200b결정할 수있었습니다. 유전성병, 마약의 표적 유전자.

우리가 그와 같은 복잡한 유기체의 조립에 대한 일종의 지시를 받았을 때, 직접적인 효과를 얻을 때까지 인간 게놈을 해독했으나 그 사람으로서 그것을 배우거나 적어도 그 중에 오류를 정정시키는 법을 배우지 못했습니다. 그럼에도 불구하고, 분자 의학의 시대는 전 세계의 임계 값에 이미 있으며, 소위 지오 프로필의 개발이 있으며, 이는 생명체의 병리학 유전자를 차단, 삭제 또는 심지어 교체 할 수 있으며, 수정 된 계란뿐만 아니라 ...에

우리는 진핵 생물 DNA 세포에서 커널뿐만 아니라 미토콘드리아와 플라스티드에도 포함되어 있음을 잊어서는 안됩니다. 핵 게놈과 달리 미토콘드리아의 유전자 조직과 플라스틱은 게놈 Procarniot의 조직과 공통점이 많습니다. 이러한 세포가 유전자 정보의 1 % 미만이고 자신의 기능에 필요한 완전한 단백질 세트를 인코딩하지 않아도 자신의 기능에 필요한 완전한 세트를 인코딩하지 못한다는 사실에도 불구하고 그들은 신체의 일부 징후에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 Chlorophytum, Ivy 및 다른 사람들의 식물의 철자는 두 개의 구리 식물을 교차 할 때에도 적은 수의 후손을 상속받습니다. 이것은 Plasts와 Mitochondria가 계란의 세포질과 대부분으로 전송되므로 그러한 유전은 커널에 국한 된 유전자형과 달리 유전자 또는 세포질이라고합니다.

생물학에있는 ee과의 여섯 번째 건물은 과제입니다. 생물학이나 시험 준비에 참여하기 시작한 사람들은 공포를 제안합니다. 매우 헛된. 모든 것이 간단하고 쉽게되는지 알아낼 가치가 있습니다. 🙂.

을 참고하여 기초 수준올바르게 할 때 1 차 점수를 얻을 수 있습니다.

이 작업을 성공적으로 수행하려면 코드 자에 주어진 다음 주제가 다음을 알아야합니다.

작업 번호 6의 코드 화제의 주제

유전학, 그 일. 유전과 변동성 - 유기체의 성질. 유전학 방법. 주요 유전 적 개념과 상징주의. 염색체 이론 유전. 유전자와 게놈에 대한 현대적인 아이디어

유전의 패턴, 세포 학적 기초. 멘델 (Mendel)시에 의해 설립 된 상속 패턴, 그들의 세포 학적 기초 (모노 및 디지 브리드 크로싱). T. Morgana 법률 : 징후의 접착 상속, 유전자의 클러치를 위반합니다. 유전학 바닥. 바닥으로 흔적이 찬장 된 징후의 상속. 유전자의 상호 작용. 전체 론적 인 시스템으로서도. 인간 유전학. 인간 유전학을 연구하는 방법. 유전 과제의 해결책. 교차점을 횡단합니다.

"Rume EGE"는 작업을 Mono-Librid Crossing 및 Digibrid 교차로 두 개의 큰 그룹으로 나눕니다.

업무를 해결하기 전에 우리는 우리가 무엇을 요구하는지 이해하기 위해 약간의 용어와 개념의 작은 사전을 제안합니다.

자르기 작업을위한 이론

표지판은 열성이 있고 지배적 인 두 가지 유형으로 나뉩니다.

« 지배적 인 기호는 열성을 억제합니다"안정된 문구. 억압은 무엇입니까? 즉, 지배적이고 열성적 인 흔적을 선택할 때 지배적 인 것에 의해 나타납니다. 어쨌든. 지배적 인 기능은 대문자로 표시되며 열성이 작습니다. 모든 것이 논리적입니다. 자손이 열성 부호를 나타내도록하기 위해서는 유전자가 열성 부호와 여성으로부터 및 수컷으로부터 운반하는 것이 필요하다.

명확하게하기 위해 : 예를 들어 새끼 고양이의 양모의 색상을 상상해보십시오. 두 개의 이벤트 개발 옵션이 두 개 있습니다.

검은 양모
화이트 울

검은 양모는 흰색 위에 지배합니다. 일반적으로 작업에서는 항상 지배되는 것을 지배하는 것을 나타내며, 지원자는 특히 유전학에서 모든 것을 알 수 없습니다.

검은 양모는 대문자로 표시됩니다. 대부분 자주 A, B, C가 아닌 알파벳순으로 사용됩니다. 흰색 양모는 각각 작은 편지입니다.

흑색 양모.

화이트 양모.

병합 중에 조합이 얻어지면 AA, AA, AA는 첫 번째 세대의 자손의 양모가 흑색 일 것임을 의미합니다.

게임을 병합 할 때 AA 조합이 꺼지면 양모가 흰색이 될 것입니다.

부모님의 배우자가 작업의 상태에서 어떤 말을들을 것인지에 대해 이야기 할 것입니다.

gameti.또는 섹스 세포 - 생식 세포 (싱글) 염색체 세트 및 참여, 특히 성별 재생산.

접합자 - 수정으로 인한 디플로이드 세포.

HeterozyGot - 하나의 기호를 정의하는 두 가지 유전자 - 다른 (AA)

Gomozigot - 하나의 기호를 정의하는 두 유전자 - 동일한 (AA 또는 AA)

Digibrid Crossing - 두 쌍의 대체 기능이 다른 유기체를 건너는 것.

모노 - 리베드 횡단 - 교차 생물체가 하나의 부호만큼 다르게되는 횡단.

분석 크로싱 - 열성 대립 유전자를 위해 동형 접합체로 하이브리드 개인을 건너십시오.

Gregor Mendel - "아버지"유전학

그래서, 이러한 유형의 횡단을 구별하는 방법 :

Mono-Librid Crossing 우리는 얘기하고있다 기호 : 색상, 크기, 모양.

Dihybrid 횡단을 통해 우리는 한 쌍의 징후에 대해 이야기하고 있습니다.

분석 교차점을 통해 한 개인은 완전히 어떤 것도 될 수 있지만 다른 배우자는 독점적으로 열성 징후가되어야합니다.

Alleli. - 다양한 형태 동종 염색체의 동일한 섹션에 위치한 동일한 유전자.

그것은 매우 명확하지는 않습니다. 텔:

1 유전자는 1 기호를 운반합니다.

1 allel은 하나의 문자 값을 운반합니다 (지배적이거나 열성 일 수 있습니다).

유전자형 -이 신체의 유전자의 조합.

표현형- 개발의 특정 단계에서 개체 내재적 인 특성의 조합.

작업에서 특정 유전자형 또는 표현형으로 개인의 백분율을 지정하거나 유전자형이나 표현형의 분열을 나타냅니다. 표현형의 정의를 단순화하면 표현형은 유전자형의 징후의 외부 징후입니다.

모든 종류의 개념 외에도 Gregor Mendel - 아버지 유전학의 법률을 알아야합니다.

Gregor Mendel은 껍질의 색상과 부드러움을 특징으로하는 과일과 함께 완두콩을 교차했습니다. 그의 관찰 덕분에 세 가지 법령이 나타났습니다 :

I. 첫 번째 세대의 하이브리드의 균일 성법 :

서로 다른 동형 접합체의 모노 - 리브리드 교차로에서, 첫 번째 세대의 모든 자손은 표현형을 통해 동일하게 될 것입니다.

ii. 쪼개는 법칙

제 1 세대의 자손을 교차시킬 때, 3 : 1의 분할이 표현형 및 1 : 2 : 1을 유전자형으로 관찰된다.

iii. 독립적 인 분열의 법칙

제 2 세대에서 2 개의 상이한 동형 접합체의 디 히브리드 교차로, 표현형의 분할은 9 : 3 : 3 : 1의 비율로 관찰된다.

유전 적 임무의 해결책을 수령 할 때, 질문을 얻을 수 있습니다. 왜 일을 해결하고 사적인 이벤트에서 분열을 찾을 수 있다면 멘델의 법을 알아야합니까? 주의 답변 : 일부 작업에서는 어떤 법률에 대한 분열을 지정해야 할 수도 있지만 자세한 답변으로 작업을 할 가능성이 더 큽니다.

이론에 도착하면 마침내 작업에 가실 수 있습니다. 😉.

전형적인 작업 분석 생물학의 6 번

Oracle의 게임 유형

AABB 유전자형이있는 개인에서 얼마나 많은 유형의 무게가 형성됩니까?

우리는 두 쌍의 대립 형성 염색체를 가지고 있습니다 :

첫 번째 쌍 : AA.

두 번째 스팀 : Bb.

이것들은 모두 동형분입니다. AB.

횡단면 게임을 입력하십시오

Dihybrid Crossing (유전자가 클러치 그룹을 형성하지 않음)이있는 Digerozygous PER 식물에서 몇 가지 중량이 형성되는지가 얼마나됩니까? 응답으로 숫자를 기록하십시오.

식물이 Digerozygous이기 때문에, 이는 두 가지 모두에 대한 대립 유전자와 두 번째 열성을 갖는 것입니다.

우리는 aabb와 aabb genotypes를 얻습니다.

작업의 배우자는 문자 G로 표시되며, 쉼표가 없으면 서클에서는 먼저 하나의 개인의 근거를 나타냅니다. 쉼표의 지점이 설정됩니다 (;). 그들은 또한 다른 개인에게도 서클에서도 작성됩니다.

횡단은 "x"아이콘으로 표시됩니다.

우리는이 배우자를 마 십니다. 이것을 위해 우리는 모든 조합을 모두 움직일 것입니다 :

첫 번째와 두 번째 개인의 배우자는 동일하게 밝혀 졌으므로 유전자형은 동일했습니다. 그래서 우리는 4를 관리했습니다 다른 유형의 계략:

Digeterosigot의 몫을 세는 것

AAVB (유전자가 연결되어 있지 않음)가있는 AAVB 유전자형을 가진 개인을 교차시킬 때, 자손의 두 대 기둥 (Digeterosigot)의 이형 접합체의 몫 (%)은 ....

펜 넷의 격자를 만들어 봅시다. 그 때문에, 우리는 문자열에서 다른 하나의 개체의 배우자를 기록 할 것입니다. 문자열에서 우리는 테이블을 얻습니다.

우리는 테이블에서 diagerosigots를 찾습니다 :

총 Zygot : 16.

Digeterosigot : 4.

백분율을 계산하십시오 : \u003d

멘델 법의 적용

첫 번째 세대 균일 성의 규칙은 부모 중 한 사람의 유전자형이 AABB이고 다른 하나는 자체적으로 나타납니다.

균일 성의 규칙에 따르면, 모노 하이브리드 동형 접합체는 지배적 인 표지판을 가로 지르며, 두 번째로 열성을 가진 두 번째로 교차해야합니다. 따라서 다른 개인의 유전자형은 AABB 여야합니다.

답변 : AAVR.

표현형의 비율

부모 중 한 명의 유전자형은 Dihybrid 교차점을 분석하고 징후의 독립적 인 유전이있는 경우 AAB가 될 것입니다. 비율의 자손의 표현형을 따라 분열이 있습니다. 대답은 그 결과를 감소시키는 순서대로 생성 된 표현형의 비율을 나타내는 일련의 숫자의 형태로 기록됩니다.

Dihybrid Crossing을 분석하는 것은 두 번째 개인이 열성 DigomoSigot : AABB임을 의미합니다.

여기에서 당신은 펜 넷의 격자없이 할 수 있습니다.

세대는 편지 F로 표시됩니다.

F1 : Aabb; Aabb; Aabb; aabb.

표현형에 대한 네 가지 옵션은 모두 다르므로 1 : 1 : 1 : 1로 서로 속합니다.

어머니가 건강하고있는 가족의 건강한 소년의 탄생의 가능성은 무엇이며, 아버지는 Y- 염색체와 연결된 유전자가 존재하에 존재하기 때문에 Hypertrichoz - 질병으로 아버지가 아프다.

기호가 Y- 염색체와 혼동되면 X- 염색체에 영향을주지 않는다는 것을 의미합니다.

여성 폴 Gomosigoten : XX 및 남성 - 헤테로 시게도.

성 염색체로 작업을 해결하는 것은 실질적으로 Autocomas가있는 작업을 해결하는 것과 다릅니다.

우리는 징후가 표시되면 상 염색체 염색체에 대한 업무를위한 및 이는 중요한 경우 유전자와 징후의 표시를 할 것입니다.

Y를 통한 편지는이 염색체를 가진 유전자가 연결되어 있음을 나타냅니다. 표지판은 지배적이며 열성이 있으며, 자본과 작은 글자로 표시되며, C 염색체와 y- 염색체 모두가 작업에 따라 다릅니다.

Єхх xy A.

F1 : HX 소녀, 건강

xy a - 소년, 아픈

이 쌍에서 태어난 소년은 100 % 아프고 0 % 건강을 의미합니다.

혈액 그룹

AVO 시스템을 통한 혈액 그룹은 내가 유전자형을 가진 남자를 가지고 있습니다. 응답으로 숫자를 기록하십시오.

우리는 사인을 사용합니다 :

이 작업의 경우 2020 년에 시험에서 1 점을 얻을 수 있습니다.

지식을 확인하십시오 교육 자료 주제 "유전학. 유전성 "은 생물학에 6 개의 ege의 임무를 제공합니다. 모든 테스트 옵션에는 상당히 많은 양의 재료가 약간 하위로 부서져 있습니다. 티켓의 일부는 유전 적 조건에 헌신적입니다. 테스트를 성공적으로 전달하고 싶습니까? 시험 전에 반복 - 유전자형과 표현형, 게놈 및 코돈, 유전자 수영장 및 유전자 코드쌍의 유전자는 상 동성 염색체라고 불리며, 모두의 유전자형에서 동일한 유전자의 상이한 대립 유전자를 포함한다. 티켓의 옵션 중 하나가 유명한 과학자 그레고르 요한 멘델 (Jenhann Mendel)의 일에 대해 논의 될 것입니다. 첫 번째 세대 하이브리드에서 자신을 나타나지 않거나 오늘날 "유전자의 개념이라고 불리는이 표식이라고 불리는 것처럼 인자".

작업 6 생물학에 대한 ege는 바닥과의 상속을 준수하는 데 많은 작업을 포함합니다. "아버지 - 혈우병은 딸, 환자 혈우병이 태어날 수 있습니까?", "혈우병이있는 게놈과 건강한 남자가있는 소년 혈우병 소년의 탄생 가능성은 무엇입니까?" 시험이 유전자 풀의 편집에 대한 작업을 해결하기 전에 연습하십시오. 생물학의 생물학의 직업 6 번에 있습니다. 전형적인 예제 그러한 업무 : "Daltonic Human Gotyp"또는 "정상적인 색상의 비전이있는 경우 karglase 딸의 딸의 딸의 유전자 형을 만드십시오." 이러한 각 작업 각각에서 유전자형에 대한 다양한 옵션이 답변 옵션으로 제공되면 정확한 정확한 것을 선택해야합니다.