§cincisprezece. Endoplasmic reticulum.

Cage - sistem solid

Celula live este o cea mai mică unitate perfectă a corpului, este concepută să utilizeze oxigen și nutrienți cât mai eficient posibil, îndeplinind funcțiile lor. Orgellam, ribozomi, mitocondriile, reticulul endoplasmatic, dispozitivele Golgi sunt vitale pentru celule. Asta e ultimul și vorbește mai mult.

Ce este

Această membrană Organella este un complex de structuri care sunt derivate din celula sintetizată în substanțele IT. Cel mai adesea se află aproape de membrana celulară exterioară.

Masina Golgji: Cladire

Se compune din "pungi" formate din membrane, numite rezervoare. Acestea din urmă au o formă alungită, ușor aplatizată în mijloc și se extind în jurul marginilor. De asemenea, în complex există bule rotunde Golgi - structuri minore ale membranei. Rezervoarele sunt "compuse" cu o grămadă, numită Docyoma. Aparatul Golgi conține diferite tipuri de "saci", întregul complex este împărțit în unele părți prin gradul de distanță de la kernel. Trei se disting prin trei: un departament CSI (mai aproape de kernel), mijlocul și trans-departamentul este cel mai îndepărtat de kernel. Ele se caracterizează prin compoziția caracteristică a enzimelor și, prin urmare, lucrarea efectuată. În clădire, doighoza există o singură caracteristică: ele sunt polare, adică unitatea cea mai apropiată de kernel ia doar bule provenind de la reticulul endoplasmatic. O parte din "stivele" orientate spre membrana celulară numai formează și le dă.

Machine Golgji: Funcții

Principalele sarcini sunt sortarea proteinelor, lipidelor, secretelor mucoase și eliminarea acestora. De asemenea, prin aceasta, non-celulele non-celulare, componentele carbohidraților ale membranei exterioare sunt instruite. În același timp, aparatul Golgi nu este deloc un mediator indiferent care pur și simplu "transmite" substanțe, este procesele de activare și modificare ("maturare"):

1. Sortarea substanțelor, proteine \u200b\u200bde transport. Distribuția substanțelor proteice are loc pe trei fluxuri: pentru membrana celulei în sine, exportul, enzimele lizozomale. În plus față de proteine, grăsimile sunt incluse în plus față de proteine. Fapt interesantcă orice substanțe de export sunt transferate în interiorul bulelor. Dar celulele destinate membranei sunt încorporate în membrana bulelor de transport și sunt deplasate în acest mod.
2. Alocarea tuturor produselor produse în celulă. Mașina lui Golgi "Pachete" Toate produsele, atât proteine, cât și celeilalte natură, în bule secrețiale. Toate substanțele sunt alocate exteriorului prin interacțiunea complexă a acestuia din urmă cu membrana celulară.
3. Sinteza polizaharidelor (glicozaminoglicanii și componentele peretelui celular glicalis).
4. Sulfatizarea, glicozilarea grăsimilor și proteinelor, proteazoliza parțială a acestuia din urmă (necesară pentru traducerea din formă inactivă activă) - acestea sunt toate procesele proteinelor "maturare" care sunt necesare pentru viitoarea lor muncă cu drepturi depline.

In cele din urma

După ce a considerat modul în care funcționează complexul Golgji, suntem convinși că este cea mai importantă și integrală parte a oricărei celule (în special secretoare). O celulă care nu produce substanțe pentru export nu poate, de asemenea, fără această Orgella, deoarece "personalul" depinde de ea membrana celulara și alte procese interne importante de activitate vitală.

Structura cunoscută astăzi ca complexsau mașine de Golgi (AG) Pentru prima dată a descoperit omul de știință italian Camillo Golgi în 1898

În detaliu pentru a studia structura complexului Golgi, a fost mult mai mult posibil cu ajutorul unui microscop electronic.

Agru Este un teanc de "tancuri" aplatizate cu margini extinse. Sistemul de bule mici montate cu un singur montat este conectat cu ele (bule de golgi). Fiecare stivă este de obicei format din 4-X-6 "tancuri", este o unitate structurală funcțională a aparatului Golgi și se numește Docyoma. Numărul Dontyom din celulă variază de la una la câteva sute.

Aparatul Golgi este de obicei situat în apropierea nucleului celular, în apropierea EPS (în celulele animale, adesea în apropierea centrului celular).

Complexul Golgi

Stânga - într-o cușcă, printre alte organizații.

Dreapta - complexul Golgi cu bule de membrană separate de ea

Toate substanțele sintetizate membrane EPS. Sfâșiat B. complexul Golgi în bubble de membranăcare sunt bogate din eps și apoi se îmbină cu complexul Golgi. Substanțele organice admise din EPS suferă în continuare transformări biochimice, se acumulează, sunt ambalate în bubble de membrană Și livrate în acele locuri ale celulei unde sunt necesare. Ele sunt implicate în completare membrana celulara sau alocate în exterior ( secretate) Din celulă.

Funcțiile aparatului Golgi:

1 Participarea la acumularea de produse sintetizate în rețeaua endoplasmică în restructurarea și maturarea lor chimică. În rezervoarele complexului Golgi, se produce sinteza polizaharidelor, complexarea lor cu molecule de proteine.

2) Secreditor - formarea de produse secrețiale gata, care sunt prezentate dincolo de celule prin exocitoză.

3) actualizarea membranelor celulare, inclusiv secțiunile de plasmolm, precum și înlocuirea defectelor cu plasmă în procesul de activitate secretoare a celulei.

4) Locul de formare a lizosomului.

5) Substanțe de transport

Lizozomi

Lizosome a fost deschis în 1949 K. De Die ( Premiul Nobel în 1974).

Lizozomi - organoide unic-grame. Prezentați bule mici (diametru de la 0,2 la 0,8 microni) conținând un set de enzime hidrolitice - hidrolază. Lizozomul poate conține de la 20 la 60 de tipuri diferite de enzime hidrolitice (proteinaze, nucleaze, glucozidaze, fosfataze, lipaze etc.), împărțind diverse biopolimeri. Divizarea substanțelor cu ajutorul apelului enzimelor liza (dezintegrarea de liza).

Enzimele Lizosoma sunt sintetizate pe un EPS dur, se deplasează la aparatul Golgi, unde modificarea și ambalajul lor apare în bulele membranei, care, după separarea de aparatul Golgi, devin de fapt lizozomi. (Lizozomii sunt uneori numiți celule "stomacuri")

Lizosome - un bule cu membrană care conține enzime hidrolitice

Funcții Lysozomi:

1. Împărțirea substanțelor absorbite ca urmare a fagocitozei și ainocitozei. Biopolimerii sunt împărțiți până la monomeri care intră în celulă și sunt folosiți pentru nevoile sale. De exemplu, ele pot fi folosite pentru a sintetiza noi substanțe organice Sau pot fi supuse unei cliviri suplimentare pentru energie.

2. Distrugeți vechile, deteriorate, excesiv organoide. Distrugerea organoizilor poate apărea în timpul celulei de foame.

3. Avtoliz (auto-distrugere) a celulelor (lichefierea țesutului în zona de inflamație, distrugerea celulelor cartilajului în timpul formării țesutului osos etc.).

Autoliz -aceasta este distrugere de sine Celulele care rezultă din eliberarea conținutului lizozom. în interiorul celulei. Datorită acestor lizozomi într-o glumă numită "Arme de sinucidere. Autoliz este un fenomen normal de ontogeneză, poate fi distribuit atât pe celule individuale, cât și pe toată țesătura sau organul, așa cum se întâmplă atunci când vârful vârfului vârfului în timpul metamorfozei, adică atunci când întoarceți capul în broască

Endoplasmic reticulum., Golgi și Lizosomaformă sistem de celule vacuolar unificat, Elemente separate ale căror pot merge unul la celălalt la restructurarea și schimbarea funcției membranei.

Mitocondria.

Structura mitocondriei:
1 - membrană exterioară;
2 - membrana internă; 3 - Matrix; 4 - Crista; 5 este un sistem multimenme; 6 - ADN-ul inelului.

În forma mitocondrii, pot fi laminate, rotunjite, spirale, cupid, ramificată. Durata mitocondriilor variază de la 1,5 la 10 microni, diametrul - de la 0,25 la 1,00 microni. Valoarea mitocondrii din celulă poate ajunge la câteva mii și depinde de activitatea metabolică a celulei.

Mitocondria este limitată două membrane . MITOCHONDRIA MITOCHONDIEI OUTDOOR netede, forme interne Numeroase pliuri - cryli. Criza măresc suprafața membranei interioare. Numărul de cristale în mitocondriile poate varia în funcție de nevoile celulei în energie. Este de pe membrana interioară că numeroase complexe enzimatice implicate în sinteza adenozinului trifosfat (ATP) sunt concentrate. Iată energia chimie chimică se transformă în ATP bogată de energie (macroergie) . În plus, În mitocondriile, divizarea acizilor grași și a carbohidraților cu eliberarea de energie, care se acumulează și este utilizată pe procesele de creștere și de sintezăDate crescute de la Organelle numite matrice. Conține ADN de inel și ARN, ribozomi minori. Interesant, Mitochondria este organisme semi-autonome, deoarece depind de funcționarea celulei, dar în același timp pot menține o anumită independență. Deci, ei sunt capabili să-și sintetizeze propriile proteine \u200b\u200bși enzime, precum și multiplicarea independentă (mitocondriile conțin propriul lanț de ADN, în care până la 2% din ADN-ul celulei în sine) este concentrat.

Funcții MITOCOCONDRIA:

1. Transformarea obligațiunilor chimice în relațiile macroeergice ATP (MITOCOCONDRIA - "Stațiile de energie" celule).

2. Participați la procesele de respirație celulară - scindarea oxigenului substanțelor organice.

Ribozomi

Structura ribozomului:
1 - o subunitate mare; 2 - subunitate mică.

Ribozomi -unmambustic organoide, diametru de aproximativ 20 nm. Ribozomii constau din două fragmente - o subunitate mare și mică. Compoziție chimică Ribozomi - proteine \u200b\u200bși rrna. Moleculele RRNA sunt de 50-63% din masa ribozomilor și formează cadrul structural.

În timpul biosintezei, proteina Ribosoma poate "lucra" de unul sau unitate în complexe - polisomozomi (polisomii). În astfel de complexe, ele sunt legate între ele prin aceeași moleculă de cerneală.

Se formează ribozomi din nucleolină. Trecerea prin pori în carcasa nucleară Ribosoma Introduceți membranele rețelei endoplasmice (EPS).

Funcția Ribosoma: Ansamblul lanțului polipeptidic (sinteza moleculelor de proteine \u200b\u200bdin aminoacizi).

Cytoskeleton.

Citoskeletul celular este format microtuburi și microfilamente .

Microtubul. Prezentați formațiuni cilindrice cu un diametru de 24 nm. Lungimea lor este de 100 μm-1 mm. Componenta principală este o proteină numită tubulină. Nu este în măsură să se reducă și să se prăbușească sub acțiunea colchicinei.

Microtubulele sunt situate în hialoplasmă și efectuează următoarele funcții:

· Creați un cadru celular elastic, dar în același timp, care îi permite să păstreze formularul;

· Participați la procesul de distribuție a cromozomilor celulei (diviziuni de filare);

· Asigurarea mișcării organelle;

Microfilamente- fire care sunt plasate sub membrana plasmatică și constau dintr-o proteină actină sau mosinină. Acestea pot scădea, ducând la deplasarea citoplasmei sau a proeminenței membranei celulare. În plus, aceste componente participă la formarea unui rezervor în diviziunea celulară.

Centrul de celule

Centrul celular este un organoid constând din 2 granule mici de centriole și sfera radiantă din jurul lor - centroferul. Centriol este un apelant cilindric cu o lungime de 0,3-0,5 μm și un diametru de aproximativ 0,15 μm. Pereții cilindrului constau din 9 paralele cu tuburile. Centrioles sunt plasate în perechi în unghi drept unul cu celălalt. Rolul activ al centrului celular este detectat în timpul diviziunii celulare. Înainte de a împărți celulele, centriolele se deosebesc de polii opuși și o filială a unui centril apare lângă fiecare dintre ele. Ele formează diviziuni coloane vertebrale care contribuie la distribuția uniformă a materialului genetic între celulele fiice.

Centrioli se referă la organoizii de citoplasmă de auto-reproducere, ele apar ca urmare a duplicării centriolelor deja disponibile.

Funcții:

1. Asigurarea discrepanței uniforme a cromozomilor la polii de celule în timpul mitozei sau a meiozei.

2. Centrul pentru organizarea citoscheletului.

Organizații de mișcare

Nu sunt prezente în toate celulele

Mișcările includ cilia, precum și flagella. Acestea sunt miniaturale cresc sub formă de fire de păr. Flașul conține 20 microtuburi. Baza sa este plasată în citoplasmă și se numește povești bazale. Lungimea flancului este de 100 microni sau mai mult. Flagelele care au doar 10-20 microni sunt numiți cilia. . Când microtubulele glisante, cilia și flagelle pot fluctua, determinând mișcarea celulei în sine. Citoplasma poate conține fibriile contractuale, numite miofibrils. Myofibrilele sunt de obicei plasate în miocytes - celule de țesut muscular, precum și în celulele inimii. Ele constau din fibre mai mici (protofibril).

La animale și la om cilia.ele acoperă tractul respirator capabil de aer și ajută la scăparea de particule solide mici, de exemplu, din praf. În plus, există încă vârfuri pseudo-pseudo-uri care oferă o mișcare amoeboidă și ele sunt elemente ale multor celule de muls și animale (de exemplu, leucocite).

Funcții:

Specific

Core. Cromozomi

Structura și funcțiile de bază

De regulă, celula eucariotă are unul miezDar există celule duide (infusoria) și multi-core (opalin). Unele celule foarte specializate sunt l-au pierdut singur kernelul (eritrocite de mamifere, tuburi acoperite).

Forma de bază este sferică, elipsă, mai puțin frecvent vane, beanoidă etc. Diametrul nucleului este de obicei de la 3 la 10 microni.

Structura kernelului:
1 - membrană exterioară; 2 - membrana internă; 3 - pori; 4 - Yardshko; 5 - Heterochromatin; 6 - Euchromatin.

Miez Primite de la citoplasmă cu două membrane (fiecare dintre ele are o structură tipică). Între membrane este un spațiu îngust umplut cu o substanță semi-lichidă. În unele locuri, membranele se îmbină unul cu celălalt, formând pori prin care metabolismul este îndeplinit între miez și citoplasmă. Membrana nucleară exterioară din partea îndreptată spre citoplasmă este acoperită cu ribozomi care îi dau rugozitatea, membrana interioară este netedă. Membranele nucleare fac parte din sistemul membranei celulare: Membrana nucleară externă crește este conectată la canalele rețelei endoplasmice, formând un sistem unificat de comunicare a canalelor.

Karioplasma (sucul nuclear, nucleoplasma) - conținutul intern al kernelului în care se află cromatină și una sau mai multe nucleoli. Compoziția sucului nuclear include diverse proteine \u200b\u200b(inclusiv enzimele de bază), nucleotide gratuite.

Nadryshko. Este un apelant dens rotunjit imersat în sucul nuclear. Numărul de nucleoli depinde de starea funcțională a nucleului și variază de la 1 la 7 sau mai mult. Nucleii detectează numai în nucleele săptămânale, în timpul mitozei pe care le dispară. Yazryshko se formează la anumite secțiuni ale cromozomilor care transportă informații pe structura RRNA. Astfel de site-uri sunt numite organizerul nuclear și conțin numeroase copii ale genelor care codifică RRNA. Din RRNA și proteinele provin din citoplasmă, se formează subunitățile ribozomului. Astfel, nucleanul este un grup de subunități RRNA și ribozomale în diferite etape ale formării lor.

Cromatină - Structurile de nuclee în formă de nucleoprote internă, colorarea cu niște coloranți și diferă în formă de nucleolină. Chromatin are apariția unui baston, granule și fire. Compoziția chimică a cromaticii: 1) ADN (30-45%), 2) proteine \u200b\u200bhiston (30-50%), 3) proteine \u200b\u200bneregionale (4-33%), prin urmare, cromatina este un complex de deoxiribonucleotopoid (DNP). În funcție de starea funcțională a cromatinei distinge: heterochromatin. și euchromatin. .

Euchromatin. - secțiuni genetice active, heterochromatin - inactive genetic ale cromatinei. Euchromatina cu microscopie ușoară nu este distinctă, pete slabe și este decondes (dezvăluit, promovat) secțiuni de cromatină. Heterochromatin. Sub un microscop ușor, există o formă de baston sau granule, colorate intens și este condensat (spiralizat, compactat) de cromatină. Cromatina - forma existenței materialului genetic în celulele interfazice.În timpul diviziunii celulare (mitoză, meeyoză), cromatina este transformată în cromozom.

Funcțiile de bază:

1. Depozitare informații ereditare și transmiteți-l celulelor fiice în timpul diviziunii.

2. Controlul procesului de biosinteză a proteinei.

3. Reglementarea proceselor de dezvoltare a diviziunii celulare și a organismului.

4. Locul de formare a ribozomilor subunităților.

Cromozomi

Cromozomi - acestea sunt structuri citologice tijate, care sunt cromatină condensată și apar într-o celulă în timpul mitozei sau a meiozei. Cromozom și cromatină - diferite forme Organizarea spațială a complexului de deoxiribonucroteină, care corespunde diferitelor faze ciclu de viață Celule. Compoziția chimică a cromozomilor este aceeași cu cromatina: 1) ADN (30-45%), 2) proteine \u200b\u200bhiston (30-50%), 3) proteine \u200b\u200bnon-secrete (4-33%).

Baza cromozomului este o moleculă de ADN continuu cu două catene; Lungimea ADN a unui cromozom poate ajunge la câțiva centimetri. Este clar că molecula unei astfel de lungimi nu poate fi localizată în celulă într-o formă alungită și este supusă unei așezări, dobândirea unei anumite structuri tridimensionale sau conformații.

Adoptat în prezent modelul nucleozomului Organizațiile cromatina eucarită.

În procesul de transformare a cromatinei în cromozomi, spiralele, superculele, buclele și superpell-urile sunt formate. Prin urmare, procesul de formare a cromozomilor, care apare în dovezile de mitoză sau 1 meioză proofased, este mai bine să nu apeleze spiralizarea, ci prin condensare de către cromozomi.

Cromozomul: 1 - Meticenter; 2 - submetrați; 3, 4 - Acrocentrică.

Structura cromozomului: 5 - Centromer; 6 - tractare secundară; 7 - satelit; 8 - cromatizii; 9 - Telomeri.

Metazna cromozoma. (Cromozomii sunt studiați în metafază mitoza) constă din două cromatide. Orice cromozom are desen primar (centru) (5), care împarte cromozomul pe umeri. Unele cromozomi au porumbelul secundar (6) și satelit (7). Satelit - secțiune a umărului scurt separat de un șoim secundar. Se numesc cromozomii cu satelit satelit (3). Se numesc cromozomii telomeres. (nouă). În funcție de poziția centromerilor alocă: a) metauclear. (Egal) (1), b) submetrical (moderat inegal) (2), c) acrocentrică (inegalizarea bruscă) cromozomul (3, 4).

Celule somatice Conține diploid. (dublu - 2N) set de cromozomi, celule germene - haploid (Singur - n). Setul diploid de Ascaride este de 2, Drosophila - 8, cimpanzei - 48, cancer de râu - 196. Cromozomul setului de diploid este împărțit în perechi; cromozomul unei perechi are aceeași structură, dimensiuni, un set de gene și sunt numite omolog.

Funcțiile cromozomilor: 1) Depozitarea informațiilor ereditare

2) Transferul materialului genetic din celula maternă la copil.

Structura

Complexul Golges este un teanc de pungi de membrană în formă de disc (rezervoare), oarecum extins mai aproape de margini și de sistemul asociat de bule de golgi. În celulele plantelor, se găsesc un număr de stive separate (disozomi), celulele animalelor conțin adesea unul mare sau mai multe stive conectate prin tuburi.

Substanțe de transport dintr-o rețea endoplasmică

Mașina este rezervoarele asimetrice situate mai aproape de miezul celulei ( cis.-Goljezhi) Conține proteinele cel mai puțin mature, bulele membranei sunt conectate continuu la aceste rezervoare - vezicule, reconectarea din reticulul endoplasmatic granular (EPR), pe membranele și sinteza proteinelor de ribozomi. Mișcarea proteinelor din rețeaua Endoplasmică (EPS) la aparatul Golgi apare în proteinele fără discriminare, dar nu complet sau incorect zdrobite rămân în EPS. Returul proteinelor din aparatul Golgji din EPS necesită prezența unei secvențe specifice de semnalizare (lizină-asparagin-glutamină-leucină) și apare datorită legării acestor proteine \u200b\u200bcu receptorii membranei la CIS GOLGI.

Modificarea proteinelor în aparatul Golgi

În rezervoarele aparatului Golgi, proteinele sunt destinate secreției, proteinelor cu membrană plasmatică transmembrana, proteine \u200b\u200bde lizozomi etc. Proteinele de maturare se deplasează succesiv de-a lungul rezervoarelor organelor, în care modificările lor sunt modificate - glicozilare și fosforilare. Când o-glicozilarea, zaharurile complexe prin atom de oxigen sunt atașate la proteine. În fosforilare, un reziduu de acid ortofosforic este atașat la proteine.

Diferitele rezervoare ale aparatului Golgi conțin diferite enzime catalitice rezidente și, prin urmare, apar diferite procese cu proteine \u200b\u200bde maturare în ele. Este clar că un astfel de proces pas ar trebui să controleze cumva. Într-adevăr, proteinele de coacere sunt "marcate" cu reziduuri speciale de polizaharidă (în principal manoză), aparent jucând rolul unui fel de "marcă de calitate".

Nu se înțelege pe deplin cum proteinele de maturare se deplasează de-a lungul rezervoarelor aparatului Golgi, în timp ce proteinele rezidente rămân mai mult sau mai puțin asociate cu un rezervor. Există două ipoteze interconectate care explică acest mecanism. Conform primului (1), transportul de proteine \u200b\u200bse efectuează utilizând aceleași mecanisme de transport veziculos, precum și calea transportului din EPR, iar proteinele rezidente nu sunt incluse în veziculul rebeling. Potrivit celei de-a doua (2), există o mișcare continuă a rezervoarelor, asamblarea bulelor de la un capăt și dezasamblarea de la celălalt capăt al organellelor, iar proteinele rezidente se mișcă retrograd (în direcția opusă) cu veziculare transport.

Proteine \u200b\u200bde transport din Golgi

La sfârșitul anului transă- Bubble de muguri care conțin proteine \u200b\u200bcomplet mature. Funcția principală a aparatului Golgi este sortarea proteinelor care trec prin ea. În aparatul Golgi, formarea unui "flux de proteine \u200b\u200bcu trei direcționare" se formează:

1. maturare și transport de proteine \u200b\u200bcu membrană plasmatică;
2. secretele de coacere și de transport;
3. maturarea și transportul lizozomilor enzimelor.

Cu ajutorul transportului vezicular, proteinele Golgi au trecut prin ataparat sunt livrate de "la adresa" în dependența "etichetelor" obținute în aparatul mașinii. Mecanismele acestui proces nu sunt, de asemenea, pe deplin înțelese. Se știe că transportul proteinelor din aparatul de aur necesită participarea unor receptori de membrană specifici care identifică "încărcătura" și oferă un doc de bule electoral cu o organelle particulară.

Lizosoma Educație

Toate enzimele hidrolitice ale lizozomului trece prin aparatul Golgi, unde primesc o "etichetă" sub formă de zahăr specific - manoză-6-fosfat (M6F) - ca parte a oligozaharidei sale. Conectarea acestei etichete are loc cu participarea a două enzime. Enzima N-acetilglucozaminofotransferaze identifică în mod specific hidrolasul lizozomal prin detaliile structurii lor terțiare și sunt atașate la N-acetilglucozaminfosfat la cel de-al șaselea atom de mai multe reziduuri de manoză de hidrolază oligozaharidă. A doua enzime - fosfoglicozidază - rolează N-acetilglucozamina, creând o etichetă M6F. Apoi, această etichetă este recunoscută de receptorul de proteină M6F, cu ajutorul hidrolazei sale de ajutor sunt ambalate în vezicule și livrate în lizozomi. Acolo, într-un mediu acid, fosfatul este scindat din hidrolază matură. În întreruperea funcționării N-adatorită mutațiilor sau defectelor de însoțitoare ale receptorului M6F, toate lizozomii enzimelor "în mod implicit" sunt livrate la membrana exterioară și secretate în mediul extracelular. Sa dovedit că, în numărul normal de receptori M6F, se încadrează, de asemenea, pe membrana încălcată. Ei se întorc la întâmplare mediul extern Enzimele lizozomilor din interiorul celulei în procesul de endocitoză.

Proteine \u200b\u200bde transport pe membrana exterioară

De regulă, în timpul sintezei, proteina membrană exterioară este încorporată cu siturile sale hidrofobe din membrana rețelei endoplasmice. Apoi, ca parte a membranei, ele sunt livrate la aparatul Golgi și de acolo la suprafața celulei. Atunci când fuzionează vezicule cu o plasmămama, astfel de proteine \u200b\u200brămân în compoziția sa și nu se află în mediul extern, deoarece acele proteine \u200b\u200berau în cavitatea veziculelor.

Secreţie

Aproape toate celulele secretate ale substanței (atât proteine \u200b\u200bși natură non-proteină) trec prin mașini și sunt ambalate în bule secrețiale. Deci, în plante, cu participarea Dontyom, materialul de perete celular este secretat.

Link-uri

Fundația Wikimedia. 2010.

Uita-te la ce este "complexul Golgji" în alte dicționare:

Aparatul Golgi, complexul plăcii (complexul lamellosus), un organoid celular care efectuează o serie de funcții importante. K. Golgji (1898) în celule nervoase. Cu ajutorul microscopiei electronice, sa arătat că K. G. este prezent în toate ... ... Dicționar enciclopedic biologic.Directorul traducătorului tehnic

- (Complexul Golgi) (numit K. Golges) Celule organoide implicate în formarea produselor de mijloace de trai (diverse secrete, colagen, glicogen, lipide etc.), în sinteza glicoproteinelor ... Dicționar enciclopedic mare

Camillo Golgi (Golgi) (7.7.1844, Corteno, 21.1.1926, PAVIA), histolog italian, profesor universitar din Pavia (din 1875). Dezvoltarea unei metode cromosrebry de preparare a medicamentelor microscopice de țesut nervos (1873), care a făcut posibilă ... ... Enciclopedia sovietică mare

Complexul Golgi (numit K. Goldzhi), celulele organele care participă la formarea produselor de mijloace de trai (împărțite, colagen, glicogen, lipide etc.), în sinteza glicoproteinelor ... Științele naturii. Enciclopedice dicționar

Aparate Golgi - un complex de structuri neregulate constând din membrane paralele în celulele citoplasmatice. Practic, aceasta este o fabrică de ambalaje de celule. Celulele secretorului acoperă produsul lor cu o membrană produsă de aparatul Golgi, după ce se deplasează la exterior ... ... Dicţionar Psihologie

Complexul Golgi (numit K. Goldzhi), celulele celulla implicate în formarea produselor de mijloace de trai (diverse secrete, colagen, glicogen, lipide etc.), în sinteza glicoproteinelor. * * * Masina Golgi Golgi Dispozitiv ... ... Enciclopedice dicționar

Aparatul Golgi este o organizare de celule eucariote cu microscopice microscopice, care este concepută pentru a finaliza procesele de sinteză a celulelor și asigură derivarea substanțelor formate.

Studiul componentelor structurale ale complexului de grup a început în 1898 de histologul italian-histolog Camillo Golgi, în onoarea lui Orgella și a fost numit. Studiul organo-ului a fost ținut pentru prima dată în compoziția celulei nervoase.

Structura complexului Golgi

În complexul lamelar (mașină de Golgi) există trei părți:

• Cis-tank. - situată în apropierea nucleului, interacționează constant cu rețeaua endoplasmică granulară;
• medial-rezervor. sau partea intermediară;
• trans-rezervor. - îndepărtat de nucleu, dă ramificarea tubulară, formând o trans-rețea de Golgi.

Complexul plăcii în celulele de natură diferită și chiar în diferite etape de diferențiere a unei celule, uneori are trăsături distinctive în structură.

Semne caracteristice ale aparatului Golgi

Are un tip de stivă, care constă din trei până la opt rezervoare, o grosime de aproximativ 25 nm, sunt aplatizate în partea centrală și se extind în direcția la periferie, seamănă cu stiva de plăci inversate. Suprafețele rezervoarelor sunt adiacente reciproce foarte strânse. Din partea periferică, bulele mici ale membranei sunt amugute.

Celulele umane au una, mai puțin de o pereche de stive, iar celulele vegetale pot conține mai multe astfel de formațiuni. Totalitatea rezervoarelor (un stack) împreună cu bulele înconjurătoare se numește Docyoma. Mai multe docyomes pot comunica între ele prin formarea unei rețele.

Polaritate - Prezența unei părți CSI indică EPS și nucleul, în cazul în care fuziunea veziculei și trans-latura, conform căreia coajă celulară (această caracteristică este bine trasată în celulele organelor secretoare).

Asimetric - Partea situată mai aproape de miezul celulei (polul proximal) găzduiește proteinele "imature", vezicule deconectate de la EPS, transportul (stâlpul distal, matur) conține proteine \u200b\u200bdeja modificate.

La distrugerea agenților străini ai complexului plăcii, aparatul Golgji este separat în părți separate, dar funcțiile sale de bază sunt salvate. După reluarea sistemului de microtubule, care au fost împrăștiate haotic în citoplasmă, partea a dispozitivului este colectată și se transformă din nou într-un complex de plăci funcționale în mod normal. Separarea fiziologică are loc în condiții normale de celulare a celulelor în timpul diviziunii indirecte.

EPS și complexul Golgji

EPS - Face parte din complexul Golgji?

Cu siguranta nu. Rețeaua endoplasmică este o organella independentă de membrană, care este construită dintr-un sistem de tubuli închise, rezervoare formate dintr-o membrană continuă. Funcția principală este sinteza proteinelor, cu ajutorul ribozomului plasat pe suprafața EPS granulară.

Există o serie de semne similare între EPS și aparatul Golgji:

• Acestea sunt formațiuni intracelulare, trase din citoplasma membranei;
• bule de membrane separate care sunt umplute cu produse de sinteză organică;
• formează împreună un singur sistem de sinteză;
• În celulele secreției au cea mai mare dimensiune și nivel inalt dezvoltare.

Care sunt pereții rețelei endoplasmice și complexul Golgi?

Pereții EPS și aparatul Golgji sunt prezentați sub forma unei membrane cu un singur strat. Aceste organele împreună cu lizozomii, peroxime și mitocondriile sunt combinate într-un grup de organoide cu membrană.

Ce se întâmplă în complexul Golgjie cu hormoni și enzime?

Rețeaua endoplasmică este responsabilă pentru sinteza hormonilor, producția de substanțe hormonale este produsă pe suprafața membranei sale. Hormonii sintetizați vin la complexul Golgji, se acumulează aici, apoi reciclând și eliminându-i afară. Prin urmare, în celulele organelor endocrine există complexe de dimensiuni mari (până la 10 microni).

Funcțiile complexului Golgi

Protelyolis. Substanțe de proteine, ceea ce duce la activarea proteinelor, astfel încât proinstul intră în insulină.

Oferă transportul din produsele de sinteză EPS.

Cea mai importantă caracteristică a complexului GOLGJI este considerată a elimina produsele de sinteză din celulă, deci se numește și vehiculul celular.

Sinteza polizaharidelor, cum ar fi pectina, hemiceluloza, care face parte din membranele celulelor vegetale, formarea glicozaminogilcanilor, una dintre componentele fluidului intercelular.

În rezervoarele complexului lamelar merge ridicarea substanțelor proteicenecesare pentru secreție, proteinele transmembranare ale membranei celulare, enzimele lizozomice etc. În procesul de maturare, proteinele sunt treptat deplasate de departamentele organoide, în care formarea lor este finalizată și apare glicozilarea și fosforilarea.

Formarea substanțelor lipoptredoide. Sinteza și acumularea de substanțe mucoase (mucină). Formarea glicolipidelor, care fac parte din membrana glicalică.

Oferă proteine \u200b\u200bîn trei direcții: la lizozomi (transferul este controlat de enzime - manoză-6-fosfat), la membrane sau mediul intracelular și la spațiul intercelular.

Împreună cu epsurile granulare formează lizozomiPrin îmbinarea veziculelor bombardate cu enzime autolitice.

Transferul de exocorifică - Vesicul, apropiindu-se cu membrana, este încorporat în el și își lasă conținutul din exteriorul celulei.

Tabelul rezumat al funcțiilor complexului Golgi

Unitate structurală	Funcții
Cis-tank.	Capturarea proteinelor EPS sintetizate, lipide membranei
Rezervoarele de mijloc	Modificări de posttranslație asociate cu transferul acetilglucozaminei.
Trans-rezervor.	Glicozilarea, se completează adăugarea de galactoză și acid sialic, substanțele sunt sortate pentru transportul ulterior din celulă.
Bule	Ele sunt responsabile pentru transferul lipidelor, proteinelor în aparatul Golgi și între rezervoare, precum și pentru a elimina produsele de sinteză.

Organoid. - Componente de celule permanente, neapărat prezente, care îndeplinesc funcții specifice.

Endoplasmic reticulum.

Rețeaua endoplasmică (EPS), sau endoplasmic reticulum. (EPR)- organoid unic-dimmable. Este un sistem de membrane care formează "rezervoare" și canale conectate unul cu celălalt și limitând un singur spațiu intern - o cavitate EPS. Membranele de la de o parte sunt asociate cu membrana citoplasmatică, pe de altă parte, cu membrana nucleară exterioară. Există două tipuri de EPS: 1) un ribozom dur (granular), care conține ribozom pe suprafața sa și 2) neted (agranular), ale cărui membrane nu sunt transportate de ribozomi.

Funcții: 1) vehicule de substanțe dintr-o bucată de celule la alta, 2) separarea celulelor citoplasmatice pentru compartimente ("compartimente"), 3) Sinteza carbohidraților și lipidelor (EPS netede), 4) Sinteza proteinei (EPS dur), 5) Locul de formare a aparatului Golgi.

Sau complexul Golgi- organoid unic-dimmable. Este un teanc de "tancuri" aplatizate cu margini extinse. Sistemul de bule mici montate cu un singur montat este conectat cu ele (bule de golgi). Fiecare stivă este de obicei format din 4-X-6 "tancuri", este o unitate structurală funcțională a aparatului Golgi și se numește Docyoma. Numărul Dontyom din celulă variază de la una la câteva sute. În celulele plantelor, disozomul sunt separate.

Aparatul Golgi este situat de obicei în apropierea nucleului celular (în celulele animale, adesea în apropierea centrului celular).

Funcțiile aparatului Golgi: 1) acumularea de proteine, lipide, carbohidrați, 2) modificarea substanțelor organice primite, 3) "ambalare" în bulele cu membrană de proteine, lipide, carbohidrați, 4) secreția de proteine, lipide, carbohidrați, 5) sinteza carbohidraților și lipide, 6) lizozomi. Funcția secretoare este cea mai importantă, astfel încât aparatul Golgi este bine dezvoltat în celule secretoare.

Lizozomi

Lizozomi - organoide unic-grame. Prezentați bule mici (diametru de la 0,2 la 0,8 microni) conținând un set de enzime hidrolitice. Enzimele sunt sintetizate pe EPS dur, s-au mutat la aparatul Golgi, unde modificarea și ambalajul lor are loc în bulele membranei, care, după separarea de aparatul Golgi, devin de fapt lizozomi. Lizozomul poate conține de la 20 la 60 de tipuri diferite de enzime hidrolitice. Divizarea substanțelor cu ajutorul apelului enzimelor liza..

Distinge: 1) lizozomi primari, 2) lizozomi secundari. Primarii sunt numiți lizozomi, plecați de la aparatul Golgi. Lizozomii primari sunt un factor care oferă exocitoză a enzimelor din celulă.

Secundar se numesc lizozomi formați prin fuziunea lizozomilor primari cu vacuole de endocitoză. În acest caz, există digestie de substanțe care au intrat în celulă prin fagocitoză sau pinocitoză, prin urmare pot fi numiți vacuole digestive.

Autofagi. - procesul de distrugere a celulelor inutile de structuri. În primul rând, structura care urmează să fie distrusă este înconjurată de o singură membrană, apoi capsule cu membrană rezultată se îmbină cu lizozomul primar, ca rezultat, se formează o leasing secundar (vacuol autofagic), în care această structură este digerată. Produsele de digestie sunt absorbite de celulele citoplasme, dar o parte a materialului rămâne neatinsă. Lizozomul secundar care conține acest material nedigerat se numește un corp rezidual. Prin exocitoză, particulele neautorizate sunt îndepărtate din celulă.

Autoliz. - Auto-distrugerea celulei care apare datorită eliberării conținutului lizozomilor. În mod normal, autoliza are loc în metamorfoză (dispariția coada din capul broaștelor), involuția uterului după naștere, în focul țesutului.

Funcții Lysozomi: 1) Digestia intracelulară a substanțelor organice, 2) distrugerea structurilor celulare și non-celulare inutile, 3) Participarea la procesele de reorganizare ale celulelor.

Vacuole

Vacuole - Organizațiile cu un singur grame sunt "capacitate" umplută soluții apoase Organic I. substanțe anorganice. EPS și aparatul Golgi participă la formarea vacilor. Celulele tinere de legume conțin multe viduri mici, care, atunci, ca diferențiere și diferențiere celulară, celulele sunt fuzionate unul cu celălalt și formează unul mare central Vakolol.. Vacuolul central poate dura până la 95% din volumul celulei mature, kernelul și organoidele sunt împinse în carcasa celulară. Limitarea membranei Vacuolul de legume se numește tonoplast. Lichidul de umplere a vacuol vegetal, numit suc de celule. Compoziția sucului celular include organic solubil în apă și săruri anorganice, monozaharide, dizaharide, aminoacizi, produse metabolice finite sau toxice (glicozide, alcaloizi), unele pigmenți (antocianii).

În celulele animale există mici vacuole digestive și autofagice legate de un grup de lizozomi secundari și conținând enzime hidrolitice. Animalele unicelulare au mai multe vacuole contractile care îndeplinesc funcția de accoregulare și selecție.

Caracteristici vacuole: 1) Acumularea și depozitarea apei, 2) Reglarea metabolismului sării apei, 3) Întreținerea presiunii turului, 4) Acumularea de metaboliți solubili în apă, nutrienți de rezervă, 5) colorarea culorilor și a fructelor și atragerea polenizatoarelor și a distribuitorilor de semințe, 6) cm. funcții lizozomi.

Rețeaua endoplasmică, formatul Golgi, Lizosomes și Vacuole rețeaua de celule vacuolare unificate, unele elemente ale căror pot merge unul la celălalt.

Mitocondria.

1 - membrană exterioară;
2 - membrana internă; 3 - Matrix; 4 - Crista; 5 este un sistem multimenme; 6 - ADN-ul inelului.

Forma, dimensiunile și numărul mitocondrii variază extrem de. În forma mitocondrii, pot fi laminate, rotunjite, spirale, cupid, ramificată. Durata mitocondriilor variază de la 1,5 la 10 microni, diametrul - de la 0,25 la 1,00 microni. Valoarea mitocondrii din celulă poate ajunge la câteva mii și depinde de activitatea metabolică a celulei.

Mitochondria este limitată la două membrane. Mitochondria cu membrană în aer liber (1) netedă, internă (2) formează numeroase falduri - crysto. (patru). Crisys cresc suprafața membranei interioare, pe care se află sistemele multimenza (5) implicate în sinteza moleculelor ATP. Spațiul intern al mitocondrii este umplut cu matrice (3). Matricea conține ADN inel (6), Irnk specific, ribozomi de tip procariot (tip de 70 de ani), enzime de ciclu Krebs.

ADN-ul mitocondrial nu este asociat cu proteine \u200b\u200b("goale"), atașat la membrana interioară a mitocondriilor și poartă informații despre structura a aproximativ 30 de proteine. Pentru construirea mitocondrii, sunt necesare mai multe proteine, astfel încât informațiile despre majoritatea proteinelor mitocondriale sunt conținute în ADN nuclear, iar aceste proteine \u200b\u200bsunt sintetizate în citoplasma celulei. Mitochondria este capabilă să se înmulțească în mod autonom prin împărțirea în două. Între membranele exterioare și interioare este localizată rezervorul de proton.unde se produce acumularea H +.

Funcții MITOCOCONDRIA: 1) sinteza ATF., 2) scindarea oxigenului substanțelor organice.

Potrivit uneia dintre ipotezele (teoria simbiogenezei), mitocondriile au avut loc din organismele procaryotice aerotice din vechime, care penetrează accidental celula gazdă, apoi au format un complex simbiotic reciproc avantajos cu acesta. Următoarele date sunt evidențiate în favoarea acestei ipoteze. În primul rând, ADN-ul mitocondrial are aceleași caracteristici ale structurii, precum și ADN-ul bacteriilor moderne (închise în inel, care nu sunt legate de proteine). În al doilea rând, ribozomii mitocondriali și ribozomii de bacterii aparțin unui tip de tip de 70 de ani. În al treilea rând, mecanismul diviziunii mitocondriale este similar cu acea bacterii. În al patrulea rând, sinteza proteinelor mitocondriale și bacteriene este suprimată de aceleași antibiotice.

Platids.

1 - membrană exterioară; 2 - membrana internă; 3 - strom; 4 - Thylacoid; 5 - Grana; 6 - Lammella; 7 - amidon de cereale; 8 - picături de lipide.

Terenurile sunt caracteristice numai pentru celulele de plante. Distinge trei tipuri principale de plastic: Leukoplasts - Plasteri incolore în celulele unor părți nevăzute de plante, cromoplastice - Plăți vopsite, de obicei, culori galbene, roșii și portocalii, cloroplaste - Plasturi verzi.

Cloroplaste. În celulele plantelor superioare, cloroplastele au o lentilă bidirecțională. Lungimea cloroplastelor variază de la 5 la 10 microni, diametru - de la 2 la 4 microni. Cloroplastele sunt limitate la două membrane. Membrana exterioară (1) este netedă, internă (2) are o structură complexă pliată. Cel mai mic fold este numit thylacoid. (patru). Grupul Telakoid se numește ca un teanc de monede grana. (cinci). În cloroplast conține o medie de 40-60 de grafftiții. Substanțele sunt asociate între ele cu canale compilate - lammella. (6). Membranele tylacoide sunt încorporate pigmenți și enzime fotosintetice care asigură sinteza ATP. Principalul pigment fotosintetic este clorofila, care determină culoarea verde a cloroplastelor.

Spațiul intern al cloroplastelor este umplut stroma. (3). În stroma există inel "gol", ribozomi de tip de 70 de ani, enzime ciclu de calvină, cereale de amidon (7). În interiorul fiecărui thylacoioid este un rezervor de proton, se produce acumularea H +. Cloroplastele, precum și mitocondria, sunt capabile de reproducere autonomă prin împărțirea în două. Ele sunt conținute în celulele părților verzi ale plantelor superioare, în special multor cloroplaste din frunze și fructe verzi. Cloroplastes. plante inferioare Apelați cromatofora.

Funcția de cloroplast: fotosinteză. Se crede că cloroplastele au apărut din vechile cianobacterii endosimbotice (teoria simbogenezei). Baza unei astfel de presupuneri este similitudinea cloroplastelor și a bacteriilor moderne pentru o serie de semne (inelar, "gol", ribozomi de tip de 70 de ani, o metodă de reproducere).

Leucoplasturi. Formularul variază (sferic, rotunjit, cupe, etc.). Leucoplastele sunt limitate la două membrane. Membrana exterioară este netedă, interiorul formează mici tihilcoide. În stroma există inel "gol", ribozomi de tip de 70 de ani, enzime de sinteză și hidroliza nutrienților de rezervă. Pigmenții sunt absenți. Mai ales multe leucoplasts au celule de organe subterane ale plantei (rădăcini, tuberculi, rizomi etc.). Funcția de leucoplasts: Sinteza, acumularea și depozitarea nutrienților de rezervă. Amiloplastes. - leucoplasturi care sintetizează și acumulează amidon, eYOPLASTS - uleiuri, proteinoplasts. - proteine. În același leucoplast se poate acumula substanțe diferite.

Cromoplaste. Limitată de două membrane. Membrana exterioară este netedă, interioară sau, de asemenea, netedă sau formează tigoide unice. În stroma există dnas inel și pigmenți - carotenoide care dau cromoplasts galben, roșu sau portocaliu culoare. Forma acumulării de pigmenți este diferită: sub formă de cristale, dizolvată în picături lipidice (8), iar altele sunt conținute în celulele fructelor mature, petale, frunze de toamnă, rar rădăcină. Chromoplastele sunt considerate etapa finală a dezvoltării plasticului.

Funcția cromoplastelor: Culorile de colorat și fructele și, prin urmare, atragerea de polenizatori și distribuitori de semințe.

Toate tipurile de plastide pot fi formate din precipitanță. Proplastids - organoide mici conținute în țesuturi meretematice. Deoarece plastidele au o origine generală, interconexiunile sunt posibile între ele. Leukoplastele se pot transforma în cloroplaste (tuberculi de cartofi în lumină), cloroplaste - în cromoplasturi (îngălbenirea frunzelor și roșeața fructului). Conversia cromoplastelor în leucoplasturi sau cloroplaste este considerată imposibilă.

Ribozomi

1 - o subunitate mare; 2 - subunitate mică.

Ribozomi - Organizații necombugate, diametrul de aproximativ 20 nm. Ribozomii constau din două subunități - mari și mici, care pot disocia. Compoziția chimică a ribozomilor - proteine \u200b\u200bși RRNA. Moleculele RRNA sunt de 50-63% din masa ribozomilor și formează cadrul structural. Două tipuri de ribozomi se disting: 1) eucariote (cu o constanță de sedimentare a ribozomului - 80, o mică subunitate - 40, mare - 60s) și 2) procariote (anii 70, 30s, 50s, respectiv).

Ca parte a ribozomului moleculelor RRNA de tip 4 eucariote și aproximativ 100 de molecule de proteine, molecule de tip RRNA de tip procariotic și aproximativ 55 de molecule de proteine. În timpul biosintezei, proteina Ribosoma poate "lucra" de unul sau unitate în complexe - polisomozomi (polisomii). În astfel de complexe, ele sunt legate între ele prin aceeași moleculă de cerneală. Celulele procarniotice au doar ribozomi de tip de 70 de ani. Celulele eucariote au ribozomi cum ar fi tipul de 80s (membranele Grouse, citoplasma) și tipul de 70 de ani (mitocondriile, cloroplastele).

Subunitățile de riboze eucariote sunt formate în nucleolină. Combinarea subunităților la un ribozom întreg apare în citoplasmă, de regulă, în timpul biosintezei proteinei.

Funcția Ribosoma: Ansamblul lanțului polipeptidic (sinteza proteinei).

Cytoskeleton.

Cytoskeleton. Educat de microtuburi și microfilare. Microtubule - structuri neramificate cilindrice. Lungimea microtubulului variază de la 100 pm până la 1 mm, diametrul este de aproximativ 24 nm, grosimea peretelui este de 5 nm. Principala componentă chimică este o proteină tubulină. Microtubulele sunt distruse sub influența colchicinei. Microfilamente - fire cu un diametru de 5-7 nm, constau dintr-o proteină actină. Microtubulele și microfilamentele formează o interlare complexă în citoplasmă. Funcțiile citoscheletului: 1) Definiția formei celulei, 2) Suport pentru organoide, 3) Formarea axului diviziunii, 4) Participarea la mișcările celulei, 5) Organizarea curentă a citoplasmei.

Include două centriole și centrofer. Centril. Este un cilindru, iar peretele căruia este format din nouă grupe de trei microtubuli vărsați (9 tripleți) interconectați prin anumite intervale de centrare transfrontaliere. Centrioles sunt combinate într-un cuplu în care se află în unghi drept unul cu celălalt. Înainte de a împărți celulele, centriolele se deosebesc de polii opuși și o filială a unui centril apare lângă fiecare dintre ele. Ele formează diviziuni coloane vertebrale care contribuie la distribuția uniformă a materialului genetic între celulele fiice. În celulele de plante superioare (viced, saramură acoperită), centrul celular al centrioleumului nu are. Centrioli se referă la organoizii de citoplasmă de auto-reproducere, ele apar ca urmare a duplicării centriolelor deja disponibile. Funcții: 1) Asigurarea discrepanței cromozomilor la stalii de celule în timpul mitozei sau a meiozei, 2) centrul de organizare a citoscheletului.

Organizații de mișcare

Prezent nu în toate celulele. Echipamentul de mișcare include cilia (infuzoria, epiteliul respirator), flagel (flagel, spermatozoizi), false și mese (nuci, leucocite), miofibrils (celule musculare) etc.

Flagella și cilia. - organoidele formei filamentine sunt o membrană limitată axonsee. Axonma - structură cilindrică; Zidul cilindrului este format din nouă perechi de microtubuli, există două microtubuli singuri în centrul său. La baza axelor există vițeii bazali, reprezentați de două centriole reciproc perpendiculare (fiecare apelantul bazal este alcătuit din nouă tripleți de microtubuli, nu există nici o microtubulă în centrul său). Lungimea flancului atinge 150 μm, cilia de mai multe ori mai scurtă.

Miofibrils. Constau în actine și numai miofilamente care reduc celulele musculare.

Mergi la prelegeri numărul 6. "Celula eucariotică: citoplasmă, coajă de celule, structura și funcția membranelor celulare"