Biologiya Misolning 6 vazifasini qanday bajaradi. Kesib o'tish

2019 yilda siz Biologiya bo'yicha imtihonni topshirishni aniqladi - biz bo'lajak imtihonning eng munosib yangiliklari haqida gaplashamiz, bu 2018-2019 yillardagi o'zgarishlar kutilmoqda o'quv yiliPalitetning tuzilishi qanday qilib tayyorgarlik kerak bo'ladi va, albatta, erta va asosiy sessiyani o'tkazish uchun qaysi sana tayinlanadi.

2019 yilda. ajratish yili Biologiya tanlovdagi elementlardan biri bo'ladi, shuning uchun ma'lumotlar nafaqat ixtisoslashtirilgan sinf o'quvchilari va Rossiyaning nufuzli universitetlarida o'qishni davom ettirmoqchi bo'lgan odatiy maktab o'quvchilari ham foydali bo'ladi.

Kimga biologiya berilishi kerak?

Birinchidan, ushbu mahsulot tibbiyot, veterinariya tibbiyotining turli sohalarini o'rganishga muvaffaq bo'lgan yigitlar uchun zarur, ammo 2019 yilda Biologiyaga kirishda Biologiya bo'yicha EEG to'g'risidagi guvohnoma ham iqtidorli jismoniy ta'lim-tarbiyaPsixologiya, paleontologiya, landshaft dizayni va boshqalar.

Biologiya ko'plab maktab o'quvchilari sizga yoqadigan narsadir, chunki ko'plab mavzular talabalar uchun va tushunarli va tushunarli va laboratoriya ishlari Ko'pchilik atrofdagi dunyo haqidagi bilim bilan bog'liq bo'lib, u bolalarga chinakam qiziqishni keltirib chiqaradi. Ammo biologiyani tanlash, imtihonda juda katta miqdordagi materiallar va kimyo uchun sertifikat va kimyo, tabiiy fanlar yoki fizikaning turli fakultetlariga kvitansiya qilish uchun talab qilinadi.

Muhim! Elemning zarur sertifikatlarining to'liq ro'yxati yoki Rossiya Federatsiyasining boshqa universitetida byudjet yoki shartnomaviy tayyorgarlikdan o'tish imkonini beradigan to'liq ro'yxatga olish, siz o'zingiz qiziqtirgan maktab saytida ekanligini bilib olishingiz mumkin.

Xolding sanalari

Boshqa barcha mahsulotlar singari, 2019 yilda biologiyani giyohvand moddalar gima kalendari tomonidan belgilanadi. Shunday qilib, 2019 yilda ushbu intizom bunday kunlarni bajardi:

	Asosiy sana	Zaxira kun
Erta
Asosiy		06/20/19 va 07/01/19

Taslim uchun qayta ruxsat berilgan shaxslar uchun ularning sanasi aprel va iyun oylarida sinov uchun ham o'rnatildi.

Yangi 2019 innovatsiyalar

Kardinal o'zgarishlar biologiyaga oid exeologiyaga ta'sir qilmasa ham, 2019 yildagi chiptalarda ba'zi o'zgarishlar baribir bo'ladi.

2018-2019 o'quv yilining asosiy innovatsiyasi jadval bilan ishlayotgan 1 ballga (bir nechta tanlovning) 2 CBAL CBALT vazifasini (bir nechta tanlov) almashtiradi. Shunday qilib, maksimal son birlamchi byulletenlar Mavzu bo'yicha 58 ga teng bo'ladi (1 ballga ko'ra 2018 yilga nisbatan kam).

Aks holda, kimning tuzilishi o'zgarishsiz qoladi, bu 11-o'rinni egallab turibdi, chunki tayyorgarlik jarayonida Internetda mavjud bo'lgan ko'plab materiallarga tayanish mumkin bo'ladi.

Biologiya kim tarkibi

Shunday qilib, biologiyada qanday o'zgarishlar ro'y berishi mumkinligi, bizga vazifalar turlari va chiptada taqsimlanishlari haqida ko'proq ma'lumotga ega. KIM, avvalgidek, 2 qismga bo'lingan 28 ta vazifani o'z ichiga oladi:

Taklif etilayotgan kim formati sizga 7 ta asosiy blokning bitiruvchilarini baholashga imkon beradi:

Qiyinchilik darajalarida vazifalarni taqsimlash quyidagicha bo'ladi:

Tekshiruv bo'yicha biologiya bo'yicha ekspertiza ishlarini amalga oshirish uchun ekspert 1-blokning har bir ishida o'rtacha 5 daqiqadan oshmasligi va har bir binoning har bir ishida sarflanishi kerakligini hisobga olgan holda, 3,5 soat. 2-blok - 10 dan 20 daqiqagacha.

Men bilan olib keling qo'shimcha materiallar va uskunalar va ularni ishlatish eME vaqti Biologiya taqiqlangan!

Ishni baholash

1-blokning 21 ta vazifasini to'g'ri bajarishi uchun imtihondan ko'pi 38 boshlang'ich ball to'plashi va 7 ta ikkinchi vazifani bajarishi uchun - bu 58 ball miqdorida. - foydalanishning yana bir natijasi.

Birinchi ish bloki, imtihon ko'rsatuvchi javob jadvalini to'ldirganda, elektron usulda tekshiriladi va ikkinchi blok ikki mustaqil ekspert tomonidan baholanadi. Agar ularning fikri 2 punktdan oshsa, 3-mutaxassis ish bilan shug'ullanadi.

Garchi eME natijalari Endi 5 ta oqshom miqyosidagi ba'zi bir hisob-kitoblarga tenglashtirilmayapti, ular hali ham vazifani qanday engishlarini bilishni xohlashadi. 2019 yil yakunlarini tarjima qiling maktabni baholash Bunday taxminiy mos keladigan jadvalda bo'lishi mumkin:

Sertifikat olish uchun 16 boshlang'ich (yoki 36 test) ball olish uchun etarli bo'ladi, ammo bu natija kurashda qatnashishga imkon bermaydi byudjet maydoni universitetda.

Shu bilan birga, universitetlardagi o'tgan ball 65 dan 98 ballgacha (birlamchi emas va allaqachon sinovdan o'tkazilmagan). Tabiiyki, Moskva universitetlarining o'tish joylari iloji boricha yaqinroq yuqori chegara 11-o'rindiqchilarning minimal chegarasi emas, balki 100 balli belgisini tayyorlash va diqqatni jalb qilish uchun ko'proq doirani keltirib chiqaradi.

Ta'lim sirlari

Garchi birinchi qarashda kimdir 2019 yilda "Biologiya" mavzusida imtihonni o'tkazish qiyin bo'lishi mumkin, imtihonga tayyorgarlik jiddiy bo'lishi kerak, chunki maktab kursi juda keng va ko'pchilik " "Chiptalarda.

O'tgan mavsum bitiruvchilari tomonidan ruxsat etilgan asosiy xatolar, ekspertlar ajratildi:

• terminologiyani bilmaslik;
• jadval va grafik materiallar bilan ishlashning iloji yo'qligi;
• beparvo o'qish;
• shaklni shakllantirish qoidalarini buzish.

2017 va 2018 yillarda eng qiyin "erkak va uning sog'lig'i" mavzusida, shuningdek "biologik tizim sifatida" mavzusida ko'rib chiqildi.

Imtihonga tayyorgarlik bo'yicha ishlarni qanday qurish kerak?

1. FIA veb-saytida topilishi mumkin bo'lgan Kodliferiya va texnik xususiyatlarni o'qing.
2. 2018 yildagi vazifalarni bajarib, o'z bilim darajasini baholang.
3. Bo'shliqlarni nazariyani to'ldiring.
4. Imkon qadar mashq qilishning turli xil vazifalarini mahoratga aylantirish.
5. 2019 yil demoni hal qilish orqali yana bir bor o'zingizni tekshirish.
6. Natijalarni himoya qiling, bu eng qiyin bo'lganlar tomonidan vazifalarni faol hal qilishda davom eting.

11-o'rinni egallab kelgan ko'plab sinf o'quvchilari, biologiya uchun mustaqil ravishda 2018-2019 yillarda qimmat repetitorlarni yollamaydimi yoki yo'qmi degan xavotirda. Javob oddiy - barchasi siz qanday bilim darajasida bo'lganligi va qaysi darajaga qarab mustaqil ravishda o'zini o'zi tashkil etish qobiliyatiga bog'liq. Ruxsatsiz yordam vazifasini bajarishda kuch his etadiganlar uchun biz tavsiya qilamiz:

• kunlik minimal ishni o'rnating va uni har kuni bajaring;
• darslikdan ko'ra ko'proq ma'lumotni qidirish uchun dangasa bo'lmang;
• yuzaga keladigan har qanday savolga javoblarni qidiring;
• onlayn darslarni ko'rish, bu murakkab vazifalarni parvarish qilish.

Hozir sizga to'g'ri ko'rinishni taklif qiladigan juda foydali video:

Biologiya imtihoni, namunalarning soniga nisbatan qo'llaniladi, bu bilimlarga ishonadiganlar bo'ladi. Biologiyadagi eGe murakkab mavzu hisoblanadi, chunki barcha yillar davomida to'plangan bilimlar tekshiriladi.

Eje-ning vazifalari Biologiya tomonidan biologiya, ishonchli bilimlar biologiya maktabining asosiy mavzularini hal qilish uchun zarur. Asosida demoveziya O'qituvchilar har bir mavzu uchun 10 dan ortiq test topshiriqlarini ishlab chiqdilar.

Vazifalarni bajarishda o'rganilishi kerak bo'lgan mavzular FII-ga qarang. Har bir vazifa uchun uning harakat algoritm ro'yxatga olinadi, bu vazifalarni hal qilishda yordam beradi.

Kiologiya bo'yicha Kimga 2020da o'zgarishlar yo'q.

Biologiya bo'yicha eGu vazifalari tarkibi:

• 1-qism - Qisqacha javob bilan 1 dan 21 gacha bo'lgan vazifalar - bu 5 daqiqagacha berilgan.

Kengash: savollar so'zlarini diqqat bilan o'qing.

• 2 qism - Bular 22 dan 28 gacha bo'lgan vazifalar, bajarilishi taxminan 10-20 daqiqa davomida beriladi.

Kengash: adabiy ravishda o'z fikrlarini bildiradi, savolga batafsil va har tomonlama javob berib, aniqlaylik biologik atamalarAgar bu vazifalarni talab qilmasa ham. Javobni qattiq matn bilan yozmaslik va narsalarni ajratish rejasi bo'lishi kerak.

Imtihonda talabadan nima talab qilinadi?

• Grafik ma'lumot bilan ishlash qobiliyati (sxemalar, grafikalar, jadvallar) bu uni tahlil qilish va foydalanish;
• Ko'p tanlov;
• Muvofiqlik;
• Ketma-ketlikni o'rnatish.

Imtihon biologiyasi bo'yicha har bir vazifa uchun ballar

Biologiya bo'yicha eng yuqori ball olish uchun siz 58 ta asosiy ball to'plashingiz kerak, bu esa yuzaga keladi.

• 1 ochko - 1, 2, 3, 6 vazifa.
• 2 ball - 4, 5, 7-22.
• B nuqtasi - 23-28.

Test vazifalariga qanday tayyorgarlik ko'rish kerak

1. Nazariyani takrorlash.
2. Har bir vazifani to'g'ri taqsimlash.
3. Amaliy vazifalarni bir necha bor hal qilish.
4. Onlayn sinovlarni o'tkazish orqali bilim darajasini tekshiring.

Ro'yxatdan o'tish, bajaring va yuqori ball oling!

Genetika, uning vazifalari. Irsiylik va o'zgaruvchanlik - organizmlarning xususiyatlari. Genetika usullari. Asosiy genetik tushunchalar va ramzlar. Xromosoma xristian nazariyasi. Gen va genom haqidagi zamonaviy g'oyalar

Genetika, uning vazifalari

Tabiiy fanning yutuqlari I. uyali biologiya XVIII-XIX asrlarda bir qator olimlar aniq irsiy omillarning mavjudligi to'g'risida taxminlar qilishgan, masalan, irsiy kasalliklarning rivojlanishi, ammo bu taxminlar tegishli dalillar bilan qo'llab-quvvatlanmadi. 1889 yilda H. de Friz tomonidan shakllangan, yadroda joylashgan "Pangen" ning yadrosi bilan tanishish, tananing irsiy konlarini belgilab, faqat aniqlaydigan moddalarning protoplazmasidan chiqishni taklif qildi A. Weisman tomonidan sotib olingan belgilar tomonidan "Germentinal plazma" nazariyasi sifatida vaziyatni o'zgartira olmadi.

Faqatgina MDDEL tadqiqotchisi (1822-1884) Zamonaviy genetikaning asosiy toshiga aylandi. Biroq, uning ishi ilmiy nashrlarda keltirilganiga qaramay, zamondoshlar ularga e'tibor bermadilar. Faqatgina uchta olim - E. Chermak, K. Qorborlar va X. DE FIZ - genetikaning kelib chiqishi uchun murojaat qilishdi.

Genetika - Bu irsiyat va o'zgaruvchanlik va ularni boshqarish usullarini o'rganadigan fan.

Genetika vazifalari ustida zamonaviy bosqich irsiyaviy materialning sifat va miqdoriy xususiyatlarini o'rganish gen faolligini va gen faolligini tartibga solish usullarini va irsiy insonning rivojlanishiga olib keladigan genlarni qidirish usullari Kasalliklar va tuzatish usullari, genlar va uyali muhandislik organizmlarini yaratadigan, zarur dori-darmonlar va oziq-ovqat mahsulotlari, shuningdek, insoniyat genomini to'liq ochib berish bilan shug'ullanadigan "tuzatish" ning usullari.

Irsiylik va o'zgaruvchanlik - organizmlarning xususiyatlari

Irsiyat - Bu organizmlarning o'z belgilari va xususiyatlarini bir qator avlodlarda uzatish qobiliyati.

O'zgaruvchanlik - Hayot davomida yangi belgilar sotib olish uchun organizmlarning mulki.

Belgilar - Bular har qanday morfologik, fiziologik, biokimyoviy va organizmlarning boshqa xususiyatlari, ulardan biri boshqalardan farq qiladi, masalan, ko'zlarning rangi kabi farq qiladi. Xususiyatlar Ular ma'lum bir strukturaviy xususiyatlarga yoki boshlang'ich belgilar guruhiga asoslangan organizmlarning har qanday funktsional xususiyatlariga qo'ng'iroq qilishadi.

Organizmlarning belgilarini bo'lish mumkin sifat va miqdoriy. Yuqori sifatli belgilar qo'ng'iroq qiladigan ikkitadan ikki gavdali ko'rinishga ega muqobil xususiyatlar Masalan, ko'k va jigarrang ko'zlar rangini, miqdoriy (po'stloq sigirlar, bug'doy hosildorlari) aniq farqlarga ega emas.

Xoritsiyaning moddiy tashuvchisi - bu DNK. Eukarit irsiyatning ikki turini ajratib turing: genotipipik va sitoplazmik. Genotipik irsiyaning tashuvchisi yadroda mahalliylashtirilgan va keyinchalik bu haqda aniq muhokama qilinadi va DNK halqa molekulalari mitoxondriya va plastdiyatlarda. Sitoplazmik irsiy, asosan tuxum hujayrasi bilan uzatiladi onalar.

Inson hujayralarining mitoxondrida, maydalangan genlar mahalliylashtirilgan, ammo ularning o'zgarishlari, masalan, ko'rlikni rivojlantirish yoki harakatchanlikni bosqichma-bosqich kamaytirishga olib kelishi mumkin. O'simliklar hayotida plasterlar unchalik muhim ahamiyatga ega emas. Shunday qilib, varaqning ba'zi qismlarida, bir tomondan, o'simlik unumdorligining pasayishiga olib keladi, boshqa tomondan, bunday o'zgaruvchan organizmlar obodonlashtirish uchun dekorativ ko'lamli. Ushbu holatlar asosan kuchli tarzda takrorlanadi, chunki an'anaviy yashil o'simliklar jinsiy oshirishda ko'proq daromad keltiradi.

Genetika usullari

1. Gibridikologik usul yoki kesish usuli, bu ota-onalarning shaxslarini tanlash va naslni tahlil qilishdir. Shu bilan birga, organizmning genotipi ma'lum bir o'tish sxemasi ostida olingan avlodlarda genlarning fenotipik namoyonlari tomonidan baholanadi. Bu genetikaning eng qadimgi axborot uslubi, bu esa "Mendel" shahri statistik usul bilan birgalikda qo'llaniladi. Bu usul Axloqiy mulohazalar uchun inson genetikasida qo'llanilmaydi.

2. Sitogenetik usul Karyotarni o'rganishga asoslanadi: tananing xromosovomemasining raqami, shakllari va qiymatlari. Ushbu xususiyatlarni o'rganish sizga rivojlanishning turli patologiyasini aniqlashga imkon beradi.

3. Biokimyoviy usul tanadagi turli moddalarning, ayniqsa ularning ortiqcha yoki noqulayligidan, shuningdek bir qator fermentlarning faoliyatini aniqlashga imkon beradi.

4. Molekulyar genetik usullar o'rganilgan DNK bo'limlarining nukleotidlarining asosiy ketma-ketligini tuzish va dekodlashning o'zgarishini aniqlashga qaratilgan. Ular sizga irsiy kasalliklarning genlarini, hatto embrionlarda, otalik va hkni aniqlash imkonini beradi.

5. Aholisi-statistik usul aholining genetik tarkibini, ayrim genlar va genotiplar va genetik yuklarning chastotasini, shuningdek aholini rivojlantirish istiqbollarini belgilashga imkon beradi.

6. Madaniyatdagi somatik hujayralarni gibridlanish usuli sizga turli organizmlarning hujayralarini birlashtirishda, masalan, sichqonlar va hamsterlar, sichqonlar va odamlar kabi turli xil organizmlar hujayralarini birlashtirishda ma'lum bir genlarni mahalliylashtirishni aniqlash imkonini beradi.

Asosiy genetik tushunchalar va belgilar

Gen - Bu DNK molekulasi yoki tananing ma'lum bir xususiyati yoki mol-mulki to'g'risida ma'lumot olib boradigan DNK molekula yoki xromosomaning bir qismi.

Ba'zi genlar birdaniga bir nechta belgilarning namoyon bo'lishiga ta'sir qilishi mumkin. Ushbu hodisa deyiladi plotropiya. Masalan, ARAZNODAPILIYIA irsiy kasalligi (barmoqlarning gumbazlarini) rivojlantirishga olib keladigan gen, shuningdek, ko'plab ichki organlarning patologiyasini keltirib chiqaradi.

Har bir gen xromosomada qat'iy belgilangan joyni egallaydi - qulflamoq. B. somatik hujayralar Eng ko'p elokotik xromosoma organizmlari juftlangan (gomogumo), keyin bir juft xromosomada ma'lum bir xususiyat uchun javobgar bo'lgan genning bitta nusxasi. Bunday genlar deyiladi allell.

All genlari ko'pincha ikkita versiyada mavjud - dominant va retsessiv. Dominant Ular boshqa xromosomada bo'lganidan qat'i nazar, ular o'zini namoyon qiladigan allel deb atashadi va retsies genom tomonidan tuzilgan belgi rivojlanishini bostiradi. Dominant Alles odatda lotin alifbosining bosh harflari (A, B, C va boshqalar) va retsessiv simli (A, B, C va boshqalar) bilan ko'rsatilgan. Retsiv AlleLes, agar ular ikkala juft xromosomalarda litsial bo'lsa, paydo bo'lishi mumkin.

Ikkala gromosomalarda ikkala gromonsda ham bir xil ro'molchalardir gomozoz bu genda yoki gomozigota (AA, AA, ABBB, ABB va boshqalar) va ikkala grobosomesda ham bo'lgan tanasi joylashgan turli xil variantlar Gen - dominant va retsessiv - deb nomlanadi heterozigh bu genda yoki heterozzygotoy (Aa, abab va boshqalar).

Bir qator genlar uchta va undan ortiq tarkibiy variantlarga ega bo'lishi mumkin, masalan, AB0 tizimi bo'yicha qon guruhi uchta alles bilan kodlanadi - i a, i b, i b, I. Ushbu hodisa deyiladi bir nechta allelizm. Biroq, hatto bu holda, bir juftdan har bir xromosoma, ya'ni bir tananing bitta tanasi bitta tanadagi uchta variantni namoyish etolmaydi.

Genom - xromosomalarning gromoidlar to'plamiga xos bo'lgan genlarning kombinatsiyasi.

Genotip - xromosomalarning diplidlari to'plamiga xos bo'lgan genlar to'plami.

Fenotip - genotipning va atrof-muhitning o'zaro ta'siri natijasidir, bu tananing belgilari va xususiyatlarining kombinatsiyasi.

Organizmlar ko'plab belgilarda ko'p belgilar bilan farq qiladi, ular meros naqshlarini faqat nasldagi ikki yoki bir nechta belgilarni tahlil qilishda mumkin. Bir juft alternativ xususiyatlarga merosni meros qilib olish va aniq miqdoriylashtirishni hisobga olish va aniq miqdoriy hisobni hisobga olgan holda, deyiladi mono-libridm, ikki juft - dog 'Ko'proq alomatlar uchun - poligtridrid.

Shaxsiy fenotipga ko'ra, uning genotipini aniqlash har doim ham o'z genotipini aniqlash mumkin emas, chunki ham gomozigü organizm (AA) va heterozigotli organizm (AA) fenotipda dominant allelning namoyon bo'ladi. Shuning uchun tananing urug'i bilan shug'ullanishi bilan tananing genotipini tekshirish o'tish joyini tahlil qilish - dominant belgisi bo'lgan tanani retsessiv gen orqali kesib o'tishi bilan kesish. Shu bilan birga, dominant gen uchun homemigoz nasl-nayrang bermaydi, heterozigotli shaxslarning avlodlarida, dominant va retsessiv alomatlar bilan teng miqdordagi shaxslar mavjud.

Quyidagi anjumanlar ko'pincha shaharlarning sxemalarini yozib olish uchun ishlatiladi:

P (LAT dan. sherik - ota-onalar) - ota-ona organizmlari;

$ ♀ $ (Veneremik belgisi - dastak bilan oyna) - onaning panori;

$ ♂ $ (Marsning alkimik belgisi - qalqon va nayz) - otaning parchasi;

$ × $ - o'tish belgisi;

F 1, f 2, f va hk. - - birinchi, ikkinchi, uchinchi va keyingi avlodlarning duragaylari;

F a - avlod kesishma kesishma.

Xromosomallol merdi nazariyasi

Mendel shahrining genetikasi asoschisi, shuningdek uning eng yaqin izdoshlari, irsiy konlar yoki genlarning moddiy asoslari to'g'risida ozgina tasavvurga ega emas edi. Biroq, 1902-1903 yillarda nemis biolog t. boovti va amerikalik talaba V. Siedton, xromosomalar talabasi, xromosomalarning xromosining pishib etishidagi xatti-harakatlari mendelga ko'ra irsiy omillarning namoyonligini tushuntirishga imkon beradi Ya'ni, ularning fikriga ko'ra, gen xromosomalarda joylashgan bo'lishi kerak. Ushbu taxminlar xromosomat xromosalining irsiyatining poydevoriga aylandi.

1906 yilda ingliz genetikasi W. Batson va R. Pennet xushbo'y hidli no'xotlarni va ularning ustavini kesib o'tishda, vatandoshlik l. Doncaster, kapalakni pol bilan qirqishgan. Ushbu tajribalar natijalari mendelianga aniq ziddiyatli ziddiyatga zid edi, ammo agar biz allaqachon tajriba ob'ektlari uchun ma'lum bo'lgan belgilar soni xromosomalar sonidan ancha yuqori bo'ldi va bu har bir xromosoma olib yurgan fikrga oshdi Bir nechta gen va bir-biriga meros qilib olingan xromosoma genlari.

1910 yilda T.Mgan guruhining tajribalari yangi tajriba ob'ektidan boshlanadi - dogozofil mevali suruv. Ushbu tajribalar natijalari XX asrning 20-yillari xromosomat nazariyasining asosiy qoidalarini shakllantirishga imkon berdi, xromosomalardagi genlar joylashgan joyni va ular orasidagi masofa, ya'ni birinchi xamralarni chiqarish tartibini belgilab berdi xromosomalar.

Xristianlik nazariyasi xromosomat nazariyasining asosiy qoidalari:

1. Genes xromosomalarda joylashgan. Bir xromosomaning genlari bir-biriga meros bo'lib, debriyaj va deyiladi debrdoqlar guruhi. Uplanst guruhlar soni Xromosomalarning Gaploid to'plamiga teng.
2. Har bir gen, xromosomada qat'iy belgilangan lokusni oladi.
3. Xromosomalardagi gen chiziqli joyda joylashgan.
4. Genlarni bo'g'ib o'ldirish faqat o'zaro kelishmovchilik natijasida yuzaga keladi.
5. Xromosomadagi genlar orasidagi masofa ular orasidagi xochlararo foizlarga mutanosibdir.
6. Mustaqil meros faqat honologik xromosomalar greslari uchun xosdir.

Gen va genom haqidagi zamonaviy g'oyalar

XX asrning 40-yillari boshida, neyrosporsharshetda o'tkazilgan genetik tadqiqotlar natijalarini tahlil qilib, har bir gen har qanday ferment sintezini va printsipni shakllantirganligi haqida xulosaga keldi. Bitta gen - bitta ferment ".

Biroq, 1961 yilda F. Yoqub, J. L. Mono va A. LVIV ichakning tayoq genining tuzilishini dekanatsiya qilishga muvaffaq bo'ldi va uning faoliyatini tartibga solishni o'rganishga muvaffaq bo'ldi. 1965 yilda ularga kashfiyot uchun mukofotlandi Nobel mukofoti fiziologiya va tibbiyotda.

Tadqiqot jarayonida ma'lum bir belgilarning rivojlanishini nazorat qiluvchi tarkibiy genlardan tashqari, ular boshqa genlar tomonidan kodlangan belgilarning namoyon bo'lishi va tartibga soluvchi asosiy funktsiyani aniqlashga muvaffaq bo'ldi.

Prokaryotik genining tuzilishi. Tarkibiy narxlar geni murakkab tarkibga ega, chunki uning tarkibi normativ-qismlar va kodlarni kodlash ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Regutorlar targ'ibotchi, operator va terminator kiradi. Targ'ibotchi Ular genning qismini "RNK polimerase" fermenti biriktirilgan, transkripsiya jarayonida Irnn sintezini taqdim etadigan qismini chaqirishadi. Dan operatortarg'ibotchi va tarkibiy ketma-ketlik o'rtasida joylashgan, ular bilan aloqa qilishi mumkin oqsil-repressorRNN polimerazaga o'qishni boshlashiga yo'l qo'ymaslik irsiy ma'lumot Kodlash ketma-ketligidan va uni faqat o'chirish sizga transkriptni boshlash imkonini beradi. Repressarning tuzilishi odatda me'yoriy genda xromosomaning boshqa qismida kodlanadi. O'qish ma'lumotlari Genning bir qismida tugaydi terminator.

Kodlash ketma-ketligi Tarkibiy gen tarkibida tegishli proteinda aminokislotalarning ketma-ketligi to'g'risida ma'lumotlar mavjud. Prokaryotalardagi kodlash ketma-ketligi deyiladi kriptronva prokaryotik genining kodlash va me'yoriy bo'limlarining yig'ilishi - operon. Umuman olganda, ichak tayoqchasi bilan bog'liq bo'lgan prokaryotlar, bitta ring xromosomaida joylashgan genlar mavjud.

Jismoniyotli statoplam, shuningdek, plazmidlar deb ataladigan qo'shimcha kichik uzuk yoki qulflanmagan DNK molekulalarida ham bo'lishi mumkin. Plazmidlar xromosomada birlashtira oladi va bitta kameradan ikkinchisiga uzatiladi. Ular jinsiy belgilar, patogenlik va antibiotiklarga qaroqchilik to'g'risida ma'lumot olib borishlari mumkin.

Evaryoz genining tuzilishi. Hindistondan farqli o'laroq, eukarot genlari operatorga ega emas, chunki ular operatorni o'z ichiga olmaydi, chunki ular operatorni o'z ichiga olmaydi va har bir tarkibiy gen hamrohlik qiluvchi va terminator bilan birga keladi. Bundan tashqari, eukaryot genlarida muhim bo'limlar mavjud ( yoyilish) Ahamiyatsiz holda alternativ ( intrron), u butunlay IRNAda to'liq qayta yozilgan va keyin kamolotga qisqartiriladi. Injenologik roli muhim sohadagi mutatsiyalarning ehtimolligini kamaytirishdir. Enukarotik genlarni tartibga solish prokarotlar uchun tavsiflanganidan ancha murakkabroq.

Erkak genom. Har bir inson hujayralarida 46 dona DNK mavjud, bu taxminan 3,2 × $ 10 nukleotide juftlikdan iborat bo'lib, bu taxminan 10 190 × dollarni tashkil qilishi mumkin bo'lgan noyob kombinatsiyalarni ta'minlaydi. 80-yillarning oxiriga kelib, taxminan 1500 ga yaqin inson genlarining tashkil etilishi 1980 yillarning oxirigacha ma'lum bo'lgan, ammo ularning umumiy summasi taxminan 100 mingga yaqin, chunki har xil odamning soni haqida gapirmaydi hujayralardagi oqsillar.

1988 yilda "Erkak genomi" xalqaro loyihasi boshlandi xXI boshida Nuklotide ketma-ketligini to'liq dekodlashda yakunlandi. U ikkita narsani tushunishga imkon berdi turli odamlar 99,9% shunga o'xshash nukleotid ketma-ketligi mavjud va faqat qolgan 0,1% bizning indikatsiyamizni belgilaydi. Taxminan qariyb 30-40 mingta tarkibiy genlar topildi, ammo keyin ularning soni 25-30 mingga tushirildi. Ushbu genlar orasida nafaqat noyob, balki yuzlab va minglab kunlar ham mavjud. Shunga qaramay, bu genes katta miqdordagi oqsillar, masalan, o'n minglab himoya proteinlari - immunoglobulinlar.

Bizning avliyolarimizning 97 foizi genetik "axlat", bu faqat yaxshi ko'payishi mumkinligi sababli, faqat yadroni takrorlashi mumkin emasligi sababli, faqat yadroni tark etmaydi). Masalan, bizning genlar orasida nafaqat "inson" genlari, balki 60% genlarning 60 foizi va shimpanze bilan 99 foizi bilan bog'liq.

Genomni dekodlash bilan parallel ravishda, xromosomalarning xaritasi bo'lib o'tdi, natijada nafaqat aniqlash, balki rivojlanish uchun javobgar bo'lgan ba'zi genlarning joylashuvini aniqlab olish mumkin edi irsiy kasalliklar, shuningdek, giyohvand moddalarning maqsadli genlari.

Insoniy genomni bevosita echmaguncha, biz bunday murakkab organizmni yig'ish bo'yicha biron bir ta'limni olganimiz sababli, odam sifatida, lekin hech bo'lmaganda uni tuzatishni yoki hech bo'lmaganda xatolarni tuzatishni o'rganmaganmiz. Shunga qaramay, molekulyar tibbiyotning davri allaqachon ostonada, butun dunyo bo'ylab patologik genlarni, tirik odamlarga, balki faqat urug'lantirilgan tuxumda to'sib qo'yadigan yoki almashtirish imkoniyati bo'lgan granoprretiatsiyalar paydo bo'ladi. .

Shuni unutmasligimiz kerakki, Enukarikotik DNK hujayralarida nafaqat yadroda, balki mitoxondriya va plastiklarda ham mavjud. Yadro genomidan farqli o'laroq, mitoxondriya va plastmassa genombomnotni tashkil etish bilan keng tarqalgan. Ushbu organellar irsiy hujayra haqidagi ma'lumotlarning 1% dan kamrog'ini olib, hatto o'z faoliyatiga zarur bo'lgan oqsillarning to'liq to'plamini ham kodlashlariga qaramay, ular tananing ba'zi belgilariga jiddiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shunday qilib, xlorofitum, pechak va boshqa o'simliklarning sehrlari, hatto ikkita mis o'simliklarni kesib o'tishda ham kam sonli avlodlarni meros qilib oladilar. Buning sababi shundaki, plastiklar va mitokondriya tuxumning sitoplazmasi bilan uzatilganligi sababli, shuning uchun bunday irodaning yadroda lokalizatsiya qilingan genotipikdan farqli o'laroq, atotipik yoki sitoplazmatik deb ataladi.

Biologiya bo'yicha eGurakning oltinchi binosi bu vazifalardir. Ayniqsa, biologiya yoki imtihonlarga tayyorgarlik bilan shug'ullana boshlagan odamlar uchun ular dahshatni anglatadi. Juda behuda. Bu faqat hamma narsa oddiy va oson bo'lishini aniqlash uchun arziydi. Shum

Ga tegishli asosiy darajaTo'g'ri bo'lganingizda, siz 1 asosiy ball olishingiz mumkin.

Ushbu vazifani muvaffaqiyatli bajarish uchun, Kodliferiyada berilgan quyidagi mavzular:

Kodliferiyadagi mavzular 6 ish raqami

Genetika, uning vazifalari. Irsiylik va o'zgaruvchanlik - organizmlarning xususiyatlari. Genetika usullari. Asosiy genetik tushunchalar va ramzsizlik. Xromosoma nazariyasi irsiyat. Gen va genom haqidagi zamonaviy g'oyalar

Irsiyatning namunalari, ularning sitologik poydevori. Merislik naqshlari Mendel shahri, ularning sitologik poydevori (mono- va dybibrid kesishma) tomonidan o'rnatilgan. T. Morgana qonunlari: Belgilarning yopishqoq merosi, genlar qisishlari buzilishi. Genetika zaminlari. Belgilarning merosiga meros qilib olish. Genlarning ta'siri. Xolistika tizimi sifatida. Genetika. Genetikani o'rganish usullari. Genetik vazifalarni hal qilish. O'tish sxemalarini chizish.

"Rume Ejece" vazifalarni ikki katta guruhga ajratadi: mono-Kutubxona kesishishi va didibrid kesishish.

Vazifalarni hal qilishdan oldin, bizdan nima talab qilinishini tushunish uchun shartlar va tushunchalarning kichik lug'atini taklif qilamiz.

O'chirish vazifalari nazariyasi

Belgilar ikki turga bo'linadi: retsessiv va dominant.

« Dominant belgisi retsessivni bostiradi"- Barqaror iborad. Qanday qilib bostiradi? Bu shuni anglatadiki, dominant va retsessiv alomatni tanlashda dominant tomonidan namoyon bo'ladi. Nima bo'lganda ham. Asosiy xati, dominant xususiyati katta harf bilan belgilanadi va retsessiv. Hammasi mantiqiy. Avvalgi nasl uchun retsessiv alomatni ko'rsatishi uchun gen retsessiv belgi va ayoldan va erkakdan olib borayotgani lozimdir.

Aniqlik uchun: Masalan, mushukchaning junining rangi haqida tasavvur qiling. Keling, ikkita tadbirni ishlab chiqish variantlari bor:

1. Qora jun
2. Oq jun

Oq rangda qora jun ustunlik qiladi. Umuman olganda, vazifalarda har doim hukmronlik qiladigan narsalarni ustunlik qiladi, da'vogarlar hamma narsani, ayniqsa genetikadan bilishlari shart emas.

Keyin qora jun kapital xat bilan belgilanadi. Ko'pincha A, B, C va keyin alifbo tartibida ishlatiladi. Oq jun, mos ravishda kichik harf.

A-qora jun.

oq jun.

Agar qo'shni qo'shilmalar qo'shilsa: aa, aa, aa, keyin bu birinchi avlod avlodlari qora rangda bo'lganini anglatadi.

Agar o'yinlarni birlashtirishda AA kombinatsiyasi o'chadi, keyin jun oq bo'ladi.

Ota-onalardan kelgan geyetlar vazifa holatida aytilgan.

Gameta.Yoki jinsiy hujayralar - gromosomalar to'plamiga ega va qatnashadigan xromosomalar to'plami bo'lgan reproduktiv hujayralar, xususan, gender ko'payishida.

Zigota - urug'lantirish natijasida yuzaga keladigan diploid hujayra.

Heterozzygot - bitta belgini aniqlaydigan ikkita gen - boshqacha (AA)

Gomozigot - bitta belgini aniqlaydigan ikkita gen (AA yoki AA)

Digibrid kesishish - ikki juft alternativ xususiyatlardan farq qiladigan organizmlarni kesib o'tish.

Mono-Libendid kesishish - O'tkazilgan organizmlar faqat bitta belgi bilan farq qiladi.

O'tish joyini tahlil qilish - Rivoyatli panjara uchun gibrid kishini kesib o'tish.

Gregor Mendel - "Ota" genetika

Shunday qilib, ushbu turdagi kesishmalarni qanday ajratish kerak:

Mono kutubdid kesib o'tish bilan biz bitta belgi haqida gapiramiz: rang, o'lcham, shakl.

Dihiyning kesib o'tishi bilan biz bir juft belgilar haqida gapiramiz.

Tahlil qilinayotgan kesishma bilan, bir kishi butunlay bo'lishi mumkin, ammo boshqa geymet faqat retsessiv belgilar bo'lishi kerak.

Alleli. - turli xil shakllar Xuddi shu gen gromosomalarning bir xil qismida joylashgan.

Bu juda aniq emas. Ayting:

1 gen 1 belgisini olib boradi.

1 all bitta belgi qiymatini olib yuradi (u hukmron yoki retsessiv bo'lishi mumkin).

Genotip - ushbu tananing genlarining kombinatsiyasi.

Fenotip- Rivojlanishning ma'lum bosqichida shaxsga xos bo'lgan xususiyatlarning uyg'unligi.

Vazifalarda, ular ko'pincha ma'lum genotip yoki fenotipga ega bo'lgan shaxslarning foizini aniqlash yoki genotip yoki fenotipning bo'linishini ko'rsatishni so'rashadi. Agar siz fenotipning ta'rifini soddalashtirsangiz, fenotip genotipning tashqi ko'rinishi ko'rinadi.

Har xil tushunchalarga qo'shimcha ravishda siz Gregor Mendel qonunlarini bilishingiz kerak - otasi genetikasi.

Gregor Mendel, qobig'ining ranglari va silliqligi bilan ajralib turadigan no'xat bilan muzlatilgan. Uning kuzatishlari tufayli genetika qonunlari paydo bo'ldi:

I. Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi:

Mono-Kutubxonada turli xil homozigotlarni kesib o'tishda birinchi avlodning barcha avlodlari fenotip orqali bir xil bo'ladi.

II. Spliting qonuni

Birinchi avlod avlodlarini kesib o'tishda 3: 1 ning bo'linishi fenotip va 1: 2: 1 genotip bilan kuzatiladi.

III. Mustaqil bo'linish qonuni

Ikkinchi avlodda ikki xil gomozigotni dihiyasini kesib o'tish bilan 9: 3: 3: 1 nisbatda thenotipning bo'linishi kuzatilmoqda.

Ibsiya vazifalarini hal qilishda savol olinganda, savolni olishim kerak bo'lsa, men hali ham vazifani hal qilishim va shaxsiy tadbirlarda bo'linishni topish uchun mendel qonunlarini bilishim kerak? Diqqat Javob: ba'zi vazifalarda, qanday qonunchilikning bo'linishini ko'rsatish kerak bo'lishi mumkin, ammo bu batafsil javob bilan vazifalarni bajarishi mumkin.

Nazariyaga kelish, siz nihoyat topshiriqlarga borishingiz mumkin. Shum

Biologiyaning 6 raqami - tipik topshiriqlarni tahlil qilish

Oracle-dan o'yin turlari

Azabli genotip bilan jismoniy shaxslarda qancha turdagi og'irliklar hosil bo'ladi?

Bizda ikki juft allik xromosoma bor:

Birinchi juftlik: aa

Ikkinchi bug ': bb

Bularning barchasi gomozojlar. Siz faqat bitta kombinatsiyani amalga oshirishingiz mumkin: AB.

O'tish paytida o'yin turlari

Dihiyygrid kesishmali dihybid kesishmali no'xat zavodlarida qancha og'irlik hosil bo'ladi (genlar debriyalar guruhi shakllanmaydi)? Bunga javoban, raqamni yozing.

O'simliklar ko'zda tutilganligi sababli, ikkalasi ikkalasi ham ustun ustun va ikkinchi retsessiv.

Biz ABB va ABBAB genotiplarini olamiz.

Vazifalardagi geymetlar G harfi bilan belgilanadi, bu esa birodarlar, ular birinchi shaxsning asosini ko'rsatadi, keyin ular bir shaxsning asosini ko'rsatadi, keyin ular boshqa shaxslarda (), ular boshqa shaxslarda, shuningdek, aylanalarda ham yoziladi.

O'tish "X" belgisi bilan belgilanadi.

Biz barcha birikmalarni siljitamiz, chunki biz barcha kombinatsiyalarni o'tkazamiz:

Birinchi va ikkinchi shaxslarda geymlar bir xil bo'lib chiqdi, shuning uchun genotip bir xil edi. Shunday qilib, biz 4 ta boshqardik har xil turlar O'yinlar:

Digeterozotning ulushini hisoblash

AAVB (genlar bilan bog'lanmagan), AAVB (genlar bog'lanmagan), ikkalasi ham avlodlardagi (DigeteroSigotot) ning ulushiga (%) kesib o'tayotganda ...

Keling, pennetning panjarasini qilaylik. Buning uchun biz bir kishining geyretlarini ustunga, ikkinchisining gametasini yozamiz - satrda biz stolni olamiz:

Biz stolda dialosisotlarni topamiz:

Jami zigot: 16

Digeterosigot: 4.

Foizni hisoblang: \u003d

Mendel qonunlarining qo'llanilishi

Agar ota-onalardan birining genoti bo'lsa, birinchi avlod turg'unligi o'zini namoyon qiladi, ikkinchisi -

Birorlik turmail holatga ko'ra, monohybrid goozigotlarni kesib o'tish kerak, biri dominant belgisi va ikkinchisi riblik bilan. Shunday qilib, boshqa shaxsning genotipi Ababli bo'lishi kerak.

Javob: Aavr.

Fenotiplarning nisbati

Ota-onalardan birining genotipi Ajab bo'ladi, agar dihiyridni kesib o'tishi va belgilarning mustaqil merosini tahlil qilish bo'lsa, nisbatda fenotipda fenotipda bo'linish mavjud. Javob ularning pasayishi uchun hosil bo'lgan fenotiplarning nisbati ko'rsatilgan raqamlar ketma-ketligi shaklida qayd etiladi.

Dihiyrid o'tish joyini tahlil qilish, bu ikkinchi shaxs revansoumomogot: abab.

Bu erda siz pennet panjarasisiz qila olasiz.

Avlodlar F harfi bilan belgilanadi.

F1: Azab; Azab; Azab; ABBS.

Fenotiplarning barcha to'rtta variantlari boshqacha, shuning uchun ular bir-biriga 1: 1: 1: 1.

Oilada sog'lom bolalarning tug'ilishi qanchalik muhim, u erda Ota gipertrikoz bilan kasallangan - Y-Xromosoma bilan bog'liq bo'lgan genning mavjudligi sababli kasalmi?

Agar belgi Y-xromosoma bilan aralashgan bo'lsa, bu X-xromosomaga ta'sir qilmaydi.

Ayol Pol Gomozisoten: XX va erkak-geterososgot gi.

Jinsiy xromosomalar bilan vazifalarni hal qilish deyarli avtosomalar bilan vazifalarni hal qilishdan farq qilmaydi.

Biz genning belgisini va avtosommal xromosomalar, agar belgilar ko'rsatilayotgan va bu muhim bo'lsa, biz uchun genning belgisini va vazifalarini bajaramiz.

Y-dagi xomlar bu xromosoma bilan genning ulanganligini bildiradi. Belgilar dominant va retsivdir, ular kapital va kichik harflar bilan belgilanadi, ikkalasi ham C xromosoma va Y-Xromosomaga tegishli bo'lishi mumkin va Y-Xromosoma vazifaga bog'liq.

Hhxx x xi a

F1: hx qiz, sog'lom

Xi a - bola, kasal

Ushbu juftlikda tug'ilgan bolalar 100% kasal bo'ladi, degani 0% sog'lom degan ma'noni anglatadi.

Qon guruhlari

AVO tizimi orqali qanday qon guruhi i b i 0 genotipi bor odamga egami? Bunga javoban, raqamni yozing.

Biz belgidan foydalanamiz:

Ushbu vazifa uchun 2020 yilda siz imtihonda 1 ball olishingiz mumkin

Bilimlarni tekshiring ta'lim materiallari "Genetika" mavzusida. Nority "Biologiya bo'yicha 6 exening vazifasini taklif etadi. Barcha sinov variantlari juda keng miqyosli materialni bir oz subka ichiga singan. Chiptalarning bir qismi genetik atamalarga bag'ishlangan. Sinovdan muvaffaqiyatli o'tishni xohlaysizmi? Imtihondan oldin takrorlang - genotipiya va fenotip, genom va Codon, generoma va genetik kod, chunki bir jinsli generiya ham, bir organizm ham bir genning turli xil allisida. Chiptaning variantlaridan birida taniqli olim Johann Mendelning ishida muhokama qilinadi: u birinchi avlod gibridlarida namoyon bo'lmagan yoki bugungi kunda u "merosxo'r" tushunchasi deb nomlangan. omil ".

Vazifa Biologiya bo'yicha 6 ta tanishuvda mulk bilan meros olish uchun juda ko'p vazifalar mavjud. "Ota-geofilika qiz tug'ilishi mumkinmi, bemor gemofiliyami?", "Gemofiliya va sog'lom odam bo'lgan bola-gemofil bola tug'ilishi ehtimoli". Imtihondan oldin genofonkoni tuzish vazifalarini hal qilishdan oldin, ular biologiyaning biologiyasining 6-sonli vazifasini bajarishda amalga oshiriladi. Bunday vazifalarning odatiy misollari: "Daltonning genotipini yasang" yoki "agar u oddiy ranglar normal ko'rinishi bo'lsa, QoraAGlaz qiz-Daltonika qizining genotipini yarating." Ushbu vazifalarning har birida genotipning turli xil variantlari Javoblar variantlari sifatida beriladi, siz yagona to'g'ri tanlashingiz kerak.