Birinchi genlar birinchi navbatda o'z harakatlarini namoyish etadi. Genesning o'zaro ta'siri turlari
Elektron pochta xabarlarining o'zaro ta'sirining asosiy shakllari qo'shimcha, epista va polimeriya. Ular, Dihiyaning Dihiyaning Dihiyaning kesishgani uchun mendel shahri tomonidan tashkil etilgan fenotipning orqasida klassik bo'lingan formulani o'zgartiradilar (9: 3: 3: 1).
To'ldirish(LAT. MOLDELTEDFONE - qo'shimchalar). Qo'shimcha yoki qo'shimcha ravishda, ular o'z harakatlarini ko'rsatmaydilar, lekin bir vaqtning o'zida genotikada taqdim etilsa, yangi xususiyatni ishlab chiqishda oldindan belgilangan. Ko'klar rangidagi xushbo'y no'xat, allolle bo'lmagan genlar, bitta gen (a) rangsiz substrat, boshqa (b) - pigment sintezi sintezini ta'minlaydi. Shuning uchun, oq gullar kesib o'tayotganda (AVAVB X ava), F1 (AAAVB) birinchi avlod gullari va ikkinchi avlod F2 9: 7 nisbatida fenotipga bo'linadi. / 16 O'simliklar bo'yalgan gullar va 7/16 - bo'yi ko'rilmagan.
Odamlarda odatdagi eshitish ikki dominant bo'lmagan getrning the d va e-ning qo'shimcha o'zaro ta'siri bilan bog'liq, shundan biri - bu krujkani rivojlantirish, boshqasi - auditoriya asabni rivojlantirish. D-Elektron d-e- genotiplari bo'lgan odamlar, d-it va DD-karning genotiplari bilan normal mish-mishlarga ega. Nikohda ota-onalar kar (Ddie) bo'lganlar, barcha bolalar normal mish-mishlar (Ddie) bo'ladi.
Epistas - Muvaffaqiyatsiz genlarning hamkorligi, qaysi gen boshqa gen boshqa, allelle, genning ta'sirini bostiradi. Birinchi gen epistik yoki bostring (inhibitor), boshqa, umuman bo'lmagan gen gifostatik deb ataladi. Agar epistik gen dominant bo'lsa, epista dominant (AI b) deb ataladi. Va aksincha, agar epistik gen retsiv, epista - retsessiv (AA\u003e B yoki AA\u003e BB). Emistedagi genlarning o'zaro ta'siri keskin bo'lishiga ziddir.
Dominant epistaziy-ga misol. Bir gendan tovuqlar dominant tutqichni bo'yashni keltirib chiqaradi, ammo boshqa genning dominant alle bu uning bostiradi. Shuning uchun, genotipli va genotipli va gırırırırıcı va iisli iiss bilan bo'yalgan tovuqlar. Oq tovuqlar kesib o'tishida F1 duragaylarining birinchi avlodi oq bo'ladi, ammo F1-ni 13: 3 nisbatda F1-ni kesib o'tishda 13: 3 nisbatda f1. 3 kishidan 3 tasi bo'yalgan (ISS va ISS), chunki ular dominant gidriffress geniga ega emaslar va dominant ranglar geni bor. Boshqa 13 kishi oq rangda bo'ladi.
Hakamning epistazi misoli Bomba hodisasi bo'lishi mumkin - Avo tizimining qon guruhlarining favqulodda merosi birinchi hind oilasida aniqlangan. Ota tomonidan bir guruh qonli qonga ega bo'lgan oilada, bir qiz bir qiz tug'ildi, u bir guruh bir guruhga ega bo'lgan bir guruhga uylandi. ) Va ularning ikki qizi bor edi: Qon guruhidan biri, ikkinchisi - (o) bilan. Otadagi Otada va ona tilida qon bilan bir guruh qon bilan tug'ilishi g'ayrioddiy edi. Genetika ushbu hodisani quyidagicha tushuntirdi: Onadan (AB) va Allel-ning ittifoqi bilan ALLLE IV ALLLE IV ALLELEni meros qilib qoldirdi, chunki uning genotipida noyob retsessiyada qatnashdi Epistatik geni genotipda genotipda, itelpik namoyon bo'lgan genotipda paydo bo'lgan.
Gipostaz - Elektron pochta genining dominant geni boshqa allelli juftlikning epistratik genomi tomonidan bostirib kiradi. Agar gen va genni (a\u003e cda) inhibe bo'lsa, gen bilan bog'liq bo'lgan genga nisbatan gen grostaz deb ataladi va gen a - epistalarga nisbatan.
Polimerizm - Nisol bo'lmagan genlarning hamkorligi, unda xuddi shu belgida bir nechta dominant bo'lmagan allelegen genlarni boshqaradi, bu esa bir xil alomat, bir xil darajada, namoyonligini kuchaytiradi. Bunday aniqlikdagi genlar polimer (ko'p, masih) deb ataladi va ular lotin alifbosining bitta harfi bilan belgilanadi, ammo turli raqamli indekslar bilan. Masalan, dominant polimer genlari - A1, A2, A3 va boshqalar. Retsessiv - A1, A2, A3 va boshqalar. Shunga ko'ra, genotiplar A1A1a2a3a3a3a3a3a3a3. Mumgenni boshqaradigan alomatlar, poleniya va ushbu belgilarning meros - monaogen, monogenikdan farqli o'laroq, belgi bitta genom tomonidan boshqariladi. Birinchi marta tasvirlangan polimeriya hodisasi 1908 yilda Nilon Elea genetikasi bug'doy donining rangini o'rganish paytida Shvetsiya Elea Genetikasi.
Polimeriya jami va imomiation sodir bo'ladi. Kümülatif bilan Polimeriya har bir gen individual ta'sir ko'rsatadi (zaif dozani), ammo yakuniy natijadagi barcha genlarning dozalari soni yakunlanadi, shuning uchun xujumning ifodasi darajasi ustunlikli alellar soniga bog'liq. Odamlardagi polimeriya turi o'sish, tana vaznida, terining rangi, aqliy qobiliyatlari, qon bosimi meros qilib olinadi. Shunday qilib, insonlarda inson pigmentatsiyasi 4-6 juft polimer genlar bilan belgilanadi. Mahalliy aholining genotipida Afrika asosan domeles (P1R2R2R34R34R4), evropalik rassissive vakillari (p1p1p2p2p3p4p4p4p4p4p4). Qora va oq ayollarning nikohidan bolalar terma teri bilan tug'iladi - Mulatto (p1r1p2p2p3p3p4p4p4p4p4p4p4p4p4). Agar er-xotinlar malla bo'lsa, unda eng yorug'likdan engildan teri pigmentatsiyasi bo'lgan bolalarning paydo bo'lishi.
Oddiy hollarda poligenik miqdor belgilari bilan meros qilib olinadi. Shunga qaramay, qachon yuqori sifatli belgilarning poleni merosining misollari mavjud yakuniy natija Bu genotipda dominant allellar soniga bog'liq emas - uning belgisi yoki namoyon bo'lishi yoki namoyon bo'lishi mumkin emas.
Plotropiya. - bitta genning bir nechta xususiyatlarini boshqarish qobiliyati (genning bir nechta gen). Shunday qilib, tipik holatlarda marfan sindromi triad belgilari, ko'zlar, yurak nuqsonlari, barmoqlar va oyoqlarning suyaklarining suyaklari (Arahnodacilum - o'rgimchak barmoqlarining suyaklari). Ushbu xususiyatlar to'plami bitta avtosomali dominant genom tomonidan boshqariladi, bu esa biriktiruvchi to'qimalarni rivojlantirishga olib keladi.
Biologiya bo'yicha attestatsiyaning ijrosi bo'yicha 3 soat (180 daqiqa) beriladi. Ish 3 qismdan iborat, shu jumladan 34 ta vazifa.
1 qismda 24 ta vazifani o'z ichiga oladi (A1-A24). Har bir vazifaga javob berishning 4 variantlari berilgan, ulardan biri to'g'ri.
2-qismda 6 ta vazifa (B1-B6): 2 - oltitadan, 2-sonli uchta sodiq javobni tanlash bilan - bu biologik jarayonlar, hodisalar, ob'ektlar ketma-ketligini yaratish.
3 qismda bepul javob bilan 4 ta topshiriq mavjud (C1-C4).
Ularga berilgan tartibda vazifalarni bajaring. Agar vazifa sizning qiyinchiliklaringizni keltirib chiqarsa, uni o'tkazib yuboring. Agar vaqtingiz bo'lsa, etishmayotgan vazifalarga qayting.
Turli vazifalarni bajarish uchun u biridan uch ochkogacha beriladi. Tugallangan vazifalar uchun olgan ballaringiz yakunlanadi. Iloji boricha ko'proq vazifalarni bajarishga harakat qiling va eng ko'p ball to'plang.
Sizga muvaffaqiyat tilaymiz!
1 qism (a)
A1. Twinning tadqiqot usuli qaysi fandan foydalanadi?
2) genetika
3) Tanlash
4) tizimmatika
A2. Hujayra nazariyasining bir pozitsiyasidan biri so'zini ko'rsating.
1) o'simlik hujayralari hayvon hujayralaridan xloroplastlar mavjudligi bilan farq qiladi
2) hujayra - tuzilish, tirikchilik va organizmlarning rivojlanishi
3) Baholangan hujayralar bezatilgan yadroga ega emas
2) Infuzoriya poyafzali
4) Chuchuk suv gidra
A5. Birinchi gibriyni avlodda ularning harakatlarini qaysi gentlarni ko'rsatmoqda?
1) Allelic
2) dominant
3) Ressiv
4) Juftliklar
A6. Lichendagi qo'ziqorin
1) noorganik moddalarning organik moddalarini yaratadi
2) suv va mineral tuzlarni yutadi
3) organik moddalarni mineralga ajratadi
4) Lichenning atrof-muhit bilan aloqalarini amalga oshiradi
A7. Muxami bilan taqqoslaganda fernslarning asosi qanday ko'rinadi?
1) Fotosintez jarayonida noorganik moddalar organik moddalar hosil bo'ladi
2) Urug'lantirishda suv kerak emas
3) o'simliklarning eng yuqori nizolariga tegishli
4) ildizlar va yaxshi rivojlangan harakatchan to'qimalar mavjud
A8. Daryo saratonida himoya organi quyidagilarga xizmat qiladi:
2) qorin oldidagi oyoqlari
4) uzoq mo'ylov
A9. Ikkilamchi bo'shliq:
1) barcha akkord
2) faqat qimmatbaho
3) faqat kranial
4) kamroq kuchli metabolizm bilan akkordlar
A10. Nega buyrakning sog'lig'ini saqlash muhim?
1) Oziq-ovqat ular orqali olib tashlanadi
2) Suyuq almashinuv mahsulotlari ular orqali olib tashlanadi.
3) ularda ovqat hazm qilish fermentlari hosil bo'ladi.
4) ular qon gormonlarining mazmunini tartibga soladilar
A11. Nega ovqat vitaminlarni tayyorlash kerak?
1) ular fermentlarning bir qismidir
2) Ular gormonlarning bir qismidir
4) ular irsiy ma'lumotlarning qo'riqchilari
A12. Mast holatda bo'lgan erkak o'z harakatlarini zaiflashtiradi, chunki u buzg'unchilikka ega
1) Vegetativ asab tizimi
2) Moziyxka
3) orqa miya
4) cho'zinchoq miya
A13. Nega boshpanasiz itlar uchun xavfli?
1) Siz bolalar qoliplari bilan yuqishingiz mumkin
2) echinokokk bilan yuqtirish mumkin
3) Siz jigar yutqazishingiz mumkin
4) Bovin zanjiri finns tanaga tushishi mumkin
A14. Anavi tarkibiy birlik Ko'rinish?
2) mustamon
4) aholi
A15. Evolyutsiyada irsiy o'zgaruvchanlikning ahamiyati nimada?
1) aholining hayotiyligini oshirishda
2) aholining genetik xilma-xilligi oshganida, taniqlanish samaradorligini oshirish
3) aholining genetik xilma-xilligini kamaytirish va tanlash samaradorligini oshirish
4) aholining turli xil tarkibini ko'paytirish va tanlash samaradorligini pasaytirishda
A16. Haydashni tanlash harakatlarining oqibatlari qanday?
1) Eski turlarni tejash
2) reaktsiya stavkasini ta'minlash
3) yangi turlarning paydo bo'lishi
4) Jismoniy shaxslarni yangi mutatsiyalar bilan bartaraf etish
A17. Optimal qiymatdan sezgir bo'lgan omilning nomi nima?
1) Abiotik
2) biotik
) Antropogen
4) cheklovchi
A18. Nega agroosematik moddalar muvozanatli moddalar tsikli bilan ajralib turmaydi?
1) u kichik xilma-xil turlarni o'z ichiga oladi.
2) u turli xil turlar bilan ajralib turadi
3) Bu uzoq kuch zanjirlariga ega
4) Undagi kichik raqamlar soni yuqori
A19. Qanday jarayon bir xil zavodlardan takroran foydalanishga yordam beradi kimyoviy elementlartuproqdan so'rilganmi?
1) ildiz bosimi
2) Fotosintez
3) O'z-o'zini tartibga solish
4) Sinut moddalari
A20. Energetika birjasi energiya uchun plastik birja materiallari plastikasiz borib bo'lmaydi
1) boy energiya ATP molekulalari
2) reaktsiyalarni tezlashtirish uchun fermentlar
3) Spirtli reaktsiyalar uchun kislorod
4) noorganik tuzlar va kislota
A21. Turli xillarning ochilishi va madaniy o'simliklar kelib chiqishi tashkil etildi
1) Asosiy botanika bog'i
3) Saralash stantsiyalari
4) Genetika instituti
A22. Eng yuqori darajaga asabiy faoliyat Ishoning:
1) aqliy nutq faoliyati va xotira
2) indikativ refleks guruhi
3) instinktlar
4) Organik ehtiyojlarini qondiradigan reflekslar
A23. Evolyutsion jarayonlar uchun material:
1) genetik xilma-xillik populyatsiyasi
3) sotib olingan xususiyatlar
4) zararli yoki zararli belgilar
A24. Biosferani o'zgartirishda asosiy rol o'ynaydi
1) tirik organizmlar
2) Kimyoviy jarayonlar
3) jismoniy jarayonlar
4) mexanik hodisalar
2 qism (b)
1 ichida. Prokaryotik organizmlar uchun bunday belgilar sut shakllariga xosdir:
1) halqali DNK hujayraning markaziy qismida joylashgan bo'lib, hujayraning qolgan qismidan ajratilmagan;
3) xromosomalar, mitoxondriya va yo'qkonlar;
4) hujayralar mitozitsiyaga xos emas;
5) juda cheklangan fermentlarga ega bo'ling, egasining metabolizmidan foydalaning;
2 da. Evolyutsion g'oyalar Ch. Darvin quyidagi fikrlarda namoyon bo'ldi:
1) Har bir nuqtai nazar cheksiz ko'paytirishga qodirdir;
2) evolyutsiya harakatlantiruvchi kuchlari o'zini takomillashtirish va yashash sharoitlariga mos keladigan javoblardir;
3) rivojlanish jarayonining pastki shakllaridan yuqoriga ko'chirilishi "mavjudotlarning zinapoyasi" dan yuqori darajaga qadar;
4) mavjudlik uchun kurashda vosita sharoitiga moslashtirilgan organizmlar tirik qolgan organizmlar tirik qolmoqda;
5) hayotiy resurslarning cheklanganligi naslchilik organizmlarining potentsial imkoniyatini amalga oshirishni oldini oladi;
6) evolyutsiya birligi alohida organizmdir.
3 ga. Vitaminlar va gormonlar xarakteristikasi o'rtasida yozishmalarni o'rnating.
4 da. Ushbu xususiyat xarakterli bo'lgan hayvonlar va sinfning belgisi o'rtasida yozishmalarni o'rnating:
5 da. Uyaning mitotik bo'limi jarayonida sodir bo'lgan voqealar ketma-ketligini o'rnating:
A) xromosomalar hujayralarning qutblariga jamlangan va nolishlar
B) xromosomalar siqilib, qisqarish
C) barcha xromosomalarning kadrlar bo'linish qismi
D) qizi hujayralarining yadrosi qobig'i tomonidan hosil bo'lgan xromosomalar atrofida
E) xromosomalar ekvator tekisligida qurilgan
6 da. Ekotizim o'zgarishi sabab bo'lgan jarayonlar ketma-ketligini o'rnating.
A) Mxi va Bush likenlari hududini hal qilish
B) butalar va yarim yulduzlarning ko'rinishi
C) O'simlik jamiyatini shakllantirish
D) Tosh tog 'jinslarida cho'kindi tog' jinslarining ko'rinishi
E) O'rmonni o'rmonni shakllantirish
3 qism (c)
C1. Nega ularga tutashgan daryolarda yashaydigan kichik ko'ylaklar sonini aniqlash uchun kichik Pumevikov sonini aniqlash kerak?
C2. Tabiatdagi bakteriyalarning o'rni qanday? Kamida 4 qiymatni bering.
C3. Qanday omillar sayyoradagi organizmlar sonining jadal o'sishini oldini oladi?
C4. Itlarda gemofiliya kasalligi (shuningdek, insonlardagi kabi) x-xromosoma (hH) bilan bo'sh qonning genining tutilishi bilan bog'liq. Oddiy qonga o'xshash urg'ochi ayol va erkakni kesib o'tayotganda, uzun oyoqlari va normal qon ivishiga ega bo'lganda (uzoq nur - revessual belgi), biri uzun oyoqlari bilan gemofilik edi. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalar qonli qon ivishiga, jinsi va genotipiga ega bo'lgan ota-onalar va nasllarning naslini aniqlang.
|
Qidirish raqami |
Javob |
Qidirish raqami |
Javob |
|
Qidirish raqami |
Javob |
|
Qidirish raqami | |||||
|
Qidirish raqami | ||||||
|
Qidirish raqami |
Javob | ||||
|
Qidirish raqami |
Javob |
||||
|
Javob elementlari: 1) Kichkina prudova - jigarining oraliq ustasi; 2) O'rindiqlarning o'simliklarining suvlari to'kilganida yuqori sonlar bilan muhrlangan kistalar topiladi, bu chorvachilik infektsiyasiga olib keladi. | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan javob elementlarining 1-ga kiradi yoki javob yuqorida ko'rsatilgan 2 elementni o'z ichiga oladi, ammo cheksiz biologik xatolar mavjud. | |
|
Notog'ri javob | |
|
Maksimal hisob |
|
(Boshqa tahrirli, uning ma'nosini buzmaydi) |
|
|
Javob elementlari: 1) bakteriyalar - organik moddalarning halokati, chirindi hosil qiladi, organik moddalarni minerallashtiradi va tabiatdagi moddalarning krifanlarini to'ldiradi; 2) bakteriyalar minerallarning shakllanishiga bog'liq: neft, ko'mir, teri, tabiiy gaz, oltingugurt, fosfor; 3) bakteriyalar - kimyosinatetika va fotosintez ta'limda ishtirok etish organik; Javob yuqorida ko'rsatilgan 4-5 elementni o'z ichiga oladi, biologik xatolar mavjud emas | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 3 ta qismini o'z ichiga oladi va yuqoridagi elementlardan 4-5-ni o'z ichiga olmaydi, ammo ushbu elementdan 4-5-ni o'z ichiga oladi, ammo burgologik bo'lmagan xatolar mavjud | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning kamida 2 ta qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolar yoki yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 3tasi o'z ichiga oladi, ammo ulanmagan biologik xatolarni o'z ichiga oladi. | |
|
Notog'ri javob | |
|
Maksimal hisob |
|
(Boshqa tahrirli, uning ma'nosini buzmaydi) |
|
|
Javob elementlari: 1) Oziq-ovqat resurslari cheklangan; 2) cheklangan yashash joylari; 3) salbiy omillarning ta'siri (iqlim, antropogen, biotik va boshqalar) | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolar mavjud emas | |
|
Notog'ri javob | |
|
Maksimal hisob |
|
(Boshqa tahrirli, uning ma'nosini buzmaydi) |
|
|
Javob elementlari: 1) Ota-onalar genotiplari: ♂ Aaxiy (Gameta Ahh, Ayy); ♀ Ahhhh (Gamets: Ahh, Ahh, Ahh, Axh). 2) Qo'g'irchoqlarning normal qiynoqlari bilan qisqichbaqalar qisqichbaqasimonlari: AAHHH, AAHHH, AAHH; 3) uzun oyoqlari bor gemofil kuchukcha genotip: amak (erkak). Boshqa genetik ramzimizga ruxsat beriladi. | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolar mavjud emas | |
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning ikkinchi qismini o'z ichiga oladi va unda biologik xatolar yoki yuqoridagi element yuqoridagi elementni o'z ichiga olmaydi, ammo yuqoridagi elementdan iborat 3 ta element mavjud emas, ammo cheksiz biologik xatolar mavjud | |
|
Javobni yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va unda yuqorida aytib o'tilgan elementlarning 2tasini o'z ichiga olmaydi, ammo burgologik bo'lmagan xatolar mavjud | |
|
Notog'ri javob | |
|
Maksimal hisob |
Ular dominant va retsessiv meros haqida gaplashganda nimani anglatadi?
Keling, tanadagi gen paranas (barcha belgi yoki bir yoki boshqa genom tomonidan belgilanadigan tashqi belgining namoyishi, otasidan olingan va Ona.
Ikkala itlar bir xil bir xil (masalan, OO, AA) bo'lganlarida, unda genotip va uning egasi boshqacha deb ataladi va ushbu ro'molchalar - heterozigot. Ma'lumki, OO va AAning goozigoz genotiplari birinchi va ikkinchi qon guruhlarini mos ravishda belgilab qo'ysa, unda AJ heterozigol genotipi egalari ham ikkinchi qon guruhi bo'ladi. Bu genning ta'siri genning ta'siri shundaki, genning ta'sirida namoyon bo'ladi, ya'ni gen hukmron emas, ya'ni gen ustunlik qiladi va unga nisbatan gen pasayadi ("retsiv so'z" yo'qolishidir ). Shunday qilib, dominant gen ularning govazigoz va heterozolim shtatidagi harakatlarini namoyish etadi va retsessiv genlar faqat homiy davlatda namoyon bo'lishi mumkin va heterozidchilarga tashqi yopilishni bermaydi.
Barcha ilm uning terminologiyasini va uning aniq leksikonini keltirib chiqaradi, bu ba'zan undutatsiya qilinmaganlarni tushunish qiyin. Bir jiddiy oppoq olim fizika, bu jiddiy va katta ishtiyoq bilan eng jiddiy va katta ishtiyoqni o'rganishni boshladi. Natijada u juda hayajonli shogirdning sehrli sehrli sehrli sehr sifatida chiqdi: "Genotip rentaypli allomost davlatda bo'lganida, genotip fenotipda namoyon bo'ladi."
Ushbu donolikning ma'nosi shundaki, tashqi belgilar har doim egalarining genotipini aniqlay olmaydi. Agar siz birinchi qonli qon guruhi bo'lgan har qanday odam haqida aytsangiz, unda bu ma'lum bir chiqishning ikkinchi guruhi bo'lgan odamlar haqida aytsangiz, ular yoki gomogygy aa bo'lishi mumkin emas. yoki heteroziggığa AJ. Ikkinchi qon guruhi bilan genotipni aniqlash uchun qarindoshlari haqida qo'shimcha ma'lumotlar kerak: ota va onalar, aka-uka va opa, bolalar, lekin ular aniq xulosaga kelishadi.
Agar meros muammolari qonga meros muammosi uchun muhimroq bo'lsa, kasallikning oilaviy namoyon bo'lishi uchun asosiy va retssiya printsipi muhim ahamiyatga ega. Patologik genning normal versiyasiga nisbatan dominant yoki retsipsies-ga qarab, u oilalarda mutlaqo boshqacha namoyon bo'ladi. Shuning uchun dominant va ranson kasalliklari mavjud.
Qanday kasalliklar avloddan-avlodga etkaziladi?
Merosning asosiy turi tashqi ko'rinishi eng sodda va jonli bo'lib, chunki bu ota-onalarga ota-onalarga bir necha avlodlardagi bolalarga etkaziladigan dominant kasalliklar. Nazariy jihatdan, dominant kasalliklar heterozigot va gevozigozda (patologik genga nisbatan) o'zini namoyon qilishi mumkin, va hayotda, odatda, bemorlar heterozoz. Ular ko'proq va bunday kasalliklarning aksariyati odatda turmush o'rtog'idan biridan topiladi. Va bu, o'z navbatida, patologik genning heterozigidagi holatda ham merosxo'riga hissa qo'shadi.
Shunday qilib, agar kasal ota-onalar bir xil va bitta normal allel bo'lsa, unda ota-onalar kasal bo'lsa, o'zgargan gen (shuning uchun kasallik tug'ilish holatlarining 50 foizida, ya'ni yarmida yuqadi Ulardan kasal bo'lib, yarim sog'lom bo'ladi. Kasal bolalar, ular doimiy meros zanjirini yaratadigan yangi avlodda o'zlarining avlodlarining yarmi dominant kasalligini o'tkazishi mumkin. Patologik genni meros qilib qoldirmagan kasal ota-onalarning sog'lom bolalari kasallikning yuqishini quyidagi avlodlarda etkazish manbai bo'lishi mumkin emas va shuning uchun ularning barcha avlodlari sog'lom bo'lishadi.
Erkaklar va ayollar bu kasalliklarga teng ravishda va ularni ikkala o'g'li va qizlariga ham olib boradilar. Hozirgi kunda dominant turdagi 1000 dan ortiq kasallik mavjud. Bularga mittilar, glaukoma - ko'rlikning asosiy sababi, oila gipercholesteroliyasi ( yuqori daraja Qonda qon tomir kasalliklariga olib boradigan qonda xolesterin) va boshqalar.
Nega sog'lom ota-onalar tug'ilganlar kasal tug'iladi?
Shuningdek, retsessiv turidan meros bo'lgan belgilar va kasalliklarning aksariyati erkaklar va ayollarda bir xil chastota bilan namoyon bo'ladi, ammo ushbu o'xshashlikda dominant meros bilan bog'liq. Rasmiy kasalliklar bilan og'rigan bemorlarda ham ko'pchilikning ko'pchiligida, ikkala ota-onalar sog'lom, ammo xuddi shu patologik genning heterozigotli tashuvchilaridir. Meros (rekord) bola bu o'zgargan genni ikkala ota-onadan oladi. Shunday qilib, patologik gen heterozlik holatidan gomozigozga o'tadi, bu kasallikning namoyon bo'lishiga yordam beradi.
Ikki heterozolim ota-onalarning turmush qurganlarida, ularning har biri o'z farzandlarining yarmini normal genni, yarim dozani o'zgartiradigan, o'zgargan genning "ikki dozasi" ni o'z ichiga oladi, bu faqatgina chorak yoki 25 bo'ladi %. Bolalarning yana 25 foizi, aksincha, ota-onadan bir vaqtning o'zida normal gen tomonidan homiy bo'ladi, ya'ni ular sog'lom bo'ladi. Qolgan 50% holatda normal gen ota-onalardan biridan meros qilib olinadi - patologik, bolalar esa sog'lom bo'ladi, chunki bolalar getrokli davlatda, retsessiv belgilar namoyon bo'lmayapti.
Shunday qilib, retsessiv meros bilan, sog'lom bolalarning ulushi 75% (yoki 3/4), sog'lom va kasal avlodlarning nisbati 3: 1 (retsessiv alomatlar uchun klassik mendeleva nisbati).
Agar bemor bola tug'ish yoshiga to'g'ri kelsa va avlodni tark etishga qodir bo'lsa (retsessiv kasalliklarda ko'pincha dominantga nisbatan kuzatiladi), keyin ular farzandlarini patologik jinsiy genni yuqtiradilar, ammo bu hali ham bolasini meros qilib olish uchun etarli emas Kasallikning o'zi. Axir, biz juda kam uchraydigan kasalliklar haqida gapirayotganimiz sababli, ikkinchi ota-ona, bu genning tashuvchisi bo'lish ehtimoli shunchalik past. Va haqiqatan ham bemorlarning bolalari deyarli har doim sog'lom, ehtimol, bu kasallik genining heterozigotli tashuvchilari.
Shuning uchun, dominantlik kasalliklari o'rtasidagi retsessiv kasalliklar o'rtasidagi yana bir narsa, ular odatda onalar va opa-singillarning bir avlodida bo'lishadi. 800 dan ortiq rezident meros qilib olingan kasallik ma'lum. Ularning orasida sut shakar va boshqa metabolik kasalliklar, qattiq aqliy zaif, qon kasalliklarining ba'zi shakllari.
Agar to'rtinchi qism retsessiv merosni meros qilib etsa va bolalarning to'rtdan uch qismi tug'iladi, shuning uchun bitta oilada uchta oilada uchta kasal va sog'lom bo'ldi?
Bu savol genetik naqshlarning namoyon bo'lishining fabrikasi bilan tanish bo'lmagan odamlarning keng tarqalgan noto'g'ri tushunchalaridan birini aks ettiradi. O'simlik duragaylari bo'yicha menelning barcha sonlari ochilgan va irsiy kasallik uchun mutlaqo ochilib, umuman bunday holatlar uchun o'rtacha nisbatlarni tavsiflaydi. Bolalar soni cheklangan muayyan oilalarda har qanday yo'nalishda o'rtacha nisbatlar bo'lishi mumkin.
Ota-onalardan bolalarga ko'ra, har bir keyingi bolaning genotipi, ma'lum bir darajada bolalarga ko'ra, har bir shunga o'xshash lotereya genotipi avvalgisining genotipiga bog'liq emasligi sababli, avvalgilarning genotipiga bog'liq emas va har safar lotereya bir xil qoidalarga muvofiq amalga oshiriladi. Eslatib o'tamiz, aholini olganda, tanga bir xil darajada "burgut" va "Rushka", ammo u bilan birga tirik emas. Shuning uchun, "ehtimollik yo'q" tamoyili oilalarda irsiy kasalliklarning namoyon bo'lishiga to'liq qo'llaniladi.
Bu shuni anglatadiki, bir yoki bir nechta kasal bolalarning paydo bo'lishi kelajakda aniq majburiy kompensatsiyani kafolatlamaydi. Meros qonunlarining probiyskristik xususiyatiga asoslanib genetik kasalliklarHar bir keyingi bola uchun, kasal tug'ilish xavfi qat'iydir, shuningdek sog'lom tug'ilish ehtimoli (ma'lum bir kasallik va ota-onalarning nasl-irodasi turiga ega bo'lgan holatga ko'ra).
Nima uchun qon yullari xavfli va zararli?
Yaqin qarindoshlar o'rtasidagi nikohlar uzoq vaqt talab qilinmadi va ko'p mamlakatlarda jamiyatning qonunlari va urf-odatlari taqiqlanadi. Bu ma'lum, lekin hatto Ota va uning qizi yoki singlisi va singlisi va singlisi, diqqatga sazovor ulanishlar hisobga olingandan ancha tez-tez uchraydi. Amaki va jiyani, amakivachchin yoki o'rta birma-bir va opa-chi tez-tez tez-tez uchraydi, garchi ular Evropa, Shimoliy Amerika va boshqa ko'plab mintaqalarda va an'anaviy deb ataladigan Osiyo populyatsiyasi odatda afzal. Mamlakatimizda ushbu an'analar hali ham respublikalarda bilishadi Markaziy Osiyo va Ozarbayjon.
Bunday nikohlarning genetik xavfi nima? Agar biz ikkala ota-onalarning ham bir xil zararli genning tashuvchisi bo'lgan oilalarda retsidsiv kasalliklar paydo bo'lganligini eslasak, bu xavf yanada tushunarli bo'ladi. Gap shundaki, taniqli retsids kasalliklarining aksariyati juda kam uchraydi va ikkala er-xotinning ikkalasi ham bir xil genetik nuqsonning tasodifiy tasodifiy tasodifi ham kam uchraydi. Ammo agar qarindoshlar nikohga kirishsa, bunday tasodifning ehtimoli keskin oshadi.
Tushuntirdi bu juda oddiy. Axir, qon qarindoshlari kamida ikkitasi va ba'zan keng tarqalgan ota-ajdodlar bo'lgan qarindoshlardir. Masalan, amakisatqin va opa-singillar bir xil bobom va buvisidir. Va undan yuqori darajada, har bir inson kamida bitta zararli retsessiv genlarni tashuvchisidir. Shuning uchun, bobosida yoki buvida bo'lgan patologik gen ikkala nabiralarini ham o'tkazishi mumkin, shuning uchun bu holatda, bu holatda general genning tashuvchisi bo'lishi mumkin.
Shu sababli, bunday nikohlardan tashqari turli xil retsessiv kasalliklar ko'pincha qarama-qarshi nikohlar va hali ham ishlamaydigan nikohlar bilan o'z-o'zidan abort qilish va tayanchlar bilan tugaydi. Boshqa tomondan, og'ir oilalarda, retsidsiv kasalliklar va qonni o'rganishning nikohi o'rtasida aniq bog'liqlik qayd etilgan: Kasallik kamroq kasallik topiladi, ko'pincha kasal bolalarning ota-onalari qon qarindoshlari. Va yana bir qaramlik: Er-xotinlar o'rtasida qarindoshlik darajasi yaqinroq, ularning avlodlari uchun genetik asoratlar xavfi yuqori.
Nima uchun gemofiliya (rangga o'xshash o'xshash) faqat erkaklar kasal?
Ushbu kasalliklar merosining o'ziga xos xususiyatlari qadimiylikda odamlar tomonidan sezildi. Masalan, Talmudda onalari yoki qon ketishi bo'lgan birodarlar bor bo'lgan o'sha bolalarning sunnat qilinishi xavfi to'g'risida ma'lumotlar mavjud. Zamonaviy genetika tilida tezlik, agar kasallikning uzatilishi erga bog'liq bo'lsa, bu merosning bu turi pol bilan yoki qat'iy, x-liniy meros deb ataladi.
Bunday holda, biz sharaf xromosomalardan birida, ya'ni x-xromosoma bo'lgan retsessiv genlarning turli xil namoyon bo'lishlari haqida gaplashamiz. Ayollarda, normada ikkita x-xromosoma mavjud va erkaklarda bitta X-xromosoma va bitta y-xromosoma mavjud. Shuning uchun, boshqa barcha xromosomalarda, ayollarning barcha xromosomalari va erkaklar xristianlar mavjud, va erkaklar xronosoma x-xromosoma bilan umumiy genlar mavjud emas.
Xeterotigotli shtatda ayollarda X-xromosomada retsessiv genlar, albatta, ularning patologik harakatlarini ko'rsatmaydi. Erkaklarda bu genlarning ta'siri o'zini namoyon qilishi mumkin, ammo patologik genlar oddiy retsessiv meros (bitta) dozada (yarim genotip deb ataladigan). Ushbu zararli genlar, u-xromosomada kasallikni rivojlantirish uchun berilmasligi kerak bo'lgan tegishli normal gen yo'q.
X-debriyadagi kasalliklarning aksariyati onasi X xromosomalardan birida o'zgartirilgan genning heterozigık tashuvchisi paydo bo'ladi. Shu bilan birga, kasallikning hech qanday namoyishi hech qanday kasallik yo'q, ammo har bir bola undan yoki "bemor" yoki "sog'lom" genidan olinishi mumkin. Ma'lumki, Ota meros bo'lib qolgan yoki X-Xromosoma yoki Y-Xromosoma, qiz XX va bola xV kombinatsiyasida tug'ilganda tug'iladi. Agar qiz onasidan "kasal" geniga ega bo'lsa, u kasallikning tashuvchisi bo'ladi, chunki otasidan - "sog'lom" gen kasalligi kasalligini bermaydi. Ammo "bemor" bo'lajak O'g'ilga tushadi, u kasal bo'lib qoladi.
Umumiy mezonlar yer bilan omadli kasalliklarning merosiga meros qilib berilgan:
- o'g'il hech qachon bolani o'g'illarga etkazish hech qachon, chunki O'g'il hech qachon Otasidan xronosomani meros qilib olmaydi;
- kasal odamning barcha qizlari, genni o'zgartiradilar va tashuvchilar bo'lishi shart;
- sog'lom erkaklar hech qachon kasallikni hech qachon jinsiy xususiyatlariga o'tishmaydi;
- kasallikning tashuvchisi bo'lgan ayollarning yarmi bemorlar bo'ladi va yarim sog'lom;
- ayollarning qizlarining yarmi, kasallik tashuvchilar ham tashuvchilar bo'ladi.
Ma'lumki, istisnosiz qoidalar mavjud emas. X-debriyaj kasalliklar polga chalingan bo'lsa-da, lekin kasal ayollarning paydo bo'lishi tamoyili. Axir, bu nazariy jihatdan, siz oddiy retsessiv merosga ega bo'lishingiz va goozigoz ayollar bir xil tarzda erkaklar kabi kasal bo'lib, erkaklar kabi kasal bo'lib, erkaklar bilan bir xil darajada kasal bo'lib, erkaklar bilan bir xil darajada kasal bo'lib, ular bilan parallellangan genotip bilan kasallanadi. Biroq, amalda bu juda kamdan-kam hollarda kuzatilmoqda. Shuning uchun X-V-lateral merosning oxirgi mezoni: X-V-lateral merosli goozigozli ayollar bo'lgan bemorlar faqat kasal erkak bir xil kasallikning tashuvchisiga uylanganida kuzatiladi.
Umuman olganda, kamdan-kam kasalliklar bilan bunday nikohlar deyarli topilmaydi, ammo ularning ehtimolligi er va xotinining qonida yana yuqori. Buning dolzarb tasdiqlashi, bitta Ozarbayjon punktida o'tkazilgan tadqiqotlar bilan kuzatish imkoniyatiga ega bo'ldik, u erda bir necha avlod uchun gemofiliya bilan kasallangan bemorlar aniqlandi. Ularning aksariyati, albatta, taniqli erkaklar, ammo uchta aniq kasal ayollar bor edi. Ularning barchasi ota-onalar bilan og'rigan bemorlarning qizlari onalar qatoriga uylanishdi.
Vertikal meros, gorizontal va "turg'unlik ot" nima?
Uchun grafik tasvir Izohlar bo'lgan oilalar bilan birga nasri (nasabli daraxtlar) turli xil tur Meros xarakterli xususiyatlarni sezishi mumkin.
Shunday qilib, odatdagi dominant meros bo'lsa, siz kasallikning kasalliklarini bolalarga bir necha avlod uchun bevosita uzatishni kuzatishingiz mumkin. Oila to'planishining bu tabiati merosni vertikal orqali chaqirishga chaqiradi.
Tegishli retseptiv meros bo'lsa, kasallik ko'pincha faqat bitta avlodda - tubdan birodarlar va opa-singillar mavjud. Bu gorizontal jihatdan merosdir.
Va nihoyat, eng murakkab naqsh X-debriyadagi xastaliklar bilan naslga ega. To'g'ri pastga (avlodlarda), kasal erkaklar va nevaralari, ammo patologik genning tashuvchisi bilan, ammo bu kasallar natijasida yuzaga kelishi mumkin va bu kasallar natijasida yuzaga kelishi mumkin va bu kasallar natijasida.
Boshqacha qilib aytganda, ikkita bemorning yoki sog'lom ayollarning oraliq avlodlari orasidagi to'g'ri chiziqda bo'lishi kerak. Biroq, oraliq avlodlardagi ba'zi sog'lom tayanchlarning ba'zilari pastga qarab birodarlar (qarindoshlar, amakivachchalar) bilan og'rigan bemorlarga ega. generalogik daraxt. Shuning uchun agar naslida turli avlodlarning bemorlarini bog'lash uchun, keyin "shaxmat otining kursi" meros qilib olinadigan bo'lsa.
"Genetika" mavzusida sinov
A1. Drosofilaning meva uchadi somatik hujayralar 8 xromosoma va jinsiy hujayralarda -
1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+
A2. Jonli genlar grogologik xromosomalar deb atalgan
1) Allelic + 2) debriyaj
3) Radessiv 4) dominant
A3. Genotiplar bilan organizmlarni kesib o'tganida, qaysi qonunga meros qilib beriladi: AA X AA?
1) bir xillik 2) Bo'lingan
3) Merlication 4) mustaqil meros
A4. Fenotipga ko'ra belgilarning nisbati avlodlarda nima deyilganida, agar ota-onalardan birining genotipi bo'lsa, u bir-birining genotipi bo'lsa (belgilar bir-biridan mustaqil ravishda meros bo'lib o'tilgan)?
1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +
A5. Bir navli navlarni tashkil etadigan shaxslar deb ataladigan narsa va nasllarni avlodlarga bo'lmaslik kerakmi?
1) mutant 2) heternoz
3) heterozigotli 4) gomogygoz +
A6. Digibrid kesishadigan shaxslarning genotiplari qanday?
1) BBBB × AAAA 2) ABB × Azabbalar +
3) aaaa × BBBB 4) AAAA × BBBB
A7. Bir o'simlikning barcha barglari bir xil genotipga ega, ammo farq qilishi mumkin
1) raqami xromosoma 2) fenotip +
3) Genoford 4) genetik kod
A8. Dihiyning kesib o'tishi va Ota-onalarning ABB va Azab genotiplari bilan ota-onalarning alomatlarini mustaqil ravishda meros qilib, bo'linish kuzatiladi
1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +
A9. Xromosomalar sonini o'rganishga asoslangan odamning irodasini o'rganish usuli 1) Genealogic 2) Tweasae 3) gibridologik 4) sitogenik +
A10. Dihiyygrid kesishmali dihybid kesishmali no'xat zavodlarida qancha og'irlik hosil bo'ladi (genlar debriyalar guruhi shakllanmaydi)? 1) bitta 2) ikki 3) uch 4) to'rt
A11. Ikki gvineani qora jun (dominant belgisi) bilan kesib o'tishda, avlodlar oq va junga ega bo'lgan shaxslar 25% ni tashkil etdi. Ota-onalarning genotiplari nimada? 1) AA X AA; 2) aa x aa; 3) aa x aa; + 4) aa x aa
A12. Organizmlarda genlardagi yopishqoq guruhlar soni raqamga bog'liq
1) gromosomalar + 2) allele genlari
3) Asosiy yadrodagi DNK molekulalari
A13. O'simliklarning toza chizig'i avloddir
1) heteroseksual shakllar 2) bitta Eshitadigan odam +
3) Ikki heterozid qiluvchi gibridlar
A14. Qora jun (a) jigarrang (a) va qisqa poyga (b) - oddiy oyna uzunligi (b) ustunlik qiladi. Qora qisqichbaqasimon itning genotipini, heterozigoz faqat oyoqlarning uzunligi asosida tanlang.
1) ABB + 2) Atab 3) Azab
A15. Xromatid
1) xromosoma ajratuvchi hujayralar +
2) qafas bo'lmagan xromosomalarning uchastkalari
3) jiring DNK molekulalari
4) bitta DNK molekulaining ikkita zanjiri
A16. O'simliklarning yangi polipid navlarini olish uchun tanlovda
1) ikkita toza chiziqlarning odamlarini kesib o'ting
2) ota-onalar o'zlarining avlodlari bilan xoch
3) xromosomalar to'plamini ko'paytiradi
4) goozigoz odamlarning sonini ko'paytirish
A17. Pushti gullar bilan tungi go'zallik o'simliklarining qizil va oq gullari bo'lgan o'simliklarni kesib o'tishi mumkin (to'liq ustunlik)?
1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%
A18. Somatik hujayralardagi xromosomalar to'plami tengdir
1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23
A19. Xromosoma kasalligi qaysi usul bilan o'rganildi - pastga sindrommi?
1) Genealogik 2) egizak
3) sitogenetik + 4) biokimyoviy
A20. Albinizm Ressiv avtosomasi bilan belgilanadi va gemofiliya - bu pol bilan retsessiv gilamsimon yopishish. Alnino ayol, gemofilik genotipni belgilang.
1) AAH. H.Y yoki AA H.Y 2) aa H.H. H. yoki aa x. H.H. H.
3) AAH H Y 4) AA H X X +
A21. Birinchi gibriyni avlodda ularning harakatlarini qaysi gentlarni ko'rsatmoqda?
1) Allelic 2) dominant + 3) revessiv 4) debriyaj
A22. Dominant va retsessiv shaxslarni kesib o'tishda birinchi gibrid
avlod bir xil. Bu nima tushuntiriladi?
1) Barcha shaxslar bir xil genotipda
2) Barcha odamlar bir xil fenotipga ega
3) barcha shaxslar ota-onalardan biriga o'xshashliklarga ega
4) barcha shaxslar bir xil sharoitda yashaydilar
A23. Pomidorni qizil va sariq mevalar bilan kesib o'tayotganda, naslning yarmi qizil va yarim sariq rangga ega edi. Ota-onalarning genotiplari nimada?
1) AA X aA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +
A24. Bir qator belgilarda farq qiladigan ota-ona shakllarini kesib o'tish, ularning bir qator belgilardagi farqni, ularning bir qator avlodlardagi namoyishi tahlili nima?
1) gibridologik + 2) sitogenetik
3) egizak 4) biokimyoviy
A25. Birinchi avloddagi birinchi avlod duragaylaridan 1/4 jismoniy shaxslar retsessiv belgilar bilan tug'ilgan, bu qonunning namoyon bo'lishi
1) Merlication 2) Spliting +
3) mustaqil meros 4) oraliq meros
A26. Xromosoma hujayrasida qanday funktsiya qilinadi?
1) Fotosintez 2) oqsil biosintezi
3) Fagocitoz 4) irsiy ma'lumotlarning tashuvchisi
A27. Genotipning va bola rivojlanishi bo'yicha atrof-muhitning ta'siri qanday usul bilan?
1) Genealogic 2) Twin +
3) sitogenetik 4) gibridologik
A28. Birinchi avlodning ikkinchi avlodining oraliq xususiyati bilan ikkinchi avlodning paydo bo'lishi bir-biriga to'g'ri keladi
1) Merlication 2) mustaqil meros
3) merosning yarmi bilan bog'liq 4) to'liq bo'lmagan hukmronlik +
A29. Fraktsiyani birinchi avlod duragaylaridan kelib chiqqan holda dominant xususiyatlarga ega bo'lish uchun sabab bo'lishi kerak
1) irsiy geresajenlik + 2) keng reaktsiya darajasi
3) tor reaktsiya normalari 4) genetik monotonlik
A30. Gibridikologik usulning quruqligi
1) organizmlarni kesib o'tish va naslni tahlil qilish +
2) Ota-onalarning genotipini aniqlash
3) Genealogik daraxtni o'rganish
4) o'zgartirishlar.
A31. AAVR X sxemasi o'tish joylarini namoyish etadi
1) mono-kutrid 2) polihybrid
3) Dihiyy + 4) Dihiybid + 4) tahlilini tahlil qilish monohybridni tahlil qilish
A32. Tana, genotipda bir xil genning turli xil allellarini o'z ichiga olgan
1) rekvidlar 2) dominant
3) heteroziggous + 4) gomogzigoz
A33. Avval avlod duragaylarida qanday rivojlanmagan G. Mendel belgilari qanday?
1) heterozigggy 2) gomogyGoz
3) Radessiv + 4) dominant
A34. Tanadan ota-onalardan olingan genlarning kombinatsiyasi deb nomlanadi
genofond 2) Hersulation 3) Fenotip 4) genotipe +
A35. Qafasda bir juft genlar xromosomalarda joylashgan
1) Homiyotsiz 2) otalik 3) Onalar 4) Homomoliya +
A36. Agar fenotipda sarg'ish va ko'k ko'zli bo'lsa, inson genotipini ko'rsating.
1) AAVV 2) Ava 3) ABB + 4) Azab
A37. Genetik tabiatidagi genetik tabiatda turli xil navlarning turli xil va shakllantiruvchi geyetlardir, shuning uchun ular chaqiriladi
heterozigoz + 2) homosigital3) revessiv4) dominant
A38. Bir sinf darajasini tashkil etadigan va nasllarni avlodlarga bo'lmaslik,
mutant 2) heterosexis 3) heterozigggyous 4) gomogygoz +
A39. Bola ota-onasi singari, 46 xromosoma bor
44OTOVVKY va 2 Onalar
45 Onalar va bitta yrommooma otasi
23 Onasi va 23 ta otasi +
44 Onalar va 2 otasi
A40. Qiz tuxumdan rivojlanadi, agar xromosomalar Zigoteda urug'lantirish jarayonida xromosoma bo'lib chiqsa
1) 44 avtosoma + XY 2) 23 avtosuom + x
3) 44 avtosoma + xx + 4) 23 avtosub + y
A41. Zigotadagi ota-ona genlarining quyidagi kombinatsiyasi sababdir
sitoplazmik irsiy
somatik mutatsiyalar
kombinativ o'zgaruvchanlik +.
dNKdagi nukleotidlar ketma-ketligi buzilishi
A42. Azabli genotip bilan bo'lgan shaxslarda qanday geymlar hosil bo'ladi?
1) ab, bb 2) ab, ab + 3) AA, AA 4) AA, BB
A43. Har bir juftlik alomatdan bir genning gummonsetida mavjudligi sitologik asos
xromosoma nazariyasi irsiyat
advesliv merosi qonuni
mustaqil meros Qonuni
poklik o'yinlarining gipotezasi
A44. Digibrid kesishadigan shaxslarning genotiplari qanday?
1) Virvi x Aaa2) AAAA X VVV
3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV
A45. Natijada qanday jarayon chiqadi?
ontogenez
3) Spermatogenez 4) Urug'lashtirish
A46. Sariq rasm qovoqining genotipini aniqlang, agar u F 1 da ifloslanishiga qaramay, belgilarning bo'linishi 9: 3: 3: 1 ga to'g'ri keldi
1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV
A47. O'z-o'zini uchastkadan keyin getrokning baland bo'yli o'simlik (yuqori poyani), mitti shakllarining ulushi teng
1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%
A48. Ikki Gvineya cho'chqasini oq jum bilan (retsessiv alomat) bilan ikkita Gvinea Cho'chqaning avlodlaridan qanday fenotip kutish mumkin?
100% oq +
25% oq tanlilar va 75% qora
Oq tanlilarning 50% va 50% qora
75% oq tanlilar va 25% qora
A49. Ota-onalar shu asosda ikki heterozigirni kesib o'tishda birinchi avlodda retsessiv alomatlar bilan shug'ullanadigan shaxslarning qaysi qismi o'zini namoyon qiladi?
1)75%2)50%3)25% +4)0%
A50. Sigaret ko'zlari bo'lgan ota-onalarning genotiplarini aniqlang, agar ularning avlodlari bo'lsa, uchta karbonat va bitta ko'k ko'zli bolasi bor (a-jigarrang ko'zlar ustun bo'lsa).
1) AA X AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +
A51. Agar mono-Kutubxona gibridlarining ikkinchi avlodida kesib o'tgan bo'lsa, fenotip 1: 2: 1 hisobida kuzatiladi, keyin bu natijadir
to'liq bo'lmagan dominatsiya + 2) To'liq ustunlik
3) genes 4) bog'langan meros
A52. Bir qator avlodlardagi organizmlarning tuzilishi va turmush darajasi ta'minoti ta'minlanadi
o'zgaruvchanlik 2) moslashuvchan3) o'z-o'zini tartibga solish 4) Hersulity +
A53. Daltonning geni - bu retsessiv, yopishqoq. Oddiy rang ko'rish bilan odamning genotipini ko'rsating.
l) x d x d 2) x d y 4) x d y +
A54. Qora quyon (AA) ni qora quyonda (AA) bilan kesib o'tishda Ruda quyonni oladi
100% qora 2) 75% qora, 25% oq +
3) 50% qora, 50% oq 4) 25% qora, 75% oq
A55. No'xatning genotipini aniqlang, agar ularni kesib o'tayotganda 50% tashkil etilsa, yashil urug'lar (retsiv belgi) bilan
1) AHAA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +
A56. Kam o'sish past bo'lgan heterozlik ota-onalarda katta bolalarning tug'ilish ehtimoli qanday (eng past o'sish yuqori darajada)?
1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%
A57. Agar mono-libvid kesish natijasida genotiplar va fenotiplarning nisbati 1: 2: 1, keyin dastlabki ota-onalar
gomogygous 3) DiogomozGous 2) heterozigggoz + 4) DOZEOGOOTGIZ
A58. F 2-dagi sariq (a) nok (a) nok (b) mevali o'simliklar va o'simliklar bo'lgan gomozigoz pomidor o'simliklarini kesib o'tayotganda, nisbatda fenotipda (rangli gen va meva shakllari joylashgan turli xil xromosomalar)
1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +
A59. Uzun va qisqa qanotli pashshalar kesib o'tayotganda, teng miqdordagi uzun va qisqa muddatli avlodlarning teng miqdordagi va qisqa vaqt ichida eng uzun qanotlari b). Ota-onalarning genotiplari nimada?
l) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV
A60. F 2, sariq yumaloq urug'lar va yashil ajinlangan urug'lar (a - sariq, deliçurtilgan), har xil fenotiplar bilan, 9: 3: 3: 1 ga teng bo'lgan gomogzgyoft no'xat ekish paytida uning namoyon bo'lishi qonun
2) dominatsiya 2) meros qilib olinadi
3) Borish + 4) oraliq meros
A61. Kulrang tanasi va qora tanasi bilan odatiy qanotlar bilan chivinlar va oddiy qanotlari bilan drosofil, genlar joylashganidek yopishqoq meros qonunini namoyish etganda
har xil xromosomalar va egri 2) bitta xromosoma va klips +
3) bitta xromosoma va bog'lanmagan 4) turli xil xromosomalar va kliplar emas
A62. Yashil (a) urug'lari (b) urug'lari bilan sariq silliq urug'lar, nasldagi fenotiplar soni teng bo'ladi
1) bir2) ikki3) qirrasi 4) to'rt +
A63. Har ikkala xususiyatga (qizil a va yumaloq belgilar) qizil va yumaloq mevalar bilan getspressiv mevali qizil va yumaloq mevalar bilan kesib o'tayotganda, AAVB GENOTIPS, AAVB, ABB, ABBBS, ASBB
1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1
A64. Odamlardagi ko'z rangi avtoulovlar genini belgilaydi va Daltonizm - bu gender geni bilan yopishtiruvchi. Oddiy ko'rinishi, otasi bilan ortakli ayolning genotipini aniqlang
bu Daltonik (Karboylazost ko'k ko'zli dominlanadi).
1) AAH X dan 2) AAX B X B 3) AX B X + 4) AX B X b
A65. Tugallanmagan qoramol va oq (BB) kostyumini kesib o'tish paytida choy Daasta odamlarining qaysi foizi olinishi mumkin?
1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%
A66. Tungi o'simliklarning oq va qizil gullari bilan go'zal go'zal gullar kesish natijasida pushti gullar bilan pushti gullar bilan olindi
2) bir nechta gen harakati 2) oraliq meros +
3) To'liq hukmronlik hodisasi 4) vorislik meros
A67. Agar bir nechta belgilarni ishlab chiqish uchun javobgar bo'lgan gen bitta xromosomada joylashgan bo'lsa, qonun namoyon bo'ladi
2) Chaqiriq meros +
3) to'liq bo'lmagan dominat 4) mustaqil meros
A68. Quyonlarni shaggy va silliq jun bilan kesib o'tayotganda, avloddagi barcha quyonlar junli junga ega edi. Qanday merosning shakli o'zini namoyon bo'ldi?
2-sonli belgilar 2) to'liq bo'lmagan ustunlik
3) birinchi avlodning bir xilligi + 4) belgilar bo'linganligi
A69. Dihiyni kesib o'tish va Ota-bom genotiplari va Aebb bilan ota-onalarning alomatlarini mustaqil ravishda meros qilib, bo'linmada bo'linadi.
1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +
A70. Bog 'qulog'ining ikki heterozınığı o'simliklarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida fenotiplarning nisbatini (AA-Mersual oraliq)
100% pushti meva
50% pushti: 50% qizil
25% qizil: 25% pushti: 50% oq
25%) qizil: 50% pushti: 25% oq +
A71. Bolalardagi gemofiliya nikohdan tez-tez namoyon bo'ladi -
yaqin atrofda
3) turli millat vakillari 4) turli irqdagi odamlar
A72. Sarg'i (a) tekis (a) tekis (b) sochlari qorong'i jingalak sochlari (to'liq ustunlik). Agar bolasi sarg'ish va to'lqinli sochiq bo'lsa, erkakning genotipini aniqlang.
1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +
A73. Albinizm Retsessiv avtoulovi bilan belgilanadi va gemofiliya - bu genomning poli bilan retsessiv yopishtiruvchi, albinok ayollar, gemofilik genotipni belgilaydi.
1) aAh n y yoki aachh n y 2) aA n x n yoki aachn
3) AAH H Y 4) AX H X +
A74. Qora jun rangiga ega bo'lgan heterozigotli buqaning qancha turlari hosil bo'ladi (qizil rangda qora rang ustida qora rang)?
1) bitta2) ikki + 3) uch4) to'rt
C1. Honozigotlarning homozigotlaridan nimani farq qiladi?
Ushbu juftlikning turli xil genlarini olib yuradigan turli xil gessiyalarni shakllantirish.
C2. Odamlarda, ko'zning jinsi (a) Ko'zning ko'k rangini ustun qiladi va rangli ko'rlik gen - retsies (Daltonizm - D) va X xromosoma bilan yopishtiruvchi. Qorglanka ayol, uning otasi bo'lgan normal qarashli ayol moviy ko'zlar Va rang-ko'rona ko'rilib, normal ko'z bilan qarashli ko'k ko'zli odamga uylanadi. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalar va mumkin bo'lgan avlodlarni aniqlang, bu bolalarning jigarrang ko'zlari va jinsi bo'lgan dagalli bolalarning tug'ilishi ehtimoli aniqlanadi.
C3. Bir qirmizi Poyasi (a) va qizil meva (B) va yashil Poyasi va qizil meva, 72222222222222222222-0nts va binafsha insult va sariq meva bilan 231 kengaytirish bilan pomidor bir pomidor kesib qachon. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalarning nasl-avlodida, avlodlar, avlodlar va nasldagi genotiplar va fenotiplarning nisbati aniqlanadi.
Dipo (kompyuter) "Bryansk viloyati Ta'limni baholash markazi" bilan
2011-2012 yillarda namoyish sinov versiyasi o'quv yilimalaka darajasini belgilash taklif etiladi (birinchi va undan yuqori)
Biologiya
bryansk
Ishni bajarish bo'yicha ko'rsatmalar
Biologiya bo'yicha attestatsiyaning ijrosi bo'yicha 3 soat (180 daqiqa) beriladi. Ish 3 qismdan iborat, shu jumladan 34 ta vazifa.
1 qismda 24 ta vazifani o'z ichiga oladi (A1-A24). Har bir vazifaga javob berishning 4 variantlari berilgan, ulardan biri to'g'ri.
2-qismda 6 ta vazifa (B1-B6): 2 - oltitadan, 2-sonli uchta sodiq javobni tanlash bilan - bu biologik jarayonlar, hodisalar, ob'ektlar ketma-ketligini yaratish.
3 qismda bepul javob bilan 4 ta topshiriq mavjud (C1-C4).
Ularga berilgan tartibda vazifalarni bajaring. Agar vazifa sizning qiyinchiliklaringizni keltirib chiqarsa, uni o'tkazib yuboring. Agar vaqtingiz bo'lsa, etishmayotgan vazifalarga qayting.
Turli vazifalarni bajarish uchun u biridan uch ochkogacha beriladi. Tugallangan vazifalar uchun olgan ballaringiz yakunlanadi. Iloji boricha ko'proq vazifalarni bajarishga harakat qiling va eng ko'p ball to'plang.
Sizga muvaffaqiyat tilaymiz!
1 qism (a)
A1. Twinning tadqiqot usuli qaysi fandan foydalanadi?
1) sitologiya
2) genetika
3) Tanlash
4) tizimmatika
A2. Hujayra nazariyasining bir pozitsiyasidan biri so'zini ko'rsating.
1) o'simlik hujayralari hayvon hujayralaridan xloroplastlar mavjudligi bilan farq qiladi
2) hujayra - tuzilish, tirikchilik va organizmlarning rivojlanishi
3) Baholangan hujayralar bezatilgan yadroga ega emas
4) viruslar uyali tuzilishga ega emas
A3. Qanday virus inson immunitetining ishini buzadi?
1) poimyyelitaita
A4. Ontogenez paytida hujayralarni farqlash sodir bo'lgan tanani aniqlaysizmi?
1) oddiy ammoeba
2) Infuzoriya poyafzali
3) ko'p chiziqli gollar
4) Chuchuk suv gidra
A5. Birinchi gibriyni avlodda ularning harakatlarini qaysi gentlarni ko'rsatmoqda?
1) Allelic
2) dominant
3) Ressiv
4) Juftliklar
A6. Lichendagi qo'ziqorin
1) noorganik moddalarning organik moddalarini yaratadi
2) suv va mineral tuzlarni yutadi
3) organik moddalarni mineralga ajratadi
4) Lichenning atrof-muhit bilan aloqalarini amalga oshiradi
A7. Muxami bilan taqqoslaganda fernslarning asosi qanday ko'rinadi?
1) Fotosintez jarayonida noorganik moddalar organik moddalar hosil bo'ladi
2) Urug'lantirishda suv kerak emas
3) o'simliklarning eng yuqori nizolariga tegishli
4) ildizlar va yaxshi rivojlangan harakatchan to'qimalar mavjud
A8. Daryo saratonida himoya organi quyidagilarga xizmat qiladi:
2) qorin oldidagi oyoqlari
4) uzoq mo'ylov
A9. Ikkilamchi bo'shliq:
1) barcha akkord
2) faqat qimmatbaho
3) faqat kranial
4) kamroq kuchli metabolizm bilan akkordlar
A10. Nega buyrakning sog'lig'ini saqlash muhim?
1) Oziq-ovqat ular orqali olib tashlanadi
2) Suyuq almashinuv mahsulotlari ular orqali olib tashlanadi.
3) ularda ovqat hazm qilish fermentlari hosil bo'ladi.
4) ular qon gormonlarining mazmunini tartibga soladilar
A11. Nega ovqat vitaminlarni tayyorlash kerak?
1) ular fermentlarning bir qismidir
2) Ular gormonlarning bir qismidir
4) ular irsiy ma'lumotlarning qo'riqchilari
A12. Mast holatda bo'lgan erkak o'z harakatlarini zaiflashtiradi, chunki u buzg'unchilikka ega
1) Vegetativ asab tizimi
2) Moziyxka
3) orqa miya
4) cho'zinchoq miya
A13. Nega boshpanasiz itlar uchun xavfli?
1) Siz bolalar qoliplari bilan yuqishingiz mumkin
2) echinokokk bilan yuqtirish mumkin
3) Siz jigar yutqazishingiz mumkin
4) Bovin zanjiri finns tanaga tushishi mumkin
A14. Turdagi tarkibiy birlik nima?
2) mustamon
4) aholi
A15. Evolyutsiyada irsiy o'zgaruvchanlikning ahamiyati nimada?
1) aholining hayotiyligini oshirishda
2) aholining genetik xilma-xilligi oshganida, taniqlanish samaradorligini oshirish
3) aholining genetik xilma-xilligini kamaytirish va tanlash samaradorligini oshirish
4) aholining turli xil tarkibini ko'paytirish va tanlash samaradorligini pasaytirishda
A16. Haydashni tanlash harakatlarining oqibatlari qanday?
1) Eski turlarni tejash
2) reaktsiya stavkasini ta'minlash
3) yangi turlarning paydo bo'lishi
4) Jismoniy shaxslarni yangi mutatsiyalar bilan bartaraf etish
A17. Optimal qiymatdan sezgir bo'lgan omilning nomi nima?
1) Abiotik
2) biotik
) Antropogen
4) cheklovchi
A18. Nega agroosematik moddalar muvozanatli moddalar tsikli bilan ajralib turmaydi?
1) u kichik xilma-xil turlarni o'z ichiga oladi.
2) u turli xil turlar bilan ajralib turadi
3) Bu uzoq kuch zanjirlariga ega
4) Undagi kichik raqamlar soni yuqori
A19. Qanday jarayon tuproqdan so'riladigan bir xil kimyoviy elementlarning bir necha boridan takroran foydalanishiga yordam beradi?
1) ildiz bosimi
2) Fotosintez
3) O'z-o'zini tartibga solish
4) Sinut moddalari
A20. Energetika birjasi plastik bo'lmagandan beri plastik birja materiallari
1) boy energiya ATP molekulalari
2) reaktsiyalarni tezlashtirish uchun fermentlar
3) Spirtli reaktsiyalar uchun kislorod
4) noorganik tuzlar va kislotalar
A21. N.I ochish. Vavilovning xilma-xilligi va madaniy o'simliklarning kelib chiqishi tashkil etilgan uchun asos bo'lib xizmat qildi
1) Asosiy botanika bog'i
2) O'simliklar urug'lari va navlari to'plamlari
3) Saralash stantsiyalari
4) Genetika instituti
A22. Eng yuqori asabiy faoliyati quyidagilarni o'z ichiga oladi:
1) aqliy, nutq faoliyati va xotira
2) indikativ refleks guruhi
3) instinktlar
4) Organik ehtiyojlarini qondiradigan reflekslar
A23. Evolyutsion jarayonlar uchun material:
1) genetik xilma-xillik populyatsiyasi
3) sotib olingan xususiyatlar
4) zararli yoki zararli belgilar
A24. Biosferani o'zgartirishda asosiy rol o'ynaydi
1) tirik organizmlar
2) Kimyoviy jarayonlar
3) jismoniy jarayonlar
4) mexanik hodisalar
2 qism (b)
1 ichida. Prokaryotik organizmlar uchun bunday belgilar sut shakllariga xosdir:
1) halqali DNK hujayraning markaziy qismida joylashgan bo'lib, hujayraning qolgan qismidan ajratilmagan;
3) xromosomalar, mitoxondriya va yo'qkonlar;
4) hujayralar mitozitsiyaga xos emas;
5) juda cheklangan fermentlarga ega bo'ling, egasining metabolizmidan foydalaning;
2 da. Evolyutsion g'oyalar Ch. Darvin quyidagi fikrlarda namoyon bo'ldi:
1) Har bir nuqtai nazar cheksiz ko'paytirishga qodirdir;
2) evolyutsiya harakatlantiruvchi kuchlari o'zini takomillashtirish va yashash sharoitlariga mos keladigan javoblardir;
3) rivojlanish jarayonining pastki shakllaridan yuqoriga ko'chirilishi "mavjudotlarning zinapoyasi" dan yuqori darajaga qadar;
4) mavjudlik uchun kurashda vosita sharoitiga moslashtirilgan organizmlar tirik qolgan organizmlar tirik qolmoqda;
5) hayotiy resurslarning cheklanganligi naslchilik organizmlarining potentsial imkoniyatini amalga oshirishni oldini oladi;
6) evolyutsiya birligi alohida organizmdir.
3 ga. Vitaminlar va gormonlar xarakteristikasi o'rtasida yozishmalarni o'rnating.
6 da. Ekotizim o'zgarishi sabab bo'lgan jarayonlar ketma-ketligini o'rnating.
A) Mxi va Bush likenlari hududini hal qilish
B) butalar va yarim yulduzlarning ko'rinishi
C) O'simlik jamiyatini shakllantirish
D) Tosh tog 'jinslarida cho'kindi tog' jinslarining ko'rinishi
E) O'rmonni o'rmonni shakllantirish
3 qism (c)
C1. Nega ularga tutashgan daryolarda yashaydigan kichik ko'ylaklar sonini aniqlash uchun kichik Pumevikov sonini aniqlash kerak?
C2. Tabiatdagi bakteriyalarning o'rni qanday? Kamida 4 qiymatni bering.
C3. Qanday omillar sayyoradagi organizmlar sonining jadal o'sishini oldini oladi?
C4. Itlardagi gemofiliya kasalligi (shuningdek, insonlardagi kabi) x-xromosoma (x h) bilan bo'sh qon genining yopishqoqligi bilan bog'liq. Oddiy qonli urg'ochi ayol va erkak, uzun oyoqlari va normal qon ivishiga ega bo'lganda (uzun-plyaj va erkin avtoulovlar), biri uzun oyoqlari bilan gemofilik bo'lib chiqdi. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalar qonli qon ivishiga, jinsi va genotipiga ega bo'lgan ota-onalar va nasllarning naslini aniqlang.
|
Qidirish raqami |
Javob |
Qidirish raqami |
Javob |
|
Qidirish raqami |
Javob |
|
Qidirish raqami |
|||||
|
Qidirish raqami |
||||||
|
Qidirish raqami |
Javob |
||||
|
Qidirish raqami |
Javob |
||||
|
Javob elementlari: 1) bakteriyalar - organik moddalarning halokati, chirindi hosil qiladi, organik moddalarni minerallashtiradi va tabiatdagi moddalarning krifanlarini to'ldiradi; 2) bakteriyalar minerallarning shakllanishiga bog'liq: neft, ko'mir, teri, tabiiy gaz, oltingugurt, fosfor; 3) bakteriyalar va fotosintez organik moddalarni shakllantirishda ishtirok etish; 4) bakteriyalarni iste'mol qilish Bakteriyalarning azotli ovqatlanishini yaxshilaydi; Javob yuqorida ko'rsatilgan 4-5 elementni o'z ichiga oladi, biologik xatolar mavjud emas |
|
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 3 ta qismini o'z ichiga oladi va yuqoridagi elementlardan 4-5-ni o'z ichiga olmaydi, ammo ushbu elementdan 4-5-ni o'z ichiga oladi, ammo burgologik bo'lmagan xatolar mavjud |
|
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning kamida 2 ta qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolar yoki yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 3tasi o'z ichiga oladi, ammo ulanmagan biologik xatolarni o'z ichiga oladi. |
|
|
Notog'ri javob |
|
|
Maksimal hisob |
|
|
(Boshqa tahrirli, uning ma'nosini buzmaydi) |
|
|
Javob elementlari: 1) Oziq-ovqat resurslari cheklangan; 2) cheklangan yashash joylari; 3) salbiy omillarning ta'siri (iqlim, antropogen, biotik va boshqalar) |
|
|
Notog'ri javob |
|
|
Maksimal hisob |
|
|
(Boshqa tahrirli, uning ma'nosini buzmaydi) |
|
|
Javob elementlari: 1) Ota-onalar genotiplari: ♂ AAH H Y Y (HOH H, Ayy); ♀ AAH H X H H Ah H, Ah H); 2) Qo'g'irchoqlarning normal qoplamali normal oyoqlari bilan: AAH H X H X X h h X, AAH H Y Y; 3) Gemofil kuchukcha genotip uzun oyoqlari bor: AAH H Y Y (erkak). Boshqa genetik ramzimizga ruxsat beriladi. |
|
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolar mavjud emas |
|
|
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning ikkinchi qismini o'z ichiga oladi va unda biologik xatolar yoki yuqoridagi element yuqoridagi elementni o'z ichiga olmaydi, ammo yuqoridagi elementdan iborat 3 ta element mavjud emas, ammo cheksiz biologik xatolar mavjud |
|
|
Javobni yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va unda yuqorida aytib o'tilgan elementlarning 2tasini o'z ichiga olmaydi, ammo burgologik bo'lmagan xatolar mavjud |
|
|
Notog'ri javob |
|
|
Maksimal hisob |
|
