Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej kolejności. Rodzaje interakcji genów

Głównymi formami interakcji genów nie-poczty e-mail są komplementarność, epistasis i polimeria. Korzystnie modyfikują klasyczną formułę dzielącej fenotypu, założonej przez Miasto Mendel na przejście Dihybrid (9: 3: 3: 1).

Uzupełnienie(Lat. Complempentum - dodatki). Komplementarne lub komplementarne, nazywane są geny innych niż alleli, które, nie wykazują ich działań, ale jednocześnie przedstawiono w genęce, rozwój nowej funkcji jest z góry określony. Pachnący groszek w kolorze kwiatów wynika z dwóch dominujących genów innych niż alleli, jeden gen (A) zapewnia syntezę bezbarwnego podłoża, drugi (b) - syntezy pigmentu. Dlatego, gdy przekraczanie roślin z białymi kwiatami (AABB X AAVA), wszystkie rośliny w pierwszej generacji F1 (AAAVB) mają kolorowe kwiaty, aw drugiej generacji F2 dzieje się przez fenotyp w stosunku 9: 7, gdzie 9 / 16 rośliny malowane kwiaty i 7/16 - niemalane.

U ludzi normalne przesłuchanie wynika z komplementarnej interakcji dwóch dominujących genów nieskroblowych D i E, z których jeden określa rozwój Curl, innego - nerwu słuchowego. Ludzie z genotypami D-E- mają normalną plotkę, z genotypami D-IT i DD- - Głuchy. W małżeństwie, gdzie rodzice są głusi (Ddee "Ddee), wszystkie dzieci będą mieli normalną plotkę (Ddee).

Epistas - Interakcja genów bezallerantów, w którym jeden gen tłumi efekt innej, non-allele, gen. Pierwszy gen nazywa się epistatyką lub supresor (inhibitor), innym, nie-najczęściej, gen jest hipostatyczny. Jeśli dominujący jest wielokrotny gen, epistasis nazywa się dominującą (ai b). I przeciwnie, jeśli gen epistatyczny jest recesywny, epistasis - recesywny (AA\u003e B lub AA\u003e BB). Interakcja genów w epistazie jest przeciwieństwem do komplementarności.

Przykład dominującej epistazy. Dominant dominujący kurcząt z jednego genu powoduje rozwój piór malarskich, ale dominujący allele innego genu jest jego supresor. Dlatego kurczaki z genotypem і-białe, a dzięki Getips Iiss i Iiss - malowane. W skrzyżowaniu białych kurczaków (IISS X IISS) pierwsza generacja hybryd F1 będzie biała, ale podczas przekraczania F1 między sobą w drugiej generacji F2 będzie podzielona na fenotyp w stosunku 13: 3. Z 16 osób 3 będzie malowane (іsss i ііss), ponieważ nie mają dominującego genu gławów i istnieje dominujący gen kolorystyczny. Pozostałe 13 osób będą białe.

Przykład refreezu epistasis Mogą być zjawisko bombardowania - niezwykłe dziedziczenie grup krwi systemu AVO, po raz pierwszy zidentyfikowane w jednej indyjskiej rodzinie. W rodzinie, gdzie ojciec miał grupę krwi і (O) i mieć - і ) I mieli dwie dziewczyny: jedna z grupa krwi іv (AV), druga - z і (O). Narodziny dziewczyny z grupą krwi w rodzinie, gdzie ojciec ma ііі (a), a mama - і (O) była niezwykła. Genetyka wyjaśniła to zjawisko w następujący sposób: Dziewczyna z grupą іv (AB) odziedziczył all do Ojca, a Allel іv - od matki, ale matka allele IV fenotypowo objawiła się, ponieważ jego genotyp wzięło udział w rzadkiej recesji Gen epistatyczny S w homozygotycznym stanie w jej genotypie, który sprowokował fenotypową manifestację alelu OV.

Hypostasis. - oddziaływanie genów nie-poczty e-mail, w których dominujący gen jednej pary alelelicznej jest tłumiony przez ekspresyjny genom z innego para allelicznego. Jeśli gen i hamuje gen (A\u003e c), w stosunku do genu do interakcji bezalerrantów nazywa się Hypostasis, w odniesieniu do genu A-Epistazes.

Polimeryzm. - interakcja genów nieskroblowych, w których ten sam znak kontrolował kilka dominujących genów innych niż allelegów, które działają na tym znaku wyjątkowo, w równym stopniu, wzmacniając jego manifestację. Takie jednoznaczne geny nazywane są polimerem (wielokrotnie, poligen) i są oznaczone przez jedną literę alfabetu łacińskiego, ale z różnymi indeksami cyfrowymi. Na przykład dominujący geny polimerowe - A1, A2, A3 itp., Recesywny - A1, A2, A3 itd. W związku z tym genotypami są A1A1AA3A3A3A3A3A3A3. Znaki sterowane przez poligeniczną są nazywane polikeniczną, a dziedziczeniem tych znaków - poligeniczne, w przeciwieństwie do monogenicznego, gdzie znak jest kontrolowany przez jeden genom. Zjawisko polimerii po raz pierwszy opisane w 1908 r. Szwedzkie genetyki Nilsona Elei podczas studiowania dziedziczenia koloru ziarna pszenicy.

Polimeria dzieje się kumulacyjna i nielumiowa. Z kumulatorem Polimeria Każdy gen indywidualnie ma słabe działanie (słaba dawka), ale liczba dawek wszystkich genów w końcowym wyniku jest podsumowany, więc stopień ekspresji cechy zależy od liczby alleli dominujących. Rodzaj polimerii u ludzi jest dziedziczony wzrostem, masy ciała, kolor skóry, zdolności umysłowe, ciśnienie krwi. Tak więc, ludzka pigmentacja u ludzi jest określona przez 4-6 pary genów polimerowych. W genotypie rdzennych mieszkańców Afryka ma głównie allele dominujące (P11R2R2R3R4R4), przedstawiciele Europejskiej Rassissive (P1P1P2P2P3P4P4). Z małżeństwa czarno-białych kobiet dzieci rodzą się z pośrednim skórą - Mulat (P1R1P2P3P3P4P4). Jeśli małżonkowie są Mulati, to możliwe narodziny dzieci z pigmentacją skóry od najbardziej światła do ciemności.

Polygeniczny w typowych przypadkach dziedziczy znaki ilościowe. Niemniej jednak istnieją przykłady poligenicznego dziedziczenia znaków wysokiej jakości ostateczny wynik Nie zależy od liczby alleli dominujących w genotypie - znaku lub manifestuje się samą lub nie manifestować (nie-polimeryzm).

Pleotropia. - zdolność jednego genu do kontrolowania kilku funkcji (wiele genów genów). W związku z tym zespół Marfana w typowych przypadkach charakteryzuje się znakami triadowymi: subblinką soczewki oczu, wad serca, wydłużenie kości palców i nóg (arahnodaktylum - palce pająka). Ten zestaw funkcji jest kontrolowany przez jeden autosomalny dominujący genom, który powoduje naruszenie rozwoju tkanki łącznej.

Przy wykonywaniu pracy na temat biologii otrzymuje się 3 godziny (180 minut). Praca składa się z 3 części, w tym 34 zadań.

Część 1 zawiera 24 zadania (A1-A24). Każde zadanie otrzymuje 4 opcje odpowiedzi, z których jeden jest poprawny.

Część 2 zawiera 6 zadań (B1-B6): 2 - z wyborem trzech wiernych odpowiedzi od sześciu, 2 - za zgodność, 2 - w celu ustanowienia sekwencji procesów biologicznych, zjawisk, obiektów.

Część 3 zawiera 4 zadania z bezpłatną odpowiedzią (C1-C4).

Wykonać zadania w kolejności, w jakiej są podane. Jeśli zadanie powoduje twoje trudności, pomiń go. Powrót do brakujących zadań, jeśli masz czas.

Do wykonania różnych zadań podaje się od jednego do trzech punktów. Punkty, które otrzymałeś za ukończone zadania, są podsumowane. Spróbuj wykonać jak najwięcej zadań i zdobyć największą liczbę punktów.

Życzymy ci sukcesu!

Część 1 (a)

A1. Jaka nauka używa metoda bliźniacza?

2) Genetyka

3) Wybór

4) Klasyfikacja

A2. Wskazać brzmienie jednej z pozycji teorii komórki.

1) komórki roślinne różnią się od komórek zwierzęcych przez obecność chloroplastów

2) komórka - jednostka struktury, źródła utrzymania i rozwoju organizmów

3) Komórki wycenione nie mają zdobionego jądra

2) buty Infusoria

4) Hydra słodkowodna

A5. Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej generacji hybrydowej?

1) alliczny

2) Dominujący

3) recesywny

4) Sprzęgła

A6. Grzyb w Lichen.

1) tworzy substancje organiczne z nieorganicznych

2) wchłania sole wodne i mineralne

3) dzieli substancje organiczne do minerału

4) Wykonuje link z liszaja środowiskiem

A7. Co wydaje się powikłanie paproci w porównaniu z Mkhami?

1) W procesie fotosyntezy tworzy substancje organiczne z nieorganicznego

2) Nie potrzebuj wody w zapłodnieniu

3) należą do najwyższych sporów roślin

4) mają korzenie i dobrze rozwinięte tkanki przewodzące

A8. Urząd ochrony w raku rzeki służą:

2) stóp brzucha

4) Długie wąsy

A9. Wtórna jama ma:

1) Cały akord

2) tylko bezdeglowy

3) tylko czaszki

4) akordy o mniej intensywnym metabolizmie

A10. Dlaczego ważne jest zachowanie zdrowego nerki?

1) Niedzielalne jedzenie jest przez nich usunięte

2) Produkty na wymianę płynów są usuwane przez nie.

3) Utworzono w nich enzymy trawienne.

4) Regulują zawartość hormonów krwi

A11. Dlaczego żywność powinna zrobić witaminy?

1) Są częścią enzymów

2) Są częścią hormonów

4) są strażnikami dziedziczni

A12. Człowiek w stanie zatrucia jest słabo koordynujący swoje działania, ponieważ ma naruszenie

1) wegetatywny układ nerwowy

2) Mozyhechka.

3) rdzeń kręgowy

4) podłużny mózg

A13. Dlaczego niebezpieczne jest żelazo bezdomnych psów?

1) Możesz zostać zainfekowany formami dla dzieci

2) może być zainfekowany echinokokusami

3) Możesz zostać zainfekowany przegranym wątroby

4) Choiner Fins może wpaść do ciała

A14. To jest jednostka konstrukcyjna Widok?

2) Colonia.

4) Ludność

A15. Jaka jest rola zmienności dziedzicznej w ewolucji?

1) w poprawie żywotności populacji

2) W celu zwiększenia różnorodności genetycznej osób w populacji i zwiększa wydajność wyboru

3) Przy zmniejszaniu różnorodności genetycznej osób w populacji i zwiększa wydajność wyboru

4) w zwiększaniu heterogeniczności osób w populacji i spadek skuteczności selekcji

A16. Jakie są konsekwencje działania wyboru jazdy?

1) Zapisywanie starych gatunków

2) Utrzymanie stawki reakcji

3) pojawienie się nowych gatunków

4) Eliminacja osób z nowymi mutacjami

A17. Jaka jest nazwa współczynnika, który jest znacznie odchylony od optymalnej wartości?

1) Abiotyczny

2) biotyczne

3) Antropogeniczny

4) restrykcyjny

A18. Dlaczego dla agroecoSystems nie charakteryzuje się zrównoważonym cyklem substancji?

1) Obejmuje niewielką różnorodność gatunków.

2) charakteryzuje się szeroką gamą gatunków

3) Ma długie łańcuchy energetyczne

4) liczba małych liczb jest wysoka

A19. Jaki proces przyczynia się do powtarzającego się stosowania przez rośliny tego samego pierwiastki chemicznewchłonąć z gleby?

1) ciśnienie korzeniowe

2) fotosynteza.

3) samoregulacja

4) substancje obwodu

A20. Wymiana energii nie mogę iść bez plastiku, ponieważ dostawy wymiany plastycznej dla energii

1) bogate cząsteczki ATP

2) enzymy do przyspieszenia reakcji

3) tlen do dzieli reakcji

4) nieorganiczne sole i kwas

A21. Ośrodki otwarcia różnorodności i pochodzenia roślin uprawnych służył jako podstawa do tworzenia

1) Główny ogród botaniczny

3) Stacje wyboru

4) Instytut Genetyki

A22. Do najwyższego aktywność nerwowa Uwierzyć:

1) mentalny działania mowy i pamięć.

2) Grupa orientacyjnych refleksów

3) Instynkty

4) Refleks zapewniający potrzeb ekologicznych

A23. Materiał do procesów ewolucyjnych jest:

1) Ludność różnorodności genetycznej

3) uzyskane funkcje

4) bezużyteczne lub szkodliwe znaki

A24. W transformacji biosfery odgrywa główną rolę

1) żywe organizmy

2) procesy chemiczne

3) procesy fizyczne

4) zjawiska mechaniczne

Część 2 (b)

W 1. Dla organizmów prokariotycznych takie znaki są charakterystyczne dla formularzy mleka:

1) Ring DNA zatęża się w środkowej części komórki, nie oddzielone osłoną jądrową z pozostałych komórek;

3) chromosomy, mitochondria i nieobecne plastyki;

4) komórki nie są specyficzne dla mitozy;

5) mają bardzo ograniczoną liczbę enzymów, użyj metabolizmu właściciela;

O 2. Ewolucyjne pomysły rozdz. Darwin objawił się w następujących poglądach:

1) Każdy widok jest zdolny do nieograniczonej reprodukcji;

2) siły napędowe ewolucji są wrodzonymi zdolnościami do samodzielnej poprawy i odpowiedniej odpowiedzi na warunki siedliska;

3) przemieszczenie procesu rozwoju z niższych form do wyższych jest "schody stworzeń";

4) W walce o istnienie przetrwały organizmy, które są lepiej dostosowane do warunków medium;

5) ograniczenie zasobów życia zapobiega realizacji potencjalnej możliwości organizmów hodowlanych;

6) Jednostka ewolucji jest osobnym organizmem.

W 3. Zainstaluj korespondencję między charakterystyką witamin i hormonów.

O 4. Ustaw korespondencję między znakiem zwierząt a klasą, dla której ta funkcja jest charakterystyczna:

O 5. Zainstaluj sekwencję zdarzeń występujących w procesie podziału mitotycznego komórki:

A) Chromosomy koncentrują się na słupach komórek i rozpaczy

B) chromosomy są zagęszczane, skrócenie

C) podział centromeru wszystkich chromosomów

D) wokół chromosomów utworzonych przez skorupę jąder komórek

E) chromosomy są zbudowane w płaszczyźnie równika

NA 6. Zainstaluj sekwencję procesów powodujących zmiany ekosystemów.

A) Rozliczenie terytorium porostów MKHI i Busha

B) pojawienie się krzewów i pół-spojrzeniach

C) tworzenie społeczności ziołowej

D) pojawienie się wytrąconych porostów na skałach skalnych

E) formacja wspólnotowa lasów

Część 3 (c)

C1. Dlaczego konieczne jest określenie liczby małych Pondovikowa, aby dowiedzieć się, że liczba małych stawów mieszkających na rzekach przylegających do nich?

C2. Jaka jest rola w naturze bakterii? Daj co najmniej 4 wartości.

C3. Jakie czynniki zapobiegają intensywnym wzrostowi liczby organizmów na planecie?

C4. Choroba hemofilii u psów (jak również u ludzi) wynika z uchwytu genu bez czystej krwi z X-chromosomem (HH). Podczas przekraczania normalnej krwią, jaką i mężczyznę, mając długie nogi i normalne krzepnięcia krwi (długie belki - recesywny znak autosomalny), jeden z szczeniąt był hemofiliczny z długimi nogami. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określ genotypy rodziców i potomstwo mające normalne krzepnięcia krwi i krótkie nogi, płeć i hemofilika szczeniaka genotypu o długie nogi.

Numer Quest.	Odpowiedź	Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.

Numer Quest.

Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.	Odpowiedź


Elementy odpowiedzi: 1) mały Prudovik - pośredni mistrz kręgosłupa hepatycznego; 2) Z jego wysokim liczbami podczas wycieku rzek na roślinach łąki znajduje się torbiele uszczelniacza, co doprowadzi do zakażenia zwierząt.

Odpowiedź zawiera 1 elementów odpowiedzi o nazwie powyżej, lub odpowiedź zawiera 2 elementy o nazwie powyżej, ale zawiera błędy biologiczne bez ograniczeń.
Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

(Inne sformułowanie jest dozwolone, nie zniekształcając jego znaczenia)
Elementy odpowiedzi: 1) bakterie - destruktory substancji organicznych, tworzą humus, mineralizują materię organiczną i uzupełniają cyfery substancji w charakterze; 2) bakterie biorą udział w tworzeniu minerałów: oleju, węgla, torfu, gazu ziemnego, siarki, fosforu; 3) bakterie-chemosyntetyka i fotosynteza uczestniczą w edukacji organiczny; Odpowiedź zawiera 4-5 elementów wymienione powyżej, nie zawiera błędów biologicznych
Odpowiedź zawiera 3 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych lub odpowiedź obejmuje 4-5 powyżej elementów powyżej, ale zawiera błędy nie-burgologiczne
Odpowiedź zawiera co najmniej 2 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych, lub odpowiedź zawiera 3 elementów o nazwie powyżej, ale zawiera nieintubble błędy biologiczne.
Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

(Inne sformułowanie jest dozwolone, nie zniekształcając jego znaczenia)
Elementy odpowiedzi: 1) ograniczone zasoby spożywcze; 2) ograniczone siedliska; 3) wpływ czynników niekorzystnych (klimatyczne, antropogeniczne, biotyczne itp.)
Odpowiedź zawiera wszystkie elementy o nazwie powyżej, nie zawiera błędów biologicznych


Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

(Inne sformułowanie jest dozwolone, nie zniekształcając jego znaczenia)
Elementy odpowiedzi: 1) Genotypy rodziców: ♂ Aachy (Gameta Ahh, AY); ♀ Aahhh (Gamety: AHH, AHH, AHH, AHH); 2) Genotypy szczeniąt z normalną koagulacją krwi o krótkich nogach: Aachhh, Aachhh, Aachh; 3) Gemofiliczny genotyp szczeniaka o długich nogach: Aachy (mężczyzna). Dozwolona jest inna symbolika genetyczna.
Odpowiedź zawiera wszystkie elementy o nazwie powyżej, nie zawiera błędów biologicznych
Odpowiedź zawiera 2 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych, lub odpowiedź obejmuje 3 powyżej elementu powyżej, ale zawiera błędy biologiczne bez ograniczeń
Odpowiedź zawiera 1 elementów o nazwie powyżej i nie zawiera błędów biologicznych lub odpowiedź zawiera 2 elementów wymienionych powyżej, ale zawiera błędy nie-burgologiczne
Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

Co mają na myśli, kiedy mówią o dominującym i recesywnym dziedzictwie?

Wróćmy do tego, że geny w ciele są reprezentowane przez paranały (allele), a przejaw zewnętrzny znak lub choroba określona przez jeden lub inny genom zależy od połączenia pary alleli Han uzyskanych od Ojca i matka.

Gdy obie allele znajdują się w parę dokładnie taka samego (na przykład, OO, AA), wówczas taki genotyp i jego właściciel są nazywane homozygotycznym, a gdy te allele są różne (Powiedzmy, JSC) - heterozygotyczne. Wiadomo, że jeśli homozygotyczne genotypy OO i AA określają odpowiednio pierwsze i drugie grupy krwi, a następnie posiadacze heterozygotycznego genotypu JSC będą również drugą grupą krwi. Oznacza to, że efekt genu A manifestuje się w takim kombinacji, a efekt genu nie jest objawiony, czyli gen jest zdominowany, a gen w stosunku do niego jest recesywny (słowo "recesywny" oznacza zniknięcie ). Tak więc dominujące geny wykazują swoje działanie zarówno w stanie homozygotycznym, jak i heterozygotycznym, a geny recesywne mogą manifestować się tylko w stanie homozygotycznym i nie nadają zewnętrznych wyłączeniu w heterozygotycznych ludziach.

Wszelka nauka tworzy jego terminologię i jego specyficzny leksykon, w którym czasami trudno zrozumieć niezasposzczędny. Półpuszczona historia o jednej poważnej fizyce naukowców, która niezależnie i z wielkim entuzjazmem zaczął studiować genetykę dla najpoważniejszych źródeł. W rezultacie wyszedł przez serce jako magiczne zaklęcie jednego zapierającego dech w piersiach frazy, które lubiła zniszczyć znajomo: "Genotyp objawia się w fenotypie, gdy allele recesywny jest w stanie homozygotycznym".

Znaczeniem tej reguły mądrości jest to, że znaki zewnętrzne nie zawsze mogą określać genotyp ich właściciela. Jeśli prawdopodobnie powiesz o każdej osobie z pierwszą grupą krwi z krwi, że ma homozygotyczny genotyp oo, wtedy o ludziach z drugą grupą krwi o tak pewnej produkcji nie można zrobić, jak mogą być lub homozygotyczne AA, lub heterozygotyczny jsc. W celu określenia genotypu z drugą grupą krwi, potrzebne są dodatkowe informacje o krewnych: ojciec i matka, bracia i siostry, dzieci, ale nie zawsze i pomagają przyjść do jednoznacznego wniosku.

Jeśli problemy zagadnień dziedzicznych są ważniejsze dla kwestii dziedziczenia krwi, zasada dominacji i recesji ma kluczowe znaczenie dla charakteru manifestacji rodzinnej choroby. W zależności od tego, czy gen patologiczny jest dominujący lub recesywny w odniesieniu do swojej wersji normalnej, objawia się w rodzinach zupełnie inaczej. Dlatego istnieją dominujące i recesywne choroby.

Jakie choroby są przekazywane z pokolenia do pokolenia?

Dominujący rodzaj dziedziczenia zewnętrznego jest najprostszy i żywy tylko dlatego, że jest to chorobami dominującymi, które są przekazywane od rodziców do dzieci w kilku kolejnych pokoleniach. Teoretycznie, choroby dominujące mogą manifestować się w heterozygotycznych i homozygluistych (w odniesieniu do genu patologicznego), a w życiu, z reguły, pacjenci są nadal heterozygotycznymi. Są więcej, a większość takich chorób jest zwykle występują tylko z jednego z małżonków. I to z kolei przyczynia się do dziedziczenia genu patologicznego również w stanie heterozygotycznym.

Tak więc, jeśli chory rodzic ma jeden zmodyfikowany i jeden normalny all, wtedy w rodzinach, gdzie jeden z rodziców jest chory, zmieniony gen (w konsekwencji sama choroba jest przekazywana tylko w 50% przypadków urodzenia, czyli połowę z nich będzie chorych, a połowa - zdrowa. Chore dzieci mogą również przenieść dominującą chorobę połowy ich potomków w następnej generacji, co stwarza ciągłą łańcuch dziedziczenia. Zdrowe dzieci chorych rodziców, którzy nie odziedziczą gen patologicznych nie może być źródłem przekazywania choroby w następujących pokoleniach, a zatem wszystkie ich bezpośredni potomkowie będą zdrowe.

Mężczyźni i kobiety podlegają tym chorobom równie, a także równo przenoszą je zarówno do synów, jak i córek. Teraz jest ponad 1000 chorób dziedziczonych przez dominujący typ. Obejmują one niektóre formy karłowato, jaskra - głównej przyczyny ślepoty, hipercholesterolemia rodziny ( wysoki poziom Cholesterol we krwi prowadzącej do chorób układu krążenia) i wielu innych.

Dlaczego rodzi się zdrowie rodzice urodzone chore dzieci?

Większość znaków i chorób dziedziczonych typem recesywnym również objawia się taką samą częstotliwością mężczyzn i kobiet, ale na tym podobieństwie z dominującymi końcami dziedzicami. W przytłaczającej większości u pacjentów z chorobami recesywnymi oboje rodzice są zdrowi, ale są heterozygotycznymi nośnikami tego samego patologicznego genu. Dziedzictwo (recesywny) występuje, jeśli dziecko otrzyma to zmieniło gen z obu rodziców. Więc patologiczny gen porusza się z heterozygotycznego stanu do homozygotycznego, co przyczynia się do manifestacji choroby jako takiego.

W małżeństwach dwóch heterozygotycznych rodziców, z których każda przenosi połowę swoich dzieci, normalny gen, a połowa zmieniona, udział potomków, które otrzymają "podwójną dawkę" zmienionej genu, będzie tylko jedną czwartą lub 25 %. Kolejne 25% dzieci, przeciwnie, będzie homozygotyczne przez normalny gen, otrzymany jednocześnie od ojca i matki, to znaczy, że będą zdrowe. W pozostałych 50% przypadków, normalny gen będzie odziedziczony od jednego z rodziców, a od drugiego - patologicznego, podczas gdy dzieci będą zdrowe, ponieważ w stanie heterozygotycznym, znaki recesyjne nie są objawiane.

Zatem, z dziedzictwem recesywnym, odsetek zdrowych dzieci wynosi 75% (lub 3/4), a stosunek zdrowych i chorych potomków wynosi 3: 1 (klasyczny stosunek Mendeleva dla znaków recesyjnych).

Jeśli pacjenci mieszkają w wieku dziewiarczym i są w stanie opuścić potomstwo (które obserwuje się w chorobach recesywnych znacznie rzadziej niż z dominantami), wówczas koniecznie przekazują swoje dzieci patologiczne gen, ale wciąż nie wystarczy dla dziecka dziedziczenia sama choroba. W końcu, ponieważ rozmawiamy o dość rzadkich chorobach, szanse na fakt, że drugi rodzic będzie również nośnikiem tego genu, bardzo niski. I rzeczywiście, dzieci pacjentów są prawie zawsze zdrowe, choć koniecznie heterozygotyczne nośniki genu choroby.

Dlatego inna różnica między chorobami recesywnymi z dominująca kłamstwa w fakcie, że zwykle manifestują się tylko w jednym pokoleniu rodzimi braci i sióstr. Znane są ponad 800 recesjowanych chorób dziedzicznych. Wśród nich, takich jak niezdolność do absorpcji cukru mlecznego i innych zaburzeń metabolicznych, niektóre formy poważnego upośledzenia umysłowego, choroby krwi.

Jeśli czwarta część rodzi się podczas dziedziczenia recesywnego, a trzy czwarte dzieci rodzą się, to dlaczego w jednej rodzinie były trzy chore dzieci i pojedyncze zdrowe?

To pytanie odzwierciedla jedną ze wspólnych błędów ludzi nieznanych z probabilistycznym charakterem manifestacji wzorów genetycznych. Wszystkie stosunki numeryczne, otwarte, ale przez Mendel na hybrydach roślinnych i są całkowicie uczciwe dla dziedzicznych chorób ludzkich, charakteryzują średnie wskaźniki dla wszystkich takich przypadków w ogóle. W konkretnych rodzinach, w których liczba dzieci jest ograniczona, mogą występować odchylenia od średnich stosunków w dowolnym kierunku.

Ponieważ transfer jednego z dwóch genów z rodziców do dzieci jest losowo w naturze, to znaczy podobną na loterii, genotyp każdego kolejnego dziecka nie zależy od genotypu poprzedniego, a za każdym razem, gdy loteria jest przeprowadzone zgodnie z tymi samymi zasadami. Przypomnijmy, że podczas biorąc populacji moneta spada równie często "orła" i "Rushka", ale nie żywy na przemian. Dlatego też zasadę "prawdopodobieństwa nie ma pamięci" jest w pełni zastosowane do przejawów chorób dziedzicznych w rodzinach.

Oznacza to, że narodziny jednego lub więcej chorych dzieci nie gwarantuje betonowej kilku obowiązkowej rekompensaty w przyszłości. W oparciu o probabilistyczny charakter praw dziedziczenia choroby genetyczneDla każdego kolejnego dziecka ryzyko urodzonego chorego jest ściśle stałą, a także prawdopodobieństwo, że rodzi się zdrowie (zgodnie ze stanem, że rodzaj dziedziczenia konkretnej choroby i genotypów rodziców jest stały).

Dlaczego krwionośnie są niebezpieczne i szkodliwe?

Małżeństwa między bliskimi krewnymi od dawna uważali niepożądane, a w wielu krajach są zabronione przez prawo i zwyczaje społeczeństwa. Jest to znane, ale nawet między ojcem a jego córką lub rodzimym bratem i siostrą, połączenia kokonowe są znacznie częściej występują niż uważane jest. Małżeństwa między wujkiem a siostrzenicą, kuzynem lub siostrą i siostrą są dość częstych, chociaż są przedmiotem ograniczeń społecznych i religijnych w Europie, Ameryce Północnej i innych regionach z tradycjami chrześcijańskimi, a w wielu tradycyjnie wyznawanie muzułmanów populacje Azji są ogólnie preferowane. W naszym kraju te tradycje nadal dają się wiedzieć w republikach Azja centralna i Azerbejdżan.

Jakie jest zagrożenie genetyczne takich małżeństw? Jeśli pamiętamy, że choroby recesywne pojawiają się w rodzinach, w których oboje rodzice są nosicielami tego samego szkodliwego genu, to niebezpieczeństwo stanie się bardziej zrozumiałe. Faktem jest, że większość znanych chorób recesywnych jest dość rzadki, a przypadkowy zbieg okoliczności przewoźnika tej samej wady genetycznej w obu małżonkach jest również rzadkim zdarzeniem. Ale jeśli krewni wprowadzą małżeństwo, prawdopodobieństwo takiej zbiegu wzrasta ostro.

Wyjaśnił, że jest dość proste. Przecież krewni krewni są krewnymi, którzy mają co najmniej jedną, częściej niż dwie, a czasem większą liczbę wspólnych przodków. Na przykład kuzyni i siostry są tym samym dziadkiem i babcią. I wyższy był już wspomniany, że każda osoba jest nośnikiem co najmniej jeden szkodliwych genesów recesywnych. Dlatego ten patologiczny gen, który był w dziadku lub babci, mógłby zdać obojga ich wnuków, którzy zatem w tym przypadku są nosicielami tego samego szkodliwego genu wynikającego z ogólnego źródła.

Dlatego różne choroby recesywne są znacznie częściej występujące u dzieci z takich par małżeńskiej, a ciąża jest bardziej skłonna do zakończenia spontanicznych aborcji i stburstw niż w niepowiązanych małżeństwach. Z drugiej strony, w rodzinach obciążających, wyraźna zależność odnotowana jest między częstotliwością chorób recesyjnych i małżeństw krwionośnych: tym rzadziej występuje choroba, tym częściej rodzice chorych są krewni krwi. I kolejna zależność: bliżej stopnia pokrewieństwa między małżonkami, tym większe ryzyko powikłań genetycznych dla ich potomstwa.

Dlaczego hemofilia (jak ślepota kolorowa) tylko mężczyźni chorzy?

Okoliczny charakter dziedziczenia tych chorób został zauważony przez ludzi w starożytności. Na przykład Talmud zawiera informacje o niebezpieczeństwie obrzezania od tych chłopców, których matki miały ojców lub braci ze zwiększonym krwawieniem. Szybkość przez język nowoczesnej genetyki, jeżeli transmisja choroby zależy od podłogi, ten rodzaj dziedziczenia nazywa się klej z podłogą, a nawet bardziej ściśle, dziedziczenie X.

W tym przypadku mówimy o konkretnej różnorodności objawów genesów recesywnych, które są w jednym z chromosomów narządów płciowych, a mianowicie X-chromosom. U kobiet w normie istnieją dwa chromosomy X, a mężczyźni mają jeden X-chromosom i jeden Y-chromosom. Dlatego kobiety mają parę genów X-chromosomowych, podobnie jak we wszystkich innych chromosomach, a mężczyźni są bezsparni, ponieważ Y-chromosom nie ma wspólnych genów z X-chromosomem.

Recesywne genowie szkodliwe w X-chromosomie u kobiet w stanie heterozygotycznym, oczywiście nie wykazują ich działań patologicznych. U mężczyzn efekt tych genów może manifestować się, chociaż geny patologiczne nie przełączy się na stan homozygotyczny, jak zwykły dziedzictwo recesywne, ale są w "pojedynczej" dawce (tzw. Genotyp). Te szkodliwe geny objawiają się, ponieważ w U-chromosomie nie ma odpowiednich normalnych genów, które nie byłyby podawane do rozwoju choroby.

Przytłaczająca większość chorób X-sprzęgła występuje, gdy matka jest heterozygotycznym nośnikiem zmodyfikowanego genu w jednym z chromosomów X. Jednocześnie nie manifestacje choroby nie mają choroby, ale każde dziecko może uzyskać z niego lub "pacjenta" lub "zdrowego" genu. Wiadomo, że ojciec jest dziedziczony lub X-chromosom lub chromosomie Y, dziewczyna urodzi się w obecności kombinacji XX i chłopca podczas kombinacji XV. Jeśli dziewczyna dostaje "chory" gen z matki, będzie również stać się przewoźnikiem choroby, ponieważ drugi - "zdrowy" gen otrzymany od ojca nie da choroby. Ale jeśli "pacjent" gen spadnie na przyszły syn, zachorował.

Ogólne kryteria Dziedziczenie chorób szczękanych na podłodze, w następujący sposób:

nigdy nie ma przeniesienia choroby od ojców do synów, ponieważ syn nigdy nie dziedziczy x-chromosom z ojca;
wszystkie córki chorego są koniecznie zmienione genami i są przewoźnikami;
zdrowie mężczyźni nigdy nie przekazują choroby ich potomków o jakąś płci;
połowa synów kobiet, które są nosicielami choroby będą pacjentami, a połowa - zdrowa;
połowa córek damskich, przewoźnicy choroby będą również przewoźnikami.

Wiadomo, że nie ma żadnych reguł bez wyjątku. Chociaż choroby X-sprzęgła nazywane są sprzęgło z podłogą, ale zasadniczo pojawienie się chorych kobiet. W końcu teoretycznie można zrobić analogię z prostym dziedzictwem recesywnym i stwierdzić, że homozygotyczne kobiety będą chore w taki sam sposób jak mężczyźni, z równoległym genotypem. Jednak w praktyce obserwuje się to bardzo rzadko. Dlatego ostatnie kryterium dziedziczenia X-sprzęgła jest: Pacjenci z homozygotnymi kobietami z dziedziczeniem X-sprzęgła są wyjątkiem, które obserwuje się tylko wtedy, gdy chory człowiek poślubia przewoźnika tej samej choroby.

Ogólnie rzecz biorąc, z rzadkich chorób, takie małżeństwa są prawie nigdy nie znalezione, ale ich prawdopodobieństwo jest ponownie wyższe we krwi męża i żony. Rzeczywiste potwierdzenie tego, mieliśmy szansę na obserwację z badań przeprowadzonych w jednej osadzie Azerbejdżanu, gdzie ujawniono wielu pacjentów z hemofilią przez kilka pokoleń. Większość z nich, oczywiście stanowiła mężczyzn, ale były trzy oczywiście chore kobiety. Wszyscy byli córkami pacjentów z ojcami żonatych ze swoimi krewnymi na linii matczynej.

Jakie jest dziedzictwo pionowe, poziomo i "koń stagnacji"?

Dla graficzny obraz rodowate (drzewa genealogiczne) rodziny z chorobami inny rodzaj Dziedziczenie może zauważyć charakterystyczne cechy.

Tak więc, w przypadku typowego dominującego dziedziczenia, możesz prześledzić bezpośrednią transmisję choroby od rodziców do dzieci na kilka pokoleń. Ta natura akumulacji rodziny jest wykonana w celu wywołania dziedziczenia pionowym.

W przypadku typowego dziedziczenia recesywnego, które nie zależy od podłogi, choroba jest najczęściej śledzona tylko w jednym pokoleniu - rodzimy bracia i siostry mają. Jest to spadek poziomo.

Wreszcie, najbardziej skomplikowany wzór ma rodowód z chorobami X-sprzęgła. Na prostym spadku (w pokoleniach), chorych mężczyzn i ich zdrowej córek, wnuczki, które są jednak z nośnikami genu patologicznego, mogą alternatywne, aw wyniku tych chorób.

Innymi słowy, w prostej linii w dół między dwoma chorymi mężczyznami, musi być jeden lub więcej pośrednich pokoleń zdrowych kobiet. Jednak niektóre z tych zdrowych wsparcia w pokoleniach pośrednich mają pacjentów z braciami (krewnymi, kuzynami) należącymi do boków w dół. drzewo genealogiczne. Dlatego w przypadku rodowodu, aby połączyć chorymi mężczyznami różnych pokoleń, wówczas dziedzictwo "przebieg szachy" jest dziedziczony.

Testuj na temat "Genetyka"

A1. Owoce muchy Drosophila w komórki somatyczne. Zawierają 8 chromosomów i w komórkach płciowych -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Sparowane geny homologiczne chromosomy zwane

1) alleliczne + 2) sprzęgło

3) recesywny 4) dominujący

A3. Jakie prawo będzie manifestować się w dziedzictwo podczas przekraczania organizmów genotypami: aa x aa?

1) jednorodność 2) dzielenie +

3) Sprzężone dziedziczenie 4) Niezależne dziedziczenie

A4. Jaki stosunek znaków zgodnie z fenotypem obserwuje się w potomku podczas analizy przekraczania, jeśli genotyp jednego z rodziców jest AABB (znaki są dziedziczone niezależnie od siebie)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Co nazywa się osobami tworzącymi oceny jednej klasy i nie dając podziału znaków w potomstwa?

1) Mutant 2) Heterose

3) heterozygotyczne 4) homozygotyczne +

A6. Jak są genotypy jednostek z przejściem na difigide?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Wszystkie liście jednego roślin mają ten sam genotyp, ale mogą się różnić

1) Numer Chromosom 2) Fenotyp +

3) GENOFORD 4) coda genetyczna

A8. Z przejściem diwinbridowym i niezależnym dziedziczeniem objawów rodziców z genotypami ABABAB i AABB, podział obserwuje się w stosunku

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Metoda studiowania dziedziczności osoby, która opiera się na badaniu liczby chromosomów, cech ich struktury, nazywa się 1) Genealogic 2) Twin 3) Hybrydologiczny 4) Cytogenetyczne +

A10. Ile rodzajów ciężarów powstaje w Diverozygous Pea Rośliny z przejściem dihybrydowym (geny nie tworzą grupę sprzęgła)? 1) jeden 2) dwa 3) trzy 4) cztery

A11. Podczas przekraczania dwóch świnek morskich z czarną wełną (dominujący znak), potomstwo uzyskano, wśród których osoby z białą wełną wyniosły 25%. Jakie są genotypy rodziców? 1) aa x aa; 2) aa x aa; 3) aa x aa; + 4) aa x aa

A12. Liczba grup przyczepności genów w organizmach zależy od liczby

1) Pary homologicznego chromosomów + 2) geny alleli

3) dominujące geny 4) Cząsteczki DNA w rdzeniu rdzenia

A13. Czysta linia roślin jest potomstwem

1) Heteroseksualne formy 2) Jedna samozachowna indywidualna +

3) Weszłą hybrydową 3) Dwie heterozygotyczne osoby

A14. U psów, czarna wełna (a) dominuje brązowy (a), a krótkie wyścigi (b) - powyżej normalnej długości nogi (b). Wybierz genotyp czarnego krótkiego psa, heterozygotycznego tylko na podstawie długości nóg.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatyd jest

1) Dwa podjednostkowe komórki dzielące chromosomów +

2) odcinki chromosomów w nie-klatce

3) cząsteczki pierścienia DNA

4) Dwa łańcuchy jednej cząsteczki DNA

A16. W selekcji, aby uzyskać nowe polisyloidalne odmiany roślin

1) Przejdź przez osoby z dwóch czystych linii

2) krzyż rodziców ze swoimi potomkami

3) Wiele zwiększa zestaw chromosomów +

4) Zwiększ liczbę homozygotycznych osób

A17. Jaki odsetek roślin nocnych piękna z różowymi kwiatami można oczekiwać od przekroczenia roślin z czerwonymi i białymi kwiatami (niekompletna dominacja)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Zestaw chromosomów w ludzkich komórkach somatycznych jest równy

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Dzięki tej metodzie choroba ludzka chromosomalna była badana - zespół Down?

1) Genealogiczny 2) Twin

3) Cytogenetyczne + 4) biochemiczne

A20. Albinizm jest określony przez recesywny genomalny genomalny, a hemofilia jest recesyjną przyczepnością genomową z podłogą. Określ genotyp kobiety albinos, hemofilika.

1) Aah. H.Y lub Aah. H.Y 2) aah H.H. H. lub aa x. H.H. H.

3) Aah H Y 4) Aah H x H +

A21. Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej generacji hybrydowej?

1) alleliczny 2) dominujący + 3) recesywny 4) sprzęgło

A22. Przekraczając dominujące i recesywne osoby, pierwsza hybryda
pokolenie jest jednolite. Co to jest wyjaśnione?

1) Wszystkie osoby mają ten sam genotyp +

2) Wszystkie osoby mają ten sam fenotyp

3) Wszystkie osoby mają podobieństwa z jednym z rodziców

4) Wszystkie osoby żyją w tych samych warunkach

A23. Przekraczając pomidory z czerwonymi i żółtymi owocami, uzyskano potomstwo, którego połowa owoców była czerwona, a pół żółto. Jakie są genotypy rodziców?

1) aa x aa 2) aa x aa 3) aa x aa 4) aa x aa +

A24. Jaka jest nazwa metody, której istota jest przejściem form rodzicielskich, różniących się w wielu znakach, analizie ich manifestacji w wielu pokoleniach?

1) Hybrydologiczny + 2) Cytogenetyczny

3) Twin 4) Biochemiczny

A25. Z pierwszej generacji hybrydy w drugiej generacji 1/4 narodziły się z objawami recesywnymi, co wskazuje na manifestację prawa

1) Sprzężone dziedziczenie 2) dzielenie +

3) niezależne dziedziczenie 4) dziedzictwo pośrednie

A26. Jaka funkcja działa w komórce chromosomowej?

1) fotosynteza 2) Biosynteza białkowa

3) fagocytoza 4) Przewoźnik informacji dziedzicznych +

A27. Z jaką metodą jest efekt genotypu i środowiska na rozwoju dziecka?

1) Genealogiczny 2) Twin +

3) Cytogenetyczny 4) Hybrydologiczny

A28. Narodziny hybrydów pierwszej generacji w drugiej generacji połowy potomstwa z cechą pośrednią wskazuje na manifestację

1) Sprzężony spadek 2) Niezależne dziedziczenie

3) związane z połową dziedziczenia 4) Niekompletna dominacja +

A29. Powodem podziału osób z dominującymi cechami w F 2 pochodzące z hybrydów pierwszej generacji jest

1) dziedziczna heterogeniczność + 2) szeroka szybkość reakcji

3) Wąska norma reakcji 4) Monotonia genetyczna

A30. Suchość metody hybrydologicznej jest

1) Przekraczanie organizmów i analizy potomstwa +

2) Określanie genotypu rodziców

3) Badanie drzewa genealogicznego

4) Uzyskanie modyfikacji.

A31. Schemat AAVR X ilustruje przejście

1) Mono-Librid 2) polihybrid

3) Analiza Dihybrid + 4) Analiza monosowobridów

A32. Ciało, w genotypie, którego zawiera różne allele tego samego genu, zwanego

1) Recesywny 2) Dominujący

3) heterozygotyczne + 4) homozygotyczne

A33. W jaki sposób G. Mendel znaki, które nie objawiają się w hybrydach pierwszej generacji?

1) heterozygotyczny 2) homozygotyczny

3) Dominujący recesywny + 4)

A34. Połączenie genów, które otrzymuje ciało od rodziców

genofond 2) Dziedziczność 3) Fenotyp 4) Genotyp +

A35. W klatce znajduje się para genów allicznych znajduje się w chromosomach

1) Non-Homologous 2) Paternal 3) Maszyny 4) Homologiczne +

A36. Wskazać ludzki genotyp, jeśli jest blondynka i niebieskooki na fenotypie (znaki recesywne).

1) AAVV 2) AAVA 3) AABB + 4) ABABB

A37. Hybrydowe osoby w ich genetycznym charakterze są heterogeniczne i tworzą gamety różnych odmian, więc są one nazywane

heterozygotyczny + 2) homosigital3) recykcji4) Dominujący

A38. Osoby tworzące jedną klasę klasową i nie dając podziału znaków w potomstwa,

mutant 2) Heterosexis 3) Heterozygulous 4) Homozygulous +

A39. Dziecko, jak jego rodzice mają 46 chromosomy, z których

44otsovsky i 2 matki

45 Ojciec matki i jeden Y -Hromosoma

23 Opiecz i 23 Paternal +

44 matki i 2 ojcowie

A40. Dziewczyna rozwija się z jaja, jeśli chromosomy okazały się chromosomem w procesie zapłodnienia w Zygote

1) 44 Autosomes + XY 2) 23 Autosomy + x

3) 44 Autosomes + XX + 4) 23 Autosomy + Y

A41. Następujące kombinacje genów rodzicielskich w Zygote są przyczyną

dziedziczność cytoplazmatyczna

mutacje somatyczne.

zmienność kombinacyjna +.

zaburzenia sekwencji nukleotydów w DNA

A42. Jakie gamety są tworzone w jednostkach z genotypem AABB?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Obecność w gumie jednego genu z każdej pary alleli jest podstawą cytologiczną

teoria chromosomalna dziedziczność

prawo dziedziczenia kleju

prawo niezależnego dziedziczenia

hipoteza gier czystości

A44. Jak są genotypy jednostek z przejściem na difigide?

1) VIVI X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. W wyniku tego, jaki proces jest genotypem potomstwa?

ontogenezy 2) Ovogenezy

3) spermatogeneza 4) nawożenie +

A46. Określ genotyp indywidualnej dyni żółtej figurowej, jeżeli gdy samozwolenie w F 1, podział znaków zgodnie z fenotypem odpowiadającym 9: 3: 3: 1

1) Aavv 2) Aav3) AAV + 4) AAV

A47. W przypadku samodzielnego odpytywania heterozygotycznej wysokiej rośliny grochu (wysoki trzon), udział kształtów krasnolurów jest równy

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Jaki fenotyp można oczekiwać od potomstwa dwóch świnek morskich z białą wełną (znak recesywny)?

100% biały +

25% białych osób i 75% czerni

50% białych osób i 50% czerni

75% białych osób i 25% czerni

A49. Jaka część osób z recesywnym znakiem objawi się w pierwszej generacji przy przekraczaniu dwóch heterozygotycznych na tej podstawie rodziców?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Określ genotypy rodziców, którzy mają brązowe oczy, jeśli w ich potomstwa są trzy węglowe, a jedno błękitne dziecko (a - brązowe oczy dominują na niebiesko).

1) aa x aa2) aa x aa3) aa x aa 4) aa x aa +

A51. Jeśli przy przecięciu mono-libryd w drugiej generacji hybrydów obserwuje się rozłupanie fenotypu 1: 2: 1, to jest konsekwencja

niekompletna dominacja + 2) pełna dominacja

3) Interakcje genów 4) powiązane dziedziczenie

A52. Zapewniona jest ciągłość w strukturze i utrzymaniu organizmów w wielu pokoleniach

zmienność 2) adaptowalny3) samoregulacja 4) dziedziczność +

A53. Gen Dalton jest recesywny, klej z podłogą. Określ genotyp mężczyzny o normalnym wzroku kolorów.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Podczas przekraczania czarnego królika (AA) z czarnym królikiem (AA) w Generacji F 1 dostaje króliki

100% czarny 2) 75% czarny, 25% biały +

3) 50% czarny, 50% białych 4) 25% czarny, 75% biały

A55. Określ genotyp roślin macierzystych grochowych, jeśli 50% roślin z żółtą i 50% powstało podczas ich przekraczania - z zielonymi nasionami (znak recesywny)

1) Ahaa2) AA X AA 3) Aaha 4) AA x AA +

A56. Jakie jest prawdopodobieństwo narodzin wysokich dzieci w heterozygotycznych rodzicach o niskim wzroście (najniższa wartość dominuje wysoki wzrost)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Jeśli stosunek genotypów i fenotypów w wyniku przejścia Mono-Libryd wynosi 1: 2: 1, to początkowe rodzice rodzicielskie

homozygotyczne 3) diogomozygotyczne 2) heterozygotyczne + 4) digeterozygotyczne

A58. Podczas przekraczania homozygotycznych roślin pomidorowych z czerwonymi (a) okrągły (c) owoce i rośliny o owoce żółtej (a) gruszki (b) w F 2, istnieje podział wzdłuż fenotypu w stosunku (geny kolorów i kształty owoców znajdują się w różne pary chromosomów)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Podczas przekraczania muchy piętrze z długim i krótkim skrzydłami otrzymuje się równa liczba długich i krótkich potomków (długie skrzydła w dominującym w krótkim b). Jakie są genotypy rodziców?

l) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60. Przekraczając homozygotyczne rośliny grochowe z żółtymi okrągłymi nasionami i z zielonymi pomarszczonymi nasionami (a - żółty, w rundzie) w F 2, stosunek osób o różnych fenotypach, równych 9: 3: 3: 1, wskazuje na manifestację prawo

dominance 2) Sprzężone dziedziczenie

3) dzielenie + 4) dziedzictwo pośrednie

A61. Podczas przekraczania muchy, Drosophyl z szarym korpusem i normalnymi skrzydłami z ciemnym ciałem i gorszymi skrzydłami manifestuje prawo dziedziczenia kleju, ponieważ genami znajdują się w

różne chromosomy i zakrzywione 2) jeden chromosom i klipy +

3) jeden chromosom i nie jest połączony 4) różne chromosomy i nie klipy

A62. Przekraczając heterozygotyczne rośliny grochowe z żółtymi gładkimi nasionami z zielonym (a) pomarszczonym (b) nasionami, liczba fenotypów w potomstwa będzie równa

1) One2) Two3) Trem4) Cztery +

A63. Podczas przekraczania heterozygotycznych roślin pomidorowych z czerwonymi i okrągłymi owocami z recesywnymi na obu funkcjach (czerwone i okrągłe znaki dominujące), potomstwo pojawi się w AAVB Genotypes, AAVB, AABB, AABB w stosunku do

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Kolor oczu u ludzi definiuje gen autosomalny, a Daltonaizm jest recesywny, klej z geniem płci. Zidentyfikuj genotyp kobiety wroszki z normalnym widzeniem koloru, ojciec
który jest Daltonik (Carboylazost dominuje niebieskooki).

1) Aah in X IN 2) AAX B X B3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. Jaki odsetek osób z herbaty Doasta można uzyskać podczas przekraczania bydła czerwonego (wybuchowego) i białego (BB) garnitur z niekompletnym dominacją?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. W wyniku przekraczania roślin nocy piękna z białymi i czerwonymi kwiatami otrzymało potomstwo z różowymi kwiatami, jak jest obserwowany

wiele akcji genów 2) Dziedziczenie pośrednie +

3) Pełne zjawisko dominacyjne 4) Sprzężone dziedziczenie

A67. Jeśli geny odpowiedzialne za rozwój kilku znaków znajdują się w jednym chromosomie, przepisuje się prawo

dzielenie 2) Sprzęgło dziedziczenie +

3) Niekompletna dominacja 4) Niezależne dziedzictwo

A68. Podczas przekraczania królików z kudłym i gładką wełną, wszystkie króliki w potomku miały shaggy wełna. Jaki wzór dziedziczenia się objawił?

niezależny dystrybucja znaków 2) Niekompletna dominacja

3) jednorodność pierwszej generacji + 4) dzielenie znaków

A69. Z przejściem diwinbridowym i niezależnym dziedziczeniem objawów rodziców z Genotypami AAVB i AABB i AEBB obserwuje się rozłupanie w stosunku.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Określ stosunek fenotypów w hybrydach pierwszej generacji podczas przekraczania dwóch heterozygotycznych roślin truskawek ogrodowych (AA-bogaty malarstwo owoców, dziedzictwo pośrednie)

100% różowe owoce

50% różowy: 50% czerwony

25% czerwony: 25% różowy: 50% biały

25%) czerwony: 50% różowy: 25% biały +

A71. Hemofilia u dzieci częściej objawiają się z małżeństwa -

niepowiązany 2) W pobliżu +

3) osoby o różnych narodowościach 4) Osoby różnych wyścigów

A72. Kobieta z blond (a) proste (b) włosy weszły w małżeństwo z mężczyzną o ciemnym kręconym włosie (niekompletna dominacja). Określ genotyp mężczyzny, jeśli ich dziecko ma blond i falowane włosy.

1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +

A73. Albinizm jest określony przez recesywny genomowy genomalny, a hemofilia jest recesywny klej z podłogą genomu, określa genotyp kobiet Albino, hemofilika.

1) aah n y lub aachh n y 2) aah n x n lub aachn

3) Aah H Y 4) AAX H X H +

A74. Ile rodzajów ciężarów jest utworzony przez heterozygotycznego byka o czarnym kolorze wełnianym (czarny kolor dominuje na czerwono)?

1) One2) Dwa + 3) trzy4) Cztery

C1. Jakie są heterozygesy od homozygotów?

Tworzenie różnych gemnesów, które prowadzą różne geny tej pary.

C2. U ludzi, rodzaj oka (a) dominuje niebieski kolor oka, a gen ślepoty kolorowy jest recesywny (Daltonaizm - d) i klej z chromosomem X. Kobieta Karglazaya z normalną wizją, którego ojciec miała niebieskie oczy I cierpiał na ślepotę kolorów, poślubia niebieskooki mężczyzna z normalną wizją. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określ genotypy rodziców i możliwe potomstwo, prawdopodobieństwo urodzenia w tej rodzinie dzieci-Dalconic dzieci z brązowymi oczami i ich płci.

C3. Podczas przekraczania pomidora z fioletowym trzonem (a) i czerwonymi owocami (b) i pomidorami z zielonymi łodygami i czerwonymi owocami, 722222222222222222222-0NTS i 231 rozszerzalnością z fioletowym skokem i żółtymi owocami. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określ genotypy rodziców, potomstwa w pierwszej generacji i stosunku genotypów i fenotypów w potomku.

GAG DPO (PC) z "Centrum Regionalnego Bryansk dla oceny edukacji"

Wersja testowa demonstracyjna w 2011-2012 rok akademickiZaproponowano ustanowienie zgodności poziomu kwalifikacyjnego (pierwszy i wyższy)

Biologia

bryansk.

Instrukcje dotyczące wykonywania pracy

Przy wykonywaniu pracy na temat biologii otrzymuje się 3 godziny (180 minut). Praca składa się z 3 części, w tym 34 zadań.

Część 1 zawiera 24 zadania (A1-A24). Każde zadanie otrzymuje 4 opcje odpowiedzi, z których jeden jest poprawny.

Część 2 zawiera 6 zadań (B1-B6): 2 - z wyborem trzech wiernych odpowiedzi od sześciu, 2 - za zgodność, 2 - w celu ustanowienia sekwencji procesów biologicznych, zjawisk, obiektów.

Część 3 zawiera 4 zadania z bezpłatną odpowiedzią (C1-C4).

Wykonać zadania w kolejności, w jakiej są podane. Jeśli zadanie powoduje twoje trudności, pomiń go. Powrót do brakujących zadań, jeśli masz czas.

Życzymy ci sukcesu!

Część 1 (a)

A1. Jaka nauka używa metoda bliźniacza?

1) cytologia

2) Genetyka

3) Wybór

4) Klasyfikacja

A2. Wskazać brzmienie jednej z pozycji teorii komórki.

1) komórki roślinne różnią się od komórek zwierzęcych przez obecność chloroplastów

2) komórka - jednostka struktury, źródła utrzymania i rozwoju organizmów

3) Komórki wycenione nie mają zdobionego jądra

4) Wirusy nie mają struktury komórkowej

A3. Jaki wirus narusza pracę ludzkiego układu odpornościowego?

1) polymyelita.

A4. Określ organizm, w którym występuje zróżnicowanie komórek podczas ontogenezy?

1) zwykły ameba

2) buty Infusoria

3) wielokomórkowe algi

4) Hydra słodkowodna

A5. Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej generacji hybrydowej?

1) alliczny

2) Dominujący

3) recesywny

4) Sprzęgła

A6. Grzyb w Lichen.

1) tworzy substancje organiczne z nieorganicznych

2) wchłania sole wodne i mineralne

3) dzieli substancje organiczne do minerału

4) Wykonuje link z liszaja środowiskiem

A7. Co wydaje się powikłanie paproci w porównaniu z Mkhami?

1) W procesie fotosyntezy tworzy substancje organiczne z nieorganicznego

2) Nie potrzebuj wody w zapłodnieniu

3) należą do najwyższych sporów roślin

4) mają korzenie i dobrze rozwinięte tkanki przewodzące

A8. Urząd ochrony w raku rzeki służą:

2) stóp brzucha

4) Długie wąsy

A9. Wtórna jama ma:

1) Cały akord

2) tylko bezdeglowy

3) tylko czaszki

4) akordy o mniej intensywnym metabolizmie

A10. Dlaczego ważne jest zachowanie zdrowego nerki?

1) Niedzielalne jedzenie jest przez nich usunięte

2) Produkty na wymianę płynów są usuwane przez nie.

3) Utworzono w nich enzymy trawienne.

4) Regulują zawartość hormonów krwi

A11. Dlaczego żywność powinna zrobić witaminy?

1) Są częścią enzymów

2) Są częścią hormonów

4) są strażnikami dziedziczni

A12. Człowiek w stanie zatrucia jest słabo koordynujący swoje działania, ponieważ ma naruszenie

1) wegetatywny układ nerwowy

2) Mozyhechka.

3) rdzeń kręgowy

4) podłużny mózg

A13. Dlaczego niebezpieczne jest żelazo bezdomnych psów?

1) Możesz zostać zainfekowany formami dla dzieci

2) może być zainfekowany echinokokusami

3) Możesz zostać zainfekowany przegranym wątroby

4) Choiner Fins może wpaść do ciała

A14. Jaka jest jednostka strukturalna gatunku?

2) Colonia.

4) Ludność

A15. Jaka jest rola zmienności dziedzicznej w ewolucji?

1) w poprawie żywotności populacji

2) W celu zwiększenia różnorodności genetycznej osób w populacji i zwiększa wydajność wyboru

3) Przy zmniejszaniu różnorodności genetycznej osób w populacji i zwiększa wydajność wyboru

4) w zwiększaniu heterogeniczności osób w populacji i spadek skuteczności selekcji

A16. Jakie są konsekwencje działania wyboru jazdy?

1) Zapisywanie starych gatunków

2) Utrzymanie stawki reakcji

3) pojawienie się nowych gatunków

4) Eliminacja osób z nowymi mutacjami

A17. Jaka jest nazwa współczynnika, który jest znacznie odchylony od optymalnej wartości?

1) Abiotyczny

2) biotyczne

3) Antropogeniczny

4) restrykcyjny

A18. Dlaczego dla agroecoSystems nie charakteryzuje się zrównoważonym cyklem substancji?

1) Obejmuje niewielką różnorodność gatunków.

2) charakteryzuje się szeroką gamą gatunków

3) Ma długie łańcuchy energetyczne

4) liczba małych liczb jest wysoka

A19. Jaki proces przyczynia się do powtarzającego się stosowania roślin tego samego elementów chemicznych wchłoniętych z gleby?

1) ciśnienie korzeniowe

2) fotosynteza.

3) samoregulacja

4) substancje obwodu

A20. Wymiana energii nie może iść bez tworzywa sztucznego, ponieważ plastikowe dostawy wymiany energii

1) bogate cząsteczki ATP

2) enzymy do przyspieszenia reakcji

3) tlen do dzieli reakcji

4) sole nieorganiczne i kwasy

A21. Otwarcie N.I. Centra różnorodności Vavilov i pochodzenie roślin uprawnych służyły jako podstawa do tworzenia

1) Główny ogród botaniczny

2) Kolekcje nasion i odmian roślin

3) Stacje wyboru

4) Instytut Genetyki

A22. Najwyższa aktywność nerwowa obejmuje:

1) aktywność psychiczna, mowy i pamięć

2) Grupa orientacyjnych refleksów

3) Instynkty

4) Refleks zapewniający potrzeb ekologicznych

A23. Materiał do procesów ewolucyjnych jest:

1) Ludność różnorodności genetycznej

3) uzyskane funkcje

4) bezużyteczne lub szkodliwe znaki

A24. W transformacji biosfery odgrywa główną rolę

1) żywe organizmy

2) procesy chemiczne

3) procesy fizyczne

4) zjawiska mechaniczne

Część 2 (b)

W 1. Dla organizmów prokariotycznych takie znaki są charakterystyczne dla formularzy mleka:

1) Ring DNA zatęża się w środkowej części komórki, nie oddzielone osłoną jądrową z pozostałych komórek;

3) chromosomy, mitochondria i nieobecne plastyki;

4) komórki nie są specyficzne dla mitozy;

5) mają bardzo ograniczoną liczbę enzymów, użyj metabolizmu właściciela;

O 2. Ewolucyjne pomysły rozdz. Darwin objawił się w następujących poglądach:

1) Każdy widok jest zdolny do nieograniczonej reprodukcji;

2) siły napędowe ewolucji są wrodzonymi zdolnościami do samodzielnej poprawy i odpowiedniej odpowiedzi na warunki siedliska;

3) przemieszczenie procesu rozwoju z niższych form do wyższych jest "schody stworzeń";

4) W walce o istnienie przetrwały organizmy, które są lepiej dostosowane do warunków medium;

5) ograniczenie zasobów życia zapobiega realizacji potencjalnej możliwości organizmów hodowlanych;

6) Jednostka ewolucji jest osobnym organizmem.

W 3. Zainstaluj korespondencję między charakterystyką witamin i hormonów.

NA 6. Zainstaluj sekwencję procesów powodujących zmiany ekosystemów.

A) Rozliczenie terytorium porostów MKHI i Busha

B) pojawienie się krzewów i pół-spojrzeniach

C) tworzenie społeczności ziołowej

D) pojawienie się wytrąconych porostów na skałach skalnych

E) formacja wspólnotowa lasów

Część 3 (c)

C1. Dlaczego konieczne jest określenie liczby małych Pondovikowa, aby dowiedzieć się, że liczba małych stawów mieszkających na rzekach przylegających do nich?

C2. Jaka jest rola w naturze bakterii? Daj co najmniej 4 wartości.

C3. Jakie czynniki zapobiegają intensywnym wzrostowi liczby organizmów na planecie?

C4. Choroba hemofilii u psów (jak również u ludzi) wynika z przyczepności genu nieustającej krwi z X-chromosomem (x h). Podczas przekraczania normalnej krwi i mężczyznę, mając długie nogi i normalne krzepnięcia krwi (długie plaże i znak autosomalny), jeden z szczeniąt okazało się hemofiliką z długimi nogami. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określ genotypy rodziców i potomstwo mające normalne krzepnięcia krwi i krótkie nogi, płeć i hemofilika szczeniaka genotypu o długie nogi.

Numer Quest.	Odpowiedź	Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.

Numer Quest.

Numer Quest.	Odpowiedź

Numer Quest.	Odpowiedź


Elementy odpowiedzi: 1) bakterie - destruktory substancji organicznych, tworzą humus, mineralizują materię organiczną i uzupełniają cyfery substancji w charakterze; 2) bakterie biorą udział w tworzeniu minerałów: oleju, węgla, torfu, gazu ziemnego, siarki, fosforu; 3) bakterie chemosyntetyka i fotosynteza uczestniczą w tworzeniu materii organicznej; 4) Bakterie wlotowe azotu poprawiają odżywianie roślin azotu; Odpowiedź zawiera 4-5 elementów wymienione powyżej, nie zawiera błędów biologicznych
Odpowiedź zawiera 3 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych lub odpowiedź obejmuje 4-5 powyżej elementów powyżej, ale zawiera błędy nie-burgologiczne
Odpowiedź zawiera co najmniej 2 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych, lub odpowiedź zawiera 3 elementów o nazwie powyżej, ale zawiera nieintubble błędy biologiczne.
Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

(Inne sformułowanie jest dozwolone, nie zniekształcając jego znaczenia)
Elementy odpowiedzi: 1) ograniczone zasoby spożywcze; 2) ograniczone siedliska; 3) wpływ czynników niekorzystnych (klimatyczne, antropogeniczne, biotyczne itp.)



Zła odpowiedź
Maksymalny wynik

(Inne sformułowanie jest dozwolone, nie zniekształcając jego znaczenia)
Elementy odpowiedzi: 1) Genotypy rodziców: ♂ Aah h (gamety AH H, AY); ♀ aah h x h (gamety: ah h, ah h, ah h, ah h); 2) Genotypy szczeniąt z normalną koagulacją krwi o krótkich nogach: Aah H x H, Aah H x H, Aah H Y; 3) Gemofiliczny genotyp szczeniaka o długich nogach: Aah H (mężczyzna). Dozwolona jest inna symbolika genetyczna.
Odpowiedź zawiera wszystkie elementy o nazwie powyżej, nie zawiera błędów biologicznych
Odpowiedź zawiera 2 wyżej wymienionych elementów i nie zawiera błędów biologicznych, lub odpowiedź obejmuje 3 powyżej elementu powyżej, ale zawiera błędy biologiczne bez ograniczeń
Odpowiedź zawiera 1 elementów o nazwie powyżej i nie zawiera błędów biologicznych lub odpowiedź zawiera 2 elementów wymienionych powyżej, ale zawiera błędy nie-burgologiczne
Zła odpowiedź
Maksymalny wynik