Який з перерахованих факторів викликає мутації. мутагенезу
У природних умовах мутація з'являється під впливом факторів зовнішнього і внутрішнього середовища і позначається терміном «природні (або спонтанні) мутації».
Причиною генних, або так званих точкових, мутацій є заміна одного азотистого підстави в молекулі Д.Н.К. на інше, втрата, вставка, або перестановка азотистих основ у молекулі Д.Н.К. Звідси робимо висновок - ген мутуючий у людини можуть розвинутися патологічні стани, патогенез якого різний.
На фактори що викликають мутації на генному рівні зробило відповідний вплив навколишнього середовища (подагру, деякі форми цукрового діабету). Подібні захворювання частіше виявляються при постійному впливі несприятливих або шкідливих факторів довкілля (порушення режиму харчування та ін.). Мутація гена може спричинити за собою порушення синтезу білків, що виконують пластичні функції. Ймовірна причина таких захворювань синдром Елерса - Данлоса.
У стадії вивчення знаходиться захворювання, в основі яких лежить недостатність механізмів відновлення зміненої молекули Д.Н.К.
Генна мутація може призвести до розвитку іммунодефеціт-них хвороб (аплазія вилочкової залози в поєднанні агаммагло-булінеміей). Причиною аномальної структури гемоглобіну являе-ться заміна в молекулі залишку глутамінової кислоти на залишок валіну.
Відомий ряд мутацій генів, що контролюють синтез факто-рів згортання крові.
Генні мутації можуть бути причиною порушення транспорту різних сполук через клітинні мембрани. Вони пов'язані з порушенням функцій мембранних механізмів і з дефектами в деяких системах.
Якщо мутація на генному рівні виникає при дії різних фізичних., Хімічних, біологічних факторів, то це називають мутагенезу.
Основою мутації є первинні ушкодження в молекулі Д.Н.К.
мутагени
мутагени (Від грец. ГеннЬщ - народжую) - хімічні та фізичні фактори, що викликають спадкові зміни - мутації. Вперше штучні мутації отримані в 1925 році Г. А. Надсеном і Г. С. Філіпповим у дріжджів дією радіоактивного випромінювання радію; в 1927 році Г. Меллер отримав мутації у дрозофіли дією рентгенівських променів. здатність хімічних речовин викликати мутації (дією йоду на дрозофіли) відкрита І. А. Рапопорт. У особин мух, які розвинулися з цих личинок, частота мутацій виявилася в кілька разів вище, ніж у контрольних комах.
Класифікація
Мутагенами можуть бути різні фактори, що викликають зміни в структурі генів, структурі і кількості хромосом. За походженням мутагени класифікують на ендогенні, Що утворюються в процесі життєдіяльності організму і екзогенні - всі інші фактори, в тому числі і умови навколишнього середовища.
За природою виникнення мутагени класифікують на фізичні, хімічні та біологічні:
1.Фізичні мутагени
Ш іонізуюче випромінювання;
Ш радіоактивний розпад;
Ш ультрафіолетове випромінювання;
Ш модельованої радіовипромінювання і електромагнітні поля;
Ш надмірно висока або низька температура.
2.Хіміческіе мутагени
Ш окислювачі та відновники (нітрати, нітрити, активні форми кисню);
Ш алкілуючі агенти (наприклад, іодацетамід);
Ш пестициди (наприклад гербіциди, фунгіциди);
Ш деякі харчові добавки (наприклад, ароматичні вуглеводні, цикламат);
Ш продукти переробки нафти;
Ш органічні розчинники;
Ш лікарські препарати (наприклад, цитостатики, препарати ртуті, імунодепресанти).
Ш До хімічних мутагенів умовно можна віднести і ряд вірусів (мутагенну фактором вірусів є їх нуклеїнові кислоти - ДНК або РНК)
3.Біологіческіе мутагени
Ш специфічні послідовності ДНК - транспозони;
Ш деякі віруси (вірус кору, краснухи, грипу);
Ш продукти обміну речовин (продукти окислення ліпідів);
Ш антигени деяких мікроорганізмів.
мутація - це стрибкоподібне, стійка зміна генетичного матеріалу під впливом факторів зовнішнього або внутрішнього середовища, що передається у спадок.
Властивості мутацій:
▪ виникають раптово;
▪ успадковуються;
▪ ненаправленим;
▪ можуть виникати повторно.
Процес утворення мутацій називається мутагенезу, А фактори, що їх викликають, - мутагенами. Мутагени спочатку впливають на генетичний матеріал особини, внаслідок чого може змінитися фенотип. Це можуть бути екзомутагени (фактори зовнішнього середовища) І ендомутагени (продукти метаболізму самого організму).
Мутагенні фактори підрозділяють на фізичні, хімічні та біологічні.
До фізичних мутагенів належать різні види випромінювань (переважно іонізуючі - альфа-, бета-і гамма-промені, ультрафіолетові промені), температура, вологість і ін. Механізми їх дії: 1) порушення структури генів і хромосом; 2) утворення вільних радикалів, що вступають у хімічну взаємодію з ДНК; 3) руйнування ниток ахроматинового веретена поділу; 4) освіту димарів - з'єднання між собою ( "зшивання") сусідніх піримідинових основ одного ланцюга ДНК (частіше Т-Т).
До хімічних мутагенів відносяться: природні органічні і неорганічні речовини (Нітрити, нітрати, алкалоїди, гормони, ферменти та ін.); продукти промислової переробки природних сполук (Вугілля, нафти); синтетичні речовини, які раніше не зустрічалися в природі (пестициди, інсектициди, харчові консерванти, миючі засоби, дезодоранти); лікарські препарати, які можуть провокувати вроджені вади розвитку (іммуносупрессанти, деякі антибіотики, наркотичні речовини, синтетичні кортикостероїди та ін.). Хімічні мутагени володіють великою проникаючою здатністю, викликають переважно генні мутації і діють в період реплікації ДНК. Механізм їх дії: 1) дезаминирование і алкілування нуклеотидів; 2) заміна азотистих основ їх аналогами; 3) ингибиция синтезу попередників нуклеїнових кислот та ін.
Супермутагени - це чинники (частіше хімічної природи), Що підвищують частоту мутацій в сотні - десятки тисяч разів (наприклад, колхіцин, етиленімін, іприт). Вони використовуються для отримання індукованих мутацій в селекції.
Антимутагени значно знижують частоту мутацій. До них відносяться близько 200 природних і синтетичних сполук: деякі амінокислоти (гістидин, метіонін і ін.); вітаміни (токоферол, аскорбінова кислота, каротин і ін.); фармакологічні засоби (інтерферон, антиоксиданти, оксіпірідіни і ін.); харчові продукти (деякі види бобів, чорний перець, капуста, екстракт яблук).
Ряд антимутагенів використовують в якості радіопротекторів.
Фактори які призводять до виникнення мутацій. Факторами, що викликають (індукують) мутації, можуть бути найрізноманітніші впливу зовнішнього середовища: температура, ультрафіолетове випромінювання, радіація (як природна, так і штучна), дії різних хімічних сполук - мутагенів. Мутагенами називають агенти зовнішнього середовища, що викликають ті чи інші зміни генотипу - мутацію, а сам процес освіти мутацій - мутагенезу.
Радіоактивним мутагенезу почали займатися в 20-х роках нашого століття. У 1925 р радянські вчені Г. С. Філіппов і Г. А. Надсон вперше в історії генетики застосували рентгенівські промені для отримання мутацій у дріжджів. Через рік американський дослідник Г. Меллер (надалі двічі лауреат Нобелівської премії), Тривалий час працював в Москві, в інституті, очолюваному Н. К. Кольцовим, застосував той же мутаген на дрозофілі.
Хімічний мутагенез вперше цілеспрямовано почали вивчати співробітник Н. К. Кольцова В. В. Сахаров в 1931 р на дрозофілі при впливі на її яйця йодом, а пізніше М. Є. Лобашов.
До хімічних мутагенів відносяться найрізноманітніші речовини (алкилирующие з'єднання, перекис водню, альдегіди і кетони, азотна кислота і її аналоги, різні антиметаболіти, солі важких металів, барвники, що володіють основними властивостями, речовини ароматичного ряду), інсектициди (від лат. insecta - комахи, cida - вбивця), гербіциди (то лат. herba - трава), наркотики, алкоголь, нікотин, деякі лікарські речовини і багато інших.
Генетично активні чинники можна розділити на 3 категорії: фізичні, хімічні та біологічні.
Фізичні фактори. До їх числа відносяться різні види іонізуючої радіації та ультрафіолетове випромінювання. Дослідження дії радіації на мутаційний процес показало, що гранична доза в цьому випадку відсутній, і навіть самі невеликі дози підвищують ймовірність виникнення мутацій в популяції. Підвищення частоти мутацій небезпечно не стільки в індивідуальному плані, Скільки з точки зору збільшення генетичного вантажу популяції. Наприклад, опромінення одного з подружжя дозою в межах удваивающей частоту мутацій (1,0 - 1,5 Гй) незначно підвищує небезпеку мати хворої дитини (з рівня 4 - 5% до рівня 5 - 6%). Якщо таку ж дозу отримає населення цілого району, то число спадкових захворювань в популяції через покоління подвоїться.
Хімічні фактори. Хімізація сільського господарства та інших галузей людської діяльності, розвиток хімічної промисловості зумовили синтез величезного потоку речовин (в загальній сумі від 3,5 до 4,3 млн.), В тому числі таких, яких в біосфері ніколи не було за мільйони років попередньої еволюції. Це означає насамперед неразложимость і таким чином тривале збереження чужорідних речовин потрапляють в навколишнє середовище. Те, що було прийнято спочатку за досягнення в боротьбі зі шкідливими комахами, в подальшому обернулося складною проблемою. Широке застосування в 40 - 60-ті роки інсектициду ДДТ, що відноситься до класу хлорованих вуглеводнів, призвело до його поширенню по всьому земній кулі аж до льодів Антарктиди.
Більшість пестицидів володіє великою стійкістю до хімічного і біологічного розкладання і має високий рівень токсичності.
Біологічні фактори. Поряд з фізичними і хімічними мутагенами генетичної активністю володіють також деякі фактори біологічної природи. Механізми мутагенних ефектів цих факторів вивчені найменш докладно. В кінці 30-х років С, М. Гершензоном розпочато дослідження мутагенезу у дрозофіли під дією екзогенної ДНК і вірусів. З тих пір встановлений мутагенний ефект багатьох вірусних інфекцій і для людини. Аберації хромосом в соматичних клітинах викликають віруси віспи, кору, вітряної віспи, епідемічного паротиту, грипу, гепатиту та ін.
Ще по темі Чинники, що викликають мутації спадкового апарату:
- МУТАЦІЇ ЯК ПРИЧИНА вроджених І СПАДКОВИХ ХВОРОБ
- ПОШИРЕНІСТЬ МУТАЦІЙ, ПОВ'ЯЗАНИХ З спадкових форм раку молочної залози, СЕРЕД МЕШКАНЦІВ Новосибірськ
Причини мутацій. Соматичні і генеративні мутації
1. Яке значення мутацій в еволюційному процесі?
2. Які мутації зустрічаються частіше - корисні чи шкідливі?
Мутагенні фактори.
Переважна кількість мутацій несприятливо або навіть смертельно для організму, Так як вони руйнують відрегульований протягом мільйонів років природного відбору цілісний генотип. Однак мутації виникають постійно, і здатністю мутувати мають всі живі організми. У кожної мутації є якась причина, хоча в більшості випадків ми не можемо її визначити. Однак число мутацій можна різко збільшити, впливаючи на організм так званими мутагенними факторами.
До мутагенну чинників відносять деякі фізичні дії на організм. Найсильнішим мутагенів є іонізуюче випромінювання - електромагнітні хвилі з маленькою довжиною хвилі, але з дуже високою енергією квантів. Такі кванти проникають в тканини організму, ушкоджуючи різні молекули, і, зокрема, молекули ДНК. Ультрафіолетове випромінювання також відноситься до короткохвильових, але його кванти не проникають глибоко і руйнують тільки поверхневі шари тканин. Ось чому светлокожим людям не можна довго перебувати влітку на сонце - це призводить до збільшення ризику виникнення раку і деяких інших захворювань. Мутагенну фактором також є підвищена температура. Наприклад, при вирощуванні мушок-дрозофіл при температурі на 10 ° С вище звичайної число мутацій збільшується втричі.
Найсильнішим мутагенну дію мають з'єднання з багатьох класів хімічних речовин. Наприклад, мутації викликають солі свинцю і ртуті, формалін, хлороформ, препарати для боротьби з сільськогосподарськими шкідниками. Деякі барвники з класу акридином призводять до ділок і транслокаціях в процесі реплікації ДНК.
Відносно недавно з'ясувалося, що причиною мутацій можуть бути віруси. Розмножуючись в клітках господаря, вірусні частинки вбудовують «хазяйські» гени в свою ДНК, а при зараженні наступної клітини вносять в неї чужорідні гени.
Зі сказаного стає зрозумілим, як важливо, щоб в житті нас оточувало якомога менше факторів, що викликають мутації.
Мутації виникають часто. У людини 2-10% гамет мають ті чи інші мутації, хоча, на щастя для нас, в переважній більшості випадків вони рецесивні і в подальшому не проявляються у фенотипі. Як же організми борються за збереження свого генотипу, захищаючись від дії мутагенних чинників? Виявляється, якщо в клітці при реплікації ДНК виникає мутація, наприклад замикається «неправильна» зв'язок між азотистими підставами сусідніх нуклеотидів однієї нитки ДНК (рис. 67, А), то спеціальні ферменти пізнають мутантний ділянку ДНК і вирізують його (рис. 67, Б) . Потім інші ферменти добудовують фрагмент ДНК без «помилок», використовуючи як матрицю немутіровавшую ланцюжок ДНК, і вбудовують «правильний» фрагмент на місце видаленого мутантного ділянки (рис. 67, В).
Отже, мутационная мінливість має наступні основні характеристики:
Мутаційні зміни виникають непередбачено, і в результаті в організмі можуть з'явитися нові властивості;
- мутації успадковуються і передаються потомству;
- мутації не мають спрямованого характеру, т. Е. Не можна достовірно стверджувати, який саме ген мутує під дією даного мутагенного фактора;
- мутації можуть бути корисними або шкідливими для організму, домінантними або рецесивними.
Соматичні і генеративні мутації.
Якщо мутації виникають в будь-яких клітинах тіла, крім гамет, їх називають соматичними. Якщо мутувала клітина рослини, з якої потім розвинеться нирка, а згодом - втеча, то всі клітини цього втечі будуть мутантними. Так, на кущі чорної смородини може виникнути гілка з білими або червоними ягодами. При вегетативному розмноженні - в даному випадку держаком цього втечі - нові властивості будуть спостерігатися і у потомства. Таким чином можна вивести новий сорт смородини. Якщо соматическая мутація виникла на ранніх стадіях індивідуального розвитку (онтогенезу), то з мутував клітини може розвинутися велику ділянку тканини, всі клітини якого будуть мутантними. Такі особини називають мозаїками. Наприклад, людина з очима різного кольору є мозаїкою. Але при статевому розмноженні новий ознака, що з'явився в результаті соматичної мутації, потомству не передасть, так як в гаметах цієї мутації немає.
Якщо ж мутація відбулася в первинних статевих клітинах або в утворилися з них гаметах, то таку мутацію називають генеративної. Очевидно, що такі мутації передаються наступному поколінню. при близькоспорідненому схрещуванні (При шлюбі між родичами) рецесивні мутував гени можуть перейти в гомозиготний стан і проявитися у фенотипі потомства.
За характером впливу на організм мутації ділять на летальні, підлозі летальні, нейтральні і корисні.
Летальні мутації в клітинах людського організму несумісні з життям, і їх власники гинуть або в ембріогенезі, або незабаром після народження.
Напівлетальні мутації призводять до різкого погіршення будь-яких процесів життєдіяльності, що в більшості випадків також рано чи пізно призводить до смерті. У людини до таких мутацій відноситься гемофілія.
Нейтральні мутації - поняття відносне, так як будь-яка зміна в такий налагодженій системі, як генотип, чи може бути неважливим для організму. До таких мутацій відносять, наприклад, мутації в ділянках, які не кодують білків.
Корисні мутації, мабуть, лежать в основі еволюційного процесу, що призводить до появи корисних для виду ознак. Ці ознаки, закріплюючись природним відбором, Можуть привести до утворення нової систематичної одиниці - підвиду або навіть виду.
Мутагенні фактори. Соматичні і генеративні мутації. Летальні, підлозі летальні, нейтральні і корисні мутації.
1. Які мутагенні фактори вам відомі?
2. У чому відмінність соматичних мутацій від генеративних?
3. Яка роль мутацій в організмі?
Короткий зміст глави
Генетика - наука, що вивчає спадковість і мінливість. Спадковість - загальне властивість живих організмів зберігати і передавати з покоління в покоління свої ознаки і властивості. Мінливість - загальна властивість живих організмів набувати нових ознак в порівнянні з іншими особинами того ж виду.
Ген є ділянкою молекули ДНК, ген є елементарною одиницею спадковості. Алельних гени - це гени, що визначають одна ознака. Якщо обидва алельних гена в соматичних клітинах будь-якого організму однакові, то такий організм називається гомозиготних, а якщо різні - то гетерозиготних.
Сукупність усіх генів будь-якого організму - генотип, а сукупність всіх ознак організму - фенотип, сукупність всіх варіантів генів, що входять в генотипи всіх особин будь-якого виду, отримала назву генофонду виду.
Закони спадковості були встановлені Грегором Менделем: правило одноманітності гібридів першого покоління, правило розщеплення, закон чистоти гамет, правило незалежного успадкування ознак.
неповне домінування - це різновид взаємодії алельних генів, при якому домінантний ген не до кінця пригнічує рецесивний. Для того щоб встановити генотип особин, які не розрізняються за фенотипом, застосовують аналізує схрещування - схрещування з гомозиготною особиною, що містить рецесивні гени досліджуваної ознаки.
Хромосомна теорія створена Томасом Морганом. Хромосома є групою послідовно з'єднаних генів, Гени, що лежать в одній хромосомі, потрапляють всі разом в одну гамету і успадковуються сцепленно. Однак в процесі утворення гамет (під час мейозу) відбувається кон'югація хромосом і вони можуть обмінятися аллельними генами. Це явище називається «кроссинговер».
Багато ознак організмів є наслідком взаємодії декількох неалельних генів.
Зміни ознак будь-якого організму, не є наслідком змін структури генів, не передаються з покоління в покоління і називаються модификационной або ненаследственной мінливістю, Межі, в яких при цьому може змінюватися ознака, називаються нормою реакції.
До певної міри успадковується не ознака, а здатність організму проявити ця ознака в певних умовах.
Спадкова мінливість проявляється в двох формах - комбинативной і мутаційної. Комбинативная мінливість виникає за рахунок перекомбінації генів в ході статевого процесу. Мутационная мінливість виникає за рахунок порушень в будові окремих генів, цілих хромосом або числа хромосом. Мутація - це окреме зміна в генотипі. Більшість мутацій шкідливо для організму, проте можуть бути нейтральні і корисні мутації. Мутації, що відбулися е первинних статевих клітинах або в гаметах називають генеративних. Мутації відбулися в інших клітинах тіла називають соматичними.
Мутації поділяють на летальні, напівлетальні, нейтральні і корисні. Летальні мутації призводять до загибелі їхніх власників, напівлетальні - різко погіршують стан організму і також можуть рано чи пізно привести до смерті. Нейтральні мутації теоретично не впливають на процеси життєдіяльності в організмі. Корисні мутації є двигуном еволюційного процесу, що призводить до появи нових корисних ознак, і закріплюючись відбором, корисні ознаки можуть привести до появи нового підвиду і виду живих істот. Таким чином мутації лежать в основі еволюції.
Каменський А. А., Кріксунов Е. В., Пасічник В. В. Біологія 10 клас
Відправлено читачами з інтернет-сайту
Календарно-тематичне планування з біології, відео з біології онлайн, Біологія в школі скачати
зміст уроку конспект уроку і опорний каркас презентація уроку акселеративного методи та інтерактивні технології закриті вправи (тільки для використання вчителями) оцінювання Практика завдання і вправи, самоперевірка практикуми, лабораторні, кейси рівень складності задач: звичайний, високий, олімпійський домашнє завдання ілюстрації ілюстрації: відеокліпи, аудіо, фотографії, графіки, таблиці, комікси, мультимедіа реферати фішки для допитливих шпаргалки гумор, притчі, приколи, приказки, кросворди, цитати додатки зовнішнє незалежне тестування (ЗНО) підручники основні і додаткові тематичні свята, слогани статті національні особливості словник термінів інші Тільки для вчителівФакторами, що викликають (індукують) мутації, можуть бути найрізноманітніші впливу зовнішнього середовища:
- температура,
- ультрафіолетове випромінювання,
- радіація (як природна, так і штучна),
- дії різних хімічних сполук.
мутагенаминазивають агенти зовнішнього середовища, що викликають ті чи інші зміни генотипу - мутацію, а сам процес освіти мутацій - мутагенезу.
Генетично активні чинники можна розділити на 3 категорії:
- фізичні,
- хімічні,
- біологічні.
фізичні фактори . До їх числа відносяться різні види іонізуючої радіації та ультрафіолетове випромінювання. Дослідження дії радіації на мутаційний процес показало, що гранична доза в цьому випадку відсутній, і навіть самі невеликі дози підвищують ймовірність виникнення мутацій в популяції.
Підвищення частоти мутацій небезпечно не стільки в індивідуальному плані, скільки з точки зору збільшення генетичного вантажу популяції. Наприклад, опромінення одного з подружжя дозою в межах удваивающей частоту мутацій (1,0 - 1,5 Гй) незначно підвищує небезпеку мати хворої дитини (з рівня 4 - 5% до рівня 5 - 6%). Якщо таку ж дозу отримає населення цілого району, то число спадкових захворювань в популяції через покоління подвоїться.
Перші фізичні мутагени, відкриті вченими, - це різні види випромінювань. Ще в 1925 р російські генетики Г.А.Надсон і Г.С. Філіппов показали, що при опроміненні дріжджів променями радію виникають різноманітні нові форми. Але генетичні особливості дріжджів тоді були досліджені слабо і було важко довести, що під дією випромінювання виникають успадковані мутації. Однак уже в 1927 р Г. Меллер показав на дрозофілі, добре вивченій на той час генетиками, що під дією рентгенівських променів у дрозофіл виникають мутації.
Один з методів, яким було доведено виникнення летальних мутацій в Х-хромосомах, полягав у наступному. Рентгенівськими променями опромінювали статевозрілих самців дрозофіл. Від цього у частині опромінених самців в гаметах в єдиній Х- хромосомі виникали летальні мутації. (Звичайно, мутації виникали і в аутосомах, але там їх було важче виявити: якщо в якомусь алелів виникала мутація, в гомологичной хромосомі був нормальний аллель, який маскував цю мутацію). Тоді дочки від схрещування опромінених самців з нормальними самками отримували дефектну Х-хромосому. Вони були гетерозиготних по летального аллелю і самі не гинули; однак при схрещуванні цих самок з самцями "дикого" типу половина народжених самців гинула. І тоді відношення числа самок до числа самців в потомстві від цього схрещування було 2: 1, а не 1: 1 як зазвичай.
рентгенівські промені - це, як і світло, електромагнітні хвилі, тільки з дуже маленькою довжиною хвилі. Електромагнітні хвилі випромінюються у вигляді окремих порцій (квантів), причому енергія кванта тим вище, чим коротше довжина хвилі. Деякі інші види електромагнітних хвиль з маленькою довжиною хвилі - гамма промені і ультрафіолетове випромінювання - теж викликають мутації. Спрощено суть справи можна описати так: кванти з високою енергією глибоко проникають в тканини і там поглинаються компонентами клітини, в тому числі і ДНК. Висока енергія цих квантів призводить до того, що вони пошкоджують молекули ДНК або так видозмінюють інші молекули, що ті викликають пошкодження ДНК.
Ультрафіолет сильно поглинається тканинами і викликає мутації лише в поверхнево розташованих клітинах багатоклітинних тварин, однак на одноклітинних він діє ефективно. Мутагенну дію ультрафіолету було встановлено в 1931 р А.Н. Промптова.
Іншими фізичними мутагенами є частинки різної природи, що мають високу енергію і випромінюються радіоактивними речовинами:
- альфа-частинки - ядра гелію,
- бета-частинки - електрони,
- нейтронне випромінювання.
Мутації може викликати також висока температура (в 1928 р Меллер показав, що підвищення температури на 10 градусів по С підвищує частоту мутацій у дрозофіл в 2-3 рази).
Знаючи спосіб дії цих мутагенів, можна було припустити, що вони повинні діяти на ДНК будь-яких організмів. І дійсно, незабаром було виявлено, що, наприклад, рентгенівські промені викликають мутації у самих різних тварин, рослин і мікроорганізмів. При цьому було з'ясовано, що мутації, викликані випромінюваннями, можуть зачіпати будь-які ознаки організму. Це теж не дивно, адже квант випромінювання або частка з високою енергією чисто випадково може пошкодити будь-яку ділянку ДНК. Число виникаючих мутацій тим більше, чим вище інтенсивність випромінювання, Тобто чим більше квантів або часток потрапляло в клітку в одиницю часу.
Було показано також, що фізичні фактори викликають ті ж мутації, які виникають і при спонтанному мутагенезу.
Всі ці роботи, з одного боку, дали в руки дослідників інструмент для отримання різноманітних мутантів, які використовувалися селекціонерами. А з іншого боку, показали небезпеку різних видів випромінювань. Навіть невеликі дози випромінювання, які не уявляють прямої загрози для організму, можуть призводити до виникнення різноманітних вроджених вад серед нащадків організмів, які зазнали опромінення. Ці результати стали однією з причин боротьби за заборону випробувань атомної зброї. Будівництво атомних електростанцій, використання радіоактивних речовин в різних приладах, а також радіоактивних ізотопів в дослідницьких цілях помітно збільшило ймовірність впливу на людей різноманітних фізичних мутагенів. Це зажадало розробки приладів для вимірювання рівня випромінювань і різноманітних засобів захисту.
