Які гени проявляють свою дію в першому. Типи взаємодії генів

Основні форми взаємодії неалельних генів - компліментарність, епістаз і полімерія. Вони переважно видозмінюють класичну формулу розщеплення за фенотипом, встановлену Г. Менделем для дигибридного схрещування (9: 3: 3: 1).

комплементарність(Лат. Complementum - доповнення). Комплементарними, або взаємодоповнюючими, називаються неалельні гени, які поодинці не виявляють своєї дії, але при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки. У запашного горошку забарвлення квіток обумовлена \u200b\u200bдвома домінантними неалельних генами, з них один ген (А) забезпечує синтез безбарвного субстрату, інший (В) - синтез пігменту. Тому при схрещуванні рослин з білими квітками (ааbb х ааВВ) все рослини в першому поколінні F1 (АаВb) мають забарвлені квітки, а в другому поколінні F2 відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 7, де 9/16 рослин мають забарвлені квітки і 7 / 16 - нефарбовані.

У людини нормальний слух обумовлений комплементарною взаємодією двох домінантних неалельних генів D і Е, з них один визначає розвиток завитка, інший - слухового нерва. Люди з генотипами D-Е- мають нормальний слух, з генотипами D-її і ddЕ- - глухі. У шлюбі, де батьки глухі (DDee 'ddEE), всі діти будуть мати нормальний слух (DdEe).

Епістаз - взаємодія неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого, неалельні, гена. Перший ген називається Епістатичний, або супрессором (інгібітором), інший, неалельні, ген - гіпостатична. Якщо Епістатичний ген - домінантний, епістаз називають домінантним (А\u003e В). І, навпаки, якщо Епістатичний ген рецесивний, епістаз - рецесивний (аа\u003e В або аа\u003e ст). Взаємодія генів при Епістаз протилежно комплементарності.

Приклад домінантної епістазу. У курей домінантний аллель З одного гена обумовлює розвиток забарвлення пір'я, але домінантний аллель І іншого гена є його супрессором. Тому кури з генотипом І-С- - білі, а з генотипами ііСС і ііСс - пофарбовані. У схрещуванні білих курей (ІІСС х іісс) гібриди першого покоління F1 виявляться білими, але при схрещуванні F1 між собою в другому поколінні F2 відбудеться розщеплення за фенотипом у співвідношенні 13: 3. З 16 особин 3 будуть пофарбовані (ііСС і ііСс), так як в них відсутній домінантний ген-супресор і є домінантний ген забарвлення. Інші 13 особин будуть білими.

Прикладом рецесивного епістазу може бути бомбейський феномен - незвичайне успадкування груп крові системи АВО, вперше виявлене в одній індійській сім'ї. У родині, де батько мав групу крові І (О), а мати - ІІІ (В), народилася дівчинка з групою І (О), вона вступила в шлюб з чоловіком з групою крові ІІ (А) і у них народилося дві дівчинки: одна з групою крові ІV (АВ), інша - з І (О). Народження дівчинки з ІV (АВ) групою крові в родині, де батько мав ІІ (А), а мама - І (О) було незвичайним. Генетики пояснили цей феномен так: дівчинка з групою ІV (АВ) успадкувала аллель ІА від батька, а аллель ІВ - від матері, але у матері аллель ІВ фенотипически не проявляє, так як в її генотипі був присутній рідкісний рецесивний Епістатичний ген s в гомозиготному стані, який спровокував фенотипично прояв алелі ІВ.

гіпостаз - взаємодія неалельних генів, при якому домінантний ген однієї алельних пари пригнічується Епістатичний геном з іншої алельних пари. Якщо ген А пригнічує ген В (А\u003e В), то по відношенню до гену В взаємодія неалельних генів називається гіпостазов, а по відношенню до гену А - Епістаз.

полімерія - взаємодія неалельних генів, при якому один і той самий ознака контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, в рівній мірі, посилюючи його прояв. Такі однозначні гени називають полімерними (множинними, полігенами) і їх позначають однією буквою латинського алфавіту, але з різними цифровими індексами. Наприклад, домінантні полімерні гени - А1, А2, А3 і т.д., рецесивні - а1, а2, а3 і т.д. Відповідно позначають генотипи - А1А1А2А2А3А3, а1а1а2а2а3а3. Ознаки, які контролюються полігенами, називають полігенними, а успадкування цих ознак - полігенним, на відміну від моногенного, де ознака контролюється одним геном. Явище полімерії вперше описав в 1908 р шведський генетик Г. Нільсон-Еле при вивченні успадкування кольору зерна пшениці.

Полімерія буває кумулятивною і некумулятивною. при кумулятивної полімерії кожен ген окремо має слабку дію (слабку дозу), але кількість доз всіх генів в кінцевому результаті підсумовується, так що ступінь вираження ознаки залежить від числа домінантних алелей. За типом полімерії у людини успадковуються ріст, маса тіла, колір шкіри, розумові здібності, величина артеріального тиску. Так, пігментація шкіри у людини визначається 4-6 парами полімерних генів. У генотипі корінних жителів Африки є переважно домінантні аллели (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4), у представників європеоїдної раси - рецесивні (p1p1p2p2p3p3p4p4). Від шлюбу темношкірого і білої жінки народжуються діти з проміжним кольором шкіри - мулати (Р1р1P2р2P3р3P4р4). Якщо подружжя - мулати, то можливе народження дітей з пігментацією шкіри від максимально світлої до максимально темної.

Полигенно в типових випадках успадковуються кількісні ознаки. Проте в природі існують приклади полигенного успадкування якісних ознак, коли кінцевий результат не залежить від числа домінантних алелей в генотипі - ознака або проявляється, або не проявляється (некумулятивною полімерія).

Плейотропія - здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена). Так, синдром Марфана в типових випадках характеризується тріадою ознак: підвивихи кришталика ока, вадами серця, подовженням кісток пальців рук і ніг (арахнодактилія - \u200b\u200bпавукові пальці). Цей комплекс ознак контролюється одним аутосомно-домінантним геном, який викликає порушення розвитку сполучної тканини.

На виконання атестаційної роботи з біології відводиться 3 години (180 хвилин). Робота складається з 3 частин, що включають 34 завдання.

Частина 1 включає 24 завдання (А1-А24). До кожного завдання наводиться 4 варіанти відповіді, один з яких вірний.

Частина 2 містить 6 завдань (В1-В6): 2 - з вибором трьох правильних відповідей із шести, 2 - на відповідність, 2 - на встановлення послідовності біологічних процесів, явищ, об'єктів.

Частина 3 містить 4 завдання з вільним відповіддю (С1-С4).

Виконуйте завдання в тому порядку, в якому вони дані. Якщо якесь завдання викликає у вас утруднення, пропустіть його. До пропущеним завданнями поверніться, якщо у вас залишиться час.

За виконання різних за складністю завдань дається від одного до трьох балів. Бали, отримані вами за виконані завдання, сумуються. Постарайтеся виконати якомога більше завдань і набрати найбільшу кількість балів.

Бажаємо успіху!

Частина 1 (А)

А1. Яка наука використовує блізнецовий метод дослідження?

2) генетика

3) селекція

4) систематика

А2. Вкажіть формулювання одного з положень клітинної теорії.

1) клітини рослин відрізняються від клітин тварин наявністю хлоропластів

2) клітина - одиниця будови, життєдіяльності і розвитку організмів

3) клітини прокаріотів не мають оформленого ядра

2) інфузорія туфелька

4) прісноводна гідра

А5. Які гени проявляють свою дію в першому гібридному поколінні?

1) алельних

2) домінантні

3) рецесивні

4) зчеплені

А6. Гриб у складі лишайника

1) створює органічні речовини з неорганічних

2) поглинає воду і мінеральні солі

3) розщеплює органічні речовини до мінеральних

4) здійснює зв'язок лишайника з навколишнім середовищем

А7. У чому проявляється ускладнення папоротей в порівнянні з мохами?

1) в процесі фотосинтезу утворюють органічні речовини з неорганічних

2) не потребують води при заплідненні

3) відносяться до вищих спорових рослин

4) мають коріння і добре розвинені провідні тканини

А8. Органом захисту у річкового рака служать:

2) черевні ноги

4) довгі вусики

А9. Вторинну порожнину мають:

1) все хордові

2) тільки безчерепні

3) тільки черепні

4) хордові з менш інтенсивним обміном речовин

А10. Чому людині важливо зберігати нирки здоровими?

1) через них видаляється неперетравлені їжа

2) через них видаляються рідкі продукти обміну

3) в них утворюються травні ферменти

4) вони регулюють вміст гормонів в крові

А11. Чому їжа повинна містити вітаміни?

1) вони входять до складу ферментів

2) вони входять до складу гормонів

4) вони є хранителями спадкової інформації

А12. Людина в стані сп'яніння слабо координує свої дії, так як у нього порушується діяльність

1) вегетативної нервової системи

2) мозочка

3) спинного мозку

4) довгастого мозку

А13. Чому небезпечно гладити бездомних собак?

1) можна заразитися дитячими гострицями

2) можна заразитися ехінококом

3) можна заразитися печінковим сисун

4) в організм можуть потрапити фіни бичачого ціп'яка

А14. Що є структурною одиницею виду?

2) колонія

4) популяція

А15. У чому проявляється роль спадкової мінливості в еволюції?

1) в підвищенні життєздатності популяції

2) в збільшенні генетичного різноманіття особин в популяції і підвищення ефективності відбору

3) в зменшенні генетичної різноманітності особин в популяції і підвищення ефективності відбору

4) в збільшенні неоднорідності особин в популяції і зниження ефективності відбору

А16. Які наслідки дії рушійного відбору?

1) збереження старих видів

2) підтримання норми реакції

3) поява нових видів

4) усунення особин з новими мутаціями

А17. Як називається фактор, який значно відхиляється від оптимальної для виду величини?

1) абиотический

2) биотический

3) антропогенний

4) обмежує

А18. Чому для агроекосистеми не характерний збалансований кругообіг речовин?

1) в її склад входить невелике різноманітність видів

2) для неї характерна велика різноманітність видів

3) вона має довгі ланцюги харчування

4) чисельність невеликого числа видів в ній висока

А19. Який процес сприяє неодноразового використання рослинами одних і тих же хімічних елементів, Що поглинаються з грунту?

1) кореневе тиск

2) фотосинтез

3) саморегуляція

4) кругообіг речовин

А20. енергетичний обмін не може йти без пластичного, так як пластичний обмін поставляє для енергетичного

1) багаті енергією молекули АТФ

2) ферменти для прискорення реакцій

3) кисень для реакцій розщеплення

4) неорганічні солі і кислоти

А21. Відкриття центрів різноманіття і походження культурних рослин послужило основою для створення

1) Головного ботанічного саду

3) селекційних станцій

4) Інституту генетики

А22. До вищої нервової діяльності відносять:

1) розумову, мовну діяльність і пам'ять

2) групу орієнтовних рефлексів

3) інстинкти

4) рефлекси, що забезпечують органічні потреби

А23. Матеріалом для еволюційних процесів служить:

1) генетична різноманітність популяції

3) набуті ознаки

4) даремні або шкідливі ознаки

А24. У перетворенні біосфери головну роль відіграють

1) живі організми

2) хімічні процеси

3) фізичні процеси

4) механічні явища

Частина 2 (В)

В 1. Для прокаріотів, на відміну від доядерних форм життя, характерні такі ознаки:

1) кільцева ДНК зосереджена в центральній частині клітини, що не відокремленою ядерної оболонкою від іншої частини клітини;

3) хромосоми, мітохондрії і пластиди відсутні;

4) клітинам не властивий мітоз;

5) мають дуже обмежену кількість ферментів, використовують обмін речовин хазяїна;

В 2. Еволюційні ідеї Ч. Дарвіна виявлялися в наступних поглядах:

1) кожен вид здатний до необмеженого розмноження;

2) рушійними силами еволюції є вроджені здібності до самовдосконалення і доцільному реагування на умови середовища проживання;

3) відображенням процесу розвитку від нижчих форм до вищих є «сходи істот»;

4) в боротьбі за існування виживають ті організми, які краще пристосовані до умов середовища;

5) обмеженість життєвих ресурсів перешкоджає реалізації потенційної можливості розмноження організмів;

6) одиницею еволюції є окремий організм.

У 3. Установіть відповідність між характеристикою вітамінів і гормонів.

В 4. Установіть відповідність між ознакою тварин і класом, для якого ця ознака характерний:

В 5. Установіть послідовність подій, що відбуваються в процесі мітотичного поділу клітини:

А) хромосоми концентруються на полюсах клітини і деспирализуются

Б) хромосоми ущільнюються, коротшають

В) відбувається поділ центромер всіх хромосом

Г) навколо хромосом формується оболонка ядер дочірніх клітин

Д) хромосоми вишиковуються в площині екватора

О 6. Установіть послідовність процесів, що викликають зміну екосистем.

А) заселення території мохами і кущистими лишайниками

Б) поява чагарників і напівчагарників

В) формування трав'яного спільноти

Г) поява накипних лишайників на скельних породах

Д) формування лісового спільноти

Частина 3 (С)

З 1. Чому перед випасом худоби на заливних луках необхідно з'ясувати чисельність малих прудовиков, що мешкають в прилеглих до них річках?

С2. Яка роль бактерій в природі? Наведіть не менше 4-х значень.

С3. Які фактори перешкоджають інтенсивному росту чисельності організмів на планеті?

С4. Захворювання на гемофілію у собак (як і у людини) обумовлено зчепленням гена несвертиваемості крові з Х-хромосомою (Хh). При схрещуванні нормальної по крові коротконогий самки і самця, що має довгі ноги і нормальне згортання крові (длинноногость - рецесивний аутосомний ознака), один з цуценят виявився гемофіліків з довгими ногами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, має нормальну згортання крові і короткі ноги, стать і генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги.

№ завдання	відповідь	№ завдання	відповідь

№ завдання	відповідь

№ завдання

№ завдання

№ завдання	відповідь

№ завдання	відповідь


Елементи відповіді: 1) малий прудовик - проміжний господар печінкового сисуна; 2) при його високій чисельності під час розливу річок на рослинах луки виявляються цисти сосальщика, що призведе до зараження худоби.

Відповідь включає 1 з названих вище елементів відповіді, АБО відповідь включає 2 названих вище елемента, але містить негрубі біологічні помилки
відповідь неправильний
Максимальний бал

(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу)
Елементи відповіді: 1) бактерії - руйнівники органічних речовин, утворюють перегній, минерализуют органічні речовини і завершують кругообіг речовин в природі; 2) бактерії беруть участь в утворенні корисних копалин: нафти, кам'яного вугілля, торфу, природного газу, сірки, фосфору; 3) бактерії-хемосинтетики і фотосинтетики беруть участь в утворенні органічної речовини; Відповідь включає 4-5 названих вище елементів, не містить біологічних помилок
Відповідь включає 3 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 4-5 названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
Відповідь включає не менше 2-х з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 з названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
відповідь неправильний
Максимальний бал

(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу)
Елементи відповіді: 1) обмеженість харчових ресурсів; 2) обмеженість місць проживання; 3) вплив несприятливих факторів (кліматичних, антропогенних, біотичних і ін.)
Відповідь включає всі названих вище елементи, не містить біологічних помилок


відповідь неправильний
Максимальний бал

(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу)
Елементи відповіді: 1) генотипи батьків: ♂ ааХHY (гамети аХH, Аy); ♀ АаХHХh (гамети: АХH, аХH, АХh, аХh); 2) генотипи цуценят з нормальною згортанням крові, що мають короткі ноги: АаХHХH, АаХHХh, АаХHY; 3) генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги: ааХhY (самець). Допускається інша генетична символіка.
Відповідь включає всі названих вище елементи, не містить біологічних помилок
Відповідь включає 2 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 названих вище елемента, але містить негрубі біологічні помилки
Відповідь включає 1 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 2 з названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
відповідь неправильний
Максимальний бал

Що мають на увазі, коли говорять про домінантному і рецесивним успадкування?

Повернемося до того, що гени в організмі представлені парно (алелями), а прояв зовнішньої ознаки або захворювання, що визначається тим чи іншим геном, залежить від комбінації пари алелей гена, отриманих від батька і матері.

Коли обидва алелі в парі абсолютно однакові (наприклад, ГО, АА), то такий генотип і його володар називаються гомозиготних, а коли ці алелі різні (скажімо, АТ) - гетерозиготних. Відомо, що якщо гомозиготні генотипи ГО і АА зумовлюють першу і другу групи крові відповідно, то у власників гетерозиготного генотипу АТ буде також друга група крові. Це означає, що в такій комбінації проявляється ефект гена А і не проявляється ефект гена О, тобто ген А домінує, а ген Про по відношенню до нього рецессивен (слово "рецесивний" означає зникаючий). Таким чином, домінантні гени проявляють свою дію як в гомозиготному, так і в гетерозиготному стані, а рецесивні гени можуть проявитися тільки в гомозиготному стані і не дають зовнішніх проявів у гетерозиготних людей.

Будь-яка наука створює свою термінологію і свій специфічний лексикон, в якому часом важко розібратися непосвяченим. Відома напіванекдотичних історія про один серйозний вченій фізики, який самостійно і з великим ентузіазмом почав вивчати генетику по найсерйознішим джерел. В результаті він визубрив напам'ять як магічне заклинання одну запаморочливу фразу, якої любив шокувати знайомих: "Генотип проявляється в фенотипі, коли рецесивний аллель знаходиться в гомозиготному стані".

Сенс цього модерного правила полягає в тому, що за зовнішніми ознаками не завжди можна визначити генотип їхнього власника. Якщо про будь-яку людину з першою групою крові напевно можна сказати, що він має гомозиготний генотип ГО, то про людей з другою групою крові такого певного висновку зробити не можна, так як вони можуть бути або гомозиготними АА, або-гетерозиготних АТ. Для того щоб визначити генотип при другій групі крові, необхідні додаткові відомості про родичів: батька і матері, братів і сестер, дітей, але не завжди і вони допомагають прийти до однозначного висновку.

Якщо від груп крові перейти до більш важливим для майбутніх батьків проблем спадкування захворювань, то принцип домінантності і рецессивности має вирішальне значення для характеру сімейного прояви хвороби. Залежно від того, чи є патологічний ген домінантним або рецесивним по відношенню до свого нормального варіанту, він проявляється в сім'ях абсолютно по-різному. Тому й існують домінантні і рецесивні захворювання.

Які хвороби передаються з покоління в покоління?

Домінантний тип спадкування зовні найбільш простий і наочний якраз тому, що саме домінантні захворювання передаються від батьків до дітей в кількох наступних поколіннях. Теоретично домінантні захворювання можуть проявлятися у гетерозиготних і у гомозиготних (щодо патологічного гена) людей, а в житті, як правило, хворі все-таки гетерозиготності. Їх більше, і більшість таких захворювань зазвичай зустрічається тільки у одного з подружжя. А це, в свою чергу, сприяє спадкоємства патологічного гена також в гетерозиготному стані.

Отже, якщо хворий батько має один змінений і один нормальний аллель, то в сім'ях, де один з батьків хворий, змінений ген (отже, і саме захворювання) передасться лише в 50% випадків народження дітей, тобто половина з них будуть хворими, а половина - здоровими. Хворі діти також можуть передавати домінантне захворювання половині своїх нащадків в наступному поколінні, що і створює безперервний ланцюг успадкування. Здорові ж діти хворих батьків, які не успадкували патологічного гена, не можуть бути джерелом передачі захворювання в наступні покоління, і отже, всі їхні прямі нащадки будуть здоровими.

Чоловіки і жінки схильні до цих захворювань в рівній мірі і також в рівній мірі передають їх як своїм синам, так і дочкам. Зараз відомо понад 1000 захворювань, успадкованих за домінантним типом. До їх числа відносяться деякі форми карликовості, глаукоми - основна причина сліпоти, сімейна гіперхолестеринемія ( високий рівень холестерину в крові, що веде до серцево-судинних захворювань), і багато інших.

Чому ж у здорових батьків народжуються хворі діти?

Більшість ознак і захворювань, успадкованих за рецесивним типом, також проявляється з однаковою частотою у чоловіків і у жінок, але на цьому схожість з домінантним успадкуванням закінчується. У переважній більшості випадків у хворих з рецесивними хворобами обоє батьків здорові, але є гетерозиготними носіями одного і того ж патологічного гена. Спадкування (рецесивне) відбувається в тому випадку, якщо дитина отримує цей змінений ген від обох батьків. Так патологічний ген переходить з гетерозиготного стану в гомозиготное, що і сприяє прояву захворювання як такого.

У шлюбах двох гетерозиготних батьків, кожен з яких передає половині своїх дітей нормальний ген, а половині - змінений, частка нащадків, які отримають "подвійну дозу" зміненого гена, складе лише чверть, або 25%. Ще 25% дітей, навпаки, будуть гомозиготними по нормальному гену, отриманого одночасно від батька і матері, тобто будуть здоровими. У решти 50% випадків буде успадкований від одного з батьків нормальний ген, а від іншого - патологічний, при цьому діти будуть здорові, так як в гетерозиготному стані рецесивні ознаки не проявляються.

Таким чином, при рецесивним успадкування частка здорових дітей становить 75% (або 3/4), а співвідношення здорових і хворих нащадків 3: 1 (класичне менделевское співвідношення для рецесивних ознак).

Якщо хворі доживають до дітородного віку і здатні залишати потомство (що при рецесивних захворюваннях спостерігається набагато рідше, ніж при домінантних), то вони обов'язково передають своїм дітям патологічний ген, однак цього ще недостатньо для того, щоб дитина успадкувала саме захворювання. Адже оскільки мова йде про досить рідкісних захворюваннях, шанси на те, що і другий з батьків також виявиться носієм саме цього гена, вкрай низькі. І дійсно, діти хворих майже завжди бувають здоровими, хоча і обов'язково гетерозиготними носіями гена захворювання.

Тому ще одна відмінність рецесивних захворювань від домінантних полягає в тому, що вони зазвичай виявляються тільки в одному поколінні у рідних братів і сестер. Всього відомо понад 800 рецессивно успадкованих захворювань. Серед них такі, як нездатність засвоювати молочний цукор та інші порушення обміну речовин, деякі форми важкої розумової відсталості, захворювань крові.

Якщо при рецесивним успадкування народжуються хворими четверта частина, а здоровими три чверті дітей, то чому ж в одній сім'ї народилося троє хворих дітей і жодного здорового?

Таке питання відображає одне з поширених помилок людей, не знайомих із імовірнісним характером прояву генетичних закономірностей. Всі числові співвідношення, відкриті ще Менделем на рослинних гібридах і абсолютно справедливі для спадкових хвороб людини, характеризують середні співвідношення для всіх подібних випадків взагалі. В конкретних же сім'ях, де число дітей обмежена, можуть бути відхилення від середніх співвідношень в будь-яку сторону.

Оскільки передача одного з двох генів від батьків до дітей носить випадковий характер, тобто певною мірою подібна до лотереї, генотип кожну наступну дитину жодним чином не залежить від генотипу попереднього, і кожен раз лотерея проводиться за одними і тими ж правилами. Згадаймо, що при підкиданні монети випадають однаково часто "орел" і "решка", але аж ніяк не строго по черзі. Тому принцип "ймовірність не має пам'яті" в повній мірі поширюється і на прояви спадкових хвороб в сім'ях.

Це означає, що народження одного або декількох хворих дітей не гарантує конкретної подружній парі обов'язкової компенсації в майбутньому. Виходячи з імовірнісного характеру законів успадкування генетичних захворювань, Для кожної наступної дитини ризик народитися хворим строго постійний, як і ймовірність народитися здоровою (за тієї умови, що твердо встановлено тип спадкування конкретної хвороби і генотипи батьків).

Чому небезпечні і шкідливі кровноспоріднених шлюби?

Шлюби між близькими родичами здавна вважаються небажаними і в багатьох країнах заборонені законом і звичаями суспільства. Це відомо, проте навіть між батьком і дочкою або рідним братом і сестрою інцестні зв'язку зустрічаються набагато частіше, ніж прийнято вважати. Шлюби ж між дядьком і племінницею, двоюрідними або троюрідними братом і сестрою досить часті, хоча і є предметом соціальних і релігійних обмежень в Європі, Північній Америці та інших регіонах з християнськими традиціями, а в багатьох традиційно сповідують мусульманство азіатських популяціях їм взагалі віддається перевага. У нашій країні ці традиції все ще даються взнаки в республіках середній Азії і Азербайджані.

У чому ж полягає генетична небезпека таких шлюбів? Якщо згадати, що рецесивні захворювання проявляються в сім'ях, де обоє батьків є носіями одного і того ж шкідливого гена, ця небезпека стане більш зрозумілою. Справа в тому, що більшість відомих рецесивних захворювань зустрічається досить рідко, і випадковий збіг по носія одного і того ж генетичного дефекту в обох подружжя також представляє рідкісна подія. Але якщо в шлюб вступають родичі, то ймовірність такого збігу різко збільшується.

Пояснюється це досить просто. Адже кровні родичі - це родичі, які мають принаймні одного, частіше двох, а іноді і більше число спільних предків. Наприклад, у двоюрідних брата і сестри одні і ті ж дідусь і бабуся. А вище вже згадувалося, що кожна людина є носієм принаймні одного-двох шкідливих рецесивних генів. Тому той патологічний ген, який був у дідуся чи бабусі, цілком міг передатися обом їх онукам, які, отже, в цьому випадку будуть носіями одного і того ж шкідливого гена, отриманого із загального джерела.

Тому у дітей від таких подружніх пар набагато частіше виявляються різні рецесивні захворювання, а вагітності частіше закінчуються мимовільними абортами і мертвонароджених, ніж в неспоріднених шлюбах. З іншого боку, в обтяжених сім'ях відзначена чітка залежність між частотою рецесивних захворювань і кровноспоріднених шлюбів: чим рідше зустрічається захворювання, тим частіше батьки хворих дітей виявляються кровними родичами. І ще одна залежність: чим ближче ступінь споріднення між подружжям, тим більша небезпека генетичних ускладнень для їх потомства.

Чому на гемофілію (як і колірної сліпотою) хворіють тільки чоловіки?

Своєрідний характер успадкування цих захворювань був помічений людьми ще в давнину. Наприклад, в Талмуді містяться відомості про небезпеку обрізання у тих хлопчиків, чиї матері мали батьків або братів з підвищеною кровоточивістю. Говорячи ж мовою сучасної генетики, якщо передача захворювання залежить від статі, такий тип спадкування називається зчепленим з підлогою, або ще більш строго, Х-зчепленим спадкуванням.

В даному випадку мова йде про особливого різновиду прояви рецесивних генів, які знаходяться в одній з статевих хромосом, а саме Х-хромосомі. У жінок в нормі є дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна Х-хромосома і одна У-хромосома. Тому у жінок все гени Х-хромосоми парні, як і у всіх інших хромосомах, а у чоловіків непарні, так як У-хромосома не має загальних генів з Х-хромосомою.

Рецесивні шкідливі гени, що знаходяться в Х-хромосомі у жінок в гетерозиготному стані, природно, не виявляють свого патологічного дії. У чоловіків же дію цих генів може проявлятися, хоча при цьому патологічні гени не переходять в гомозиготний стан як при звичайному рецесивним успадкування, а знаходяться в "одинарної" дозі (так званий половинний генотип). Виявляються ж ці шкідливі гени тому, що в У-хромосомі немає відповідних їм нормальних генів, які не дали б розвинутися захворювання.

Переважна більшість Х-зчеплених захворювань виникає тоді, коли мати є гетерозиготною носієм зміненого гена в одній з Х-хромосом. При цьому жодних проявів захворювання у матері немає, але кожна дитина може отримати від неї або "хворий", або "здоровий" ген. Відомо, що від батька успадковується або Х-хромосома, або У-хромосома, дівчинка народиться при наявності комбінації XX, а хлопчик при комбінації XV. Якщо дівчинка отримає "хворий" ген від своєї матері, вона теж стане носієм захворювання, так як другий - "здоровий" ген, отриманий від батька, не дасть проявитися захворювання. Але якщо "хворий" ген потрапить майбутньому сину, то він захворіє.

Загальні критерії спадкування захворювань, зчеплених зі статтю, такі:

ніколи не спостерігається передачі захворювання від батьків до синів, оскільки син ніколи не успадковує Х-хромосому від батька;
всі дочки хворого чоловіка обов'язково отримують змінений ген і є носіями;
здорові чоловіки ніколи не передають захворювання своїм нащадкам будь-якої статі;
половина синів жінок, які є носіями захворювання, будуть хворими, а половина - здоровими;
половина дочок жінок, носії захворювання, також будуть носіями.

Відомо, що не буває правил без винятків. Хоча Х-зчеплені захворювання і називаються зчепленими з підлогою, проте в принципі не виключена й поява хворих жінок. Адже теоретично можна провести аналогію з простим рецесивним успадкуванням і прийти до висновку, що гомозиготні по мутантного гену жінки будуть хворі точно так же, як і чоловіки, з уполовіненний генотипом. Однак на практиці це спостерігається виключно рідко. Тому останній критерій Х-зчепленого успадкування такий: хворі гомозиготні жінки при Х-зчепленому спадкуванні є винятком, яке спостерігається тільки в тому випадку, коли хворий чоловік одружується з носієм того ж захворювання.

В общем-то, при рідкісних захворюваннях такі шлюби майже ніколи не зустрічаються, але їх ймовірність знову-таки вище за кровну спорідненість чоловіка і дружини. Дійсне підтвердження цьому нам довелося спостерігати при дослідженнях, проведених в одному азербайджанському селищі, де протягом декількох поколінь виявлялося багато хворих на гемофілію. Більшість з них, звичайно, були чоловіки, але були і три явно хворі жінки. Всі вони були дочками хворих батьків, одружених на своїх родичок по материнській лінії.

Що таке спадкування за вертикалі, по горизонталі і "ходом шахового коня"?

при графічному зображенні родоводів (генеалогічних древ) сімей при захворюваннях з різним типом успадкування можна помітити характерні особливості.

Так, у разі типового домінантного успадкування можна простежити пряму передачу захворювання від батьків до дітей протягом кількох поколінь. Такий характер сімейного накопичення прийнято називати спадкуванням по вертикалі.

У разі типового рецесивного успадкування, котрий залежить від статі, захворювання найчастіше простежується тільки в одному поколінні - у рідних братів і сестер. Це спадкування по горизонталі.

І нарешті, найбільш складний малюнок мають родоводи з Х-зчепленими захворюваннями. По прямій низхідній (в поколіннях) лінії можуть чергуватися хворі чоловіки і їхні здорові дочки, внучки, є, однак, носіями патологічного гена і внаслідок цього мають хворих синів.

Інакше кажучи, по прямій низхідній лінії між двома хворими чоловіками обов'язково повинно бути одне або більше проміжних поколінь здорових жінок. Однак деякі з цих здорових носіїв в проміжних поколіннях мають хворих братів (рідних, двоюрідних), що відносяться до бічних низхідним гілкам генеалогічного древа. Ось чому якщо в родоводі зв'язати між собою хворих чоловіків різних поколінь, то виходить спадкування "ходом шахового коня".

Тест по темі «Генетика»

A1.У плодової мухи дрозофіли в соматичних клітинах міститься 8 хромосом, а в статевих клітинах -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Парні гени гомологічниххромосом називають

1) аллельними + 2) зчепленими

3) рецесивними 4) домінантними

A3. Який закон проявиться в спадкуванні ознак при схрещуванні організмів з генотипами: Аа х Аа?

1) однаковості 2) розщеплення +

3) зчепленого успадкування 4) незалежного успадкування

A4. Яке співвідношення ознак за фенотипом спостерігається серед нащадків при анализирующем схрещуванні, якщо генотип одного з батьків буде AaBb (ознаки успадковуються незалежно один від одного)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Як називають особин, що утворюють один сорт гамет і не дають розщеплення ознак в потомстві?

1) мутантними 2) гетерозисний

3) гетерозиготних 4) гомозиготними +

A6. Як позначаються генотипи особин при дигибридном схрещуванні?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листя однієї рослини мають однаковий генотип, але можуть відрізнятися за

1) числа хромосом 2) фенотипу +

3) генофонду 4) генетичним кодом

A8. При дигибридном схрещуванні і незалежне успадкування ознак у батьків з генотипами ааbb і aabb в потомстві спостерігається розщеплення в співвідношенні

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

А9. Метод вивчення спадковості людини, в основі якого лежить вивчення числа хромосом, особливостей їх будови, називають 1) генеалогічним 2) блізнецовим 3) гибридологический 4) цитогенетичним +

А10. Скільки видів гамет утворюється у дігетерозіготних рослин гороху при дигибридном схрещуванні (гени не утворюють групу зчеплення)? 1) один 2) два 3) три 4) чотири

А11. При схрещуванні двох морських свинок з чорною шерстю (домінантна ознака) отримано потомство, серед якого особини з білою шерстю склали 25%. Які генотипи батьків? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.

А12. Кількість груп зчеплення генів у організмів залежить від числа

1) пар гомологічних хромосом + 2) алельних генів

3) домінантних генів 4) молекул ДНК в ядрі клітини

А13. Чиста лінія рослин - це потомство

1) гетерозисних форм 2) однієї самозапилюватися особини +

3) міжсортові гібрида 3) двох гетерозиготних особин

А14. У собак чорна шерсть (А) домінує над коричневою (а), а коротконогих (В) - над нормальною довжиною ніг (b). Виберіть генотип чорної коротконогий собаки, гетерозиготною тільки за ознакою довжини ніг.

1) ааbb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиди - це

1) дві субодиниці хромосоми ділиться клітини +

2) ділянки хромосоми в клітці,

3) кільцеві молекули ДНК

4) два ланцюги однієї молекули ДНК

А16. У селекції для отримання нових поліплоїдних сортів рослин

1) схрещують особин двох чистих ліній

2) схрещують батьків з їх нащадками

3) кратно збільшують набір хромосом +

4) збільшують число гомозиготних особин

А17. Який відсоток рослин нічної красуні з рожевими квітками можна очікувати від схрещування рослин з червоними і білими квітками (неповне домінування)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

А18. Набір хромосом в соматичних клітинах людини дорівнює

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

А19. За допомогою якого методу була вивчена хромосомная хвороба людини - синдром Дауна?

1) генеалогічного 2) близнецового

3) цитогенетичного + 4) біохімічного

А20. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія - \u200b\u200bрецесивним геном, зчепленим з підлогою. Вкажіть генотип жінки-альбіноса, гемофіліка.

1) ААХ HY або ААХ HY 2) ААХ HХ H або АА Х HХ H

3) ААХ h Y 4) ААХ h Х h +

А21. Які гени проявляють свою дію в першому гібридному поколінні?

1) алельних 2) домінантні + 3) рецесивні 4) зчеплені

А22. При схрещуванні домінантних і рецесивних особин першого гібридне
покоління одноманітно. Чим це пояснюється?

1) всі особи мають однаковий генотип +

2) всі особи мають однаковий фенотип

3) всі особи мають схожість з одним з батьків

4) всі особини живуть в однакових умовах

А23. При схрещуванні томатів з червоними і жовтими плодами отримано потомство, у якого половина плодів була червона, а половина жовта. Які генотипи батьків?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +

А24. Як називається метод, сутність якого становить схрещування батьківських форм, що розрізняються по ряду ознак, аналіз їх прояви в ряді поколінь?

1) гибридологический + 2) цитогенетичним

3) блізнецовим 4) біохімічним

А25. Від гібридів першого покоління в другому поколінні народжується 1/4 особин з рецесивними ознаками, що свідчить про прояв закону

1) зчепленого успадкування 2) розщеплення +

3) незалежного успадкування 4) проміжного успадкування

А26. Яку функцію виконує в клітині хромосома?

1) фотосинтезу 2) біосинтезу білка

3) фагоцитозу 4) носія спадкової інформації +

А27. За допомогою якого методу виявляється вплив генотипу і середовища на розвиток дитини?

1) генеалогічного 2) близнецового +

3) цитогенетичного 4) гибридологического

А28. Народження від гібридів першого покоління в другому поколінні половини потомства з проміжним ознакою свідчить про прояв

1) зчепленого успадкування 2) незалежного успадкування

3) пов'язаного з підлогою спадкування 4) неповного домінування +

А29. Причина розщеплення особин з домінантними ознаками в F 2, отриманих від гібридів першого покоління, полягає в їх

1) спадкової неоднорідності + 2) широкої нормі реакції

3) вузької нормі реакції 4) генетичному одноманітності

А30.Сущность гибридологического методу полягає в

1) схрещуванні організмів і аналізі потомства +

2) визначенні генотипу батьків

3) дослідженні генеалогічного древа

4) отримання модифікацій.

А31. Схема ААВВ х ааbb ілюструє схрещування

1) моногибридное 2) полігібридне

3) аналізує дигибридное + 4) аналізує моногибридное

А32. Організм, в генотипі якого містяться різні аллели одного гена, називають

1) рецесивними 2) домінантними

3) гетерозиготних + 4) гомозиготних

А33. Як назвав Г. Мендель ознаки, не виявляються у гібридів першого покоління?

1) гетерозиготних 2) гомозиготними

3) рецесивними + 4) домінантними

А34. Сукупність генів, яку організм отримує від батьків, називають

генофондом 2) спадковість 3) фенотипом 4) генотипом +

А35. У клітці пара алельних генів розташована в хромосомах

1) негомологічних 2) батьківських 3) материнських 4) гомологічних +

А36. Вкажіть генотип людини, якщо за фенотипом він світловолосий і блакитноокий (рецесивні ознаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb

А37. Гібридні особини по своїй генетичній природі різнорідні і утворюють гамети різного ґатунку, тому їх називають

гетерозиготних + 2) гомозіготнимі3) рецессівнимі4) домінантними

А38. Особи, що утворюють один сорт гамет і не дають розщеплення ознак в потомстві,

мутантні 2) гетерозисних 3) гетерозиготні 4) гомозиготні +

А39. Дитина, як і його батьки, має 46 хромосом, з яких

44отцовскіх і 2 материнських

45 материнських і одна Y-хромосомою батьківська

23 материнських і 23 батьківських +

44 материнських і 2 батьківських

А40. З яйцеклітини розвивається дівчинка, якщо в процесі запліднення в зиготі виявилися хромосоми

1) 44 аутосоми + XY 2) 23 аутосоми + X

3) 44 аутосоми + XX + 4) 23 аутосоми + Y

А41.Новие поєднання батьківських генів в зиготі є причиною

цитоплазматичної спадковості

соматичних мутацій

комбинативной мінливості +

порушення послідовності нуклеотидів в ДНК

А42. Які гамети утворюються у особини з генотипом ааbb?
1) Ab, bb 2) Ab, ab + 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наявність в гамете одного гена з кожної пари алелей - це цитологічна основа

хромосомної теорії спадковості

закону зчепленого успадкування

закону незалежного успадкування

гіпотези чистоти гамет

А44. Як позначаються генотипи особин при дигибридном схрещуванні?

1) ВЬВЬ х АаАа2) аааа х ВЬВЬ

3) АаВЬ х АаВЬ + 4) Аааа х ВЬВЬ

А45. В результаті якого процесу формується генотип потомства?

онтогенезу 2) овогенеза

3) сперматогенезу 4) запліднення +

А46. Визначте генотип особини жовтої фігурної гарбуза, якщо при її самозапилення в F 1 розщеплення ознак за фенотипом відповідало 9: 3: 3: 1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) АаВЬ

А47. При самозапилення гетерозиготного високорослої рослини гороху (високий стебло -А) частка карликових форм дорівнює

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

А48. Який фенотип можна очікувати у потомства двох морських свинок з білою шерстю (рецесивний ознака)?

100% білі +

25% білих особин і 75% чорних

50% білих особин і 50% чорних

75% білих особин і 25% чорних

А49. Яка частина особин з рецесивним ознакою проявиться в першому поколінні при схрещуванні двох гетерозиготних за цією ознакою батьків?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

А50. Визначте генотипи батьків, що мають карі очі, якщо в їх потомство три карооких і один блакитноокий дитина (А - карі очі домінують над блакитними).

1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +

А51. Якщо при моногібрідномсхрещуванні в другому поколінні гібридів спостерігається розщеплення за фенотипом 1: 2: 1, то це наслідок

неповного домінування + 2) повного домінування

3) взаємодії генів 4) зчепленого успадкування

А52. Наступність в будові і життєдіяльності організмів в ряду поколінь забезпечується

мінливістю 2) пріспособленностью3) саморегуляцією 4) спадковістю +

А53. Ген дальтонізму - рецесивний, зчеплений з підлогою. Вкажіть генотип чоловіки з нормальним колірним зором.

l) X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

А54. При схрещуванні чорного кролика (Аа) з чорним кроликом (Аа) в поколінні F 1 вийде кроликів

100% чорних 2) 75% чорних, 25% білих +

3) 50% чорних, 50% білих 4) 25% чорних, 75% білих

А55. Визначте генотип батьківських рослин гороху, якщо при їх схрещуванні утворилося 50% рослин з жовтими і 50% - з зеленими насінням (рецесивний ознака)

1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +

А56. Яка ймовірність народження високих дітей у гетерозиготних батьків з низьким ростом (низькорослість домінує над високим зростанням)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

А57. Якщо співвідношення генотипів і фенотипів в результаті моногибридного схрещування дорівнює 1: 2: 1, то вихідні батьківські особини

гомозіготние.3) дігомозіготние 2) гетерозиготні + 4) дігетерозіготние

А58. При схрещуванні гомозиготних рослин томатів з червоними (А) круглими (В) плодами і рослин з жовтими (а) грушоподібними (b) плодами в F 2 відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні (гени забарвлення і форми плодів розташовані в різних парах хромосом)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

А59. При схрещуванні мух дрозофіл з довгими і короткими крилами отримано рівне число довгокрилих і короткокрилих нащадків (довгі крила В домінують над короткими b). Які генотипи батьків?

l) bb x Bb + 2) BBxbb 3) BbxBb 4) ВВхВВ

А60. При схрещуванні гомозиготних рослин гороху з жовтими круглими насінням і з зеленими зморшкуватими насінням (А - жовті, В - круглі) в F 2 співвідношення особин з різними фенотипами, рівне 9: 3: 3: 1, свідчить про прояв закону

домінування 2) зчепленого успадкування

3) розщеплення + 4) проміжного успадкування

А61. При схрещуванні мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами з темним тілом, і зародковими крилами проявляється закон зчепленого успадкування, так як гени розташовані в

різних хромосомах і зчеплені 2) однієї хромосомі і зчеплені +

3) однією хромосомі і не зчеплені 4) різних хромосомах і не зчеплені

А62. При схрещуванні гетерозиготних рослин гороху з жовтими гладкими насінням з зеленими (а) зморшкуватими (b) насінням число фенотипів у потомстві дорівнюватиме

1) одному2) двум3) трем4) чотирьом +

А63. При схрещуванні гетерозиготних рослин томата з червоними і круглими плодами з рецесивними за обома ознаками особинами (червоні А і круглі В - домінантні ознаки) з'явиться потомство з генотипами АаВb, АаВb, ааbb, ааbb в співвідношенні

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

А64. Колір очей у людини визначає аутосомний ген, а дальтонізм - рецесивний, зчеплений з підлогою ген. Визначте генотип кароокою жінки з нормальним колірним зором, батько
якої - дальтонік (кареглазост' домінує над блакитнооким).

1) ААХ У Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

А65. Який відсоток особин чалої масті можна отримати при схрещуванні великої рогатої худоби червоної (ВВ) і білої (bb) масті при неповному домінуванні?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

А66. В результаті схрещування рослин нічної красуні з білими і червоними квітками отримали потомство з рожевими квітками, так як спостерігається

множинне дію генів 2) проміжне успадкування +

3) явище повного домінування 4) зчеплене успадкування ознак

А67. Якщо гени, що відповідають за розвиток кількох ознак, розташовані в одній хромосомі, то виявляється закон

розщеплення 2) зчепленого успадкування +

3) неповного домінування 4) незалежного успадкування

А68. При схрещуванні кроликів з волохатою і гладкою шерстю все кроленята в потомстві мали волохату шерсть. Яка закономірність успадкування проявилася при цьому?

незалежний розподіл ознак 2) неповне домінування

3) однаковість першого покоління + 4) розщеплення ознак

А69. При дигибридном схрещуванні і незалежне успадкування ознак у батьків з генотипами АаВb і ааbb в потомстві спостерігається розщеплення в співвідношенні

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

А70. Визначте співвідношення фенотипів у гібридів першого покоління при схрещуванні двох гетерозиготних рослин суниці садової (Аа-рожеві забарвлення плодів, проміжне успадкування)

100% рожевих плодів

50% рожевих: 50% червоних

25% червоних: 25% рожевих: 50% білих

25%) червоних: 50% рожевих: 25% білих +

А71. Гемофілія у дітей частіше проявляється від шлюбу -

нерідного 2) близькоспорідненого +

3) людей різних національностей 4) людей різних рас

А72. Жінка зі світлими (а) прямими (b) волоссям одружилася з чоловіком, що має темні кучеряве волосся (неповне домінування). Визначте генотип чоловіка, якщо у їх дитини світлі і хвилясте волосся.

1) АаВb 2) АаВb 3) ААВВ4) аавв +

А73. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія - \u200b\u200bрецесивним зчепленим з підлогою геном, вкажіть генотип жінки-альбіноса, гемофіліка.

1) ААХ Н У або ААХХ Н У 2) ААХ Н Х Н або ААХ Н Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

А74. Скільки типів гамет утворюється у гетерозиготного бика, що має чорний колір шерсті (чорний колір домінує над червоним)?

1) одін2) два + 3) трі4) чотири

З 1. Чим гетерозиготи відрізняються від гомозигот?

Утворюють різні гамети, що несуть різні гени даної пари.

C2. У людини ген карих очей (А) домінує над блакитним кольором очей, а ген колірної сліпоти рецессивен (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.

С3. При схрещуванні томата з пурпуровим стеблом (А) і червоними плодами (В) і томата з зеленим стеблом і червоними плодами отримали 722растенія з пурпуровим стеблом і червоними плодами і 231растеніе з пурпуровим стеблом і жовтими плодами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства в першому поколінні і співвідношення генотипів і фенотипів у потомства.

ГАУ ДПО (ПК) З «Брянський обласний центр оцінки якості освіти»

Демонстраційний варіант тесту в 2011-2012 навчальному році, Пропонований для встановлення відповідності рівня кваліфікації (першої і вищої)

Біологія

г. Брянск

Інструкція по виконанню роботи

Частина 1 включає 24 завдання (А1-А24). До кожного завдання наводиться 4 варіанти відповіді, один з яких вірний.

Частина 3 містить 4 завдання з вільним відповіддю (С1-С4).

Бажаємо успіху!

Частина 1 (А)

А1. Яка наука використовує блізнецовий метод дослідження?

1) цитологія

2) генетика

3) селекція

4) систематика

А2. Вкажіть формулювання одного з положень клітинної теорії.

1) клітини рослин відрізняються від клітин тварин наявністю хлоропластів

2) клітина - одиниця будови, життєдіяльності і розвитку організмів

3) клітини прокаріотів не мають оформленого ядра

4) віруси не мають клітинної будови

А3. Який вірус порушує роботу імунної системи людини?

1) полимиелита

А4. Визначте організм, у якого в процесі онтогенезу відбувається диференціація клітин?

1) звичайна амеба

2) інфузорія туфелька

3) багатоклітинна водорість

4) прісноводна гідра

А5. Які гени проявляють свою дію в першому гібридному поколінні?

1) алельних

2) домінантні

3) рецесивні

4) зчеплені

А6. Гриб у складі лишайника

1) створює органічні речовини з неорганічних

2) поглинає воду і мінеральні солі

3) розщеплює органічні речовини до мінеральних

4) здійснює зв'язок лишайника з навколишнім середовищем

А7. У чому проявляється ускладнення папоротей в порівнянні з мохами?

1) в процесі фотосинтезу утворюють органічні речовини з неорганічних

2) не потребують води при заплідненні

3) відносяться до вищих спорових рослин

4) мають коріння і добре розвинені провідні тканини

А8. Органом захисту у річкового рака служать:

2) черевні ноги

4) довгі вусики

А9. Вторинну порожнину мають:

1) все хордові

2) тільки безчерепні

3) тільки черепні

4) хордові з менш інтенсивним обміном речовин

А10. Чому людині важливо зберігати нирки здоровими?

1) через них видаляється неперетравлені їжа

2) через них видаляються рідкі продукти обміну

3) в них утворюються травні ферменти

4) вони регулюють вміст гормонів в крові

А11. Чому їжа повинна містити вітаміни?

1) вони входять до складу ферментів

2) вони входять до складу гормонів

4) вони є хранителями спадкової інформації

А12. Людина в стані сп'яніння слабо координує свої дії, так як у нього порушується діяльність

1) вегетативної нервової системи

2) мозочка

3) спинного мозку

4) довгастого мозку

А13. Чому небезпечно гладити бездомних собак?

1) можна заразитися дитячими гострицями

2) можна заразитися ехінококом

3) можна заразитися печінковим сисун

4) в організм можуть потрапити фіни бичачого ціп'яка

А14. Що є структурною одиницею виду?

2) колонія

4) популяція

А15. У чому проявляється роль спадкової мінливості в еволюції?

1) в підвищенні життєздатності популяції

2) в збільшенні генетичного різноманіття особин в популяції і підвищення ефективності відбору

3) в зменшенні генетичної різноманітності особин в популяції і підвищення ефективності відбору

4) в збільшенні неоднорідності особин в популяції і зниження ефективності відбору

А16. Які наслідки дії рушійного відбору?

1) збереження старих видів

2) підтримання норми реакції

3) поява нових видів

4) усунення особин з новими мутаціями

А17. Як називається фактор, який значно відхиляється від оптимальної для виду величини?

1) абиотический

2) биотический

3) антропогенний

4) обмежує

А18. Чому для агроекосистеми не характерний збалансований кругообіг речовин?

1) в її склад входить невелике різноманітність видів

2) для неї характерна велика різноманітність видів

3) вона має довгі ланцюги харчування

4) чисельність невеликого числа видів в ній висока

А19. Який процес сприяє неодноразового використання рослинами одних і тих же хімічних елементів, що поглинаються з грунту?

1) кореневе тиск

2) фотосинтез

3) саморегуляція

4) кругообіг речовин

А20. Енергетичний обмін не може йти без пластичного, так як пластичний обмін поставляє для енергетичного

1) багаті енергією молекули АТФ

2) ферменти для прискорення реакцій

3) кисень для реакцій розщеплення

4) неорганічні солі і кислоти

А21. Відкриття Н.І. Вавілов центрів різноманіття і походження культурних рослин послужило основою для створення

1) Головного ботанічного саду

2) колекції насіння видів і сортів рослин

3) селекційних станцій

4) Інституту генетики

А22. До вищої нервової діяльності відносять:

1) розумову, мовну діяльність і пам'ять

2) групу орієнтовних рефлексів

3) інстинкти

4) рефлекси, що забезпечують органічні потреби

А23. Матеріалом для еволюційних процесів служить:

1) генетична різноманітність популяції

3) набуті ознаки

4) даремні або шкідливі ознаки

А24. У перетворенні біосфери головну роль відіграють

1) живі організми

2) хімічні процеси

3) фізичні процеси

4) механічні явища

Частина 2 (В)

В 1. Для прокаріотів, на відміну від доядерних форм життя, характерні такі ознаки:

3) хромосоми, мітохондрії і пластиди відсутні;

4) клітинам не властивий мітоз;

5) мають дуже обмежену кількість ферментів, використовують обмін речовин хазяїна;

В 2. Еволюційні ідеї Ч. Дарвіна виявлялися в наступних поглядах:

1) кожен вид здатний до необмеженого розмноження;

3) відображенням процесу розвитку від нижчих форм до вищих є «сходи істот»;

4) в боротьбі за існування виживають ті організми, які краще пристосовані до умов середовища;

5) обмеженість життєвих ресурсів перешкоджає реалізації потенційної можливості розмноження організмів;

6) одиницею еволюції є окремий організм.

У 3. Установіть відповідність між характеристикою вітамінів і гормонів.

О 6. Установіть послідовність процесів, що викликають зміну екосистем.

А) заселення території мохами і кущистими лишайниками

Б) поява чагарників і напівчагарників

В) формування трав'яного спільноти

Г) поява накипних лишайників на скельних породах

Д) формування лісового спільноти

Частина 3 (С)

С2. Яка роль бактерій в природі? Наведіть не менше 4-х значень.

С3. Які фактори перешкоджають інтенсивному росту чисельності організмів на планеті?

С4. Захворювання на гемофілію у собак (як і у людини) обумовлено зчепленням гена несвертиваемості крові з Х-хромосомою (Х h). При схрещуванні нормальної по крові коротконогий самки і самця, що має довгі ноги і нормальне згортання крові (длинноногость -рецессівний аутосомний ознака), один з цуценят виявився гемофіліків з довгими ногами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, має нормальну згортання крові і короткі ноги, стать і генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги.

№ завдання	відповідь	№ завдання	відповідь

№ завдання	відповідь

№ завдання

№ завдання

№ завдання	відповідь

№ завдання	відповідь


Елементи відповіді: 1) бактерії - руйнівники органічних речовин, утворюють перегній, минерализуют органічні речовини і завершують кругообіг речовин в природі; 2) бактерії беруть участь в утворенні корисних копалин: нафти, кам'яного вугілля, торфу, природного газу, сірки, фосфору; 3) бактерії-хемосинтетики і фотосинтетики беруть участь в утворенні органічної речовини; 4) азотфиксирующие бактерії поліпшують азотне живлення рослин; Відповідь включає 4-5 названих вище елементів, не містить біологічних помилок
Відповідь включає 3 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 4-5 названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
Відповідь включає не менше 2-х з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 з названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
відповідь неправильний
Максимальний бал

(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу)
Елементи відповіді: 1) обмеженість харчових ресурсів; 2) обмеженість місць проживання; 3) вплив несприятливих факторів (кліматичних, антропогенних, біотичних і ін.)



відповідь неправильний
Максимальний бал

(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу)
Елементи відповіді: 1) генотипи батьків: ♂ ААХ H Y (гамети аХ H, Аy); ♀ ААХ H Х h (гамети: АХ H, аХ H, АХ h, аХ h); 2) генотипи цуценят з нормальною згортанням крові, що мають короткі ноги: ААХ H Х H, ААХ H Х h, ААХ H Y; 3) генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги: ААХ h Y (самець). Допускається інша генетична символіка.
Відповідь включає всі названих вище елементи, не містить біологічних помилок
Відповідь включає 2 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 названих вище елемента, але містить негрубі біологічні помилки
Відповідь включає 1 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 2 з названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки
відповідь неправильний
Максимальний бал