Biologie So führen Sie die Aufgabe Nummer 6 der EGE aus. Kreuzung

Entspannt definitiv, dass Sie 2019 die Prüfung zur Biologie unternehmen, wir werden über die relevantesten Nachrichten der kommenden Prüfung sprechen, die Änderungen von den Absolventen 2018-2019 erwartet werden schuljahrWas ist die Palettenstruktur, wie Vorbereitung organisiert werden sollte und natürlich, welches Datum frühzeitig und der Hauptsitzung zugewiesen wird.

2019. jahr von EGE. Biologie wird eine der Artikel auf der Wahl sein, und daher sind die Informationen nicht nur für Studierende von spezialisierten Klassen und den üblichen Schulkindern nützlich, die ihr Studium an renommierten Universitäten Russlands fortsetzen möchten.

Wer muss Biologie erhalten?

Zunächst ist dieser Gegenstand für die Jungs erforderlich, die in der Untersuchung verschiedener Branchen der Medizin, der Veterinärmedizin, der Agronomie oder der chemischen Industrie erfolgreich sein wollen, aber 2019 wird das EEG-Zertifikat auf Biologie auch bei der Eingabe von Fakultäten zitiert bewegungserziehung, Körpererziehung, Leibeserziehung, Psychologie, Paläontologie, Landschaftsgestaltung usw.

Biologie ist ein Artikel, den viele Schulkinder mögen, weil viele Themen für Studenten eng und verständlich sind, und laborarbeiten Am meisten in Verbindung mit dem Wissen der umliegenden Welt, die echtes Interesse an Kindern verursacht. Die Wahl der EGE auf der Biologie ist jedoch wichtig zu verstehen, dass eine ziemlich große Menge an Material auf der Prüfung erfolgt, und ein Zertifikat für Chemie, Naturwissenschaft oder Physik ist auch für den Erhalt verschiedener Fakultäten erforderlich.

Wichtig! Vollständige Liste der notwendigen zertifikate EEE.So können Sie sich für die Budget- oder Vertragstraining an dieser oder einer anderen Universität der Russischen Föderation qualifizieren, er erfahren Sie auf dem Gelände einer pädagogischen Einrichtung von Interesse für Sie.

Termine zum Halten.

Wie alle anderen Gegenstände, im Jahr 2019, wird die EGE in der Biologie an Tagen angenommen, die vom GIA-Kalender gegründet wurde. Also, 2019 dauerte diese Disziplin solche Tage:

	Grunddatum	Backup-Tag
Früh
Main		06/20/19 und 07/01/19.

Für Personen, die zur Kapitulation wieder zugelassen wurden, wurden ihre Termine im April und Juni auch zum Testen installiert.

Neue Innovationen von 2019.

Obwohl Kardinaländerungen die EGE nicht auf Biologie beeinflussen, werden einige Änderungen in den Tickets 2019 noch sein.

Die Hauptinnovation des Schuljahres 2018-2019 ist ein Ersatz einer 2-cbal-Aufgabe der 2. Linie (mehrfacher Selektion) auf einer 1-Punkte-Zuordnung, an der Arbeit mit einem Tisch beteiligt ist. Somit die maximale Anzahl primäre Stimmzettel. Zu diesem Thema wird jetzt 58 sein (um 1 Punkt weniger als 2018).

Andernfalls bleibt die Struktur von KIM unverändert, was die 11-Tick-Klatschern zufriedenstellen sollte, denn im Vorbereitungsprozess ist es möglich, sich auf zahlreiche Materialien von 2018 zu verlassen, die im Internet verfügbar sind.

Biologie Kim Struktur.

Was bereits wissen, welche Änderungen in der EGE in der Biologie auftreten, lassen Sie uns mehr über die Arten von Aufgaben und deren Ticket erfahren. Kim, wie zuvor, enthält 28 Aufgaben, die in zwei Teile unterteilt sind:

Mit dem vorgeschlagenen KIM-Format können Sie ein Graduiertenkenntnis von 7 Hauptblöcken auswerten:

Die Verteilung der Aufgaben über Schwierigkeitsgrade ist wie folgt:

Für die Umsetzung der Prüfungsarbeiten in der Biologie 2019 werden 3,5 Stunden (210 Minuten) zugewiesen (210 Minuten), unter Berückhebung, dass der Prüfer auf jedem Job des 1. Blocks im Durchschnitt nicht mehr als 5 Minuten verbringen sollte, und für jedes Gebäude von der 2. Block - von 10 bis 20 Minuten.

Bring mit mir zusätzliche Materialien und Ausrüstung und benutzen sie auch in eME-Zeit. Biologie ist verboten!

Beurteilung der Arbeit.

Zur korrekten Ausführung von 21 Aufgaben des 1. Blocks kann der Prüfer maximal 38 Primärpunkte erzielen, und zur Ausführung von 7 Sekunden-Aufgaben - weitere 20, die in der Menge von 58 Punkten liegt, was den 100 entspricht -seite Ergebnis der Verwendung.

Der erste Arbeitsblock, wenn er ausführt, welche der Prüfer die Antworttabelle füllt, wird geprüft elektronische MethodeUnd der zweite Block wird von zwei unabhängigen Experten bewertet. Wenn ihre Meinung von mehr als 2 Punkten abweicht, ist der dritte Experte an der Arbeit beteiligt.

Obwohl eme Ergebnisse. Nicht mehr als bestimmte Schätzungen auf einer 5-Flut-Skala gleichnähern, möchten viele immer noch wissen, wie sie mit der Aufgabe bewältigt werden. Übersetzen Sie das Ergebnis von 2019 in schulbeurteilung Es ist auf einer solchen ungefähren passenden Tabelle möglich:

Um ein Zertifikat zu erhalten, ist es genug, um 16 primäre (oder 36 Test-) Punkte zu erlangen, obwohl dieses Ergebnis nicht erlaubt, sich mit dem Kampf umzusetzen budgetplatz in der Universität.

Gleichzeitig reicht die Bestandtreffer an Universitäten von 65 bis 98 Punkten (nicht primär und bereits Test). Natürlich ist der Durchlassschwellenwert der Moskauer Universitäten so nahe wie möglich obere Grenze Das Sortiment, in dem sich 11-Tick-Grader bewirken, um sich mehr zu erzeugen, um sich auf eine 100-Kugel-Marke vorzubereiten und sich auf eine Mindestschwelle zu fokussieren.

Geheimnisse des Trainings

Obwohl auf den ersten Blick, dass auf den ersten Blick erscheint, dass im Jahr 2019 auf dem Thema "Biologie" die Prüfung nicht schwierig sein wird, die Vorbereitung auf die Prüfung ist solide, da der Schulkurs ziemlich umfangreich ist, und es gibt viele "Fallstricke "In Tickets.

Von den wichtigsten Fehlern, die von Absolventen der vergangenen Jahreszeiten erlaubt sind, sind die Experten zugewiesen:

• ignoranz der Terminologie;
• unfähigkeit, mit tabellarischen und grafischen Materialien zu arbeiten;
• unaufmerksames Lesen;
• verletzung der Regeln für das Bilden eines Formulars.

Am schwierigsten im Jahr 2017 und 2018 untersuchte das Thema "Mann und seine Gesundheit" sowie die "Zelle als biologisches System".

Wie errichtet man Arbeit an der Prüfungsvorbereitung?

1. Lesen Sie den Kodifikator und den Spezifikationen, die auf der FII-Website gefunden werden können.
2. Beurteilen Sie das Niveau des eigenen Wissens, indem Sie die Aufgaben des EGE 2018 abschließen.
3. Füllen Sie die Lücken in der Theorie.
4. Die Fähigkeitslösung findet verschiedene Arten Aufgaben, so viel wie möglich üben.
5. Um sich wieder zu überprüfen, indem Sie die Demo 2019 entscheiden.
6. Sichern Sie sich das Ergebnis und löst die Aufgaben weiterhin aktiv von denen, die am schwierigsten sind.

Viele 11-Tick-Klatsche sind besorgt, ob es möglich ist, sich für den EE für Biologie unabhängig voneinander vorzubereiten, so dass 2018-2019 keine teuren Tutoren einstellen. Die Antwort ist einfach - es hängt alles davon ab, welchen Wissensniveau, das Sie zu Beginn des Weges haben, und auf welcher Ebene die Fähigkeit der Selbstorganisation des Selbstlernprozesses sein. Für diejenigen, die die Kraft spüren, mit der Aufgabe der unberechtigten Hilfe umzugehen, empfehlen wir:

• installieren Sie das tägliche Mindestminimum und erfüllen Sie ihn streng täglich.
• seien Sie nicht faul, um nach weiteren Informationen zu suchen, als im Lehrbuch angegeben;
• suche nach Antworten auf eine auftretende Frage;
• online-Lektionen anzeigen, die eine Analyse komplexer Aufgaben ergeben.

Es ist ein so nützliches Video, das wir vorschlagen, dass Sie gerade jetzt aussehen:

Die Biologieprüfung gilt für die Anzahl der Proben und der Übergabe, es werden diejenigen sein, die zuversichtlich in Wissen sind. Die EGE in der Biologie gilt als komplexes Thema, da Wissen über alle Jahre der Studie angesammelt wird.

Die Aufgaben der EGE Biologie wählte eine andere Möglichkeit, um sie zu lösen, erfordern zuversichtliches Wissen der Hauptthemen schulkurs. Biologie. Aufgrund demovesien. Lehrer haben für jedes Thema über 10 Testaufgaben entwickelt.

Themen, die beim Ausführen von Aufgaben untersucht werden müssen, siehe FII. Für jede Aufgabe ist der eigene Action-Algorithmus registriert, der beim Lösen von Aufgaben hilft.

In der Kim EGE 2020 gibt es keine Änderungen in der Biologie.

Die Struktur der Aufgaben der EGE auf Biologie:

• Teil 1 - Dies sind Aufgaben von 1 bis 21 mit einer kurzen Antwort, die Ausführung ist bis zu 5 Minuten angegeben.

Rat: lesen Sie sorgfältig den Wortlaut der Fragen.

• Teil 2 - Dies sind Aufgaben von 22 bis 28 mit einer detaillierten Antwort, die Ausführung ist um etwa 10-20 Minuten angegeben.

Rat: literarär stellte ihre Gedanken aus, beantworte die Frage im Detail und umfassend, lass uns definieren biologische WeiseAuch wenn dies nicht in Aufgaben erforderlich ist. Die Antwort sollte einen Plan haben, um nicht mit festem Text zu schreiben und Elemente zuweisen.

Was ist vom Studenten auf der Prüfung erforderlich?

• Die Fähigkeit, mit grafischen Informationen (Schemata, Diagramme, Tabellen) - seiner Analyse und Verwendung;
• Mehrfachauswahl;
• Konformität;
• Setzen Sie die Reihenfolge ein.

Punkte für jede Aufgabe auf der Biologie der Prüfung

Um die höchste Punktzahl in der Biologie zu erhalten, müssen Sie 58 Primärpunkte erzielen, die in hundert auf der Waage übersetzt werden.

• 1 Punkt - für 1, 2, 3, 6 Aufgaben.
• 2 Punkte - 4, 5, 7-22.
• B Punkt - 23-28.

So bereiten Sie sich auf Testaufgaben auf Biologie vor

1. Wiederholung der Theorie.
2. Richtige Zeitverteilung für jede Aufgabe.
3. Lösende praktische Aufgaben mehrmals.
4. Überprüfen Sie das Wissensstand, indem Sie Tests online lösen.

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Genetik, seine Aufgaben. Vererbung und Variabilität - die Eigenschaften von Organismen. Methoden der Genetik. Hauptgenetische Konzepte und Symbolik. Chromosomale Theorie der Vererbung. Moderne Ideen über das Gen und das Genom

Genetik, seine Aufgaben

Die Erfolge der Naturwissenschaften I. zellen-Biologie In den Jahrhunderten von XVIII-XIX hat eine Reihe von Wissenschaftlern Annahmen über die Existenz bestimmter erblicher Faktoren gemacht, die zum Beispiel die Entwicklung erblicher Erkrankungen definieren, jedoch wurden diese Annahmen nicht von relevanten Beweisen unterstützt. Sogar von H. de Frize 1889 formuliert die Theorie intrazellulärer intrazellulärer, die den Vorhandensein im Kern einiger "Pangen" im Kern hindeutete, wodurch die erblichen Ablagerungen des Körpers bestimmt wurden, und den Protoklasmus von nur derjenigen, die das ermitteln Die Art der Zelle konnte die Situation nicht als Theorie des "Keimplasma" von A. Weisman ändern, nach dem die während der Ontogenese erworbenen Zeichen nicht vererbt werden.

Nur die Werke des tschechischen Forschers von Mendel (1822-1884) wurden zu einem grundlegenden Stein der modernen Genetik. Trotz der Tatsache, dass seine Arbeit in wissenschaftlichen Publikationen zitiert wurde, zogen die Zeitgenossen nicht auf sie auf. Und nur die Wiedereröffnung der Muster der unabhängigen Erbschaft auf einmal, von drei Wissenschaftlern - E. Chermak, K. Korens und H. de Friz - zwang die wissenschaftliche Gemeinschaft, an die Ursprünge der Genetik anzusprechen.

Genetik - Dies ist eine Wissenschaft, die die Muster der Vererbung und der Variabilität und der Verwaltungsmethoden studiert.

Aufgaben Genetik. auf der moderne Stufe sind die Untersuchung der qualitativen und quantitativen Merkmale des erblichen Materials, der Analyse der Struktur und des Funktionierens des Genotyps, der Entschlüsselung der feinen Struktur des Gens und der Methoden der Regulierungsmethode der Gene der Gene, die die Entwicklung des erblichen Menschen verursachen Erkrankungen und die Methoden der "Korrektur", schaffen eine neue Generation von Drogen-Impfstoff-Medikamenten, die mit Hilfe von Genen und zellulären Ingenieurorganismen mit neuen Eigenschaften, die benötigte Arzneimittel und Lebensmittel herstellen könnten, sowie die vollständige Entschlüsselung des menschlichen Genoms.

Vererbung und Variabilität - die Eigenschaften von Organismen

Vererbung - Dies ist die Fähigkeit von Organismen, ihre Zeichen und Eigenschaften in einer Reihe von Generationen zu übertragen.

Variabilität - Eigentum von Organismen, um im Leben neue Anzeichen zu erwerben.

Anzeichen - Dies sind irgendwelche morphologischen, physiologischen, biochemischen und anderen Merkmale von Organismen, nach denen einer von ihnen von anderen unterscheidet, beispielsweise der Farbe der Augen. Eigenschaften Sie nennen alle funktionalen Merkmale von Organismen, die auf einem bestimmten strukturellen Merkmal oder einer Gruppe von Elementarzeichen basieren.

Anzeichen von Organismen können in eingeteilt werden qualität und quantitativ. Hochwertige Zeichen haben zwei bis drei kontrastierende Manifestationen, die anrufen alternative Funktionen Zum Beispiel, blaue und braune Augenfarbe, während quantitative (bellende Kühe, Weizenerträge) keine klaren Unterschiede aufweisen.

Der Materialträger der Vererbung ist DNA. Eukaritis unterscheidet zwei Arten von Vererbung: genotyp und cytoplasmatisch. Die Träger der genotypischen Vererbung sind im Kern lokalisiert, und dann wird es präzise diskutiert, und Ringmoleküle von DNA befinden sich in Mitochondrien und Plasts. Die zytoplasmatische Vererbung wird hauptsächlich mit einer Eizelle übertragen, so dass auch sogenannte mütterlich.

In der Mitochondrien von menschlichen Zellen ist eine kleine Anzahl von Genen lokalisiert, aber ihre Änderung kann einen erheblichen Einfluss auf die Entwicklung des Körpers haben, zum Beispiel zur Entwicklung der Erblindung oder der allmählichen Verringerung der Mobilität. Plastards spielen nicht weniger wichtige Rolle im Leben der Pflanzen. Somit können in einigen Teilen des Bogens Adhechlofil-Zellen vorhanden sein, was einerseits einem Abnehmen der Pflanzenproduktivität führt, und dagegen werden solche flüchtigen Organismen in dekorativer Landschaftsgestaltung geschätzt. Diese Fälle werden hauptsächlich mit einer leistungsstarken Weise reproduziert, da herkömmliche Grünpflanzen häufiger während der sexuellen Reproduktion erhalten werden.

Methoden der Genetik.

1. Die hybridologische Methode oder das Kreuzungsverfahren ist die Auswahl der Elternpersonen und die Analyse des Nachwuchses. Gleichzeitig wird der Genotyp des Organismus durch die phänotypischen Manifestationen von Genen in den nach einem bestimmten Kreuzungsschema erhaltenen Nachkommen beurteilt. Dies ist die älteste informative Genetikmethode, die die Stadt des Mendel am besten in Kombination mit der statistischen Methode vollständig aufwendet. Diese Methode Nicht anwendbar in der menschlichen Genetik für ethische Überlegungen.

2. Die zytogenetische Methode basiert auf der Studie des Karyotyps: die Anzahl, den Formen und die Werte des Chromosoms des Körpers. Mit dem Studium dieser Funktionen können Sie verschiedene Pathologie der Entwicklung identifizieren.

Das biochemische Verfahren ermöglicht das Bestimmen des Gehalts verschiedener Substanzen im Körper, insbesondere ihres Überschusses oder des Nachteils sowie der Aktivität einer Anzahl von Enzymen.

Molekulare genetische Verfahren zielen darauf ab, Schwankungen in der Struktur und der Dekodierung der Primärsequenz von Nukleotiden der untersuchten DNA-Abschnitte zu identifizieren. Sie ermöglichen es Ihnen, die Gene von Erbkrankheiten selbst in Embryonen zu identifizieren, um Vaterschaft usw. herzustellen usw.

5. Die statistische Bevölkerungsstatistische Methode ermöglicht es, die genetische Zusammensetzung der Bevölkerung, der Häufigkeit bestimmter Gene und Genotypen, der genetischen Fracht zu bestimmen und auch die Aussichten für die Entwicklung der Bevölkerung zu skizzieren.

6. Das Verfahren der Hybridisierung von somatischen Zellen in der Kultur ermöglicht es Ihnen, die Lokalisierung bestimmter Gene in Chromosomen zu bestimmen, wenn Zellen verschiedener Organismen zusammengeführt werden, wie Mäuse und Hamster, Mäuse und Menschen usw.

Hauptgenetische Konzepte und Symbole

Gen - Dies ist ein Teil eines DNA-Moleküls oder eines Chromosoms, das Informationen über ein bestimmtes Merkmal oder eine Eigenschaft des Körpers trägt.

Einige Gene können die Manifestation mehrerer Anzeichen auf einmal beeinflussen. Dieses Phänomen wird genannt pleotropie.. Beispielsweise verursacht ein Gen, das die Entwicklung der Erbkrankheit der Araznodaktilie (Fingerspeichen) verursacht, auch die Krümmung der Linse, die Pathologie vieler innerer Organe.

Jedes Gen nimmt einen streng definierten Ort im Chromosom ein - sperren. Als B. somatische Zellen Die meisten eukaryotischen Chromosomenorganismen, gepaart (homolog), dann ist in jedem der gepaarten Chromosomen eine Kopie des Genes, das für eine bestimmte Funktion verantwortlich ist. Solche Gene werden genannt allelig.

Allergene existieren am häufigsten in zwei Versionen - dominant und rezessiv. Dominant Sie rufen eine Allel an, die sich unabhängig davon manifestiert, unabhängig davon, welches Gen in einem anderen Chromosom ist, und unterdrückt die Entwicklung eines von dem rezessiven Genoms codierten Zeichen. Dominante Allele sind in der Regel angegeben großbuchstaben Lateinisches Alphabet (A, B, C usw.) und Rezessive - Linie (A, B, C usw.). Rezessiv Allele können nur erscheinen, wenn sie Loci in beiden gekoppelten Chromosomen einnehmen.

Der Körper, der in beiden homologen Chromosomen die gleichen Allele ist, genannt homozigot. auf diesem Gen oder gomozigota. (AA, AA, AABB, AABB usw.), und der Körper, der in beiden homologen Chromosomen befinden verschiedene Varianten Gene - dominant und rezessiv - genannt heterozygous. auf diesem Gen oder heterozygotoy. (AA, AABB usw.).

Eine Anzahl von Genen kann drei und mehr strukturelle Varianten aufweisen, zum Beispiel werden die Blutgruppe über das AB0-System von drei Allele - I A, I B, I. codiert. Dieses Phänomen wird genannt mehrere Allelismus. Selbst in diesem Fall trägt jedes Chromosom von einem Paar jedoch nur ein Allel, dh alle drei Optionen des Gens in einem Körper können nicht dargestellt werden.

Genom - eine Kombination von Genen, charakteristisch für den haploiden Satz von Chromosomen.

Genotyp - ein Satz von Genen, das für den diploiden Satz von Chromosomen charakteristisch ist.

Phänotyp - eine Kombination von Zeichen und Eigenschaften des Körpers, was das Ergebnis der Wechselwirkung des Genotyps und der Umgebung ist.

Da sich Organismen in vielen Anzeichen mit vielen Zeichen unterscheiden, ist es möglich, die Muster ihrer Erbschaft nur bei der Analyse von zwei oder mehr Zeichen in der Nachwuchs zu etablieren. Kreuzung, in der er Vererbung betrachtet wird und die genaue quantitative Rechnungslegung des Nachwuchses auf einem Paar alternativer Merkmale aufgerufen wird mono-Bibliothek.m, zwei Paare - digibridFür mehr Zeichen - polygibrid.

Nach dem einzelnen Phänotyp ist es nicht immer möglich, seinen Genotyp zu etablieren, da sowohl ein homozyguter Organismus (AA) als auch heterozygot (AA) eine Manifestation der dominanten Allel im Phänotyp haben wird. Um den Genotyp des Körpers mit einer Kreuzdüngung zu überprüfen, gelten daher Überquerung analysieren - Kreuzung, in der der Körper mit einem dominierenden Zeichen mit homozygotisch über ein rezessives Gen überquert ist. Gleichzeitig wird der Organismus homozygot für das dominante Gen nicht auf dem Nachwuchs spalten, während in der Nachwuchs von heterozygoten Individuen eine gleiche Anzahl von Individuen mit dominanten und rezessiven Symptomen besteht.

Die folgenden Übereinkommen werden meistens zur Aufzeichnung von Cross-Country-Systemen verwendet:

P (von lat. partner - Eltern) - Elternorganismen;

$ ♀ $ (Alchemisches Zeichen der Venus - Spiegel mit Griff) - Mutter der Mutter;

$ ♂ $ (Alchemisches Zeichen von Mars - Schild und Speer) - Vaters Stück;

$ × $ - Kreuzungszeichen;

F 1, f 2, f 3 usw. - - Hybride der ersten, zweiten, dritten und anschließenden Generation;

F A - Nachwuchs von der Analyse der Kreuzung.

Chromosomale Theorie der Erbge

Der Gründer der Genetik der Stadt Mendel sowie seine engsten Anhänger hatte nicht die geringste Vorstellung von der materiellen Basis von erblichen Einlagen oder Genen. Im Jahr 1902-1903 schlug der deutsche Biologe T. Bonbier und der amerikanische Student W. Seeton unabhängig voneinander unabhängig voneinander, dass das Verhalten von Chromosomen in der Reifung von Zellen und der Düngung den Aufteilen erblicher Faktoren nach Mendel ermöglicht Das heißt, in ihrer Meinung nach müssen Gene in Chromosomen liegen. Diese Annahmen sind zum Eckpfeiler der chromosomalen Erstheorie geworden.

1906 entdeckte die englische Genetik W. Batson und R. Pennet eine Verletzung der mendelianischen Spaltung, als er die duftenden Erbsen überquerte, und ihr Landsmann L. Doncaster in Experimenten mit einem Schmetterling des wurzelten Rückens öffnete das Erbschaft mit dem Boden. Die Ergebnisse dieser Experimente waren explizit gegen Mendelian, aber wenn wir berücksichtigen, dass dies zu diesem Zeitpunkt bereits bekannt war, dass die Anzahl der bekannten Anzeichen für experimentelle Objekte die Anzahl der Chromosomen viel überschritten sei, und dies brachte auf die Idee, dass jedes Chromosomen die Idee brachte mehr als ein Gen, und die Gene eines Chromosoms, das zusammen erobert wurde.

Im Jahr 1910 beginnen die Experimente der T. Morgan Group mit dem neuen experimentellen Gegenstand - der Fruchtherde von Drozphile. Die Ergebnisse dieser Experimente erlaubten die Mitte der 20er Jahre des 20. Jahrhunderts, um die Hauptbestimmungen der chromosomalen Erstersität zu formulieren, bestimmen das Verfahren für den Standort der Gene in Chromosomen und den Abstand zwischen ihnen, dh um die ersten Karten zu erstellen von Chromosomen.

Die Hauptbestimmungen der chromosomalen Hektik der Vererbung:

1. Gene befinden sich in Chromosomen. Die Gene eines Chromosoms werden zusammen vererbt, Kupplung und werden genannt kupplungsgruppe. Die Anzahl der Kupplungsgruppen ist numerisch gleich dem haploiden Satz von Chromosomen.
2. Jedes Gen nimmt einen streng definierten Locus im Chromosom.
3. Gene in Chromosomen befinden sich linear.
4. Der Griffverletzung der Gene erfolgt nur als Ergebnis des Vernetzers.
5. Der Abstand zwischen den Genen im Chromosom ist proportional zum Prozentsatz der Querfelder zwischen ihnen.
6. Unabhängige Vererbung ist nur für Gene von nicht homologen Chromosomen charakteristisch.

Moderne Ideen über das Gen und das Genom

Zu Beginn der 40er Jahre des zwanzigsten Jahrhunderts, J. Bidl und E. Taythum, analysiert J. Bidl und E. Taythum, analysiert die Ergebnisse der genetischen Studien, die auf dem NeuroPore-Mesh durchgeführt wurden, zu dem Schluss, dass jedes Gen die Synthese eines Enzyms steuert und das Prinzip formuliert " Ein Gen - ein Enzym ".

Bereits im Jahr 1961 gelang es F. Jacob, J. L. Mono und A. Lviv, die Struktur des Darmstock-Gens zu entschlüsseln und die Regulierung seiner Tätigkeit zu untersuchen. Für diese Entdeckung wurde 1965 erteilt Nobelpreis in der Physiologie und in der Medizin.

Bei der Forschungsprozess, zusätzlich zu strukturellen Genen, die die Entwicklung bestimmter Anzeichen steuern, gelang es ihnen, sich zu identifizieren und zu regulieren, deren Hauptfunktion die Manifestation der von anderen Genen codierten Anzeichen ist.

Struktur des prokaryotischen Gens. Das strukturelles Pricer-Gen hat eine komplexe Struktur, da seine Zusammensetzung regulatorische Abschnitte und Codierungssequenzen enthält. Regulierungsbehörden umfassen den Promotor, den Bediener und den Terminator. Promoter Sie rufen den Teil des Gens an, an dem das RNA-Polymerase-Enzym befestigt ist, wodurch die IRNN-Synthese während des Transkriptionsprozesses bereitgestellt wird. VON operatorZwischen dem Promotor und der strukturellen Reihenfolge kann kommunizieren, können Sie kommunizieren protein-Repressor.nicht zulassen, dass RNA-Polymerase das Lesen beginnen kann erbliche Informationen Aus der Kodiersequenz und nur das Löschen können Sie die Transkription starten. Die Struktur des Repressors wird in der Regel im regulatorischen Gen in einem anderen Abschnitt des Chromosoms codiert. Das Lesen von Informationen endet auf einem Teil des genannten Gens terminator.

Kodierungssequenz Das strukturelles Gen enthält Informationen über die Reihenfolge der Aminosäuren im entsprechenden Protein. Die kodierende Reihenfolge in Prokaryotes wird aufgerufen krystronund die Gesamtheit kodierender und regulatorischer Abschnitte des prokaryotischen Gens - operon. Im Allgemeinen haben Prokaryotes, auf die sich der Darmstab beziehen, eine relativ kleine Anzahl von Genen, die sich in einem einzigen Ringchromosom befinden.

Das Procarniot-Zytoplasma kann auch zusätzliche kleine Ring- oder entriegelte DNA-Moleküle enthalten, die als Plasmide genannt werden. Plasmide können in Chromosom integrieren und von einer Zelle zu einem anderen übertragen werden. Sie können Informationen über Genitalzeichen, Pathogenität und Antibiotika-Resistenz tragen.

Struktur des eukaryotischen Gens. Im Gegensatz zu Pecher haben Eukaryot-Gene keine Bedienerstruktur, da sie keinen Bediener enthalten, und jedes Strukturgen wird von einem Promotor und einem Terminator begleitet. Darüber hinaus gibt es signifikante Abschnitte in Eukaryot-Genen ( exonssionen) Wechseln sich mit unbedeutendem ( intronisch), die auf der IRNA vollständig umgeschrieben sind, und dann in den Prozess der Reifung einschnitten. Die biologische Rolle von Introns besteht darin, die Wahrscheinlichkeit von Mutationen in erheblichen Bereichen zu reduzieren. Die Regulierung eukaryotischer Gene ist viel komplizierter als für Prokaryotes beschrieben.

Mann Genom. In jeder menschlichen Zelle in 46 Chromosomen gibt es etwa 2 m DNA, dicht in einem doppelten Helix verpackt, der aus etwa 3,2 × $ 10 9 Nukleotidpaaren besteht, was etwa 10 190.000.000 mögliche eindeutige Kombinationen liefert. Bis zum Ende der 80er Jahre war die Anordnung von etwa 1500 menschlichen Genen bis Ende der achtziger Jahre bekannt, aber der Gesamtbetrag wurde auf etwa 100 Tausend geschätzt, da nur eine Person etwa 10 Tausend hatte, ganz zu schweigen von der Anzahl der vielfältigen Proteine, die in Zellen enthalten sind.

1988 begann das internationale Projekt "das Genom des Mannes", das zu Beginn von xxi Das Jahrhundert endete mit der vollständigen Dekodierung der Nukleotidsequenz. Er machte es möglich, das zwei zu verstehen unterschiedliche Leute 99,9% haben ähnliche Nukleotidsequenzen, und nur die restlichen 0,1% bestimmen unsere Individualität. Es wurden insgesamt rund 30-40 Tausend strukturelle Gene entdeckt, aber dann wurde ihre Anzahl auf 25-30 Tausend reduziert. Unter diesen Genen gibt es nicht nur einzigartige, aber auch wiederholte Hunderte und Tausende von Malen. Trotzdem kodieren diese Gene eine viel größere Menge an Proteinen, beispielsweise zehntausende Schutzproteine \u200b\u200b- Immunglobuline.

97% unseres Genoms sind ein genetischer "Müll", der nur dann existiert, weil es gut reproduzieren kann (RNA, die in diesen Bereichen transkribiert werden, niemals den Kernel verlassen). Zum Beispiel gibt es unter unseren Genen nicht nur "menschliche" Gene, sondern auch 60% der Gene, ähnlich den Genen der Fliegen von Drosophila, und mit dem Schimpansen in Bezug auf 99% der Gene.

Parallel zur Dekodierung des Genoms fand die Zuordnung von Chromosomen als Ergebnis nicht nur möglich, um nicht zu erkennen, sondern auch den Standort einiger für die Entwicklung verantwortlichen Gene zu bestimmen erbliche Krankheitensowie Zielgene von Medikamenten.

Entschlüsseln des menschlichen Genoms, bis er einen direkten Effekt ergibt, als wir eine Art Anleitung zur Montage eines solchen komplexen Organismus als Person erhielten, aber nicht lernte, es nicht zu schaffen, oder zumindest die Fehler darin zu korrigieren. Trotzdem ist die Ära der molekularen Medizin bereits an der Schwelle, auf der ganzen Welt, es gibt eine Entwicklung von sogenannten Geoverraparationen, die in der Lage sein, pathologische Gene in lebenden Menschen zu blockieren, zu löschen oder sogar zu ersetzen, und nicht nur in einem befruchteten Ei .

Wir sollten nicht vergessen, dass in eukaryotischen DNA-Zellen nicht nur im Kernel enthalten ist, sondern auch in Mitochondrien und Plastiden. Im Gegensatz zum Kerngenom hat die Organisation von Genen von Mitochondrien und des Kunststoffs mit der Organisation des Genom-Procarniots viel gemeinsam. Trotz der Tatsache, dass diese Organellen weniger als 1% der erblichen Zellinformationen tragen und nicht einmal den kompletten Satz von Proteinen kodieren, die für ihre eigene Funktionsweise erforderlich sind, können sie einige Anzeichen des Körpers erheblich beeinträchtigen. So erbst die Zauberung der Pflanzen von Chlorophytum, Efeu und anderen eine kleine Anzahl von Nachkommen, auch wenn Sie zwei Kupferpflanzen überqueren. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Plasts und Mitochondrien hauptsächlich mit dem Zytoplasma des Ei übertragen werden, so dass eine solche Vererbung als mütterlich oder zytoplasmatisch genannt wird, im Gegensatz zu genotypisch, der im Kernel lokalisiert ist.

Das sechste Gebäude der EGE in der Biologie ist Aufgaben. Für Menschen, die gerade erst anfangen, sich in der Biologie- oder Prüfungsvorbereitung teilzunehmen, schlagen sie Horror vor. Sehr vergeblich. Es lohnt sich nur, herauszufinden, wie alles einfach und einfach wird. 🙂.

Es bezieht sich auf basislevelWenn Sie richtig sind, können Sie 1 Primärtreffer erhalten.

Um diese Aufgabe erfolgreich auszuführen, sollten die folgenden im Kodizierer angegebenen Themen aufmerksam sein:

Themen im Kodizierer auf der Auftragsnummer 6

Genetik, seine Aufgaben. Vererbung und Variabilität - die Eigenschaften von Organismen. Methoden der Genetik. Hauptgenetische Konzepte und Symbolik. Chromosomale Theorie Vererbung. Moderne Ideen über das Gen und das Genom

Die Muster der Vererbung, ihre zytologischen Fundamente. Die von der Stadt Mendel etablierten Vererbungsmuster, ihre zytologischen Fundamente (Mono- und Digibrid-Kreuzung). T. Morgana-Gesetze: der Klebstoffverbesserung der Zeichen, eine Verletzung der Kupplung der Gene. Genetikboden. Vererbung von Anzeichen, die Glück mit dem Boden hat. Die Wechselwirkung von Genen. Gaty als ganzheitliches System. Menschliche Genetik. Methoden zur Untersuchung der menschlichen Genetik. Lösung genetischer Aufgaben. Kreuzungsschemata erstellen.

"Rume Ege" teilt die Aufgaben in zwei große Gruppen: Mono-Librisid-Kreuzung und Digibrid-Kreuzung.

Bevor wir Aufgaben lösen, empfehlen wir ein kleines Wörterbuch der Begriffe und Konzepte, um zu verstehen, was von uns benötigt wird.

Theorie für die Ernteaufgaben

Zeichen sind in zwei Typen unterteilt: rezessiv und dominant.

« Dominantes Zeichen unterdrückt rezessiv"- Stabile Phrase. Was unterdrückt? Dies bedeutet, dass es bei der Wahl zwischen dem dominanten und rezessiven Zeichen von der dominanten manifestiert wird. Auf jeden Fall. Das dominierende Merkmal wird vom Großbuchstaben bezeichnet, und das rezessive ist klein. Alles ist logisch. Damit der Nachwuchs ein rezessives Zeichen zeigt, ist es notwendig, dass das Gen ein rezessives Zeichen und von Frau und vom Mann trägt.

Zur Klarheit: Stellen Sie sich ein Zeichen vor, zum Beispiel die Farbe der Kätzchenwolle. Lassen Sie uns zwei Ereignisseentwicklungsoptionen haben:

1. Schwarze Wolle
2. Weiße Wolle

Schwarze Wolle dominiert über Weiß. Im Allgemeinen zeigen sich in Aufgaben immer an, was dominiert, was dominiert ist, Antragsteller sind nicht verpflichtet, alles, insbesondere von Genetik, zu wissen.

Schwarze Wolle wird dann von einem Großbuchstaben bezeichnet. Am häufig werden A, B, C und dann alphabetisch verwendet. Weiße Wolle bzw. ein kleiner Brief.

A-schwarze Wolle.

a- weiße Wolle.

Wenn die Kombinationen während der Fusion erhalten werden: AA, AA, AA, dann bedeutet dies, dass die Wolle in den Nachkommen der ersten Generation schwarz ist.

Wenn beim Zusammenführen von Spielen die AA-Kombination herausstellt, wird die Wolle weiß sein.

Über welche Gamets von den Eltern in der Bedingung der Aufgabe erfahren werden.

Gameti.oder Sexzellen - reproduktive Zellen mit einem haploiden (einzelnen) Satz von Chromosomen und Teilnehmern, insbesondere in der Genderwiedergabe.

Zygote - diploide Zelle, die sich aus der Düngung ergibt.

Heterozygot - Zwei Gene, die ein Zeichen definieren - anders (AA)

Gomözigot - Zwei Gene, die ein Zeichen definieren - identisch (AA oder AA)

Digibrid-Kreuzung. - Überquerung der Organismen, die sich in zwei alternativen Merkmalen unterscheiden.

Mono-LibriD-Kreuzung - Kreuzung, in der sich die gekreuzten Organismen nur mit einem Zeichen unterscheiden.

Überquerung analysieren - Überqueren einer Hybridperson mit einer Person, die homozygot für rezessive Allele ist.

Gregor Mendel - "Vater" Genetics

So unterscheiden Sie diese Arten von Kreuzung:

Mit Mono-Librisid-Kreuzung wir reden Auf einem Zeichen: Farbe, Größe, Form.

Mit Dihybridkreuzung sprechen wir von einem Paar Zeichen.

Mit der Analysekreuzung kann eine Person völlig beliebig sein, aber der andere Gamete muss exklusiv rezessive Anzeichen sein.

Alleli. - verschiedene Formen Das gleiche Gen in den gleichen Abschnitten homologer Chromosomen.

Es klingt nicht sehr klar. Sagen:

1 Gene trägt 1 Zeichen.

1 Allel trägt einen Zeichenwert (es kann dominant oder rezessiv sein).

Genotyp - eine Kombination von Genen dieses Körpers.

Phänotyp- eine Kombination der Eigenschaften, die dem Individuum in einem bestimmten Entwicklungsstadium inhärent sind.

In Aufgaben werden sie häufig gebeten, den Prozentsatz der Einzelpersonen mit einem bestimmten Genotyp oder Phänotyp anzugeben oder die Spaltung von Genotyp oder Phänotyp anzugeben. Wenn Sie die Definition des Phänotyps vereinfachen, ist der Phänotyp eine äußere Manifestation von Zeichen aus dem Genotyp.

Neben allen Arten von Konzepten müssen Sie die Gesetze von Gregor Mendel - Pater Genetics kennen.

Gregor Mendel kreuzte Erbsen mit Früchten, gekennzeichnet durch Farbe und Glätte der Schale. Dank seiner Beobachtungen erschienen drei Genetikgesetze:

I. Das Gesetz der Einheitlichkeit der Hybriden der ersten Generation:

Bei der Mono-Bibliothek-Kreuzung verschiedener Homozygoten werden alle Nachkommen der ersten Generation durch den Phänotyp gleich sein.

II. Gesetz der Spaltung.

Bei der Überquerung der Nachkommen der ersten Generation wird entlang des Phänotyps eine Spaltung von 3: 1 beobachtet, und 1: 2: 1 durch Genotyp.

III. Das Gesetz der unabhängigen Spaltung

Mit einem Dihybridkreuzung von zwei verschiedenen Homozygoten in der zweiten Generation wird in einem Verhältnis von 9: 3: 3: 1 eine Spaltung des Phänotyps beobachtet.

Wenn die Lösung der genetischen Aufgaben empfangen wird, kann die Frage erhalten werden: Warum sollte ich die Gesetze von Mendel kennen, wenn ich noch die Aufgabe lösen und auf private Veranstaltungen aufteilen kann? VORSICHT ANTWORT: In einigen Aufgaben ist es erforderlich, das Aufteilen an welchem \u200b\u200bGesetz anzugeben, aber es ist wahrscheinlicher mit einer ausführlichen Antwort.

Ankunft in der Theorie, können Sie endlich zu den Aufgaben gehen. 😉.

Analyse der typischen Aufgaben Nummer 6 der Biologie

Arten von Spielen von Oracle

Wie viele Gewichte werden in Einzelpersonen mit dem AABB-Genotyp gebildet?

Wir haben zwei Paare von allelischen Chromosomen:

Erstes Paar: AA

Zweiter Dampf: Bb

Dies sind alle Homozygoten. Sie können nur eine Kombination ausmachen: AB.

Typen beim Überkreuzung

Wie viele Gewichtstypen sind in digereryzyzygous Erbsenpflanzen mit Dihybridkreuzung (Gene nicht eine Kupplungsgruppe ausgebildet)? Notieren Sie sich als Antwort auf die Nummer.

Da die Pflanzen digeryyygous sind, bedeutet dies, dass sie auf beiden, dass sie ein Allel dominant haben, und das zweitinrezessive.

Wir erhalten AABB- und AABB-Genotypen.

Gamets in Aufgaben werden vom Buchstaben G bezeichnet, außerdem ohne Kommas in Kreisen, in den Kreisen, zuerst den Gründen eines Individuums angeben, dann wird der Punkt des Komma eingestellt (;), sie werden in den anderen Individuen, auch in Kreisen, geschrieben.

Die Kreuzung wird durch das Symbol "X" angezeigt.

Wir trinken Gameten, denn dies werden wir alle Kombinationen bewegen:

Gameten an der ersten und zweiten Person erhielten dasselbe, so dass der Genotyp gleich war. Also haben wir 4 geschafft von verschiedenen Arten Spiele:

Zählen des Anteils von digeterosigot

Bei der Überquerung von Einzelpersonen mit AAVB-Genotypen mit AAVB (Gene sind nicht verknüpft), ist der Anteil (%) von Heterozygoten auf beiden Allelen (Digeterosigot) in der Nachwuchs ....

Lassen Sie uns ein Gitter von Pennet machen. Dafür schreiben wir die Gamets eines Individuums in die Spalte, die Gameten des anderen - in der Zeichenfolge, wir bekommen den Tisch:

Wir finden Diagerosigots in der Tabelle:

Total Zygot: 16

Digeterosigot: 4.

Berechnen Sie den Prozentsatz: \u003d

Anwendung von Mendel-Gesetzen

Die Regel der Einheitlichkeit der ersten Generation wird sich manifestieren, wenn der Genotyp eines der Eltern AABB ist, und der andere -

Gemäß der Regel der Einheitlichkeit müssen Monohybrid-Homozygoten gekreuzt werden, eines mit einem dominanten Zeichen und der zweite mit rezessiven. Der Genotyp eines anderen Individuums muss also AABB sein.

Antwort: Aavr.

Das Verhältnis von Phänotypen

Der Genotyp eines der Eltern wird AABB sein, wenn mit einem analysierenden Dihybridenkreuzung und einer unabhängigen Erbschaft von Schildern eine Aufspaltung entlang des Phänotyps bei Nachkommen im Verhältnis ist. Die Antwort wird in Form einer Folge von Zahlen aufgezeichnet, die das Verhältnis der resultierenden Phänotypen in der Reihenfolge ihrer Abnahme zeigt.

Analyse der Dihybridkreuzung, dh der zweite Individuum ist rezessives Digomosigot: AABB.

Hier können Sie ein Gitter von Pennet verzichten.

Generationen werden vom Buchstaben F bezeichnet.

F1: AABB; AABB; AABB; AABB.

Alle vier Optionen für Phänotypen sind unterschiedlich, so dass sie als 1: 1: 1: 1 zueinander gehören.

Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt gesunder Jungen in der Familie, wo die Mutter gesund ist und der Vater mit Hypertrichoz krank ist - eine Krankheit aufgrund der Anwesenheit eines mit Y-Chromosoms verbundenen Gens?

Wenn das Zeichen mit dem Y-Chromosom verwechselt ist, bedeutet dies, dass es das X-Chromosom nicht beeinträchtigt.

Weibliche Paul Gomosigoten: xx und männlich-heterosigot hy.

Die Lösung von Aufgaben mit Geschlechtschromosomen unterscheidet sich praktisch nicht anders als Lösungsaufgaben mit Autosomas.

Wir werden ein Zeichen des Gens und das Zeichen machen, das auch für und für Aufgaben über autosomale Chromosomen sein sollte, wenn Zeichen angegeben sind, und dies ist wichtig.

Der Brief über y bezeichnet, dass das Gen mit diesem Chromosom verbunden ist. Zeichen sind dominant und rezessiv, sie sind mit Kapital- und Kleinbuchstaben gekennzeichnet, sie können sich sowohl dem C-Chromosom in Beziehung setzen, und das Y-Chromosom hängt von der Aufgabe ab.

♀хх x xy a

F1: HX Girl, gesund

XY A - Junge, krank

Jungen, die in diesem Paar geboren wurden, werden zu 100% krank sein, bedeutet 0% gesund.

Blutgruppen

Welche Blutgruppe über das AVO-System hat einen Mann mit Genotyp I B i 0? Notieren Sie sich als Antwort auf die Nummer.

Wir verwenden das Zeichen:

Für diese Aufgabe können Sie im Jahr 2020 1 Punkt auf der Prüfung erhalten

Wissen überprüfen unterrichtsmaterial auf dem Thema "Genetik. Vereredität "bietet die Aufgabe von 6 EGE auf Biologie. Alle Testoptionen enthalten eine ziemlich umfangreiche Menge an Material, die in einen etwas Sub gebrochen ist. Ein Teil der Tickets ist der genetischen Begriffe gewidmet. Möchten Sie den Test erfolgreich bestehen? Wiederholen Sie sich vor der Prüfung - was ist der Genotyp und ein Phänotyp, Genom und Codon, Genpool und genetischer CodeDa die Paargene als homologe Chromosomen genannt werden, und beides der Körper, dessen Genotyp in dem Genotyp verschiedene Allele desselben Gens enthält. In einer der Optionen des Tickets wird er mit der Arbeit des berühmten Wissenschaftlers Gregor Johann Mendel besprochen: Als er diese Anzeichen anrief, dass sie sich nicht in den HYBRIDs der ersten Generation manifestieren, oder wie heute wird es als Konzept von "Erblicherweise" genannt Faktor".

Aufgabe 6 EGE in der Biologie enthält viele Aufgaben auf dem haftenden Erbschaft mit dem Boden. "Kann die Vater-Hemophilica eine Tochter, Patienten-Hämophilie geboren werden?", "Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines jungen hämophilen Jungen mit einem Genom von Hämophilie und einem gesunden Mann." Praxis, bevor die Prüfung die Aufgaben für die Zusammenstellung des Genpools löst - sie sind in der Task Nummer 6 der Biologie der Biologie auch sehr viel. Typische Beispiele Solche Aufgaben: "Machen Sie einen daltonischen menschlichen Gotyp" oder "Machen Sie einen Genotyp der Töchter des Karglase Tochters, wenn es eine normale Farbvision hat." In jeder dieser Aufgaben werden verschiedene Optionen für den Genotyp als Antwortoptionen angegeben, Sie müssen die einzige korrekte auswählen.